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公开(公告)号：CN107849523A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680042078.7
申请日：2016-06-23
申请人： 得克萨斯州大学系统董事会
IPC分类号： C12N3/00
CPC分类号： C12M35/04 , A61K35/28 , A61P25/00 , C12M23/04 , C12M23/38 , C12M23/40 , C12M23/44 , C12M29/00 , C12N5/0663 , C12N2501/02 , C12N2501/2301 , C12N2501/24 , C12N2501/25 , C12N2501/90 , C12N2501/999 , C12N2527/00
摘要： 提供了一种用于调理多能细胞或细胞培养基的生物反应器系统。在另外的方面，提供了经调理的多能细胞和用于制备此类细胞的方法。
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公开(公告)号：CN107429232A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680018098.0
申请日：2016-01-26
申请人： 菲特治疗公司
发明人： 大卫·罗宾斯 , 贝特西·雷泽纳 , 利亚·米切尔 , 利萨·格雷塔兹 , 菲利普·亚历山德罗·帕罗恩 , 罗伯特·史蒂文·塔克 , 凯文·莱 , 巴莱姆·瓦拉莫河
IPC分类号： C12N5/0789 , C07K14/555 , C12N5/078 , A61K35/12 , A61P37/02 , C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0647 , A61K35/28 , A61K38/1774 , A61K38/44 , A61K2035/124 , A61K2039/577 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07K14/555 , C07K14/70532 , C07K14/70596 , C12N5/0636 , C12N9/0069 , C12N2501/02 , C12N2501/056 , C12N2501/24 , C12N2501/48 , C12N2501/51 , C12N2501/599 , C12N2501/71 , C12N2501/999 , C12N2502/1171 , C12Y113/11052 , A61K35/12
摘要： 本发明涉及增加细胞群中PD-L1和/或IDO-1的表达的组合物和方法，表达增加的PD-L1和/或IDO-1的经调节的细胞，以及与通过表达增加的PD-L1和/或IDO-1的细胞所获得的免疫抑制作用有关的方法。
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公开(公告)号：CN107418933A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710739714.8
申请日：2017-08-25
申请人： 河南省银丰生物工程技术有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
CPC分类号： C12N5/0638 , C12N2501/2301 , C12N2501/2302 , C12N2501/24 , C12N2501/515
摘要： 本发明公开了一种cik免疫细胞的体外诱导扩增方法，包括以下步骤：(1)将纯化的CD3单克隆抗体溶液室温下包被细胞培养板，并于4℃存储备用；(2)将分离得到的单个核细胞以基础培养基培养，接种于细胞培养板中，通过γ-干扰素溶液刺激细胞24h，之后经离心、换液，转移至步骤(1)得到的CD3单克隆抗体包被的细胞培养板中培养，每隔2-3d换培养液，并每隔5-10天悬浮刺激细胞，培养至20-25d时，结束培养。本发明的cik免疫细胞的体外诱导扩增方法，减少了cik免疫细胞的培养时间及培养成本，能够提高cik免疫细胞的扩增速度。
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公开(公告)号：CN107217030A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710525237.5
申请日：2017-06-30
申请人： 太仓东浔生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0602 , C12N2500/12 , C12N2500/14 , C12N2500/16 , C12N2500/24 , C12N2500/30 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/35 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2500/46 , C12N2501/115 , C12N2501/2302 , C12N2501/2304 , C12N2501/2314 , C12N2501/24 , C12N2501/998
摘要： 本发明提供了一种广谱细胞培养基，包括葡萄糖、碳酸氢钠、丙酮酸钠、丝胶蛋白、氯化钾、无水硫酸镁、氯化钠、无水磷酸二氢钠、叶酸、肌醇、烟酰胺、无水氯化钙、硝酸铁、丁二酸、丁二酸钠、D‑泛酸钙、酒石酸胆碱、核黄素、盐酸硫胺、盐酸吡哆辛、N‑异丙基丙烯酰胺、亚麻酸、乙醇胺、芳香酸酯、酚红钠和去离子水。本发明所述的广谱细胞培养基，其组分合理，营养丰富，可以为细胞培养提供更多的营养物（包括生长因子等），细胞生长速度快，细胞状态好，边界清晰，镜下观察透亮、分裂相更多、形态及分散度佳，可以有利于生物与健康相关研究。
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公开(公告)号：CN107164323A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710571084.8
申请日：2017-07-13
申请人： 山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司 , 银丰生物工程集团有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
CPC分类号： C12N5/0638 , C12N2500/90 , C12N2501/2301 , C12N2501/2302 , C12N2501/24 , C12N2501/515
摘要： 本发明公开了一种获得具高杀伤肿瘤细胞能力的淋巴细胞亚群的方法，包括以下步骤：(1)从脐血或成人外周血中分离出单个核细胞，进行体外培养；同时，分离出的血浆用于制备自体血清添加物；(2)对体外培养的单个核细胞进行细胞因子活化刺激；(3)培养3天后，根据细胞的生长情况，进行补液操作；培养14天后，获得具高杀伤肿瘤细胞能力的淋巴细胞亚群，检测细胞表型。本发明能够解决未经培养的MNC中特异杀伤性T淋巴细胞比例低、淋巴细胞增殖能力低、经典CIK培养肿瘤细胞杀伤性细胞占比低等问题，获得具有高比例CD3+CD56+细胞和CD16+CD56+细胞的淋巴细胞亚群。
