公开(公告)号：CN103819459B

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201410012469.7

申请日：2010-06-10

Applicant: 艾伯维巴哈马有限公司

Inventor： D.A.德格 ,  W.M.凯蒂 ,  C.W.哈钦斯 ,  P.L.唐纳 ,  A.C.克吕格 ,  C.E.莫特 ,  L.T.奈尔逊 ,  S.V.帕特尔 ,  M.A.马图伦科 ,  R.G.克迪 ,  T.K.金克森 ,  D.K.哈钦森 ,  C.A.弗伦特格 ,  R.沃纳 ,  C.J.马林 ,  M.D.图法诺 ,  D.A.贝特本纳 ,  T.W.罗克维 ,  刘大春 ,  J.K.普拉特 ,  K.萨里斯 ,  K.R.沃勒 ,  S.H.瓦高 ,  J.C.卡利法诺 ,  李文珂 ,  M.E.贝利兹 ,  D.D.凯斯皮 ,  J.T.伦道夫 ,  高忆

IPC: C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D401/10 ,  C07D417/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D519/00 ,  C07K5/062 ,  C07F9/6558 ,  C07D491/113 ,  C07K5/078 ,  C07K5/065 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/55 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/416 ,  A61K31/454 ,  A61K31/675 ,  A61K31/438 ,  A61K31/541 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/506 ,  A61K31/437 ,  A61K31/423 ,  A61K38/05 ,  A61P31/14

CPC classification number: C07F9/65583 ,  C07C33/26 ,  C07C201/06 ,  C07C205/19 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/16 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D453/00 ,  C07D471/04 ,  C07D491/113 ,  C07K5/06

Abstract: 描述了有效抑制丙型肝炎病毒(″HCV″)的复制的化合物。本发明还涉及制备这样的化合物的方法，含有这样的化合物的组合物，和使用这样的化合物来治疗HCV感染的方法。

公开(公告)号：CN106631809A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610895014.3

申请日：2016-10-10

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 朱红军 ,  楚庆岩 ,  宋广亮 ,  刘睿 ,  何广科 ,  黄诚

IPC: C07C201/06 ,  C07C205/02 ,  C07C205/05 ,  C07C205/04

CPC classification number: C07C201/06 ,  C07C205/02 ,  C07C205/05 ,  C07C205/04

Abstract: 本发明属于有机化工领域，提供了一种肟氧化制备硝基烷烃的绿色合成方法。在55～120℃和0～1.0MPa压力下，肟、溶剂和双氧水在一定量的纳米孔骨架金属杂化催化剂和助催化剂存在下反应20～200min，反应液经膜分离，催化剂可重复使用7次以上，精馏得到硝基烷烃产品，产品纯度≥99％，收率≥95％。是一种硝基烷烃的绿色合成方法，适合大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN106083505A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610546493.8

申请日：2016-07-07

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李小青 ,  樊媛媛 ,  许响生

IPC: C07B43/02 ,  C07C205/09 ,  C07C205/32 ,  C07C205/11 ,  C07C201/06 ,  C07D333/12 ,  C07D213/26

CPC classification number: C07B43/02 ,  C07B2200/07 ,  C07C201/06 ,  C07D213/26 ,  C07D333/12 ,  C07C205/09 ,  C07C205/32 ,  C07C205/11

Abstract: 本发明提供了一种式(III)所示的β‑碘代硝基烯烃化合物的合成方法：将式(I)所示的取代炔烃、碘源、式(II)所示的亚硝酸特丁酯混合于溶剂中完全反应得到反应液，在25～80℃下反应4～6h后，反应液经后处理得到所述的β‑碘代硝基烯烃类化合物；所述的溶剂为四氢呋喃、乙腈、丙酮或1,2‑二氯乙烷；所述式(I)所示的取代炔烃、碘源与式(II)所示的亚硝酸特丁酯的投料物质的量之比为1：0.5～1：2～5；本发明底物适应性好、反应条件温和，不涉及氧化剂及金属催化剂的使用，安全环保，反应操作简单，更利于其在医药合成中的应用。

