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公开(公告)号：CN106619505A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710069318.9
申请日：2017-02-08
申请人： 北京爱富迪医药科技发展有限公司
CPC分类号： A61K9/10 , A61K9/0019 , A61K35/36 , A61K47/36 , A61K47/42 , C12N5/0628 , C12N5/0656 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种用于生发的注射液及其制备方法，其中，该注射液由毛囊干细胞、毛乳头细胞、适量赋形剂和水组成，其中，每100ul注射液中含有1×106以上个毛囊干细胞和1×106以上个毛乳头细胞。本发明的有益之处在于：本发明的注射液能够促使毛囊新生，生长出新毛发，改善患者因毛发缺损造成的不美观问题，同时能够避免手术损伤以及毛发移植产生的副作用，给患者重塑美观。
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公开(公告)号：CN103717205B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201280028202.6
申请日：2012-05-16
申请人： 默克专利股份公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K9/16 , A61K38/12 , A61K47/12 , A61K47/44 , A61K47/24 , A61K47/20 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号： A61K47/14 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1664 , A61K9/1682 , A61K38/12 , A61K39/39558 , A61K47/44 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , A61N5/1077
摘要： 本发明涉及寡肽，优选地为环状寡肽的药用组合物，所述组合物在水的存在或不存在下进一步包含一种或多种作为主要成分的亲脂性和/或两亲性的化合物；涉及亲脂性和/或两亲化合物用于制备所述寡肽的药用组合物的用途，和涉及制备所述药用组合物的方法。
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公开(公告)号：CN106539955A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611141242.8
申请日：2016-12-12
申请人： 合肥康因生物科技有限公司
发明人： 孙银杏
CPC分类号： A61K35/32 , A61K9/10 , A61K9/1652 , A61K36/258 , A61K36/41 , A61K36/484 , A61K36/69 , A61K36/725 , A61K36/77 , A61K47/38 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种以鹿茸、甘草、人参、远志、红景天、酸枣仁、桂圆为主要成分的中药缓释混悬剂及其制备方法。将鹿茸、甘草、人参、远志、红景天、酸枣仁、桂圆粉碎置乙醇溶液中于80℃回流提取2.5h，经200目滤网过滤；浓缩成浸膏；加入处方量的乙基纤维素、邻苯二甲酸二乙酯、PEG8000搅拌均匀，在流化床中与AVICEL PH-105NF采用顶喷制粒方式制粒，得微球；将微球、HPMC、CMC、山梨酸钾加入纯化水中搅拌成透明均质溶液即得。
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公开(公告)号：CN106491532A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610935225.5
申请日：2016-11-01
申请人： 四川美嘉龙生物科技有限公司
发明人： 杨建平
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/546 , A61K47/24 , A61K47/22 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/546 , A61K9/0019 , A61K9/10 , A61K47/22 , A61K47/24
摘要： 本发明属于动物药领域，尤其涉及一种硫酸头孢喹肟注射液及制备工艺，其特征在于：所述配方中包括以下重量份的组份：硫酸头孢喹肟2.5份，硬脂酸铝1.8-2.2份，卵磷脂0.8-1.2份，E司盘1.8-2.2份，苯酚0.08-0.12份，维生素E 0.08-0.12份，油酸乙酯加至100份。本发明中超微粉碎硫酸头孢喹肟后，制成混悬制剂不易分层、沉降，沉降速率低50％以上，使用时易摇匀，通针性更好易于注射，注射后应激更小。加入特有的纯天然抗氧化剂，稳定性更好，含量下降速度降低18％。
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公开(公告)号：CN106474156A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610980007.3
申请日：2016-11-08
申请人： 华南生物医药研究院
CPC分类号： A61K35/32 , A61K9/06 , A61K9/10 , A61K35/28 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61L27/3817 , A61L27/3834 , A61L27/3852 , A61L27/52 , A61L2400/06 , A61L2430/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了组合物在制备药物中的用途，所述药物用于修复软骨损伤，所述组合物包括：细胞悬液和温敏型水凝胶，其中细胞悬液是通过将间充质干细胞和软骨细胞混合并重悬于透明质酸溶液形成的。本发明的用于软骨损伤修复的组合物方便获得、安全可靠，并且，向软骨细胞分化的效率高，能够为软骨损伤部位提供组织修复所必需的细胞，而温敏型水凝胶具有很好的外源性细胞载体的作用，能够使组合物中的细胞充分填充软骨损伤处且不向其它地方迁移，从而能够有效促进软骨损伤部位快速、有效地修复及愈合。