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公开(公告)号：CN107164311A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710527176.6
申请日：2017-06-30
申请人： 苏州北开生化设备有限公司
发明人： 马荣华
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0686 , C12N2500/12 , C12N2500/14 , C12N2500/16 , C12N2500/24 , C12N2500/32 , C12N2500/35 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2500/46 , C12N2501/115 , C12N2501/20 , C12N2501/2302 , C12N2501/2304 , C12N2501/2314 , C12N2501/24 , C12N2501/59
摘要： 本发明提供了一种便捷、快速Vero细胞的复苏方法，将冻存的Vero细胞冻存管从液氮或者‑80℃冰箱中取出，在取出后1min内于37℃摇晃至含有Vero细胞专用冻存液的Vero细胞液完全融化，将Vero细胞液均匀加入到盛有7‑9ml新鲜的Vero细胞专用培养基的细胞培养皿中，顺时针摇晃细胞培养皿3‑5下，于37℃，5%CO2培养箱中培养，复苏操作简单、快捷，复苏速度快，效率高。
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公开(公告)号：CN107151649A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201710524381.7
申请日：2017-06-30
申请人： 苏州北开生化设备有限公司
发明人： 马荣华
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0686 , C12N2500/12 , C12N2500/14 , C12N2500/16 , C12N2500/24 , C12N2500/30 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2500/35 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2501/115 , C12N2501/23 , C12N2501/2302 , C12N2501/2304 , C12N2501/2314 , C12N2501/24 , C12N2501/998 , C12N2501/999
摘要： 本发明提供了一种Vero细胞扩大培养的方法，用移液枪将Vero细胞专用培养基吸尽，加入3‑5ml PBS洗涤细胞2‑3次，向细胞培养皿中加入1‑2ml 0.38%的胰蛋白酶，于37℃条件下消化2‑3min，加入2‑3ml的新鲜的Vero细胞专用培养基，使用移液枪吹打细胞培养皿底40‑50次；将液体移至细胞离心管中，在1000‑1200g/min条件下离心3‑5min，用移液枪去除上清液，加入2‑3ml新鲜的Vero细胞专用培养基，使用移液枪上下吹打细胞40‑50次；平均加入到3‑8个细胞培养皿中，进行扩大培养，其方法合理，应用方便，培养的Vero细胞细胞生长速度快，细胞状态好。
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公开(公告)号：CN107002037A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580064433.6
申请日：2015-09-25
申请人： 新加坡国立大学
IPC分类号： C12N5/0783 , C12Q1/68 , G01N33/53 , A61P37/00
CPC分类号： G01N33/564 , A61K31/4433 , A61K39/0008 , C12N5/0636 , C12N5/0637 , C12N2501/2307 , C12N2501/24 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2501/60 , C12N2501/727 , C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/6863 , G01N33/6869 , G01N2333/4706 , G01N2333/535 , G01N2333/5403 , G01N2333/5418 , G01N2800/102 , G01N2800/285
摘要： 本文公开了一种T辅助细胞(“TH‑GM”细胞)，所述T辅助细胞受IL‑7/STAT5的调节并且分泌GM‑CSF/IL‑3。还公开了用于调节TH‑GM功能以治疗例如炎症性病症的方法和组合物。还提供了用于特异性鉴定与非TH‑GM介导(例如TNF‑α介导)的炎症性病症不同和/或除了非TH‑GM介导(例如TNF‑α介导)的炎症性病症之外的TH‑GM介导的炎症性病症(例如类风湿性关节炎)的诊断和预后方法。
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公开(公告)号：CN106995798A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710212553.7
申请日：2017-04-01
申请人： 北京焕生汇生物技术研究院
IPC分类号： C12N5/0783
CPC分类号： C12N5/0638 , C12N2501/2301 , C12N2501/2302 , C12N2501/2315 , C12N2501/24 , C12N2501/515
摘要： 本发明公开了一种CIK细胞的诱导培养试剂，该试剂包括试剂A：50ng/ml抗CD3单克隆抗体；试剂B：1000IU/ml IFN‑γ；试剂C：1000IU/ml IL‑2和20ng/ml IL‑15；试剂D：100IU/ml IL‑1；试剂E：淋巴细胞分离液40ml。同时公开了利用上述试剂对CIK细胞的诱导培养方法本发明可以实现简单，高效，稳定的诱导CIK细胞；在经典制备方案中加入IL‑15更好的提高了CIK细胞的增殖数量和γ‑IFN的分泌，提高CIK细胞的抗瘤作用；CIK细胞培养过程中细胞诱导质量高以及细胞增殖数量的稳定性好。
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公开(公告)号：CN102600461B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201210027703.4
申请日：2003-12-05
申请人： 西北生物治疗药物公司
发明人： M·L·博希
IPC分类号： A61K39/00 , A61K35/15 , A61P35/00 , C12N5/0784
CPC分类号： C12N5/0639 , A61K39/0011 , A61K2039/5154 , C12N2500/72 , C12N2501/05 , C12N2501/24
摘要： 本发明提供可用于肿瘤个体给药的包含部分成熟树突细胞的细胞群体。与树突细胞成熟试剂作用约1‑约10小时或更久的部分成熟的树突细胞，可在肿瘤部位有效摄取和加工肿瘤抗原，并完全成熟，随后可迁移至治疗个体的淋巴结处。一旦到达淋巴结内，已完全成熟的抗原提呈树突细胞分泌适当的细胞因子(例如TNFα和IL‑12)，与T细胞作用诱导后续的抗肿瘤免疫应答。
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