公开(公告)号：CN106916091B

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN201510995960.0

申请日：2015-12-24

申请人： 广东东阳光药业有限公司

发明人： 周平健 ,  王晓军 ,  阳传文 ,  林继华 ,  曹生田 ,  杨新业 ,  张英俊

IPC分类号： C07D207/27 ,  C07C255/46 ,  C07C317/32 ,  C07D311/04 ,  C07D335/06 ,  C07D307/82 ,  C07D333/66 ,  C07D333/62 ,  C07D277/76 ,  A61K31/402 ,  A61K31/277 ,  A61K31/382 ,  A61K31/352 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/428 ,  A61P19/10 ,  A61P19/00 ,  A61P1/02 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/14

摘要： 组织蛋白酶K抑制剂及其用途。本发明涉及一类用于治疗或预防组织蛋白酶依赖性病症的化合物及其药物组合物，这些化合物及包含这些化合物的组合物可以用作骨吸收抑制剂来治疗相关的疾病。其中，所述的组织蛋白酶包括但不限于组织蛋白酶K。

公开(公告)号：CN110627767B

公开(公告)日：2020-08-25

申请号：CN201910841091.4

申请日：2019-09-05

申请人： 中国药科大学

发明人： 孙昊鹏 ,  杨鸿瑜 ,  陈霆恺

IPC分类号： C07D333/38 ,  C07D207/34 ,  C07D307/68 ,  C07D213/81 ,  C07D277/56 ,  C07D233/90 ,  C07C237/42 ,  C07C255/57 ,  C07C231/14 ,  C07C253/30 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/167 ,  A61K31/196 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61P25/28

摘要： 本发明公开了具有通式(I)的选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途。以丁酰胆碱酯酶抑制活性、选择性的筛选以及对神经细胞的毒性为载体来检验治疗阿尔茨海默氏病的疗效，尤其是中重度阿尔茨海默氏病，发现其具有良好的体外靶标活性、极高的选择性以及药物安全性，可作为进一步开发通过选择性抑制丁酰胆碱酯酶来发挥治疗阿尔茨海默氏病作用的先导物质

公开(公告)号：CN111494355A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN202010265252.2

申请日：2020-04-07

申请人： 中国科学院南海海洋研究所

发明人： 张长生 ,  张海波 ,  伊穆然可汗 ,  彭方 ,  张丽萍 ,  张庆波 ,  刘威 ,  张光涛

IPC分类号： A61K31/277 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A01N37/34 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  A61K8/40 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  C07C255/36 ,  C07C253/34 ,  C12P13/00 ,  C12R1/82

摘要： 本发明公开了一种Xanthocillin类化合物的制备方法和应用。如式I中所示的化合物1或化合物2在制备抗菌药物或酪氨酸酶抑制剂中的应用。本发明从Penicillium chrysogenum Y-S6-1 CCTCC M 2020019分离出具有抗菌、酪氨酸酶抑制活性的化合物1和化合物2，因此可以将它们用于抗菌药物、酪氨酸酶抑制剂中应用。

公开(公告)号：CN108017559B

公开(公告)日：2020-08-04

申请号：CN201710956142.9

申请日：2017-10-16

申请人： 四川海思科制药有限公司

发明人： 秦琳琳 ,  魏用刚 ,  刘国亮 ,  王伟 ,  罗新峰 ,  万松林 ,  宣兆利 ,  任磊

IPC分类号： C07C255/50 ,  C07C25/18 ,  C07C13/28 ,  C07C47/546 ,  C07C63/331 ,  C07C69/76 ,  C07C233/65 ,  C07D203/14 ,  C07D205/04 ,  C07D205/08 ,  C07D207/06 ,  C07D207/12 ,  C07D207/08 ,  C07D207/267 ,  C07D207/20 ,  C07D207/404 ,  C07D207/24 ,  C07D295/033 ,  C07D231/04 ,  C07D233/02 ,  C07D261/02 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07D261/04 ,  C07D263/22 ,  C07D233/32 ,  C07D277/04 ,  C07D277/14 ,  C07D263/18 ,  C07D231/08 ,  C07D231/06 ,  C07D233/06 ,  C07D277/22 ,  C07D233/58 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D259/00 ,  C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D211/14 ,  C07D211/76 ,  C07D295/185 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  A61K31/277 ,  A61K31/03 ,  A61K31/015 ,  A61K31/165 ,  A61K31/235 ,  A61K31/11 ,  A61K31/192 ,  A61K31/396 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18

摘要： 本发明涉及一种苯环衍生物及其制备方法和在医药上的应用，具体而言涉及如通式(A)所示的苯环衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或者共晶，其制备方法、包含其的药物组合物以及本发明化合物或者组合物在中枢神经领域的用途，其中，通式(A)中各取代基的定义与说明书的定义相同。

公开(公告)号：CN111214484A

公开(公告)日：2020-06-02

申请号：CN202010069750.X

申请日：2020-01-21

申请人： 北京工商大学

发明人： 袁焕祥 ,  张红娟

IPC分类号： A61K31/795 ,  A61K31/341 ,  A61K31/277 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61K9/14 ,  A61K41/00

