公开(公告)号：CN104860865A

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201510284486.0

申请日：2015-05-28

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 严骏杰 ,  杨敏 ,  潘栋辉 ,  徐宇平 ,  杨润琳 ,  王立振 ,  赵富宽 ,  张波

IPC: C07D207/416 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

CPC classification number: C07D207/416 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  G01N21/6428 ,  G01N2021/6432

Abstract: 本发明提供了一种非典型性荧光琥珀酰亚胺衍生物及其制备方法和应用，所述衍生物为硫/氮琥珀酰亚胺；进一步的所述硫/氮琥珀酰亚胺具体为：2-硫马来酰亚胺、2，3-二硫琥珀酰亚胺和2-氮琥珀酰亚胺，该琥珀酰亚胺衍生物可广泛用于蛋白标记、细菌检测、重金属离子的筛查等领域。

公开(公告)号：CN104225630A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410464569.3

申请日：2014-09-12

Applicant: 江苏省原子医学研究所 ,  斯坦福大学

Inventor： 杨敏 ,  程震 ,  范曲立 ,  张瑞平

IPC: A61K49/14 ,  A61K49/18 ,  A61K49/00 ,  A61K51/08 ,  A61K51/12 ,  A61K9/14

Abstract: 本发明的多模式自组装纳米探针，以去铁铁蛋白或者铁蛋白为载体，加载有用于核磁共振成像的金属离子、用于PA成像的黑色素、以及用于其它成像的功能物质。本发明的自组装多模式纳米探针实现了PET/MRI/PA三模式融合显像，且具有良好的灵敏度和特异性、实现良好的成像效果，加之其工艺简单、重复性好、生物相容性好、安全无毒、体内清除快，可广泛的应用于临床。

公开(公告)号：CN104109201A

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN201410188163.7

申请日：2014-05-06

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 杨敏 ,  徐宇平 ,  潘栋辉 ,  王立振 ,  杨润琳 ,  陈飞 ,  许清 ,  朱晨

IPC: C07K14/575 ,  C07K1/20 ,  C07K1/13 ,  A61K51/08

CPC classification number: C07K14/575 ,  A61K51/08

Abstract: 本发明属于放射性药物标记领域，具体涉及一种18F-FBEM-Cys39-Exenatide标记物及其制备方法和应用。本发明通过将Exenatide的N端39位的丝氨酸(Ser39)用半胱氨酸(Cys39)进行替换，得到新型Exenatide类似物，进而利用类似物的巯基与标记辅基(18F-FBEM)能够特异性结合的特征，实现了对Exenatide的定位标记。临床前研究表明，标记产物18F-FBEM-Cys39-Exenatide可以与GLP-1受体特异性结合，是潜在的GLP-1受体显像剂，适于胰岛素瘤的诊断。

公开(公告)号：CN100569748C

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：CN200710134871.2

申请日：2007-10-23

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 杨敏 ,  潘栋辉 ,  徐宇平

IPC: C07D207/09 ,  A61K51/04 ,  A61K101/02

Abstract: 一种18F-Fallypride标记前体化合物的纯化方法，本发明涉及一种新型多巴胺D2受体正电子(PET)显像剂18F-Fallypride标记前体的柱层析纯化方法。18F-Fallypride标记前体化合物化学名为(s)-(-)-N-(1-烯丙基吡咯烷-2-甲基)-5-(3-甲苯-磺酰氧丙基)-2，3-二甲氧基苯甲酰胺，本发明采用柱层析法对18F-Fallypride标记前体化合物粗品进行纯化，所用固定相为薄层层析硅胶，流动相为：60-90石油醚/乙酸乙酯/三乙胺＝8∶4∶0.5，柱层析后使18F-Fallypride标记前体的含量达到99.0%以上。该方法经济实用，操作简便，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN101250201A

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN200810023574.5

申请日：2008-04-07

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 罗世能 ,  严孝红 ,  牛国塞 ,  杨敏 ,  叶万忠 ,  黄群 ,  王洪勇 ,  谢敏浩

IPC: C07F13/00 ,  A61K51/04 ,  A61K103/10

Abstract: 一种锝－99m标记的三氮唑双膦酸配合物及其制备方法，属于放射性药物和核医学领域。本发明的三氮唑双膦酸配合物为锝－99m标记的2－(1H－1，2，4－三氮唑－1－基)－1－羟基乙烷－1，1－双膦酸配合物(99Tcm－TADP)，该配合物的制备方法是，将配体TADP、还原剂SnCI2·2H2O、pH缓冲液等组成药盒，再将高锝酸(99TcmO4－)溶液加入药盒中反应，即得到锝－99m标记的TADP配合物。本发明的99Tcm－TADP用于核医学诊断显像或治疗类风湿、肿瘤等疾病。本发明产品的骨组织摄取量(Am，骨)(％ID/g)和(Am，骨/Am，血)比文献值高，说明本发明产品具有作为骨显像剂的潜力。

公开(公告)号：CN1821256A

公开(公告)日：2006-08-23

申请号：CN200610038795.0

申请日：2006-03-08

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 俞惠新 ,  张莉 ,  林秀峰 ,  谭成 ,  陈波 ,  张荣军 ,  吴春英 ,  周杏琴 ,  杨敏 ,  朱钧清 ,  曹国宪 ,  罗世能

IPC: C07H15/18 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7028 ,  A61P25/28

