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公开(公告)号:CN112239401B
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202011018110.2
申请日:2020-09-24
申请人: 南昌大学
IPC分类号: C07C45/74 , C07C49/835
摘要: 本发明公开了一种高效合成1,3‑二(4‑羟基苯基)‑2‑丙烯‑1‑酮的方法,属于有机化学合成领域。该方法通过Claisen‑Schmidt反应,以对羟基苯甲醛和对羟基苯乙酮为反应物,以三氟化硼乙醚为催化剂,通过逐渐加入催化剂到原料溶液中的方式,并且在反应体系中加入干燥剂,有效保证催化剂活性,从而优化反应得到产物。反应结束后将产物溶液滴加到去离子水中,收集沉淀并干燥。此方法方便快捷,易于实施,可以实现高产率(>98%)地合成1,5‑二(4‑羟基苯基)‑1,4‑戊二烯‑3‑酮,具有重要的实际应用价值,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN113387789A
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202010168483.1
申请日:2020-03-11
申请人: 浙江清华长三角研究院
IPC分类号: C07C49/835 , C07C69/738 , C07C49/217 , C07C49/647 , A01N35/04 , A01N37/42 , A01N35/02 , A01N35/06 , A01P3/00
摘要: 本发明的名称是一种抗植物病原真菌化合物,涉及生物农药领域,是一种抗植物致病真菌的化合物及其配制方法。目前化学农药药剂品种单一,病害很容易产生抗药性,使药效下降,农药残留危害人们的健康和环境。因此寻找高效、广谱、安全的生物农药已成为当前新农药研发的难点和热点。所要解决的技术问题是找到一种高效抗植物致病真菌的化合物结构,进而提高药效、减少用量、抑制抗药性。本发明采用生长速率法,测定药物抗菌活性。本发明主要对立枯丝核菌、黄瓜枯萎病菌、灰霉病菌、玉米大斑病菌、禾谷镰刀菌等植物病原真菌病害有较好的效果。防治对象包括水稻、玉米、小麦、大豆、油菜、芝麻、白菜、甜瓜、茄子、毛豆、黄瓜、草莓农作物。
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公开(公告)号:CN112920037A
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202110168291.5
申请日:2021-02-05
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07C49/248 , C07D333/22 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C45/46 , C07C47/57 , C07C45/74 , A61P35/00
摘要: 本发明属于抗癌药物技术领域,公开了一种厚朴酚衍生物及其制备方法和应用。所述厚朴酚衍生物具有如式Ⅰ所示结构,其制备方法步骤简单、原料易得、收率较高;并且通过实验验证,所述厚朴酚衍生物对多种肝癌细胞都有显著的抑制活性,并且可以抑制肿瘤转移,具有抗肿瘤制药应用。
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公开(公告)号:CN112745205A
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN201911034053.4
申请日:2019-10-29
申请人: 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号: C07C45/68 , C07C45/67 , C07C49/835
摘要: 本发明涉及辛波莫德中间体的制备方法,属于药物化学领域。所述制备方法包括:将中间体的底物经过取代偶联、脱保护,可以实现原料廉价易得,杂质去除简单的中间体合成反应。所得中间体化合物1‑(3‑乙基‑4‑(羟甲基)苯基)乙基酮再经还原等步骤得到辛波莫德。本发明的方法,降低了成本,杂质去除高效方便,节约多步后处理过程,能耗低,减少三废,环境友好,有利于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN112409157A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011370308.7
申请日:2020-11-30
申请人: 淄博市食品药品检验研究院 , 山东理工大学
IPC分类号: C07C49/835 , C07C45/64 , C07C45/74 , C07C45/68 , C07C49/84 , C07C47/575 , A61P31/04
摘要: 本发明属于有机提取和合成领域,具体涉及一种植物提取物及其衍生物,同时还涉及植物提取物及其衍生物的制备方法,及含该植物提取物及其衍生物对革兰氏阳性菌的抑制作用。本发明所述的植物提取物及其衍生物,其结构通式(I)如下: 其中,R1为氢、羟基,R2为氢、羟基,R3为氢、羟基。本发明制备工艺简易,步骤较少,原料易得,适合工业化生产。得到的植物提取物及其衍生物,其对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的生长有一定的抑制活性。
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公开(公告)号:CN112279753A
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN202011178976.X
申请日:2020-10-29
申请人: 上海应用技术大学
