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公开(公告)号:CN1384743A
公开(公告)日:2002-12-11
申请号:CN00810490.5
申请日:2000-05-18
申请人: 帝人株式会社
IPC分类号: A61K31/40 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/404 , A61K31/4545 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4245 , A61K31/4155 , A61K31/5377 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/4184 , A61K31/4178 , A61K31/423 , A61K31/4192 , A61K31/445 , A61K31/429 , A61K31/55 , A61P43/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P37/00 , A61P25/00 , A61P11/00 , C07D207/14 , C07D207/33 , C07D207/34 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D513/04 , C07D223/02
CPC分类号: C07D223/12 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/435 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/4525 , A61K31/453 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/55 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D211/26 , C07D211/58
摘要: 本发明提供了用于和趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1有关的疾病的治疗或预防药物。即,用于和趋化因子有关的疾病如类风湿性关节炎或肾炎的治疗或预防药物,其中含有式(I)代表的环胺衍生物、其可药用的酸加成盐或可药用的C1-C6烷基加成盐作为活性成分。
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公开(公告)号:CN1376063A
公开(公告)日:2002-10-23
申请号:CN00813241.0
申请日:2000-08-04
申请人: 帝人株式会社
IPC分类号: A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/422 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/4245 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4184 , A61K31/427 , A61K31/506 , A61K31/433 , A61K31/423 , A61K31/4192 , A61K31/429 , A61K31/53 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P11/08 , A61P43/00 , C07D207/14
CPC分类号: C07D207/14 , A61K31/40 , A61K31/445
摘要: 一种药物,其中含有作为活性组分的下式(I)代表的环胺衍生物、其可药用的酸加成盐或可药用的C1-C6烷基的加成盐。该药物对于CCR3参与其中的疾病,例如哮喘和过敏性鼻炎,具有治疗或预防作用。
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公开(公告)号:CN1353702A
公开(公告)日:2002-06-12
申请号:CN00808442.4
申请日:2000-04-06
申请人: 阿斯特拉曾尼卡有限公司
IPC分类号: C07D295/04 , C07D207/04 , C07D211/04 , C07C237/30 , A61K31/395 , A61P37/00
CPC分类号: C07D295/192 , C07C235/46 , C07C237/30 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D295/088 , C07D295/155
摘要: 本发明提供通式(I)的化合物,其中m、A、R1和Ar具有在说明书中所定义的意义;制备它们的方法;含有它们的药用组合物;制备所述药用组合物的方法;和它们在治疗中的用途。
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公开(公告)号:CN1279668A
公开(公告)日:2001-01-10
申请号:CN98811317.1
申请日:1998-11-17
发明人: 盐田辰村 , 片冈健一郎 , 今井穣 , 堤贵春 , 须藤正树 , 十川亮 , 森田卓也 , 羽田尚彦 , 室贺由美子 , 竹之内修美 , 古屋实 , 远藤则明 , 克里斯琴·M·塔比 , 威尔纳·莫里 , 史蒂文·L·泰格
IPC分类号: C07D211/58 , A61K31/435 , A61K31/41 , C07D207/14 , C07D211/56 , C07D211/26 , C07D207/09 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D409/06 , C07D405/06