公开(公告)号：CN105732393A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610208003.3

申请日：2016-04-05

Applicant: 宁波欧迅化学新材料技术有限公司

Inventor： 段云凤 ,  石园庆 ,  李亚东 ,  俞阳晨 ,  柳圣境

IPC: C07C205/02 ,  C07C201/06

CPC classification number: C07C201/06 ,  C07C205/02

Abstract: 本发明涉及化合物合成方法技术领域，特别地涉及一种2?硝基丙烷的合成方法，该方法利用丙酮、氨、H2O2、溶剂在催化剂作用下，得到含2?硝基丙烷的反应液；该反应液通过精馏、酸洗、水洗，碱洗、再次精馏等后处理得到2?硝基丙烷成品。该合成方法简单、工艺安全、稳定性高、成本低，最终产品纯度高且不含其它硝基烷烃，同时可回收副产品丙酮肟。

公开(公告)号：CN105601520A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610152401.8

申请日：2016-03-16

Applicant: 临沂远博化工有限公司

Inventor： 陈功玉

IPC: C07C205/02 ,  C07C201/06 ,  C07C201/16

CPC classification number: C07C201/06 ,  C07C201/16 ,  C07C205/02

Abstract: 本发明涉及化工领域，特别公开了一种硝基甲烷合成及产物分离装置。该硝基甲烷合成及产物分离装置，包括从前向后顺序连接的卧式反应器、产品分离装置和产品提纯装置，所述卧式反应器的腔体通过若干个挡流板分隔成若干个相互连通的反应单元，在卧式反应器的腔体内沿卧式反应器的轴线方向设有一贯穿每个反应单元的反应器搅拌机构，所述反应器搅拌机构的前端穿出卧式反应器的头端侧壁后与一反应器驱动机构相连。本发明硝基甲烷合成及产物分离装置，解决了目前国内亚硝酸盐置换法生产硝基甲烷只能采用间歇式生产的难题，采用连续化反应及精馏操作后，能够较好地实现工业化规模生产，降低了生产成本，提高了生产效率，解决了环境污染等诸多问题。

公开(公告)号：CN105481884A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201510927430.2

申请日：2015-12-14

Applicant: 东南大学

Inventor： 程林

IPC: C07F1/08 ,  B01J31/22 ,  C07C205/16 ,  C07C205/19 ,  C07C205/26 ,  C07C205/32 ,  C07C201/06

CPC classification number: C07F1/08 ,  B01J31/182 ,  B01J2231/341 ,  B01J2531/16 ,  C07C201/06 ,  C07C205/16 ,  C07C205/19 ,  C07C205/26 ,  C07C205/32

Abstract: 本发明公开了一种含铜手性螺旋配位聚合物及其制备方法与应用，其化学式为{[Cu(R,R-cdpa)(H2O)2].2NO3.2H2O}，制备方法包括将Cu(NO3)2·3H2O和R,R-cdpa加入5mL甲醇溶液混合，制得悬浊液，将该悬浊液在室温下静置后，即制得含铜手性螺旋配位聚合物。优点为本发明采用基于手性环己二胺的双螯合配体R,R-cdpa与Cu(II)制备一种一维螺旋配位聚合物，该配位聚合物具有右手31螺旋结构，且具有二阶非线性光学活性；同时，本发明的制备工艺简单，无需复杂的合成设备，降低生产成本；此外，制备的配位聚合物能够应用于芳香醛与硝基甲烷的不对称亨利反应。

公开(公告)号：CN103796986A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201280042886.5

