公开(公告)号：CN102144027A

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：CN200980135775.7

申请日：2009-07-07

申请人： 宝生物工程株式会社

发明人： 榎龙嗣 ,  岩本章子 ,  西江敏和 ,  円居隆宏 ,  高岛扶有子 ,  加藤郁之进

IPC分类号： C12N5/06 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/0696 ,  C12N2501/405 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/605 ,  C12N2501/608 ,  C12N2501/727 ,  C12N2510/00 ,  C12N2533/52 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2740/15071

摘要： 本发明涉及一种生产含有多能干细胞的细胞群体的方法，所述方法包括在营养饥饿条件下处理已与核程序重编因子接触的体细胞的步骤，和/或用能够使细胞周期停滞的物质处理体细胞的步骤。本发明使得可以高频率诱导和生长多能干细胞，还使得可以高效率生产多能干细胞。作为核程序重编因子，可使用选自OCT4、SOX2、c-MYC、KLF4、NANOG和LIN28中的任一个。

公开(公告)号：CN109679913A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910143242.9

申请日：2019-02-26

申请人： 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

发明人： 余逸群 ,  张秀娟 ,  任雯雯 ,  王丽 ,  余洪猛

IPC分类号： C12N5/0793

CPC分类号： C12N5/062 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/405 ,  C12N2501/415 ,  C12N2513/00 ,  C12N2533/90

摘要： 本发明公开了一种嗅觉干细胞三维培养的方法。该方法是从小鼠嗅上皮直接分离的嗅觉干细胞，并在体外三维培养，获得成熟的嗅感觉神经元。体外培养嗅觉干细胞可以解决嗅觉受损、嗅觉缺失等嗅觉相关疾病，为嗅觉疾病的临床治疗提供了思路。

公开(公告)号：CN109679911A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910142633.9

申请日：2019-02-26

申请人： 山东大学齐鲁医院

发明人： 朱婧

IPC分类号： C12N5/079 ,  C12N5/0797

CPC分类号： C12N5/0621 ,  C12N5/0623 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/46 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/405

摘要： 本公开属于干细胞培养技术领域，具体涉及一种角膜缘干细胞培养基及培养方法。现有的LSCs体外培养方法无一例外的都会面对LSCs扩增能力耗竭及LSCs自发分化的情况，无法获得满足移植需要的LSCs细胞。针对该技术问题，本公开提供了一种能够满足自体移植细胞数量需求的培养方法。本公开研究表明，向LSCs细胞培养基中加入一定浓度的SPARC可以有效延缓体外传代过程中的扩增能力的耗竭，增加克隆形成率，增加增殖活性，容易获得满足移植需要的干细胞数量，提高移植成功率。

公开(公告)号：CN107904201A

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201711327734.0

申请日：2009-10-23

申请人： 詹森生物科技公司

发明人： A.雷扎尼亚 ,  B.弗赖尔

IPC分类号： C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0676 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/117 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/405 ,  C12N2501/41 ,  C12N2501/70 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/02

摘要： 本发明涉及人胚胎干细胞向胰腺内分泌谱系的分化。本发明提供了用于增加表达胰腺内分泌谱系特征性标记物的细胞中MAFA的表达的方法，所述方法包括在含有足以引起MAFA表达增加的量的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的培养基中培养表达胰腺内分泌谱系特征性标记物的细胞的步骤。

公开(公告)号：CN107723271A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201710987393.3

申请日：2017-10-20

申请人： 杭州观梓健康科技有限公司

发明人： 李程 ,  茅永智

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N13/00 ,  A61K35/407 ,  A61P1/16

CPC分类号： C12N5/067 ,  A61K35/407 ,  C12N13/00 ,  C12N2501/065 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/237 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/405 ,  C12N2506/45

摘要： 本公开涉及一种促进诱导人多能干细胞分化为肝样细胞的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)将多能干细胞在含有激活素A和/或P13K抑制剂的第一诱导培养基中培养，获得内胚层细胞；(2)将所述内胚层细胞第二诱导培养基中培养，并对接种在第二诱导培养基中的所述诱导人多能干细胞进行培养并给与静电场刺激，获得肝脏祖细胞；(3)将所述肝脏祖细胞在含有肝细胞生长因子的第三诱导培养基中培养获得不成熟肝脏细胞；(4)将所述不成熟肝脏细胞第四诱导培养基中培养获得肝脏细胞。通过上述技术方案，诱导多能干细胞向肝脏细胞的定向同步分化能够得以实现，并且分化后得到的肝样细胞分化批次间差异小并具有较高的肝样细胞成熟度。

