公开(公告)号：CN106588584A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201510660895.6

申请日：2015-10-14

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 田金金 ,  黄国东 ,  吕国锋 ,  管敏虾 ,  盛晓军

IPC分类号： C07C41/44 ,  C07C41/34 ,  C07C43/06 ,  C07C43/04 ,  C07D307/08

CPC分类号： C07C41/44 ,  C07C41/34 ,  C07D307/08 ,  C07C43/046 ,  C07C43/06

摘要： 本发明公开了一种醚类溶剂的除水方法，将醚类溶剂投加至除水剂中，进行除水反应，反应结束后，蒸馏得到无水醚类溶剂；所述的除水剂为格式试剂与酮/醛的缩合产物。本发明采用格式试剂和醛/酮缩合反应生成的卤化烃氧基镁作为醚类溶剂的除水剂，提高了卤化烃氧基镁的利用率，实现了醚类溶剂的除水和醇的合成的联合进行，且除水反应过程温和，不会产生H2等高风险的副产物，有助于降低生产成本。

公开(公告)号：CN105254479A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510665464.9

申请日：2015-10-16

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 曾庆宇 ,  钟为水 ,  吕国锋 ,  王平珍 ,  杨洁 ,  吴嘉圣 ,  吴美丽

IPC分类号： C07C47/225 ,  C07C45/42

CPC分类号： C07C45/42 ,  C07F3/02 ,  C07C47/225

摘要： 本发明涉及一种维生素A中间体C14醛的合成方法，包括以下步骤：（1）以环柠檬醛为原料，与氯代异丁烯基甲醚格氏试剂缩合制得C14烯醚羟基物；（2）在酸催化下同时水解羟基成烯烃以及烯醚得到C14醛。本发明路线简洁，不必经过β-紫罗兰酮中间体，从环柠檬醛直接缩合得到，产物的收率和纯度均高；在酸性体系得到产物，避免高温强碱环境中产物的变质；氯代异丁烯基甲醚格氏试剂的缩合物水解成烯烃和烯醚，并水解得到醛一步进行。

公开(公告)号：CN112813012A

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN202011500021.1

申请日：2020-12-18

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  黑龙江新和成生物科技有限公司

发明人： 朱永强 ,  潘梦垚 ,  陈召峰 ,  韦光绪 ,  曾庆宇 ,  吕国锋 ,  陈静 ,  赵初秋 ,  池圣锋 ,  杨芝

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/60 ,  C12N15/70 ,  C12P13/12 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种基因工程菌及其在生产半胱氨酸中的应用，该基因工程菌包括宿主细胞和目的基因，目的基因插入至游离型质粒中；或同时插入至质粒和基因组中；插入至质粒中的目的基因主要由按顺序连接的trpBA基因和trpB基因构成；插入至基因组中的目的基因为trpBA基因。本发明通过将trpBA基因和trpB基因插入宿主细胞中，得到trpBA基因和trpB基因过表达的基因工程菌，该工程菌能够表达出特定摩尔比例的α亚基和β亚基，从而使酶法合成L‑半胱氨酸的反应中有较高的催化速率和转化率，其中酶转化时间缩短至2‑8h，L‑丝氨酸摩尔转化率达到95％以上。

公开(公告)号：CN110950736B

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN201911240138.8

申请日：2019-12-06

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 吕国锋 ,  郑兆祥 ,  田金金 ,  王徐斌 ,  汤先亮 ,  段晨彬 ,  刘丽丽

IPC分类号： C07C29/09 ,  C07C33/14 ,  C07C33/025 ,  C07C33/048

摘要： 本发明公开了一种金属有机产物水解制备醇类物质的工艺，具体包括步骤：1)含有金属有机产物的溶液与碳酸氢盐水溶液中进行水解反应，得到水解固液混合物；2)将步骤1)得到的水解固液混合物进行固液分离分别得到碳酸盐固体和油水混合物；3)步骤2)所述的油水混合物分层得到醇类产品溶液和水层；4)步骤3)所述的醇类产品溶液回收溶剂后得到醇类产品。该工艺能够实现废水的有效循环利用，同时，可避免水解过程卤代副反应的发生，能有效的改善产品含量。

公开(公告)号：CN108238875B

公开(公告)日：2021-01-15

申请号：CN201611218751.6

申请日：2016-12-26

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司

发明人： 曾庆宇 ,  刘祥洪 ,  黄国东 ,  吕国锋 ,  环灿灿

IPC分类号： C07C45/68 ,  C07C47/22 ,  C07C45/63 ,  C07C47/24 ,  C07C41/56 ,  C07C43/313 ,  C07C41/28 ,  C07C43/17 ,  C07C45/42 ,  C07C47/225 ,  C07F3/02

摘要： 本发明公开了一种溴代异丁烯基甲醚的合成方法，包括以下步骤：(1)甲醛与丙醛进行羟醛缩合反应，得到异丁烯醛；(2)步骤(1)得到的异丁烯醛与溴化氢进行加成反应，得到溴代异丁醛；(3)步骤(2)得到的溴代异丁醛与甲醇进行缩合反应，得到二甲氧基溴代异丁烷；(4)在酸催化剂的作用下，步骤(3)得到的二甲氧基溴代异丁烷与甲醇进行交换和消去反应，反应完全后经过后处理得到所述的溴代异丁烯基甲醚。该合成方法采用的起始原料价廉易得，可以有效地降低整个路线的成本；同时，采用了连续管道化反应，便于进行工业化应用。

公开(公告)号：CN110586081A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910850029.1

申请日：2019-09-09

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  山东新和成维生素有限公司

发明人： 王勇 ,  吕国锋 ,  马啸 ,  毛善俊 ,  王哲 ,  于丽丽 ,  李建清 ,  王柳枫 ,  李其川 ,  鲍晓冰 ,  陈宇卓 ,  毛建拥