申请日：2012-07-04

Applicant: 庵原化学工业株式会社

Inventor： 谷真树 ,  宿松菜美 ,  伊久美晃子 ,  平野裕贵 ,  井门卓也

IPC: C07C201/06 ,  C07B61/00 ,  C07C205/06 ,  C07C227/08 ,  C07C229/56

CPC classification number: C07C201/06 ,  C07C205/06 ,  C07C205/58

Abstract: 本发明提供一种不使用特殊的反应装置、能够以简便的操作且在温和的条件下实施的硝基苯化合物的制备方法。本发明提供通式（2）（式中，R1和R5相同或不同，表示卤原子或其他官能团；R2、R3和R4相同或不同，表示氢原子或其他官能团）表示的硝基苯化合物的制备方法，其特征在于，在钨化合物的存在下、在酸性条件下，用过氧化氢将通式（1）（式中，R1、R2、R3、R4、R5的定义与上述相同）表示的苯胺化合物氧化，再在中性至碱性的条件下用过氧化氢将其氧化。

公开(公告)号：CN102333772B

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201080003465.2

申请日：2010-06-10

Applicant: 雅培制药有限公司

Inventor： D·A·德格 ,  W·M·凯蒂 ,  C·W·哈钦斯 ,  P·L·唐纳 ,  A·C·克吕格 ,  C·E·莫特 ,  L·T·奈尔逊 ,  S·V·帕特尔 ,  M·A·马图伦科 ,  R·G·克迪 ,  T·K·金克森 ,  D·K·哈钦森 ,  C·A·弗伦特格 ,  R·沃纳 ,  C·J·马林 ,  M·D·图法诺 ,  D·A·贝特本纳 ,  T·W·罗克维 ,  刘大春 ,  J·K·普拉特 ,  K·萨里斯 ,  K·R·沃勒 ,  S·H·瓦高 ,  J·C·卡利法诺 ,  李文珂 ,  M·E·贝利兹 ,  D·D·凯斯皮 ,  J·T·伦道夫 ,  高忆

IPC: C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/14

CPC classification number: C07F9/65583 ,  C07C33/26 ,  C07C201/06 ,  C07C205/19 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/16 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D453/00 ,  C07D471/04 ,  C07D491/113 ,  C07K5/06

Abstract: 本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)的复制的化合物。本发明还涉及制备这样的化合物的方法，含有这样的化合物的组合物，和使用这样的化合物来治疗HCV感染的方法。

公开(公告)号：CN107759474A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201610670226.1

申请日：2016-08-15

Applicant: 北京旭阳科技有限公司

Inventor： 张英伟 ,  谢增勇 ,  王振宇 ,  张新志 ,  魏小林

IPC: C07C209/00 ,  C07C211/36

CPC classification number: C07C209/00 ,  C07C201/06 ,  C07C211/36 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明涉及一种异佛尔酮二胺的合成方法，该方法包括如下步骤：1)在催化剂的存在下使异佛尔酮(IP)和硝基甲烷(NM)发生加成反应制得硝甲基异佛尔酮(NMIP)粗品；2)将步骤1)中制得的硝甲基异佛尔酮(NMIP)粗品纯化制得硝甲基异佛尔酮(NMIP)纯品；3)将步骤2)中制得的硝甲基异佛尔酮(NMIP)纯品溶于溶剂中，加入有机酸氨盐，在催化剂的存在下反应生成异佛尔酮二胺合成液，最后通过纯化得到异佛尔酮二胺产品。本发明的方法不使用剧毒氢氰酸作为必需原料，不使用高压氢气和液氨作为反应原料，工艺过程安全、环保，投资更省，经济效益显著。

公开(公告)号：CN104487413B

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201380039910.4

申请日：2013-07-23

Applicant: 科思创德国股份有限公司

Inventor： T.克瑙夫 ,  A.拉科斯 ,  W.多门 ,  A.迈拉塔

IPC: C07C201/08

CPC classification number: C07C201/06 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明提供了使用化学计量过量的苯和重新使用未反应的苯通过用硫酸和硝酸的混合物硝化苯来制备硝基苯的绝热方法，其中在所述方法的至少一处通过有针对性地除去脂族有机化合物将原料苯中的脂族有机化合物的含量限制为基于该原料苯的总质量计小于1.5质量%。