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公开(公告)号：CN106555206B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201611047352.8
申请日：2016-11-23
申请人： 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C25B3/04
摘要： 本发明涉及一种利用电解池合成d‑生物素中间体的制备方法，在酸性条件下，在电解池中电解还原3‑烷基‑5‑氧代‑6‑烷基‑二氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑羧酸化合物，得到1,3‑二烷基‑2‑氧代‑5‑巯基‑咪唑啉‑4‑羧酸化合物。该制备方法使用电解还原代替锌粉作为还原剂，在温和条件下进行反应，通过调节电压、电流控制反应进程，提高选择性和收率，降低成本。
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公开(公告)号：CN108238875B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201611218751.6
申请日：2016-12-26
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C45/68 , C07C47/22 , C07C45/63 , C07C47/24 , C07C41/56 , C07C43/313 , C07C41/28 , C07C43/17 , C07C45/42 , C07C47/225 , C07F3/02
摘要： 本发明公开了一种溴代异丁烯基甲醚的合成方法，包括以下步骤：(1)甲醛与丙醛进行羟醛缩合反应，得到异丁烯醛；(2)步骤(1)得到的异丁烯醛与溴化氢进行加成反应，得到溴代异丁醛；(3)步骤(2)得到的溴代异丁醛与甲醇进行缩合反应，得到二甲氧基溴代异丁烷；(4)在酸催化剂的作用下，步骤(3)得到的二甲氧基溴代异丁烷与甲醇进行交换和消去反应，反应完全后经过后处理得到所述的溴代异丁烯基甲醚。该合成方法采用的起始原料价廉易得，可以有效地降低整个路线的成本；同时，采用了连续管道化反应，便于进行工业化应用。
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公开(公告)号：CN108238875A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201611218751.6
申请日：2016-12-26
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C45/68 , C07C47/22 , C07C45/63 , C07C47/24 , C07C41/56 , C07C43/313 , C07C41/28 , C07C43/17 , C07C45/42 , C07C47/225 , C07F3/02
CPC分类号： C07C45/68 , C07C41/28 , C07C41/56 , C07C45/42 , C07C45/63 , C07F3/003 , C07F3/02 , C07C47/22 , C07C47/24 , C07C43/313 , C07C43/17 , C07C47/225
摘要： 本发明公开了一种溴代异丁烯基甲醚的合成方法，包括以下步骤：(1)甲醛与丙醛进行羟醛缩合反应，得到异丁烯醛；(2)步骤(1)得到的异丁烯醛与溴化氢进行加成反应，得到溴代异丁醛；(3)步骤(2)得到的溴代异丁醛与甲醇进行缩合反应，得到二甲氧基溴代异丁烷；(4)在酸催化剂的作用下，步骤(3)得到的二甲氧基溴代异丁烷与甲醇进行交换和消去反应，反应完全后经过后处理得到所述的溴代异丁烯基甲醚。该合成方法采用的起始原料价廉易得，可以有效地降低整个路线的成本；同时，采用了连续管道化反应，便于进行工业化应用。
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公开(公告)号：CN104673870A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310631626.8
申请日：2013-11-29
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C12P23/00
摘要： 本发明采用固定化酯酶E.coli BioH在非水相体系催化合成维生素A棕榈酸酯。该方法以维生素A醋酸酯与低级醇为原料，先在固定化酯酶E.coli BioH催化下转变成维生素A醇，再与棕榈酸在非水相条件经固定化酯酶E.coli BioH的催化进行酯化反应得到维生素A棕榈酸酯。该方法转化率高达98%以上，酶套用次数可达40次以上，且产品后续分离纯化简单，生产成本较低，有利于实现工业化。本发明方法制备的维生素A棕榈酸酯，外观为淡黄色油状物。采用美国药典USP28的方法进行分析，效价为179～180万IU/g，相当于含量98%～99%，可广泛用作药物、饲料添加剂、食品添加剂等。
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公开(公告)号：CN107721853B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201610652234.3
申请日：2016-08-10
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C67/313 , C07C69/734 , C12P7/62