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公开(公告)号：CN106420607A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610944548.0
申请日：2016-11-02
申请人： 北京诺康达医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/436 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/20 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P37/06
CPC分类号： A61K9/10 , A61K9/0053 , A61K31/436 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/20 , A61K47/32
摘要： 本发明涉及一种西罗莫司纳米混悬剂及其制备方法。该纳米混悬剂由活性成分西罗莫司纳米颗粒、表面活性剂、助悬剂、甜味剂、防腐剂、乙醇与水组成，其中的西罗莫司纳米颗粒平均粒径小于400nm，浓度为0.5-3mg/mL，乙醇体积含量为1.5-2.5％。纳米混悬剂制备方法为反溶剂重结晶法，将西罗莫司乙醇溶液加入到辅料水溶液中并剧烈混合，即可制备得到纳米混悬剂。本发明提供的纳米混悬剂，其中的乙醇不需再去除处理，可直接用于成品的灌装，适合儿童服用。
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公开(公告)号：CN106361818A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610961008.3
申请日：2016-11-04
申请人： 济宁沭康生物科技有限公司
IPC分类号： A61K36/575 , A61K9/10 , A61P11/02 , A61P31/00
CPC分类号： A61K36/575 , A61K9/0043 , A61K9/10 , A61K36/232 , A61K36/25 , A61K36/284 , A61K36/481 , A61K36/534 , A61K2236/35 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种鼻腔修复抑菌油，是由以下原料药制成的：辛夷12-18g、通草8-15g、薄荷3-7g、黄芪8-12g、白芷8-12g、白术8-12g、芝麻油7-13g。本发明的鼻腔修复抑菌油，抑菌消炎，适用于鼻腔内粘膜的抑菌清洁、修复。保护鼻腔内粘膜，促进鼻腔内粘膜组织的修复，适用于鼻腔的日常护理。
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公开(公告)号：CN106310227A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610882096.8
申请日：2016-09-30
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
IPC分类号： A61K38/19 , A61K9/10 , A61P19/08 , A61K35/545 , A61K35/44
CPC分类号： A61K38/195 , A61K9/0019 , A61K9/10 , A61K35/44 , A61K35/545 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及再生医学和生物学技术领域，特别涉及一种干细胞制剂及其制备方法和应用。该干细胞制剂包括胚胎干细胞、血管内皮前驱细胞、单核细胞趋化因子-1和溶媒。本发明采用胚胎干细胞和血管内皮前驱细胞联合治疗骨坏死，可有效促进骨坏死的愈合，显著提高新生骨的生长，其治疗效果显著好于单纯采用胚胎干细胞或血管内皮前驱细胞的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106309460A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610994661.X
申请日：2016-11-11
申请人： 成都乾坤动物药业股份有限公司
IPC分类号： A61K31/7036 , A61K9/10 , A61K47/44 , A61P31/04 , A61K31/43
CPC分类号： A61K31/43 , A61K9/10 , A61K31/7036 , A61K47/44 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种油混悬剂，所述混悬剂每100mL含有如下原辅料：阿莫西林1～30g、硫酸庆大霉素1～10g、表面活性剂0.9～1.0g、胶体保护剂1.0～4.0g、助悬剂3.0～15.0g、抗氧化剂0.075～0.1g，余量为油相。在采用特定辅料种类及用量配比的条件下，本发明制备得到的混悬剂物理稳定性、通针性及重分散性良好，且在4℃～60℃环境中贮存3个月未见质量下降的情况，表明其质量稳定。
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公开(公告)号：CN106267161A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610873067.5
申请日：2016-09-30
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
IPC分类号： A61K38/19 , A61K9/10 , A61K35/545 , A61P19/08 , A61K35/15
CPC分类号： A61K35/545 , A61K9/10 , A61K35/15 , A61K38/195
摘要： 本发明涉及再生医学和生物学技术领域，特别涉及一种干细胞制剂及其制备方法和应用。该干细胞制剂包括胚胎干细胞、骨髓单个核细胞、单核细胞趋化因子-1和溶媒。本发明采用胚胎干细胞和骨髓单个核细胞联合治疗骨坏死，可有效促进骨坏死的愈合，显著提高新生骨的生长，其治疗效果显著好于单纯采用胚胎干细胞或骨髓单个核细胞的治疗效果。
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