公开(公告)号：CN1630637A

公开(公告)日：2005-06-22

申请号：CN02809618.5

申请日：2002-05-06

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司

发明人： 蒂娜·伯金肖 ,  斯蒂芬·康诺利 ,  蒂莫西·卢克 ,  安托尼奥·梅特 ,  伊恩·米利奇普

IPC分类号： C07D213/62 ,  C07D413/12 ,  C07D275/02 ,  C07D277/20 ,  C07C323/31 ,  C07C217/54 ,  C07C255/54 ,  A61K31/44 ,  A61K31/425 ,  A61K31/13 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D275/03 ,  C07C217/54 ,  C07C255/54 ,  C07C323/29 ,  C07C323/36 ,  C07C323/62 ,  C07D213/85 ,  C07D277/24 ,  C07D413/12

摘要： 本发明提供了式(I)新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、U、X、Y、V及W如说明书所定义，及其可药用盐、对映异构体及消旋体；以及制备方法、其组合物及其在治疗中的用途。该类化合物为氧化氮合酶抑制剂，因而尤其适用于治疗或预防炎性疾病及疼痛。

公开(公告)号：CN1127492C

公开(公告)日：2003-11-12

申请号：CN98812648.6

申请日：1998-10-22

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 松本佐市 ,  城山博邦 ,  觉道真治 ,  花崎浩二 ,  小泉谦三 ,  坂田恒昭 ,  铃木隆二

IPC分类号： C07D275/02 ,  C07D417/06 ,  A61K31/425

CPC分类号： C07D275/02 ,  C07D417/06

摘要： 本发明提供含有式I的化合物或者其药学可接受盐或水合物作为活性成分的新的抗风湿剂。

公开(公告)号：CN1122028C

公开(公告)日：2003-09-24

申请号：CN98811086.5

申请日：1998-11-05

申请人： 拜尔公司

发明人： L·阿斯曼 ,  D·库恩特 ,  H·-L·埃尔贝 ,  C·埃尔德伦 ,  S·杜茨曼 ,  G·亨斯勒尔 ,  K·斯滕策尔 ,  A·毛勒-马赫尼克 ,  北川芳则 ,  泽田治子 ,  佐久间晴彦

IPC分类号： C07D275/02 ,  A01N43/80

CPC分类号： C07D275/03 ,  A01N43/80

摘要： 本发明涉及式(I)的新的异噻唑甲酰胺，其中R具有说明书中给出的定义，本发明还涉及这些新的物质的另外的制备方法和它们保护植物不受不期望微生物和动物害虫侵害的用途。

公开(公告)号：CN1121401C

公开(公告)日：2003-09-17

申请号：CN97180650.0

申请日：1997-10-02

申请人： 拜尔公司

发明人： B·W·克吕格尔 ,  H·W·德恩 ,  K·斯滕策尔

IPC分类号： C07D333/70 ,  C07D333/24 ,  A01N43/00 ,  A01N47/12 ,  C07D333/40 ,  C07D307/68 ,  C07D307/24 ,  C07D277/56 ,  C07D213/80 ,  C07D213/79 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D327/06 ,  C07D275/02 ,  C07C233/60 ,  C07C271/16

CPC分类号： C07D213/80 ,  A01N43/06 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N47/12 ,  C07C219/34 ,  C07C271/16 ,  C07C2601/14 ,  C07D231/14 ,  C07D275/03 ,  C07D295/205 ,  C07D307/30 ,  C07D307/56 ,  C07D307/68 ,  C07D327/06 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60

摘要： 本发明涉及新的氨基苯酚衍生物、它们的制备方法和它们作为杀真菌剂的用途。

公开(公告)号：CN1117071C

公开(公告)日：2003-08-06

申请号：CN96199572.6

申请日：1996-11-25

申请人： 拜尔公开股份有限公司

发明人： 萨利姆·法虑克 ,  斯蒂芬·特拉 ,  雨果·齐格勒 ,  勒内·泽弗路 ,  阿方斯·帕斯卡尔 ,  亨利·西克泽潘斯基 ,  罗杰·G·霍尔

IPC分类号： C07C251/60 ,  C07C251/24 ,  C07C255/64 ,  C07C249/02 ,  C07C239/02 ,  C07D317/64 ,  C07D275/02 ,  C07D213/02 ,  C07D241/12 ,  C07D215/00 ,  C07D239/26 ,  A01N37/00 ,  A01N43/00 ,  A01N41/00