Abstract: I*－红景天苷及其制备和在抗老年性痴呆症药物中的应用，属于中药药物制剂技术领域，涉及细胞生物学、核技术、中药学及神经退行性疾病等。本发明化合物I*－红景天苷是藏药红景天的活性成分红景天苷进行碘标记后的产物，其制备方法是采用氯胺－T法、过氧化物氧化法或Iodogen法对红景天苷进行结构改造，在其酚羟基邻位引入放射性核素碘。该I*－红景天苷属首次报道，其制备工艺简便，所得产物稳定，可应用于以I*－红景天苷原型药红景天苷为活性成分的抗老年性痴呆症药物的开发及制备中。

公开(公告)号：CN1687105A

公开(公告)日：2005-10-26

申请号：CN200510038768.9

申请日：2005-04-06

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 杨敏 ,  王广基 ,  曹国宪 ,  俞惠新 ,  徐宇平 ,  蒋孟军 ,  张荣军 ,  项景德 ,  潘栋辉 ,  叶文才

IPC: C07J63/00 ,  C07J9/00 ,  A61K51/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18

Abstract: 碘(*I)－23－羟基白桦酸及其制备方法和应用，涉及核医学、肿瘤学、药学制剂技术领域。本发明化合物碘(*I)－23－羟基白桦酸是抗肿瘤中药活性成分23－羟基白桦酸进行碘标记的产物。其制备方法是对23－羟基白桦酸进行结构改造，在其双键处引入放射性核素碘。本发明还提供了包含以碘(*I)－23－羟基白桦酸为活性成分及药学可接受的载体组成的药物或药物组合物，该药物或药物组合物可用于多种肿瘤/癌症的诊断和治疗。本发明化合物是首次报道，其制备工艺简单，纯度高，便于临床医师随时获得肿瘤诊断试剂，为病人提供无创、及时的SPECT或PET显像；并结合放射性和化疗药的优点，增强了药物的靶向性，有助于治疗肿瘤/癌症。

公开(公告)号：CN1528744A

公开(公告)日：2004-09-15

申请号：CN200310106095.7

申请日：2003-10-17

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 杨敏 ,  项景德 ,  周杏琴 ,  曹国宪 ,  潘尚仁 ,  俞惠新 ,  张荣军

IPC: C07D207/09

Abstract: 一种(S)－(－)－N－[(1－烯丙基－2－吡咯烷基)甲基]－2，3－二甲氧基－5－(3－羟基丙基)苯甲酰胺的合成方法，涉及PET显像剂的制备技术。由(S)－(－)－2－甲酰胺基吡咯烷经烯丙基化、还原反应制得(S)－(－)－2－甲基胺基－N－(烯丙基)吡咯烷(3)；由2－羟基－3－甲氧基苯甲酸甲酯经烯丙基化、克莱逊重排、硼氢化、水解反应制得2，3－二甲氧基－5－(3－羟基丙基)苯甲酸(8)；由(3)和(8)反应制得目标化合物。本发明主要对文献报道的合成方法进行了改进，以烯丙基溴代替价格昂贵的烯丙基碘用来制备化合物(3)，纯度好，产率高。中间产物的纯化条件进行改进，简化操作，提高产率。

公开(公告)号：CN117205158A

公开(公告)日：2023-12-12

申请号：CN202310947396.X

申请日：2023-07-28

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 严骏杰 ,  杨敏 ,  王辛宇 ,  潘栋辉 ,  徐宇平 ,  王立振 ,  陈重阳 ,  赵富宽

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/704 ,  A61K33/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00 ,  A61P35/00 ,  B22F1/0545

Abstract: 本申请涉及一种小尺寸水相液态金属纳米材料的制备方法，包括如下步骤：S1：制备包含液态金属和DOX·HCl的混合溶液，并进行超声处理；S2：超声处理后，将混合物离心，去除沉淀，得到小尺寸水相液态金属纳米材料；所述液态金属为镓或镓基合金。本发明通过简单的声化学方法，首次利用可降解配体实现了20nm水相Ga基LMND的简便合成，不需要繁琐的合成/纯化过程或特定的储存条件，同时配体能够稳定新形成的小尺寸LMNDs，LMNDs在体外和体内选择性触发乳腺癌癌细胞凋亡和抗血管生成，可以有效抑制癌细胞的生长，而对正常细胞没有明显的细胞毒性。

公开(公告)号：CN116920095A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202310887708.2

申请日：2023-07-19

Applicant: 江苏省原子医学研究所

Inventor： 陈重阳 ,  杨敏 ,  王辛宇 ,  严骏杰 ,  潘栋辉 ,  徐宇平 ,  王立振

IPC: A61K45/00 ,  G01N33/68 ,  A61K38/17 ,  A61K48/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明涉及一种ATP6v0c蛋白治疗阿尔茨海默病的应用方法，包括以下步骤；S1、制备ATP6v0c上调剂，所述ATP6v0c上调剂为提高ATP6v0c蛋白水平的物质，所述ATP6v0c上调剂包括稀释溶剂和有效物质；所述有效物质包括：ATP6v0c蛋白、ATP6v0c类似物或ATP6v0c的重组基因治疗剂；S2将ATP6v0c上调剂向对象施用，同时向对象施用辅助治疗手段，所述辅助治疗手段包括：有效剂量的其他阿尔茨海默病治疗药物和向对象实施其他阿尔茨海默病治疗手段；所述有效剂量的其他阿尔茨海默病治疗药物为治疗阿尔茨海默病时的常用药物；所述其他阿尔茨海默病治疗手段为现场临床常规的非药物治疗手段。本发明提供一种ATP6v0c蛋白治疗阿尔茨海默病的应用方法，从而实现缓解、治疗阿尔茨海默病。