公开(公告)号：CN1462267A

公开(公告)日：2003-12-17

申请号：CN01816126.X

申请日：2001-09-10

申请人： 拜尔农作物科学股份公司

发明人： A·马霍尔德

IPC分类号： C07C51/083 ,  C07C67/14 ,  C07C67/04 ,  C07C59/90 ,  C07C59/88 ,  C07C59/84 ,  C07C69/738

CPC分类号： C07D319/20 ,  C07C51/083 ,  C07C67/343 ,  C07C69/738 ,  C07D207/20 ,  C07C59/88 ,  C07C59/84 ,  C07C59/90

摘要： 根据新方法，式(I)的ω－酮羧酸衍生物，其中R1、R2、R3和n具有说明书中给出的意义，通过式(II)化合物与式(III)化合物或式(IV)化合物在无水氟化氢中任选地在三氟化硼存在下反应获得，其中m具有说明书中给出的意义。本发明还涉及新的式(Ie)的ω－酮羧酸衍生物，其中R1－1、R2－1、R3－1和q具有说明书中给出的意义。

公开(公告)号：CN1100748C

公开(公告)日：2003-02-05

申请号：CN97196454.8

申请日：1997-05-12

申请人： 拜尔公司

发明人： 迈克尔·C·范赞特 ,  戴维·R·布里特利 ,  布赖恩·R·狄克逊

IPC分类号： C07C59/90 ,  C07D253/04 ,  A61K31/19 ,  C07C59/88

CPC分类号： C07D263/44 ,  C07C59/90 ,  C07D237/32 ,  C07D243/24 ,  C07D253/04 ,  C07D263/58 ,  C07D275/04 ,  C07D277/34

摘要： 提供了基质金属蛋白酶抑制化合物，其药物组合物，和应用这类化合物治疗疾病的方法。本发明的化合物具有通式(I)，其中r是0-2，T选自(a)和(b)，而R40是单或双杂环结构。这些化合物可用于抑制基质金属蛋白酶，因此，抗由MMP引起的疾病如骨关节炎，类风湿性关节炎，脓毒性关节炎，牙周疾病，角膜溃疡，蛋白尿，动脉瘤的主动脉疾病，营养不良表皮松解疱，导致炎症反应的病症，由MMP活性介导的骨质减少，颞下颌骨关节疾病，或神经系统的脱髓鞘疾病；阻滞肿瘤转移或创伤型关节损伤引起的变性的软骨损失；降低由动脉粥样硬化斑破裂引起的冠状动脉血栓形成。本发明也提供治疗这类病症的药物组合物和方法。

公开(公告)号：CN1387502A

公开(公告)日：2002-12-25

申请号：CN00815336.1

申请日：2000-10-23

申请人： 爱尔康公司

发明人： M·R·赫勒贝格 ,  J·M·亚妮 ,  G·格雷福 ,  D·A·格玛施 ,  P·G·科林米克

IPC分类号： C07C59/42 ,  C07C59/90 ,  C07C59/58 ,  A61K31/202 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04

CPC分类号： C07C59/58 ,  C07C59/42 ,  C07C59/90

摘要： 公开了HETE衍生物和它们用于治疗干眼病的方法。

公开(公告)号：CN1306523A

公开(公告)日：2001-08-01

申请号：CN99807687.2

申请日：1999-05-19

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： P·沙弗 ,  M·拉克 ,  R·高兹 ,  G·汉普莱彻特 ,  O·曼克 ,  M·曼戈斯 ,  R·莱恩哈德 ,  C·扎噶 ,  M·奥顿 ,  K-O·威斯特法兰 ,  H·沃尔特

IPC分类号： C07D253/06 ,  C07D405/04 ,  C07C59/84 ,  C07C59/90 ,  C07C69/738 ,  A01N43/707 ,  A01N43/76 ,  A01N43/84

CPC分类号： C07C59/84 ,  A01N43/707 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/84 ,  C07C59/90 ,  C07C69/738 ,  C07D253/07 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

摘要： 本发明涉及取代的6－芳基－3－硫代－5－(硫代)氧代－2,3,4,5－四氢－1,2,4－三嗪Ⅰ及其盐;作为除草剂,植物脱水/脱叶的用途;在所述式(Ⅰ)中:R1=C1－C6－烷基,C1－C6－卤代烷基,未取代或取代的苯基;R2=NH2,C1－C6－烷基,C1－C6－卤代烷基,C2－C6－链烯基,C3－C6－炔基,(C1－C6－烷氧基)羰基－C1－C6－烷基,C1－C6－烷氧基－C1－C6－烷基,C1－C6－烷硫基－C1－C6－烷基,C3－C6－环烷基;Ar是相应于式Ar1、Ar2、Ar3或Ar4的基团:Y=O,S;Z=O,S,NH,N(C1－C6－烷基);R4、R5、R6、R7和R8具有在说明书中给出的含义。

公开(公告)号：CN1033086C

公开(公告)日：1996-10-23

申请号：CN92109051.X

申请日：1992-08-10

申请人： 久光制药株式会社

发明人： 齐田胜 ,  井上寿孝 ,  别府孝一 ,  八谷昭美 ,  篠原郁夫 ,  谷口恭章 ,  出口芳树 ,  滨口芳浩

IPC分类号： C07C59/88 ,  C07C59/86 ,  C07C59/56 ,  C07C59/54 ,  C07C69/73 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215