CPC分类号： C07D213/53 ,  A01N37/36 ,  A01N37/38 ,  A01N37/50 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/60 ,  A01N55/00 ,  C07C249/12 ,  C07C251/48 ,  C07C251/60 ,  C07C255/54 ,  C07C323/20 ,  C07C323/47 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D275/03 ,  C07D317/64 ,  C07D333/22 ,  C07F7/081

摘要： 式(I)化合物，其中，n，q，A，X，G，Y，Z，R，R2，R3，R4，R5，R7和R9均如式(I)中所定义，以及其适宜的E/Z异构体，E/Z异构体混合物和/或互变异构体，在各种情况中以游离形式或农业化学适用的盐形式，可以被用作农业化学活性化合物并且可以以本身已知方法来制备。

公开(公告)号：CN1418210A

公开(公告)日：2003-05-14

申请号：CN01806671.2

申请日：2001-03-20

申请人： 宝洁公司

发明人： M·G·纳切斯 ,  S·皮库尔 ,  N·G·阿尔姆斯特德 ,  M·J·劳弗苏韦尔 ,  B·德

IPC分类号： C07D317/72 ,  C07D319/08 ,  C07C311/25 ,  C07C311/19 ,  C07D235/02 ,  C07D265/32 ,  C07D265/10 ,  C07D263/20 ,  C07D275/02 ,  C07D233/72 ,  C07D207/26 ,  A61K31/357 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/14 ,  C07D233/72 ,  C07D235/02 ,  C07D263/20 ,  C07D265/10 ,  C07D265/32 ,  C07D275/02 ,  C07D295/155 ,  C07D317/72 ,  C07D319/08

摘要： 本发明公开了作为金属蛋白酶抑制剂的化合物，它可有效治疗以这些酶活性过量为特征的病况。具体地说，化合物具有式(I)结构，其中R1、R2、R3、n、A、E、E′、L、L′、G和Z具有说明书中描述的意义。本发明还包括所述化合物的光学异构体、非对映体和对映体及其药物学上可接受的盐、及其生物可水解的酰胺、酯、酰亚胺。本发明还描述了含有这些化合物的药物组合物，用该化合物或药物组合物治疗或预防与金属蛋白酶有关的疾病的方法。

公开(公告)号：CN1364162A

公开(公告)日：2002-08-14

申请号：CN00810818.8

申请日：2000-05-16

申请人： 拜尔公司

发明人： R·菲舍尔 ,  O·克雷特施克 ,  T·申克 ,  R·-I·申克尔 ,  J·维德曼 ,  C·埃尔德伦 ,  P·勒泽尔 ,  M·W·德雷维斯 ,  D·福伊希特 ,  W·安德施

IPC分类号： C07D275/02 ,  C07D275/06 ,  C07D309/14 ,  C07D327/04 ,  C07D333/64 ,  C07D333/66 ,  C07D513/10 ,  C07D497/10 ,  C07C309/67 ,  C07C311/13 ,  C07C317/44 ,  C07C317/32 ,  C07C323/56 ,  C07C323/55 ,  C07C323/29 ,  A01N43/10 ,  A01N43/26 ,  A01N43/80 ,  C07D513/10311 ,  C07D497/10311

CPC分类号： C07D275/03 ,  A01N43/26 ,  A01N43/80 ,  C07C309/67 ,  C07C311/13 ,  C07C317/44 ,  C07D275/06 ,  C07D317/56 ,  C07D327/04 ,  C07D333/64 ,  C07D333/66 ,  C07D409/04

摘要： 本发明涉及新的式(I)的芳基－取代的S(O)m环其中F1,F2,G,V,W,X,Y,Z和m各自如说明书中所述定义。本发明还涉及所述环制备方法和它们在农业上的应用,例如用作作物保护剂(杀菌剂,除草剂和杀虫剂)。

公开(公告)号：CN1058370C

公开(公告)日：2000-11-15

申请号：CN95116283.7

申请日：1995-09-06

申请人： 罗姆和哈斯公司

发明人： K·F·吉隆达 ,  G·H·雷德里奇

IPC分类号： A01N43/80 ,  C07D275/02

CPC分类号： C07D275/03 ,  A01N43/80 ,  A61K8/19 ,  A61K8/49 ,  A61K2800/52 ,  A61Q17/005 ,  A01N2300/00

摘要： 本发明提供了一种通过使用极低含量的铜离子稳定不含硝酸盐或亚硝酸的选自5-氯-2-甲基-3-异噻唑酮、2-甲基-3-异噻唑酮及其混合物的3-异噻唑酮类化合物的水溶液的方法，和含有选自5-氯-2-甲基-3-异噻唑酮2-甲基-3-异噻唑酮及基混合物的3-异噻唑酮类化合物的水溶液和极低含量的铜离子的组合物。

