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公开(公告)号：CN103385857A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310267165.0
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 帕利哌酮的药物组合物，本发明属于医药领域，涉及一种抗精神病类的药物组合物，所述的药物组合物组成含有帕利哌酮活性成分、缓控释辅料及其它药学上可接受的辅料。本发明提供的药物组合物解决了精神类的患者服药困难的问题，而且保证工艺简单，成本低，易于产业化，更好地满足临床需要。
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公开(公告)号：CN109589310A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710923690.1
申请日：2017-10-01
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/265 , A61K47/38 , A61P1/12
CPC classification number: A61K9/1652 , A61K31/265
Abstract: 本申请涉及药品领域，具体为消旋卡多曲干混悬剂及其制备方法。所述消旋卡多曲干混悬剂首先使用粘合剂对消旋卡多曲进行制粒，然后加入蔗糖、矫味剂及润滑剂混合均匀，得到消旋卡多曲干混悬剂。该制备方法可以减少原料药与其他辅料的接触，杂质稳定。
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公开(公告)号：CN109498587A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201710830387.7
申请日：2017-09-15
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K31/496 , A61K9/2081 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/38
Abstract: 本申请提供了一种含有盐酸鲁拉西酮片剂的制备方法，其制备方法为将原料药与甘露醇共同微粉化，再与其它辅料混合制粒，增加原料药盐酸鲁拉西酮溶解度。其后使用水溶性包衣材料对颗粒进行包衣，外加压片。本申请的实施旨在不影响原料药溶解度的前提下解决盐酸鲁拉西酮长期储存过程中的溶出度下降的问题。提高了药品疗效，具有更理想的治疗效果。
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公开(公告)号：CN109498582A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201710827744.4
申请日：2017-09-14
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/4468 , A61P25/16
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/4468
Abstract: 一种含有匹莫范色林的药物组合物及其制备方法。本发明提供的适合制备口腔崩解片剂的组方除含有活性成分外，还含有崩解剂、稀释剂，还可以含有适量的矫味剂、润滑剂、助流剂。该组合物处方简单，工艺成熟，只采用普通的片剂生产设备。本发明的药物组合物在口腔内30内即可迅速崩解，无需用水送服，提高帕金森精神疾病用药顺应性，避免因病人弃药带来的经济损失。
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公开(公告)号：CN108938581A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201710382898.7
申请日：2017-05-26
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K9/2009 , A61K9/0056 , A61K31/41
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种用于治疗高血压的缬沙坦口腔崩解片及其制备方法。所述的口腔崩解片由缬沙坦与胶态二氧化硅复合物和其他药用辅料组成。本发明采用粉末直压制备工艺，该工艺简单可行，制得的样品质量可控，服用方便及口感良好，生物利用度高，能更好地满足临床需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106491523A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610845434.0
申请日：2016-09-24
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/4015 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P25/08
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/0053 , A61K31/4015 , A61K47/26 , A61K47/38
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种布瓦西坦口服溶液及其制备方法。本发明针对布瓦西坦普通片服用困难，病人顺应性差、服用不方便等问题，通过口服液常规工艺，先用保温甘油将防腐剂溶解，然后采用一定量纯净水溶解助悬剂及pH调节剂，最后溶解矫味剂，此工艺简单，容易操作。本发明的口服液包括布瓦西坦、柠檬酸钠，无水柠檬酸，对羟基苯甲酸甲酯，羧甲基纤维素钠，三氯蔗糖，山梨糖醇溶液，甘油，覆盆子味，纯净水。本发明提供一种制备工艺简单、服用方便、起效快、稳定性好、能提高病人服用顺应性的布瓦西坦口服液。
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公开(公告)号：CN106214637A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610602583.4
申请日：2016-07-28
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/10 , A61K31/496 , A61K47/38 , A61K9/20 , A61P25/18
CPC classification number: A61K9/10 , A61K9/0056 , A61K9/2054 , A61K31/496 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供了一种阿立哌唑共研磨物及其分散片制备方法。共研磨物是将原料药与亲水性辅料溶液共同研磨，得到粒度细小均一的药物混悬液。然后在研磨液中加入其它药物可接受的载体湿法制粒制备分散片。制得的共研磨液粒度均一，稳定性好。分散片溶出迅速，生物利用度高，稳定性好，且制备工艺简便，避免粉尘污染，易于工业生产。
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公开(公告)号：CN106109422A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610601905.3
申请日：2016-07-28
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K9/0007 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K9/5084 , A61K31/495
Abstract: 本发明公开了一种盐酸左西替利嗪泡腾颗粒及其制备方法，本发明的泡腾颗粒包含盐酸左西替利嗪、填充剂、粘合剂、酸性泡腾剂、碱性泡腾剂、矫味剂等辅助成分，并采用湿法制粒工艺。给药时，颗粒分散在水中产生大量二氧化碳，迅速溶化后直接服用，可降低吞咽困难患者的服药困难，增加了患者的顺应性，尤其适合儿童给药，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN106109396A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610602191.8
申请日：2016-07-28
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
CPC classification number: A61K31/198 , A61K47/02
Abstract: 本发明涉及一种具有改进水溶性的羧甲司坦糖浆剂及其制备方法。该方法包括：称取糖浆基质，加入适量纯化水，煮沸使溶解后，过滤，放冷至40‑60℃，摇匀得单糖浆；称取原料药羧甲司坦，加入到适量水中，在搅拌下缓慢加入氢氧化钠溶液适量，使羧甲司坦完全溶解（按摩尔比1:1加碱成盐），加入适量防腐剂及适量矫味剂充分搅拌；将羧甲司坦溶液加入单糖浆中；使药液的相对密度1.08‑1.25；加适量沸水，搅匀，待药液温度冷至50℃以下检验合格后过滤，滤液为镇咳祛痰糖浆剂。本发明方法工艺简单，成本较低，得到的羧甲司坦糖浆剂，水溶性好、易于工业化生产，解决了羧甲司坦不易溶于水、生物利用度低的难题。
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公开(公告)号：CN105476968A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510954441.X
申请日：2015-12-18
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/4535 , A61P19/10
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K9/2054 , A61K31/4535
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸雷洛昔芬口腔崩解片及其制备方法，本发明针对盐酸雷洛昔芬水溶性差的问题，在不使用表明活性剂的条件下，采用微粉化技术减小粒径，提高其溶解度。本发明的口腔崩解片包含盐酸雷洛昔芬和粘合剂、崩解剂、填充剂、矫味剂等辅助成分，填充剂为壳聚糖以及选自乳糖、甘露醇的一种或两种共同组成的组合物，本发明制备的口腔崩解片抗湿性好，有利于提高制剂的稳定性。同时，本发明的目的是提供一种制备工艺简单、服用方便、起效快、稳定性好的盐酸雷洛昔芬口腔崩解片。
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