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    一种多酶催化制备高纯度胆固醇的方法
    81.
    发明公开
    一种多酶催化制备高纯度胆固醇的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN115678953A

    公开(公告)日：2023-02-03

    申请号：CN202211315714.2

    申请日：2022-10-26

    申请人： 湖南科瑞生物制药股份有限公司

    发明人： 曾春玲 ,  李斌 ,  刘红 ,  羊向新 ,  许新华

    IPC分类号： C12P33/06 ,  C07J9/00

    摘要： 本发明提供了一种多酶催化制备高纯度胆固醇的方法，一种线路是先用原料式(II)磺酰化得中间体1；接着中间体1偶联反应得到中间体2；然后中间体2酯化反应，得到中间体3；最后中间体3在多酶催化作用下，发生酯水解和酮基还原反应，得到胆固醇。另一种线路是先用原料式(II)磺酰化得中间体1；接着中间体1酯化得到中间体4；然后中间体4在多酶催化作用下，发生酯水解和酮基还原反应，得到中间体5；最后中间体5偶联反应得到胆固醇。本发明操作简单，反应条件温和，试剂毒性小，污染小，生产成本低，可操作性强，专一性强，能够有效控制还原反应的异构体杂质，收率高。

    一种3-酮-4,22-二烯石胆酸酯及其制备方法
    84.
    发明公开
    一种3-酮-4,22-二烯石胆酸酯及其制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN115594728A

    公开(公告)日：2023-01-13

    申请号：CN202211335855.0

    申请日：2022-10-28

    申请人： 湖南科瑞生物制药股份有限公司(CN)

    发明人： 杨开智 ,  刘红 ,  甘红星 ,  李斌 ,  龙能吟

    IPC分类号： C07J9/00

    摘要： 本发明提供了一种3‑酮‑4,22‑二烯石胆酸酯的制备方法及3‑酮‑4,22‑二烯石胆酸酯产品的制备，该方法通过将化合物A、化合物B、化合物C和有机碱溶于第一溶剂中混合，升温至60～70℃进行缩合反应，缩合反应完成后，在有机碱催化下，升温至85～90℃进行脱羧反应，得到3‑酮‑4，22‑二烯石胆酸酯，其中，化合物A的结构式如式II所示：(式II)；化合物B的结构式如式III所示：(式III)；化合物C的结构式如式IV所示：(式IV)；其中，R为甲基、乙基或丙基；R1、R2、R3分别各自独立为烷基；有机碱与化合物A的体积质量比≥0.7mL：1g。本发明的制备方法工艺简单且收率高，所得产品纯度高。

    一种从棉籽酸化油中提取植物甾醇的方法
    85.
    发明授权
    一种从棉籽酸化油中提取植物甾醇的方法 有权

    公开(公告)号：CN108774281B

    公开(公告)日：2023-01-13

    申请号：CN201811033092.8

    申请日：2018-09-05

    申请人： 新疆昊睿新能源有限公司(CN)

    发明人： 刘昆 ,  谭利华 ,  英幸福 ,  袁利和

    IPC分类号： C07J9/00

    摘要： 本发明是涉及一种一种从棉籽酸化油中提取植物甾醇的方法，分步：①将棉籽酸化油经过脱杂、脱水、高压水解、气相酯化工艺处理，得到含有脂肪酸甲酯、甾醇、维生素E等不皂化物的气相酯化液；②所得气相酯化液进行减压蒸馏，轻相馏出部分脂肪酸甲酯；③所得蒸馏重相和一定量氢氧化钾水溶液于反应器中，反应后得到含甾醇的皂化液；④将含甾醇的皂化液稀释且冷却温，进行不皂化物萃取；⑤将所得有机层水洗至中性后进行旋蒸浓缩，得到甾醇含量较高的浓缩液；⑥将所得浓缩液用95%乙醇加热溶解完全后，冷析、结晶得到纯度较高甾醇；然后控制温度，溶液中有晶体形成，干燥即可得到较高纯度甾醇。本发明提取甾醇纯度高，原料来源广泛，反应时间短。

    蛞蝓提取物、提取物中有效成分提取分离方法及用途
    86.
    发明授权
    蛞蝓提取物、提取物中有效成分提取分离方法及用途 有权

    公开(公告)号：CN107865890B

    公开(公告)日：2023-01-06

    申请号：CN201710868174.3

    申请日：2017-09-22

    申请人： 广西久福生物科技有限公司

    发明人： 阮俊

    IPC分类号： A61K31/045 ,  A61K35/618 ,  A61P25/36 ,  C07J9/00 ,  A61K31/575 ,  A23L33/00

    摘要： 本发明公开了一种蛞蝓提取物，该提取物为蛞蝓经超临界CO2萃取或以有机溶媒回流提取、皂化得反应液，反应液采用有机溶剂萃取，萃取液回收有机溶剂制备而得。经药理研究表明，该提取物具有镇静催眠的作用，对吗啡和苯丙胺引起的小鼠兴奋性具有抑制作用，并对吗啡依赖大鼠戒断症状具有脱毒治疗效果，且无身体及精神依赖性，具有很好的社会价值和经济价值，对开发高效、安全的戒毒新药具有重要的作用。本发明还公开了蛞蝓提取物中有效成分的提取分离方法。

    一种α-鼠胆酸的制备方法
    88.
    发明授权
    一种α-鼠胆酸的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN113336818B

    公开(公告)日：2022-12-30

    申请号：CN202110600657.1

    申请日：2021-05-31

    申请人： 中山百灵生物技术股份有限公司

    发明人： 秦和平 ,  张和平 ,  祝国祥 ,  林志锋 ,  凌芬娜

    IPC分类号： C07J9/00

    摘要： 本发明公开了一种α‑鼠胆酸的制备方法，该方法以3α，6α，7α三羟基‑5β‑胆烷酸(猪胆酸)为起始原料过程包括，羧基酯化，3位、7位羟基乙酰化，6位羟基氧化，6位羰基还原，水解及重结晶得到高纯度3α，6β，7α‑三羟基‑5β‑胆烷酸，即α‑鼠胆酸。本发明通过上述路线合成制备得到的α‑鼠胆酸，原料来源广泛；并且，产率高，纯度高，副反应少，适合大量制备。

    制3α,7β-二羟基-5α-H的UDCA异构体方法
    89.
    发明公开
    制3α,7β-二羟基-5α-H的UDCA异构体方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN115505622A

    公开(公告)日：2022-12-23

    申请号：CN202211344673.X

    申请日：2022-10-31

    申请人： 湖南科瑞生物制药股份有限公司

    发明人： 李斌 ,  曾春玲 ,  孙超 ,  刘红

    IPC分类号： C12P33/00 ,  C12P33/06 ,  C07J9/00

    摘要： 本发明提供一种制3α,7β‑二羟基‑5α‑H的UDCA异构体方法，所述方法包括：第一步，使用如化合物I所示的3,7‑二酮‑5α‑胆甾烷‑24‑酸在3α‑类固醇脱氢酶存在下生成如中间态I所示的化合物3α‑羟基‑7‑酮‑5α‑胆甾烷‑24‑酸；第二步，再在7β‑类固醇脱氢酶存在下生成如化合物II所示的3α,7β‑二羟基‑5α‑H的UDCA异构体。本发明选择特定的原料和方法步骤，并用酶催化代替繁琐的化学合成步骤，酶催化反应专一性强，副产物极少，获得的目标产物纯度高，步骤简便，反应条件温和，极大地减少了有毒有害化学试剂的使用；整个过程反应步骤少，物料的损失少，收率高。