公开(公告)号：CN1265096A

公开(公告)日：2000-08-30

申请号：CN98807584.9

申请日：1998-06-18

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 迈克尔·约翰·布罗德赫斯特 ,  威廉·亨利·约翰逊 ,  戴利·西蒙·沃尔特

IPC分类号： C07C311/49 ,  A61K31/18 ,  C07C259/06 ,  C07C281/02 ,  C07D281/06 ,  C07D209/32 ,  C07D209/48 ,  C07D211/58 ,  C07D211/98 ,  C07D213/42 ,  C07D213/56 ,  C07D213/77 ,  C07D215/38 ,  C07D233/54 ,  C07D233/74 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D263/26 ,  C07D275/02 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D279/02 ,  C07D295/12 ,  C07D295/18 ,  C07D305/06 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D307/81 ,  C07D309/04 ,  C07D309/14 ,  C07D309/20 ,  C07D319/06 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D335/02 ,  A61K31/16 ,  A61K31/33

CPC分类号： C07D207/325 ,  C07C243/28 ,  C07C243/32 ,  C07C259/06 ,  C07C311/49 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/14 ,  C07D209/48 ,  C07D211/38 ,  C07D211/58 ,  C07D213/42 ,  C07D213/56 ,  C07D213/77 ,  C07D215/38 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/76 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D249/08 ,  C07D263/22 ,  C07D275/02 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D279/02 ,  C07D305/06 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D307/81 ,  C07D309/06 ,  C07D309/14 ,  C07D309/30 ,  C07D317/28 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D335/02 ,  Y10S514/837 ,  Y10S514/861 ,  Y10S514/863 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/903

摘要： 通式(i)的肼衍生物其中Y表示CO或SO2;R1表示低级烷基,低级烯基,低级环烷基,低级环烷基－低级烷基,芳基或芳基－低级烷基;R2当Y表示SO2时,表示低级烷基,卤代低级烷基,芳基－低级烷基,芳基－低级烯基或芳基,当Y表示CO时,表示低级烷基,卤代低级烷基,低级烷氧基,低级烷氧羰基,酰基,低级环烷基,芳基,芳基－低级烷基,芳基－低级烷氧基或NR5R6;和R3表示氢,由氰基,氨基,羟基,低级烷氧基,低级烷氧基羰基,杂环基或杂环基羰基任选取代的低级烷基,低级烯基,低级炔基,低级环烷基,低级环烷基－低级烷基,芳基－低级烷基,芳基－低级烯基,芳基,或杂环基;或者R2和R3一起形成5－,6－或7－员环酰胺,环酰亚胺,环磺酰胺或环尿烷基团的残基;R4表示低级烷基,低级烯基,低级环烷基,低级环烷基－低级烷基或式X－芳基,X－杂芳基或－(CH2)1-2－CH=CR7R8的一个基团;X表示一个间隔基团;R5和R6每一个单独地表示氢,低级烷基或芳基－低级烷基;和R7和R8一起表示一个低级烯基,其中一个亚甲基任选地被一个杂原子取代;和不仅抑制肿瘤坏死因子α(TNG－α)和转化生长因子(TGF－α)从细胞的释放,也抑制角质细胞的增殖的药学上可接受的盐。它们可被用作药品,尤其是用作治疗炎症,发热,出血,脓血症,类风湿关节炎,骨关节炎,多发性硬化症或牛皮癣的药品。

公开(公告)号：CN1240439A

公开(公告)日：2000-01-05

申请号：CN97180650.0

申请日：1997-10-02

申请人： 拜尔公司

发明人： B·W·克吕格尔 ,  H·W·德恩 ,  K·斯滕策尔

IPC分类号： C07D333/70 ,  C07D333/24 ,  A01N43/00 ,  A01N47/12 ,  C07D333/40 ,  C07D307/68 ,  C07D307/24 ,  C07D277/56 ,  C07D213/80 ,  C07D213/79 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D327/06 ,  C07D275/02 ,  C07C233/60 ,  C07C271/16

CPC分类号： C07D213/80 ,  A01N43/06 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N47/12 ,  C07C219/34 ,  C07C271/16 ,  C07C2601/14 ,  C07D231/14 ,  C07D275/03 ,  C07D295/205 ,  C07D307/30 ,  C07D307/56 ,  C07D307/68 ,  C07D327/06 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60

摘要： 本发明涉及新的氨基苯酚衍生物、它们的制备方法和它们作为杀真菌剂的用途。