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公开(公告)号：CN112979510A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110213630.7
申请日：2015-05-29
申请人： 多伦多大学管理委员会
发明人： P·T·岗尹 , A·A·库马拉斯瓦米 , A·M·路易斯 , M·格勒图-海尹
IPC分类号： C07C311/19 , A61K31/196 , A61P17/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P35/02
摘要： 本发明的发明名称为磺酰胺化合物和它们作为STAT5抑制剂的用途。本公开涉及具有下式(式(I))的化合物，其为STAT5的抑制剂。
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公开(公告)号：CN110204464B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201910497530.4
申请日：2019-06-10
申请人： 西北师范大学
IPC分类号： C07C303/38 , C07C311/16 , C07C311/19 , C07D333/34
摘要： 本发明提供了一种芳基叔磺酰胺类化合物的合成方法。在非质子性溶剂中，芳基磺酰氯与N,N‑双取代‑4‑氧代哌啶季铵盐类化合物为原料，在N‑甲基吗啉作为碱的条件下回流反应而得。本发明采用N‑甲基吗啉作为碱，催化活性高，合成效率好；合成过程操作简便，反应条件温和；不使用过渡金属催化剂，具有经济环保的优点。
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公开(公告)号：CN109666049B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201710962089.3
申请日：2017-10-16
申请人： 重庆医科大学
IPC分类号： C07F15/04 , C07C311/18 , C07C311/19 , C07C303/40 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一类手性氨基磺酰胺配体金属络合物及其在催化反应中的应用；手性氨基磺酰胺配体金属络合物结构为：式中，R3为C1‑6烷基；Ar为芳香基；M为二价金属镍离子，二价的金属铁离子，二价的金属铜离子，二价的金属钴离子，二价的金属锌离子，二价的金属锰离子，三价的金属锰离子或一价的金属铜离子。本发明在催化亚胺的不对称直接曼尼奇反应中，能够以很低的催化剂用量，很好的化学选择性和对映选择性得到N‑磺酰基‑β‑氨基酸衍生物。
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公开(公告)号：CN110003104A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910222566.1
申请日：2013-05-24
申请人： 多伦多大学管理委员会 , UTI合伙人有限公司 , 印第安纳大学研究及科技公司
发明人： 梅利莎·L·菲谢尔 , 帕特里克·托马斯·贡宁 , 西纳·哈夫特舍纳里 , 布伦特·戴维·乔治·帕盖 , 塞谬尔·韦斯 , 赫马·阿蒂·卢奇曼
IPC分类号： C07D215/36 , C07D233/84 , C07D257/04 , C07C311/19 , C07C311/21 , C07F9/38 , C07F9/40 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/662 , A61K31/4164 , A61K31/18 , A61K31/47 , A61K31/41
摘要： 本申请提供水杨酸衍生物、其药学上可接受的盐、其组合物以及其使用方法。本发明涉及新型化合物、含有其的组合物和使用所述化合物抑制STAT3和/或STAT5活性或治疗STAT3或STAT5依赖性癌症的方法；或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。
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公开(公告)号：CN105732480B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201610228223.2
申请日：2016-04-13
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D211/22 , C07D295/088 , C07C257/18 , C07C311/06 , C07C311/19 , A61K31/4465 , A61K31/495 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61P7/02
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类2‑氨基‑3‑(6‑羟基萘‑2‑基)丙酸衍生物(I)及其制备方法。本发明化合物通过抗血小板聚集实验，表现出良好的抗血小板聚集活性，可用于制备GPIIb/IIIa受体抑制剂及治疗血栓疾病的药物的用途。
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公开(公告)号：CN108164503A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810163054.8
申请日：2018-02-26
申请人： 武汉大学
IPC分类号： C07D333/20 , C07D307/52 , C07D207/335 , C07C311/19 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/277 , A61P31/16
摘要： 本发明公开了一种芳杂环和烷基侧链双取代的苯磺酰胺类化合物及其在制备抗甲型流感病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明苯磺酰胺类化合物的结构如式(I)所示，其制备包括如下步骤：带有R1取代的溴甲基化合物和带有R2取代的甲胺化合物在氢化钠、N,N‑二甲基甲酰胺条件下生成带有R1和R2取代基的3‑((噻吩‑2‑基甲基)氨基)丙腈衍生物；3‑((噻吩‑2‑基甲基)氨基)丙腈衍生物进而在三乙胺作缚酸剂、二氯甲烷作溶剂条件下通过磺酰化反应生成芳杂环和烷基侧链双取代的苯磺酰胺类化合物。本发明的苯磺酰胺类化合物，可以有效抑制甲型流感病毒的复制，其对细胞的毒性小，可用于制备抗甲型流感病毒的药物。
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公开(公告)号：CN107903185A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711092105.4
申请日：2017-11-08
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07C233/87 , C07C235/60 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C235/52 , A61K31/197 , A61K31/277 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种eEF2K抑制剂制备及其应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为eEF2K抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为eEF2K抑制剂，具有一定的抗肿瘤活性，能有效的抑制癌细胞的生长。本发明化合物对多种肿瘤细胞，特别是三阴性乳腺癌细胞具有明显的抑制作用。
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公开(公告)号：CN105017172B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201510395122.X
申请日：2015-07-07
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C07D265/10 , C07C311/19 , C07C303/40 , C07D307/22
摘要： 本发明公开了一种2‑羰基‑1，3‑噁嗪化合物及其制备方法与应用。该2‑羰基‑1，3‑噁嗪化合物的结构通式如式II所示。其制备方法包括：在三氟甲磺酸钪/单膦配体作用下，将式I所示化合物与N‑溴乙酰胺(或1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因)进行反应而得。本发明所得具有光学活性的2‑羰基‑1，3‑噁嗪化合物可通过进一步转化反应可以很便利的得到含有1，3‑羟胺结构的化合物及官能团的化杂环化合物，同时在反应中还可以引进一个溴原子，这些官能团都可以做进一步转化，引进其他的官能团，具有很大的应用价值。本发明方法原料容易合成、反应条件温和、操作简便、区域选择性高、对映异构体过量可高达>99％，产量高达72％。
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公开(公告)号：CN106565586A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610985652.4
申请日：2016-11-09
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C07D207/48 , C07D209/20 , C07C303/38 , C07C311/19 , C07C311/20 , A01N43/36 , A01N43/38 , A01N41/06 , A01P13/00 , A01P21/00
摘要： 本发明公开了一种萘磺酰胺类化合物及其制备方法与在调节植物生长活性中的应用。本发明提供的萘磺酰胺类化合物，其结构通式如式Ⅰ所示。本发明提供的式I所示萘磺酰胺类化合物，结构简单，具有优良的植物生长调节活性，制备方法简单可行，利于大规模生产。
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公开(公告)号：CN105732480A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610228223.2
申请日：2016-04-13
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D211/22 , C07D295/088 , C07C257/18 , C07C311/06 , C07C311/19 , A61K31/4465 , A61K31/495 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61P7/02
CPC分类号： C07D211/22 , C07C257/18 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07D295/088
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类2?氨基?3?(6?羟基萘?2?基)丙酸衍生物(I)及其制备方法。本发明化合物通过抗血小板聚集实验，表现出良好的抗血小板聚集活性，可用于制备GPIIb/IIIa受体抑制剂及治疗血栓疾病的药物的用途。
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