公开(公告)号：CN107429233A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680017236.3

申请日：2016-01-18

申请人： 京都府公立大学法人

发明人： 戴平 ,  高松哲郎

IPC分类号： C12N5/0793 ,  A61K35/30 ,  A61P25/00

CPC分类号： C12N5/0619 ,  A61K35/30 ,  A61K35/33 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/405 ,  C12N2501/727 ,  C12N2506/1307

摘要： 通过本发明，提供了可以以高效率、且在短时间内直接诱导神经系统细胞的方法。本发明的方法不受作为材料使用的体细胞的性质、背景的影响，也容易大规模化，因此，可以稳定地供给神经系统细胞。通过本发明的方法得到的神经系统细胞在各种研究、医疗领域中是有用的。

公开(公告)号：CN106255706A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201580010858.9

申请日：2015-02-27

申请人： 万校之母-博洛尼亚大学

发明人： 伊丽莎白·恰妮 ,  佛朗科·拉科内

IPC分类号： C07K19/00 ,  A61K38/16 ,  A61P25/00

CPC分类号： C12N9/12 ,  A61K38/00 ,  C07K14/4737 ,  C07K14/4738 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/10 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/41 ,  C07K2319/60 ,  C12N9/1205 ,  C12N2501/405 ,  C12Y207/11022

摘要： 在此披露含有TATk-CDKL5融合蛋白的组合物和配制品。还披露由含有TATk-CDKL5 cDNA的载体产生TATk-CDKL5融合蛋白的方法以及使用含有TATk-CDKL5 cDNA的这些载体和该TATk-CDKL5融合蛋白转导细胞的方法。

公开(公告)号：CN101351547A

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN200680049707.5

申请日：2006-10-27

申请人： 赛瑟拉公司

发明人： 凯文·艾伦·达穆尔 ,  阿兰·D·阿古尼克 ,  苏珊·埃利泽 ,  伊曼纽尔·E·贝特格

IPC分类号： C12N5/08

CPC分类号： C12N5/0603 ,  C07K16/18 ,  C12N5/0606 ,  C12N5/0676 ,  C12N2501/117 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/405 ,  C12N2501/41 ,  C12N2501/415 ,  C12N2502/13 ,  C12N2506/02 ,  C12N2510/00

摘要： 本发明公开了包含背侧和/或腹侧PDX1－阳性前肠内胚层细胞的细胞培养物及产生此细胞培养物的方法。本发明还公开了包含基本上纯的背侧和/或腹侧PDX1－阳性前肠内胚层细胞的细胞群以及从其它细胞类型富集、分离和纯化背侧和/或腹侧PDX1－阳性前肠内胚层细胞的方法。本发明还公开了鉴定能促进背侧和/或腹侧PDX1－阳性前肠内胚层细胞分化的分化因子的方法。

公开(公告)号：CN109679910A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910164671.4

申请日：2019-03-05

申请人： 南京温博生物科技有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： C12N5/0789

CPC分类号： C12N5/0647 ,  C12N2501/405

摘要： 本发明公开了一种体外扩增造血干细胞的培养方法和培养基。本发明发现，在造血干细胞培养时添加适量p18蛋白抑制剂可以提高造血干细胞扩增速度，该p18蛋白抑制剂可以为抑制造血干细胞中p18蛋白表达的RNA片段、肽或小分子化合物，RNA片段为干扰RNA，肽为多肽或寡肽，小分子化合物为汉黄芩素、脱水淫羊藿素、和厚朴酚或茴芹内酯。上述p18蛋白抑制剂抑制剂可以用于制备造血干细胞体外扩增培养基。

公开(公告)号：CN109486744A

公开(公告)日：2019-03-19

申请号：CN201710814001.3

申请日：2017-09-11

申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院

发明人： 裴端卿 ,  刘晶 ,  曹尚涛 ,  余胜勇 ,  陈捷凯

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N5/073

CPC分类号： C12N5/0603 ,  C12N5/067 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/405

摘要： 本发明提供一种用于制备内胚层细胞系的培养体系以及利用该培养体系制备内胚层细胞系的方法，所述培养体系包括包含TGF-β受体抑制剂、RA受体激活剂和cAMP激活剂的组合物，其中，所述组合物不包含外源转录因子。使用本发明的培养体系和培养方法能够诱导改变细胞命运的重编程，使体细胞重编程为内胚层细胞系。