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公开(公告)号：CN101318904A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810063014.2
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/76 , C07C69/84 , C07C205/57 , C07D317/68 , A61K31/216 , A61K31/343 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供一种5－氧－苯甲酰奎尼酸类化合物I及其可药用的盐，所述化合物I和化合物II具有抑制乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)复制和降低乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的表达功能，具有抗病毒活性，可用于制备治疗相关的乙肝病毒感染性疾病的药物。本发明化合物I的结构通式为上式。
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公开(公告)号：CN101317845A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810063016.1
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种具有6－芳基－3－取代亚甲基－吡啶类衍生物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。该类化合物具有显著抑制体外培养人低分化胃腺癌肿瘤、口腔上皮癌、肝癌、慢性髓原细胞白血病、卵巢癌、子宫颈癌、鼻咽癌、肺癌、前列腺癌、原髓细胞白血病和小鼠淋巴样瘤细胞株生长的活性，并具有相当的广谱性，可用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN101240006A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200710198949.7
申请日：2004-12-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种C环含共轭双键的齐墩果烷三萜化合物，具有式(1)所示的结构通式。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用，可在制备抗炎药物中的应用。本发明式(1)所示的结构通式。
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公开(公告)号：CN101205218A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710156909.6
申请日：2007-11-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D295/185 , A61K31/495 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种取代桂皮酰哌嗪衍生物及其可药用盐或溶剂化物，具有以下结构通式：其中：R1，R2，R3相同或不同，选用氢，硝基，羟基，卤素，含1～8个碳的饱和或不饱和烃基或烷氧基，含1～8个碳的烷胺基。将取代桂皮酸与3，4－二氯苄基哌嗪通过二环己基羰二亚胺偶合的方式制备获得本发明化合物。本发明对多种肿瘤细胞具有强效的细胞毒活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101108791A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200710070394.8
申请日：2007-07-27
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C41/26 , C07C43/295 , C07C217/82 , A61K31/085 , A61K31/136 , A61P35/00
Abstract: 一类取代的苯丙烯类衍生物及其盐，是由相应基团取代的苯丙烯酸乙酯经过氢化锂铝、三氯化铝复合物还原，得到相应的取代的苯丙烯类化合物。本发明是具有一定选择性的细胞毒活性化合物，来源于天然产物芥基醇类化合物，对于正常细胞的毒性较低，而经过结构改造后的化合物及重要中间体都具有较好的细胞毒活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中应用。所制备的药物含有制剂允许的药物赋形剂或载体，药物制剂形式为液体制剂、固体制剂、气雾喷剂、滴剂、胶丸、纳米制剂、控释或缓释制剂。本发明涉及的化合物合成方法简便、成本较低，因此具有可行的市场化前景。本发明具有以上结构通式。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1923787A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610053579.3
申请日：2006-09-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种桉烷型倍半萜酸化合物，化学名为：5αH－桉烷－11(13)－烯－12－酸。本发明提供的桉烷型倍半萜酸化合物，对HepG2.2.15细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV－DNA)的复制具有较强的抑制作用，其抑制HBsAg能力在同一剂量超过阳性对照拉米呋啶；有抑制乙肝病毒HBV－DNA复制活性的作用，属于非核苷类抗乙肝病毒天然产物，可在在制备用于防治乙型病毒性肝炎、降低乙肝表面抗原药物中的应用。
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公开(公告)号：CN112733100A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110017945.4
申请日：2021-01-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种面向联盟链的跨链访问可信权限管理系统及方法。该系统包括跨链管理中心、跨管链、应用链及其管理员和节点。跨管链负责管理不同应用链节点之间的权限访问，实现不同区块链之间的权限访问控制和留痕；跨管链由不同应用链的管理员、跨链管理中心负责管理维护。跨链管理中心负责管理应用链的接入认证，通过为应用链颁发CA证书，应用链管理员持有CA证书接入跨管链。本发明解决了不同联盟链在共识算法差异、权限访问控制策略差异上的情况下的跨链访问，实现了不同区块链中节点之间的权限访问控制和留痕。
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公开(公告)号：CN101302159B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200810061733.0
申请日：2008-05-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种合成单取代苯甲酰基奎尼酸类化合物的方法，具有以下结构通式：其中X是一种或多种给电子和/或吸电子取代基；R1是氢，含1～8个碳的烷基，苄基，碱金属或碱土金属。合成方法是先通过缩合反应，将苯甲酸类化合物与偕二氧叉保护奎尼酸类化合物反应，生成化合物(IV)；再将化合物(IV)进行水解得到目的化合物(I)。本发明方法设计合理，与传统的酰氯法制备相比，操作简单，步骤短，后处理简单，可直接由取代苯甲酸为原料，省去制备酰氯的步骤；反应条件温和，在室温下即可反应；产率较好。
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公开(公告)号：CN101317845B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200810063016.1
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种具有6-芳基-3-取代亚甲基-吡啶类衍生物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。该类化合物具有显著抑制体外培养人低分化胃腺癌肿瘤、口腔上皮癌、肝癌、慢性髓原细胞白血病、卵巢癌、子宫颈癌、鼻咽癌、肺癌、前列腺癌、原髓细胞白血病和小鼠淋巴样瘤细胞株生长的活性，并具有相当的广谱性，可用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN100596299C
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200610099016.8
申请日：2006-07-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D407/04 , A61K31/357 , A61P1/16 , A61P39/06 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种具有抗自由基氧化、保肝护肝、防治老年性痴呆症、抗衰老活性的脱氢水飞蓟宾双酯类衍生物及其可药用盐或溶剂化物。本发明还涉及制备式I化合物的方法及其药物组合物和医药用途。本发明的化合物对大鼠肝细胞损伤体外模型具有保护肝细胞的作用，可以预期作为防止肝脏损伤类药物用途；本发明的化合物具有体外清除超氧阴离子自由基和二苯基苦基苯肼自由基、抑制自由基诱导之脂过氧化物生成等生物活性，该类化合物还表现出很强的对抗自由基引起的PC12细胞损伤作用，因此可以预期成为防治由自由基引起的各种疾病之药物。
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