CPC分类号: C07D207/325 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/34 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D211/26 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D213/65 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D235/16 , C07D239/52 , C07D249/18 , C07D261/08 , C07D263/56 , C07D263/58 , C07D271/06 , C07D285/14 , C07D307/14 , C07D307/68 , C07D317/50 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D333/16 , C07D333/20 , C07D333/38 , C07D333/42 , C07D333/68 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要: 由通式(Ⅰ)代表的化合物、其药学上可接受的酸加成盐或其药学上可接受的C1-C6烷基加成盐及其医学应用。由于这些化合物抑制MIP-1α和/或MCP-1等化学因子对靶细胞的作用,因此可用作血液单核细胞和淋巴细胞浸润组织的疾病治疗药和/或预防药,例如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等。
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公开(公告)号:CN1229077A
公开(公告)日:1999-09-22
申请号:CN99101055.8
申请日:1999-01-12
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号: C07D207/14 , C07D501/46
CPC分类号: C07D501/00 , C07D207/14 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及制备式Ⅰ的3-氨基吡咯烷衍生物的方法,是通过在式R1NH2的伯胺存在下将式Ⅱ的化合物转变成式Ⅲ的吡咯烷衍生物;随后在压力下、在R2R3NH存在下使它反应,各基团定义如说明书所述。还涉及该方法在生产乙烯基吡咯烷酮-头孢菌素衍生物中的应用。
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公开(公告)号:CN1147248A
公开(公告)日:1997-04-09
申请号:CN95192797.3
申请日:1995-04-26
申请人: 山之内制药株式会社
IPC分类号: C07D207/14 , A61K31/40
CPC分类号: C07D207/14
摘要: 一种通式(I)表示的新型N-(3-吡咯烷基)苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐或含它们的药学组合物,它们对多巴胺D3和/或D4受体具有显著的且选择性的拮抗作用,可用作治疗精神病和精神分裂症的药物。(I)式中取代基的定义请参见说明书。
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公开(公告)号:CN1143647A
公开(公告)日:1997-02-26
申请号:CN96107637.2
申请日:1996-05-28
申请人: 美国辉瑞有限公司
发明人: 菲利普·A·卡皮诺 , 保罗·A·达西尔维贾丁 , 布鲁斯·A·莱夫科 , 约翰·A·拉根
CPC分类号: C07D413/06 , A61K38/00 , C07D207/14 , C07D209/44 , C07D211/56 , C07D211/64 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07K5/0205 , C07K5/0207 , C07K5/021 , C07K5/06034 , C07K5/06078 , C07K5/06191
摘要: 式1化合物是拟生长激素释放肽,它们适用于治疗和预防骨质疏松。
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公开(公告)号:CN1108246A
公开(公告)日:1995-09-13
申请号:CN93109529.8
申请日:1993-07-01
申请人: 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号: C07D207/14
CPC分类号: C07D401/06 , C07D207/14
摘要: 本发明是提供制备通式(I)化合物及其盐的极好的工业化生产方法,该方法在简化步骤及产率方面优先于已知的生产方法。式(I)中R1是杂环(低级)烷基,R2是酰基,并且R3是羧基(低级)烷基或被护的羧基(低级)烷基。本发明并且涉及中间体化合物及其盐,及制备该中间体化合物或其盐的方法。
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公开(公告)号:CN1027165C
公开(公告)日:1994-12-28
申请号:CN89104574.0
申请日:1989-06-30
申请人: 拜尔公司
发明人: 乌韦·彼得森 , 托马斯·申克 , 安德烈斯·克雷布斯 , 克劳斯·葛罗赫 , 迈克尔·施里瓦 , 英戈·霍勒 , 卡尔·格奥尔格·梅茨格 , 赖纳·恩达曼 , 汉斯-约阿希姆·蔡勒
IPC分类号: C07D471/04 , C07D498/08 , C07D487/04 , A61K31/44 , A61K31/47
CPC分类号: C07D215/56 , C07D207/14 , C07D401/04 , C07D407/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要: 新的7-(1-吡咯烷基)-3-喹诺酮-和1,5-二氮杂萘酮羧酸衍生物,它们的制备方法和含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
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公开(公告)号:CN1054980A
公开(公告)日:1991-10-02
申请号:CN91101545.0
申请日:1991-02-18
申请人: 杏林制药株式会社
IPC分类号: C07D401/04 , C07D207/14 , C07D309/12 , C07D405/12 , C07C233/18 , C07C31/42 , A61K31/47
CPC分类号: C07D401/04 , C07C31/36 , C07C271/16 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D309/12 , C07D405/12
摘要: 本发明涉及一些抗菌的通式(I)表示的具有旋光活性的8-甲氧基喹诺酮羧酸衍生物,它们的水合物和它们的盐,它们的制备方法以及它们的具有旋光活性的中间体(其中R1表示低级烷基,绝对构型是S-或R-构型)
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