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公开(公告)号:CN1990471A
公开(公告)日:2007-07-04
申请号:CN200610172349.9
申请日:2002-03-20
申请人: 先灵公司
IPC分类号: C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/34 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D211/98 , C07D295/14 , C07D295/20 , C07D401/04 , C07D405/06 , A61K31/445 , A61P3/04
CPC分类号: C07D295/215 , A61K45/06 , C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/34 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D211/98 , C07D295/155 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14
摘要: 本发明揭示黑色素浓缩激素(MCH)的新颖拮抗剂式(I)化合物,以及制备此种化合物之方法。在另一项具体实施方案中,本发明揭示包含此种MCH拮抗剂的药物组合物,以及使用它们治疗肥胖症、代谢紊乱、进食障碍(譬如摄食过度)及糖尿病的方法。
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公开(公告)号:CN1812985A
公开(公告)日:2006-08-02
申请号:CN200480018317.2
申请日:2004-06-28
申请人: 先灵公司
IPC分类号: C07D409/14 , C07D409/06 , A61K31/496
CPC分类号: C07D409/14
摘要: 本发明公开了利用黑色素聚集激素(MCH)拮抗剂治疗肥胖症、代谢紊乱、摄食障碍(例如饮食过多)以及糖尿病的方法,还公开了是黑色素聚集激素(MCH)拮抗剂的新化合物。在其它方面,本发明涉及包含这样的MCH拮抗剂的药用组合物以及制备这样的化合物的方法。本发明化合物通常具有式(I)结构,各取代基在说明书中定义。
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公开(公告)号:CN1617718A
公开(公告)日:2005-05-18
申请号:CN02827755.4
申请日:2002-12-03
申请人: 先灵公司
IPC分类号: A61K31/40 , C07D207/06 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D209/52 , C07D211/34 , C07D211/96 , C07D213/75 , C07D295/12 , C07D333/36 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07C275/40 , A61K31/381 , A61K31/4409 , A61K31/4465 , A61K31/4453 , A61P3/04
CPC分类号: C07D207/08 , C07C275/30 , C07C2601/14 , C07C2602/18 , C07C2602/20 , C07D205/04 , C07D207/06 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D209/52 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/96 , C07D213/75 , C07D213/89 , C07D233/24 , C07D295/13 , C07D333/36 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D413/06
摘要: 本发明公开作为黑素浓集激素(MCH)新的拮抗剂的式I的化合物以及制备这类化合物的方法。在另一实施方案中,本发明公开含有这类MCH拮抗剂的药用组合物以及采用它们治疗肥胖症、代谢性疾病、饮食紊乱如多食症和糖尿病的方法。
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公开(公告)号:CN1606545A
公开(公告)日:2005-04-13
申请号:CN02825561.5
申请日:2002-12-17
申请人: 先灵公司
IPC分类号: C07D211/60 , C07D211/56 , C07D471/10 , C07D498/10 , C07D401/04 , C07D207/14 , C07D403/04 , C07D211/76 , C07D413/12 , C07D211/42 , C07D211/72 , C07D491/10 , C07D401/12 , C07D513/10 , C07D211/32 , C07D211/28 , C07D401/14 , C07D487/10 , A61K31/4025 , A61K31/407 , A61K31/438 , A61K31/445 , A61P11/00 , A61P1/08 , A61P25/06 , A61P25/24
摘要: 具有式(I)的NK1拮抗剂,其中Ar1和Ar2是任选取代的苯基或杂芳基,Ar2R4R5X1X1是醚、硫或亚氨键,R4和R5不都是H或烷基,和剩下的变量如说明书所定义,可用于治疗许多疾病,包含呕吐、忧郁症、焦虑和咳嗽。药物组合物。治疗方法和与其它药剂的联用。
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公开(公告)号:CN1524527A
公开(公告)日:2004-09-01
申请号:CN200410028286.0
申请日:2000-05-01
申请人: 先灵公司
发明人: B·M·巴罗蒂 , J·W·克拉德 , H·B·约斯恩 , S·W·麦坎比 , B·A·麦基特里克 , M·W·米勒 , B·R·纽斯塔德特 , A·帕拉尼 , R·斯特恩斯马 , J·R·塔加特 , S·F·维斯 , M·A·劳林
IPC分类号: A61K31/4468 , A61K31/4523 , A61P31/12 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P11/06
CPC分类号: C07D413/14 , C07D211/58 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要: 本发明提供了式(I)CCR5拮抗剂或其可药用盐在治疗HIV、实体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、变态反应或多发性硬化中的用途,基团定义公开在说明书中。本发明还提供了新的化合物、包含这些化合物的药物组合物、以及本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂或用于治疗炎症性疾病的药物的联合用药。
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