CPC分类号： C07C205/56 ,  C07C45/562 ,  C07C45/63 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C59/54 ,  C07C59/56 ,  C07C59/72 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C69/732 ,  C07C69/738

摘要： 下式及下式[在上述二式中，n表示1或2的整数，X表示卤原子、烷基或硝基，R表示氢原子或烷基，Z表示氢原子或乙酰基]所表示的新苯基烷酸衍生物、该衍生物的制造方法、衍生物光学异构体的分离方法、以及含有该衍生物的抗炎症剂、镇痛剂及外用制剂。

公开(公告)号：CN1117290A

公开(公告)日：1996-02-21

申请号：CN94191118.7

申请日：1994-11-26

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： N·科恩 ,  A·R·丹尼斯基 ,  李国贞 ,  K·A·亚加罗夫

IPC分类号： C07D311/22 ,  C07C57/50 ,  C07C49/683 ,  C07C255/13 ,  A61K31/34

CPC分类号： C07D311/22 ,  C07C45/46 ,  C07C45/62 ,  C07C45/67 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C45/74 ,  C07C49/683 ,  C07C49/747 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C59/90 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C255/13 ,  C07C309/66 ,  C07C2601/16 ,  C07C49/657

摘要： 本发明涉及式A、B和C的化合物(其中，每个R2独立地表示羟基、低级烷氧基或NR3R4，其中R3和R4独立地表示氢或低级烷基，Ph表示苯基)，式C化合物的几何异构体，当R2表示羟基时，这些化合物与碱形成的可药用盐，以及惰性载体。式A、B和C的化合物是有效的白三烯B4拮抗剂，因而可用于治疗炎性疾病如牛皮癣、鼻炎、慢性障碍性肺病、肠炎、哮喘、急性呼吸窘迫综合症、膀胱纤维化、过敏、关节炎如风湿性关节炎、皮炎如接触性皮炎、NSAID诱发的胃病、痛风、局部缺血/再灌注损伤，以及损伤诱发的炎症，如脊髓损伤。

公开(公告)号：CN108264461A

公开(公告)日：2018-07-10

申请号：CN201710000935.3

申请日：2017-01-03

申请人： 天地人和生物科技有限公司

发明人： 陆华龙

IPC分类号： C07C59/90 ,  C07F9/09 ,  A61K31/192 ,  A61K31/661 ,  A61P25/20 ,  A61P23/00

CPC分类号： C07C59/90 ,  C07F9/091

摘要： 本发明涉及一种新型麻醉类化合物及其制备方法和在医学上的应用，具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示新型麻醉类化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是镇静麻醉，其中通式（I）中的各取代基的定义与权利要求书中的定义相同。（I）。

公开(公告)号：CN104822647B

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201380046774.1

申请日：2013-07-09

申请人： 金戴克斯医药有限责任公司

发明人： 维拉·康达 ,  简·厄班 ,  阿奴拉·德赛 ,  克林顿·J·达尔伯格 ,  布莱恩·J·卡洛

IPC分类号： C07C49/743

CPC分类号： C07C225/14 ,  A61K31/122 ,  A61K31/135 ,  C07C49/707 ,  C07C49/743 ,  C07C59/90 ,  C07C69/02 ,  C07C69/22 ,  C07C69/28 ,  C07C69/612 ,  C07C69/614 ,  C07C69/78 ,  C07C69/96 ,  C07C251/42 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10

摘要： 本申请提供了新的四氢异葎草酮(THIAA)衍生物和其基本对映异构体纯的组合物及其药物制剂。本申请还提供了使用所公开的化合物和组合物来激活PPARγ、抑制炎症、治疗与炎症相关的病症和对PPARγ调整有响应的病症如糖尿病的方法。

公开(公告)号：CN106631773A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611064550.5

申请日：2016-11-28

申请人： 陈琼

发明人： 付锐

IPC分类号： C07C59/90 ,  C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  C07C51/43

CPC分类号： C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C51/47 ,  C07C59/90

摘要： 本发明公开了一种三乙氧苯甲酰丙酸的精制方法，将三乙氧苯甲酰丙酸粗品加入65%乙醇中，加热升温至40~50℃，溶解，加活性炭和保险粉，回流0.5～2小时，热滤，滤液静置冷却至室温结晶。抽滤，滤饼用无水乙醇和去离子水洗涤，然后真空干燥即得类白色结晶性粉末。本发明改善了三乙氧苯甲酰丙酸产品的晶型和外观色泽，防止了三乙氧苯甲酰丙酸氧化，产品含量达99.5%以上，降低了有机溶剂的残留量，而且该方法简单、操作简便，成品质量稳定，收率高、成本低，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN106470546A

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201580036702.8

申请日：2015-07-08

申请人： 瓦伦特生物科学公司

发明人： G·T·王 ,  D·F·海曼 ,  G·D·旺伯格 ,  E·长野 ,  M·苏尔平 ,  J·H·卢斯蒂格

IPC分类号： A01N37/00

CPC分类号： A01N37/42 ,  A01N43/78 ,  A01N53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C51/16 ,  C07C59/90 ,  C07C67/44 ,  C07C69/738 ,  C07C231/12 ,  C07C235/78 ,  C07C253/30 ,  C07C255/31 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/16 ,  C07D277/64

摘要： 本发明涉及一类新型(S)-3'-取代的脱落酸衍生物和(±)-3'-取代的脱落酸衍生物、以及合成所述衍生物的方法。