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公开(公告)号：CN100451001C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN03805660.7
申请日：2003-03-13
申请人： 日本曹达株式会社
IPC分类号： C07C317/44 , C07C323/22 , C07C323/60 , C07C327/28 , C07C333/08 , C07C335/26 , C07C335/42 , B41M5/30 , G11B7/24
CPC分类号： B41M5/3336 , B41M5/155 , B41M5/3335 , C07C317/22 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07C327/28 , C07C333/08 , G11B7/244 , G11B7/245
摘要： 本发明涉及一种新的酚性化合物及含有该化合物并具有优异保存稳定性的记录材料。该酚性化合物由式(I)表示：(I)其中m是0～2的整数，R1和R2分别独立地表示C1～C6烷基、C1～C6烷氧基等，p和q分别独立地是0～4的整数，t和u分别独立地是0或1，条件是不同时为0，X表示式(II)～(VII)任一项表示的基团：(II)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)(其中R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11分别独立地表示氢原子、C1～C6烷基、a表示1～6的整数，b表示0～4的整数，c表示0～6的整数。
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公开(公告)号：CN101003502A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710066752.8
申请日：2007-01-18
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C335/26 , A01N53/12 , A01P3/00
摘要： 本发明涉及一种含硫脲的功夫菊酰胺化合物1－(3－(2－氯－3，3，3－三氟－1－丙烯)－2，2－二甲基环丙烷甲酰基)－3－取代苯基硫脲(如式(I)所示)及其制备方法和应用。3－(2－氯－3，3，3－三氟－1－丙烯)－2，2－二甲基环丙烷甲酰异硫氰酸酯和取代苯胺以乙腈为溶剂，在回流条件下反应5～30h，反应液后处理得式(I)化合物，所述的3－(2－氯－3，3，3－三氟－1－丙烯)－2，2－二甲基环丙烷甲酰异硫氰酸酯∶取代苯胺投料物质的量比为1∶1.2～2.0；该化合物制备方法简单易操作，对黄瓜灰霉病有一定的防效作用。
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公开(公告)号：CN117645560A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311114254.1
申请日：2021-12-16
申请人： 贵州大学
IPC分类号： C07C337/06 , C07C335/26 , C07C235/34 , C07C241/04 , C07C243/32 , C07C51/09 , C07C67/08 , C07C67/31 , C07C69/734 , C07C51/60 , C07C59/64 , C07C331/32 , C07C231/02 , C07C231/12 , A01N47/34 , A01N37/46 , A01P1/00
摘要： 本发明属于药物合成和农业病害防治技术领域，具体涉及一种含酰胺的阿魏酸衍生物及其制备方法和应用；本发明合成的含酰胺的阿魏酸衍生物化合物可应用于制备抗植物病毒剂，能有效抑制番茄斑萎病毒，黄瓜花叶病毒病等病害。本发明含酰胺的阿魏酸类衍生物中的化合物Y1、Y2、Y8、Z1和Z2对番茄斑萎病毒和黄瓜花叶病毒表现出较好的抑制活性。其中化合物Y2对番茄斑萎病毒和黄瓜花叶病毒表现出较好的钝化活性，优于阳性对照药剂阿魏酸、宁南霉素和病毒唑。可作为防治番茄斑萎病毒和黄瓜花叶病毒等病害的药物或药剂。其结构源于天然产物，环境友好、易代谢和降解，制备工艺简单，理化性质相对稳定，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN117069631A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311027876.0
申请日：2023-08-15
申请人： 北京中医药大学
发明人： 付冬君
IPC分类号： C07C335/26 , C07D333/38 , C07D333/24 , C07D213/81 , C07D333/34 , C07D213/82 , A61K31/44 , A61K31/381 , A61K31/17 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的新型硫脲类化合物及其制备方法与应用。本发明采用简单高效的合成方法制备了新颖结构的抗肿瘤药物。其具有如下结构通式：#imgabs0#本发明中化合物体外抗肿瘤活性试验发现新颖结构硫脲类化合物对人前列腺癌细胞LNCaP、人肝癌细胞SNU398的生长具有抑制作用，表明该类新颖结构硫脲类化合物可以作为抗肿瘤药物开发的先导化合物或者候选化合物。
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公开(公告)号：CN114989057B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210879794.8
申请日：2022-07-25
申请人： 江西农业大学 , 吉安市中香天然植物有限公司
IPC分类号： C07C335/26 , C07C331/32 , C07C51/60 , C07C57/66 , C07C51/15 , C07C57/03 , A01N47/34 , A01P3/00