IPC分类号: C07C45/69 , C07C45/80 , C07C45/79 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C45/72 , C07C49/835 , C07C45/64 , C07C49/82 , C07C45/67 , C07C49/80
摘要: 本发明涉及一种γ‑溴‑β,γ‑烯基氟代酮类衍生物的制备方法,该方法为:将式(IV)所示的化合物和对应的炔烃溶解在丙酮中,加入双三苯基膦二氯化钴、1,2‑双(二苯基膦基)苯、锌粉和水在N2保护下进行反应,得到的反应液经过滤、浓缩、分离后得到式(V)所示化合物,即γ‑溴‑β,γ‑烯基氟代酮衍生物; 其中,R1为苯基,取代苯基,杂环,取代苯基中的取代基选自氢,氟,溴,三氟甲基,甲基或甲氧基中的一种或几种;R2为苯基或取代苯基,取代苯基中的取代基选自氢,溴,氯,甲基或乙基中的一种或几种。与现有技术相比,本发明产率高,经济适用性强,制备方法简便,易于操作,反应条件温和,且适用于工业生产,可应用于药物的设计合成。
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公开(公告)号:CN109096318B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201810923555.1
申请日:2018-08-14
申请人: 湖北工程学院
IPC分类号: C07F5/04 , C07C49/83 , C07C49/84 , C07C49/245 , C07C49/835 , C07C49/255 , C07C45/64 , C07D333/22 , B01J29/14
摘要: 本发明涉及负载铜离子Y型分子筛催化制备有机硼化合物及β‑羟基化合物的方法。其中制备有机硼化合物主要包括如下步骤:A.在反应容器中加入负载铜离子Y型分子筛、四氢呋喃和水,室温下充分搅拌得混合液;B.向混合液中加入α,β‑不饱和羰基化合物和联硼酸频那醇酯试剂;C.室温下搅拌充分反应;D.反应结束后,分离提纯,即得。制备β‑羟基化合物的方法为,在上述步骤C之后,直接过滤,然后用四氢呋喃洗涤并将洗涤液与滤液合并,向滤液中加入四水合过硼酸钠,室温下搅拌充分反应,分离提纯,即得。有益效果为,首次使用负载铜离子的Y型分子筛作为制备硼有机化合物的催化剂,不需额外添加配体,催化效率高、稳定性好、无毒绿色环保。
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公开(公告)号:CN111909021A
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN202010621254.0
申请日:2020-07-01
IPC分类号: C07C49/753 , C07C49/835 , C12P7/26 , A61P35/00 , C12R1/80
摘要: 本发明涉及一种sorbicillinoids化合物及其制备方法与应用,其为式(I)或式(II)所示的化合物或其盐,其中,所述R1、R2各自独立地选自甲基或氢; 为单键或双键。该化合物分离自青霉菌Penicillium allii-sativi的发酵产物,其通过抑制肿瘤细胞增殖来达到显著的抗肿瘤效果,有潜力用于抗癌药物的制备和研发,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107349955B
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN201710485274.8
申请日:2017-06-23
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: B01J29/40 , C07D317/20 , C07C45/74 , C07C49/835 , C07C41/56 , C07C43/305
摘要: 本发明公开了一种多孔石墨烯/分子筛复合薄膜酸催化剂及其制备方法与应用。该方法利用石墨烯片与分子筛颗粒的界面相互作用合成准二维石墨烯/分子筛复合薄膜材料,准二维多孔石墨烯/分子筛复合薄膜材料具有丰富暴露的催化活性位点和更短的传质孔道,从而表现出优异的酸催化性能。本发明的制备方法原材料来源广泛,操作工艺简单、易于控制、重现性高,与传统固体酸比较,能显著提高分子筛的酸性强度、催化性能和循环稳定性,易实现工业化规模生产。本发明的多孔石墨烯/分子筛复合薄膜酸催化剂纯度高、结构组成好,为多级孔结构,机械性能强,在酸催化领域表现出优异的催化性能,且可多次循环回收使用,在有机催化反应中具有广泛应用前景。
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公开(公告)号:CN107298640B
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201710589595.2
申请日:2017-07-19
申请人: 曲阜师范大学
IPC分类号: C07C45/68 , C07C49/683 , C07C49/755 , C07D209/88 , C07C49/794 , C07C49/796 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C49/807 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C51/353 , C07C59/84 , C07C49/813
摘要: 本发明公开了一种亚甲基酮化合物的制备方法及其应用,涉及有机合成领域,工艺包括:1)在三价金盐催化剂存在下,将芳酮化合物和卤亚甲基三烷基铵盐溶于溶剂中,2)80~130℃反应1‑4小时,分离纯化得到α‑亚甲基芳酮化合物,反应环境污染小,底物适用范围广。
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