摘要： 本发明提供了一种共轭聚合物和聚集诱导发光小分子共掺的纳米粒子及其制备方法和应用，由以下原料纳米沉淀法制得：所述原料包括具有式Ⅰ结构聚合物、式Ⅱ结构聚合物和式Ⅲ结构化合物。与现有抗菌技术相比，本发明提供了一种由共轭聚合物和聚集诱导发光小分子共掺而成的纳米粒子(DDNPs)。其协同了光热和光动力治疗。其中，具有强近红外光吸收和高光热转换效率的疏水共轭聚合物DPPT-TT和具有光动力学活性的聚集诱导发光小分子DPATP-CN通过纳米沉淀法被结合在一起，制备成纳米粒子DDNPs同时具有高效且稳定的光热性能以及优异的ROS生成能力，实现了光热治疗和光动力治疗的协同治疗。DDNPs具有广谱的抗菌活性。

公开(公告)号：CN107903185B

公开(公告)日：2020-05-26

申请号：CN201711092105.4

申请日：2017-11-08

申请人： 四川大学

发明人： 刘博 ,  欧阳亮 ,  张岚 ,  姚大红 ,  王贯

IPC分类号： C07C233/87 ,  C07C235/60 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C235/52 ,  A61K31/197 ,  A61K31/277 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种eEF2K抑制剂制备及其应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为eEF2K抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为eEF2K抑制剂，具有一定的抗肿瘤活性，能有效的抑制癌细胞的生长。本发明化合物对多种肿瘤细胞，特别是三阴性乳腺癌细胞具有明显的抑制作用。

公开(公告)号：CN111150725A

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN201911056812.7

申请日：2019-10-31

申请人： 天津国际生物医药联合研究院

发明人： 杨海涛 ,  常晓娟 ,  刘祥 ,  王泽方 ,  陈成 ,  蔡岩 ,  黄珍珍

IPC分类号： A61K31/277 ,  A61P31/04

摘要： 氯氰碘柳胺钠在抗分枝杆菌感染中的潜在应用，本发明提供了一种针对分枝杆菌(Mycobacterium，分枝杆菌)中存在的，对分枝杆菌生长极其重要的酶，既邻氨基苯甲酸磷酸核糖转移酶(anthranilate phosphoribosyl transferase，AnPRT)的抑制剂，该抑制剂的名称为氯氰碘柳胺钠，对分枝杆菌中的邻氨基苯甲酸磷酸核糖的转移具有显著的抑制活性，因此本发明提供的抑制剂能够用来制备针对分枝杆菌中邻氨基苯甲酸磷酸核糖转移酶的小分子抑制剂，有望成为抗分枝杆菌感染的潜在药物。

公开(公告)号：CN110997641A

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201780093285.X

申请日：2017-12-21

申请人： 柏林工业大学

发明人： 罗德里希·苏伊斯穆特 ,  丹尼斯·克瓦特 ,  斯特凡·格雷茨 ,  伊拉吉·贝赫罗兹 ,  莱奥纳尔多·万埃卡德施泰因 ,  帕特里克·迈克尔·杜尔金 ,  马里厄斯·莫尔库纳斯 ,  约翰·韦斯顿

IPC分类号： C07D233/64 ,  C07C229/02 ,  C07D249/04 ,  C07C235/64 ,  C07C255/28 ,  C07D295/15 ,  C07D211/66 ,  C07D213/56 ,  A61P31/04 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/277 ,  A61K31/167

摘要： 本发明涉及根据通式(1)的化学化合物。

公开(公告)号：CN110840829A

公开(公告)日：2020-02-28

申请号：CN201910851316.4

申请日：2019-09-10

申请人： 安徽相王医疗健康股份有限公司

发明人： 高伟

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K38/06 ,  A61P11/00 ,  A61K31/277 ,  A61K31/519 ,  A61K31/573 ,  A61K31/721 ,  A61K31/727 ,  A61K33/42

摘要： 本发明公开了一种洗尘肺液，每升溶液中包括：Na+134-145mmol，K+3.5-4.5mmol，Cl-90-110mmol，PO43-48.5-65.6mmol，低分子右旋糖酐10-20g，别嘌醇1-5mmol，谷胱甘肽1-3mmol，肝素500-1000U，地塞米松5-10mg，维拉帕米10-20mg，粘附颗粒40-80mg。粘附颗粒通过大分子多糖的羧基与氨基聚乙二醇羧基的氨基相结合，接着再将氨基聚乙二醇羧基上的羧基与第五代聚酰胺-胺树状大分子的氨基结合，使第五代聚酰胺-胺树状大分子作为基体，通过外围的大分子多糖充分将肺组织中的粉尘进行粘附包裹，再通过灌洗过程洗出。

公开(公告)号：CN110719776A

公开(公告)日：2020-01-21

申请号：CN201880036116.7

申请日：2018-03-30

申请人： 密苏里大学管委会

发明人： 拉古拉曼·坎南 ,  达纳杰·苏雷什 ,  苏马沃·穆克尔吉 ,  阿吉特·P·赞布雷 ,  阿南迪·厄本德兰

IPC分类号： A61K31/138 ,  A61K31/15 ,  A61K31/277 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/423

摘要： 本文中提供了通过抑制至少两种癌症生物标志物而使癌细胞对癌症治疗(例如对抗癌药物)敏感的方法和组合物。还提供了治疗和/或预防癌症(包括减小肿瘤大小)的方法。还提供了包含与抑制分子(如siRNA)和/或抗癌药物缔合的纳米颗粒的组合物。