摘要： 本发明涉及一种合成拉氧头孢侧链的方法，包括如下的步骤：步骤1、对羟基苯乙酸与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中使用固定化脂肪酶生物催化酯化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅰ；步骤2、将拉氧头孢侧链中间体Ⅰ与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中采用固定化漆酶生物催化醚化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅱ；步骤3、拉氧头孢侧链中间体Ⅱ经过羰基化后得到拉氧头孢侧链4‑(4‑甲氧基苄基氧基)苯丙二酸‑4‑甲氧基苄基单酯。该合成方法避免了产生大量废酸水、碱性废渣的环保问题，同时降低了能耗和生产成本，增加产品的收率以及纯度。
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公开(公告)号：CN108218751A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611198214.X
申请日：2016-12-22
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C403/12
CPC分类号： C07C403/12
摘要： 本发明涉及一种柱层析分离VA醋酸酯与过氢VA醋酸酯及其异构体的方法，包括如下步骤：1)将VA醋酸酯母液以体积比1～2:1溶于非极性溶剂中，得到预处理母液；2)将步骤1)中的预处理母液加入到硅胶层析柱上，以洗脱剂进行洗脱，流速控制在5～10ml/min，洗脱液以液相色谱、紫外分光光度计定性分析，收集高含量VA洗脱液；所述洗脱剂为至少一种非极性溶剂和至少一种极性溶剂的混合液；3)将步骤2)中得到VA洗脱液经旋转蒸发仪浓缩回收即得高含量精制VA醋酸酯母液。该方法得到的高含量精制VA醋酸酯母液含量可以达到80％以上，收率可以达到90％以上。
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公开(公告)号：CN106555206A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201611047352.8
申请日：2016-11-23
申请人： 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C25B3/04
CPC分类号： C25B3/04
摘要： 本发明涉及一种利用电解池合成d‑生物素中间体的制备方法，在酸性条件下，在电解池中电解还原3‑烷基‑5‑氧代‑6‑烷基‑二氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑羧酸化合物，得到1,3‑二烷基‑2‑氧代‑5‑巯基‑咪唑啉‑4‑羧酸化合物。该制备方法使用电解还原代替锌粉作为还原剂，在温和条件下进行反应，通过调节电压、电流控制反应进程，提高选择性和收率，降低成本。
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公开(公告)号：CN103524317B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310433879.4
申请日：2013-09-22
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC分类号： C07C49/203 , C07C45/74
摘要： 本发明公开了一种假性紫罗兰酮的合成方法，包括：在230～300℃、5～25MPa的条件下，丙酮和柠檬醛发生缩合反应，反应完全后经分离得到所述的假性紫罗兰酮。该合成方法不引入碱性催化剂，更利于产品的提纯，具有产品纯度高(≥98.5％)，收率高(达93.8％)，副产物小（1.0%～8%）,工艺步骤简单，而且反应所用的丙酮量大大减少，具有绿色节能环保等优势。
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公开(公告)号：CN104513287A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310463473.0
申请日：2013-09-30
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC分类号： C07H19/073 , C07H1/00
CPC分类号： C07H19/073 , C07H1/00
摘要： 本发明公开了一种β-胸苷的合成方法，包括：2-脱氧-D-核糖与甲醇反应制备得到1-O-甲基-2-脱氧-α,β-D-呋喃核糖，然后与乙酐反应制备2-脱氧-1,3,5-三（-O-乙酰）-α，β-D-呋喃核糖，再与保护的胸腺嘧啶（5-甲基-2,4-二（三甲基硅氧基）嘧啶进行缩合反应得5-甲基-3′,5′-O-二乙酰基-β-D-糖苷，5-甲基-3′,5′-O-二乙酰基-β-D-糖苷在碱性条件下皂化得到β-胸苷。本发明的合成方法只有四步反应，工艺比较简单，收率高；且本发明采用在最后几步引入保护的胸腺嘧啶，提高了保护的胸腺嘧啶的利用率，降低了合成成本，且整个过程工艺条件比较温和，安全性高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103524317A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310433879.4
申请日：2013-09-22
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC分类号： C07C49/203 , C07C45/74
CPC分类号： C07C45/74 , C07C49/203
摘要： 本发明公开了一种假性紫罗兰酮的合成方法，包括：在230～300℃、5～25MPa的条件下，丙酮和柠檬醛发生缩合反应，反应完全后经分离得到所述的假性紫罗兰酮。该合成方法不引入碱性催化剂，更利于产品的提纯，具有产品纯度高(≥98.5％)，收率高(达93.8％)，副产物小（1.0%～8%）,工艺步骤简单，而且反应所用的丙酮量大大减少，具有绿色节能环保等优势。
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