IPC分类号： B01J23/42 ,  B01J37/34 ,  B01J35/10 ,  B01J35/02 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C07C29/17 ,  C07C33/14 ,  C07C33/03 ,  C07C33/02 ,  C07C33/035

摘要： 本发明提供一种钯炭催化剂的制备方法，还提供一种由该制备方法所制得的钯炭催化剂及其应用。与现有技术相比，本发明通过电化学原位还原对已吸附于载体上的钯离子进行原位还原，与传统的添加还原剂或者电化学沉积的方法相比，该制备方法还原速度较快、金属钯呈薄片状，与载体之间有更多的接触面积，可以很好的阻止钯金属的迁移和脱落，稳定性较高、钯原子利用率较高、催化性能较好，同时无需在催化剂上添加其它金属就可以稳定达到较高的转化率和收率，避免了传统制备方法所带来的分离问题和钯金属回收问题。

公开(公告)号：CN106045829B

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201610391415.5

申请日：2016-06-06

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 郑兆祥 ,  吕国锋 ,  黄国东 ,  王刚 ,  何仕炜

IPC分类号： C07C45/58 ,  C07C47/225

摘要： 本发明涉及一种环氧羧酸酯制备十四碳醛的绿色合成工艺，包括：（1）环氧羧酸酯甲醇溶液预冷至一定温度，加入适量A的水溶液反应一段时间；（2）反应混合物经过滤得到固体盐和十四碳醛的甲醇溶液；（3）固体盐用甲醇洗涤至无有机物残留后烘干；（4）十四醛的甲醇溶液通入足量的酸性气体B至弱碱性，产生的少量固体盐经过滤并与上述步骤（3）的固体盐一起处理，得到的十四碳醛甲醇溶液经脱溶剂得到十四碳醛粗品。本发明避免了高COD废水的排放，也减少了有机溶剂的使用量，具有很好的环保价值；同时也减少了废水的萃取、蒸发或精馏，降低了能耗；另外，由于没有废水排放，十四碳醛产品基本没有损失，反应收率也有一定的提高。

公开(公告)号：CN108238875A

公开(公告)日：2018-07-03

申请号：CN201611218751.6

申请日：2016-12-26

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司

发明人： 曾庆宇 ,  刘祥洪 ,  黄国东 ,  吕国锋 ,  环灿灿

IPC分类号： C07C45/68 ,  C07C47/22 ,  C07C45/63 ,  C07C47/24 ,  C07C41/56 ,  C07C43/313 ,  C07C41/28 ,  C07C43/17 ,  C07C45/42 ,  C07C47/225 ,  C07F3/02

CPC分类号： C07C45/68 ,  C07C41/28 ,  C07C41/56 ,  C07C45/42 ,  C07C45/63 ,  C07F3/003 ,  C07F3/02 ,  C07C47/22 ,  C07C47/24 ,  C07C43/313 ,  C07C43/17 ,  C07C47/225

摘要： 本发明公开了一种溴代异丁烯基甲醚的合成方法，包括以下步骤：(1)甲醛与丙醛进行羟醛缩合反应，得到异丁烯醛；(2)步骤(1)得到的异丁烯醛与溴化氢进行加成反应，得到溴代异丁醛；(3)步骤(2)得到的溴代异丁醛与甲醇进行缩合反应，得到二甲氧基溴代异丁烷；(4)在酸催化剂的作用下，步骤(3)得到的二甲氧基溴代异丁烷与甲醇进行交换和消去反应，反应完全后经过后处理得到所述的溴代异丁烯基甲醚。该合成方法采用的起始原料价廉易得，可以有效地降低整个路线的成本；同时，采用了连续管道化反应，便于进行工业化应用。

公开(公告)号：CN107739390A

公开(公告)日：2018-02-27

申请号：CN201710911883.5

申请日：2017-09-29

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 田金金 ,  吕国锋 ,  管敏虾 ,  傅一苇

IPC分类号： C07F9/54

摘要： 本发明涉及一种虾青素中间体的合成方法，具体如下：1)在液氨中加入锂反应，通入乙炔合成乙炔基锂，然后将液氨置换为有机溶剂，并加入1-丁烯-3-酮继续反应，生成3-甲基-1-戊烯-4-炔-3-醇锂；2)在液氨中加入锂反应，之后加入步骤1)中得到的产物，生成3-甲基-1-戊烯-4-炔基锂-3-醇锂；3)步骤2)中的产物与杂二酮进行缩合反应，生成缩合物；4)步骤3)中的缩合物经过酸水解和还原三键之后得到2,4,4-三甲基-6-羟基-3-(3-甲基-1,4-二戊烯-3-羟基)-2-环己烯酮；5)2,4,4-三甲基-6-羟基-3-(3-甲基-1,4-二戊烯-3-羟基)-2-环己烯酮先后与氢溴酸和三苯基膦反应，最终生成虾青素中间体。该合成方法避免了额外保护基团的多次引入和反复水解，节约了原料，简化了路线。

公开(公告)号：CN106916059A

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201510995337.5

申请日：2015-12-25

申请人： 上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 田金金 ,  牛少凤 ,  吕国锋 ,  黄国东 ,  李小军 ,  曾庆宇 ,  朱旭

IPC分类号： C07C45/69 ,  C07C49/245 ,  B01J31/02

摘要： 本发明公开了一种多磺酸基功能离子液体催化制备覆盆子酮的方法。该方法以苯酚和丁烯酮为原料，以一种多磺酸基功能离子液体为催化剂有选择性的催化合成覆盆子酮。该离子催化剂比现有的离子催化剂酸值高、合成成本低、催化效率好、室温下即可反应。