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种柠檬醛基酰基硫脲新型衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)通过氢化和氧化反应将柠檬醛转化为香茅酸；(2)将香茅酸、草酰氯和溶剂二氯甲烷混合，冷凝回流反应，旋蒸除去溶剂二氯甲烷，得到香茅酸酰氯；(3)香茅酸酰氯先与硫氰酸钾反应，再与取代苯胺反应生成柠檬醛酰基硫脲类衍生物粗品，溶剂为乙腈；(4)步骤(3)的反应结束后，通过旋蒸去除溶剂乙腈，反应物经乙酸乙酯冲洗后，顺次进行酸洗和柱层析分离，得到柠檬醛基酰基硫脲衍生物成品。本发明制备柠檬醛基硫脲新型衍生物，并对油茶炭疽病菌的抑制效果明显，用于防治植物真菌，具有十分好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113336675A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110400321.0
申请日：2021-04-14
申请人： 湖南大学
IPC分类号： C07C279/04 , C07C279/12 , C07C279/16 , C07C279/08 , C07C277/08 , C07C335/26 , C07C335/08 , C07C335/32 , C07C335/14 , C07C335/12 , A01N47/44 , A01P1/00 , C08J7/12 , C08L67/04
摘要： 本发明公开了一种具有抗耐药性的抗菌胍类低聚物及其制作方法、用途以及在材料领域的应用，胍类低聚物的抗菌种类包括枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌。本发明公开的结构具有破坏细胞膜和结合染色体DNA双重抗菌机制，具有快速杀菌和抗耐药性的特征，并且呈现出抗菌广谱性。除此以外，该结构对血细胞有较低的毒性，在血液中有较高的安全性。同时该结构能够应用在材料上，通过将该胍类低聚物修饰到材料表面，能够使改性后的材料具备抗菌功能，进一步将改性后的材料制作成一定形状的器件，该器件同样具备抗菌功能，能快速高效地杀灭各种病原菌。
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公开(公告)号：CN107041374B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201611217821.6
申请日：2016-12-26
申请人： 华中师范大学
IPC分类号： A01N47/34 , A01P13/00 , C07C335/26 , C07D213/81 , C07D333/38 , C07C337/06
摘要： 本发明涉及N‑取代芳基(芳甲酰氨基)‑N'‑取代芳甲酰基硫脲类化合物在蓝藻生长抑制中的应用。本发明提供的具有通式ⅠN‑取代芳基‑N'‑取代芳甲酰基硫脲类化合物以及通式Ⅱ所述N‑取代芳甲酰氨基‑N'‑取代芳甲酰基硫脲类化合物对蓝藻果糖‑1,6‑二磷酸醛缩酶具有较好的抑制效果，可用于蓝藻果糖‑1,6‑二磷酸醛缩酶活性的抑制。蓝藻果糖‑1,6‑二磷酸醛缩酶酶体实验表明：此类化合物对蓝藻果糖‑1,6‑二磷酸醛缩酶有较好的抑制效果。通式I所示的结构为：通式Ⅰ，通式Ⅱ所示的结构为：通式Ⅱ。
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公开(公告)号：CN110483425A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910763562.4
申请日：2019-08-19
申请人： 武汉大学
IPC分类号： C07D249/08 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D249/14 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07C335/26 , A61P31/16 , A61K31/4196 , A61K31/4402 , A61K31/47 , A61K31/381 , A61K31/17 , A61K31/18
摘要： 本发明公开了一种酰基硫脲类化合物及其制备方法与抗甲型流感病毒的应用。以取代的芳香甲酰氯类化合物，硫氰酸胺和取代的芳香杂环胺类化合物为原料，通过一步反应制备了系列I酰基硫脲类化合物。此外，以系列I酰基硫脲类化合物中的V-17为原料，与不同的酰氯类化合物通过酰胺反应得到系列II酰基硫脲类化合物。所述的酰基硫脲类化合物或其药理或生理上可接受的盐具有抗甲型流感病毒的活性，且对细胞的毒性较低，可以作为新的抗流感病毒药物进行开发，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105503679A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510933003.5
申请日：2015-12-14
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07C335/26 , C08G65/334 , A62D3/33 , A62D101/43
CPC分类号： Y02P20/544 , C07C335/26 , A62D3/33 , A62D2101/43 , C08G65/3348 , C08G2650/04 , C08G2650/50
摘要： 本发明公开了一种基于硫脲配位端的含氟螯合剂及其制备方法和应用，该含氟螯合剂的结构式为式中n的取值为1～22，其制备方法简单、周期短、收率高、成本低、在超临界二氧化碳介质中溶解性能优良，在温和的条件下能够与超临界二氧化碳混溶，对金属离子具有强的螯合作用，将其用于超临界二氧化碳介质中重金属离子的萃取，萃取能力强、萃取效率高同时还能够通过改变压力来调节对不同金属离子萃取的选择性，从而实现金属离子的富集及分离一体化，适合于规模化生产并广泛应用于超临界二氧化碳中金属离子的萃取。
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