-
公开(公告)号:CN102105433B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN200980129186.8
申请日:2009-06-12
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C205/36 , C07C43/205 , C07C211/46 , C07C211/51 , C07C215/76 , C07D215/26
CPC分类号: C07D215/26 , C07C205/36 , C07C211/46 , C07C211/51 , C07C215/76
摘要: 本发明涉及式I所示的6-硝基苯乙酮类化合物及其制备方法,其中取代基如说明书中所定义,及其用于制备3-取代-4-羟基喹啉类化合物和3-取代-4-氯代喹啉类化合物的用途,及式I化合物的中间体。
-
公开(公告)号:CN102731395A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201110095788.5
申请日:2011-04-15
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司 , 山东特珐曼医药原料有限公司
IPC分类号: C07D215/56 , C07D401/12 , C07C255/24 , C07C233/55 , C07C237/16 , C07D215/54
摘要: 本发明涉及一种如式I所示的来那替尼的中间体化合物或其酸加成盐、其制备方法和用于制备来那替尼的用途。在式I中,A为氢、离去基团或二甲基氨基;所述离去基团为卤素、甲磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基或甲基苯磺酰氧基;所述中间体化合物的酸加成盐为:当A为二甲基氨基时,式I所示化合物的无机酸盐或有机酸盐。
-
公开(公告)号:CN109476610B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN201880002904.4
申请日:2018-07-02
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号: C07D239/32 , C07D239/36 , A61P15/10 , A61K31/506
摘要: 一种苯基嘧啶酮化合物的盐、多晶型物及其药物组合物和用途,具体公开一种如下式(I‑A)所示的苯基并嘧啶酮化合物的盐酸盐,及其药学上可接受的多晶型物、溶剂化物、水合物、共结晶、无水物或无定形形式,包含它们的药物组合物和药物单元剂型,制备上述物质的方法和它们的用途。
-
公开(公告)号:CN109384780B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN201810924124.7
申请日:2018-08-14
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号: C07D455/03 , C07D498/14 , C07D471/14 , A61K31/4375 , A61K31/5383 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/14 , A61P25/30
摘要: 本发明提供了一种由通式(I)表示的四氢原小檗碱类化合物、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物,以及其药学上可接受的无机或有机盐、结晶水合物及溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法以及其在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
-
公开(公告)号:CN110627777A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910540843.3
申请日:2019-06-21
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号: C07D409/12 , A61K31/496 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/20 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/00
摘要: 本发明涉及一种苯并噻吩化合物的马来酸盐、其结晶形式及其用途。具体地,本发明涉及式(I-A)的化合物,其晶型A,及其制备方法,包含它们的药物组合物,及其在制备用于预防或治疗中枢神经系统疾病的药物中的用途。本发明的式(I-A)的化合物及其晶型A理化性质好,口服生物利用度高,综合成药性最好,更适于制成药物制剂应用,也更适于保存。
-
公开(公告)号:CN102617547B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201110029313.6
申请日:2011-01-27
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东特珐曼医药原料有限公司
IPC分类号: C07D401/04
CPC分类号: C07D401/04 , C07D401/06
摘要: 本发明涉及一种制备消旋尼古丁或其盐的方法,具体地说是一种从1-甲基-3-烟酰基-2-吡咯烷酮(NGD-1)或其盐一锅法制备消旋尼古丁的方法。具体包括:1)在反应容器中,1-甲基-3-烟酰基-2-吡咯烷酮或其盐在合适的溶剂、强酸存在下加热反应,在反应结束后,冷却,用碱调节至pH 7~8;2)直接向上述反应容器中加入还原剂,反应毕,提纯产物以得到高纯度的消旋尼古丁或其盐。本发明提供的制备消旋尼古丁的方法成本低廉,操作简便,并且适用于工业化制备。
-
公开(公告)号:CN102731395B
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201110095788.5
申请日:2011-04-15
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司 , 山东特珐曼医药原料有限公司
IPC分类号: C07D215/56 , C07D401/12 , C07C255/24 , C07C233/55 , C07C237/16 , C07D215/54
摘要: 本发明涉及一种如式I所示的来那替尼的中间体化合物或其酸加成盐、其制备方法和用于制备来那替尼的用途。在式I中,A为氢、离去基团或二甲基氨基;所述离去基团为卤素、甲磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基或甲基苯磺酰氧基;所述中间体化合物的酸加成盐为:当A为二甲基氨基时,式I所示化合物的无机酸盐或有机酸盐。
-
公开(公告)号:CN104030981A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201310072220.0
申请日:2013-03-06
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东特珐曼药业有限公司
IPC分类号: C07D215/56 , C07C237/16 , C07C237/20 , C07C235/80 , C07C231/12
CPC分类号: C07D295/145 , C07C235/78 , C07C237/16 , C07C237/20 , C07D215/56 , C07C235/80
摘要: 本发明涉及Ivacaftor的制备方法及其中间体,通过式III化合物在碱性条件下缩合或通过式VI化合物在还原条件下进行还原环合反应形成喹啉环,避免了喹啉环形成的高温条件,该路线具有收率高、成本低、反应条件温和的特点。
-
公开(公告)号:CN102115486A
公开(公告)日:2011-07-06
申请号:CN200910247675.5
申请日:2009-12-30
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07J9/00
CPC分类号: C07J41/0011 , C07J9/005 , C07J31/006 , C07J41/0005 , C07J41/0027 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及一种3-β-花生酰胺基-7α,12α,5β-胆烷-24-羧酸的制备方法。该方法通过两步的反应路线来制备,避免了保护基的运用,减少了反应步骤,降低了不必要的原料消耗,提高了生产效率,减少了环境污染,具有收率高,成本低的优点。
-
公开(公告)号:CN101602687A
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN200810038964.X
申请日:2008-06-13
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C233/33 , C07C231/12 , C07C255/60 , C07C253/30 , C07D215/56 , C07D295/08
CPC分类号: C07D215/26 , C07C205/36 , C07C211/46 , C07C211/51 , C07C215/76
摘要: 本发明涉及式I所示的6-硝基苯乙酮类化合物及其制备方法,及其用于制备3-取代-4-羟基喹啉类化合物和3-取代-4-氯代喹啉类化合物的用途,及式I化合物的中间体。式I中,X为氰基、三氟甲基、硝基、-NHCOR3、-NHCOOR3、-CONR3R3’、-N=CHR3或-CO2R3,其中R3和R3’相同或不同地为氢、C1~C10烷基、C1~C10链烯基、芳基或芳基取代的C1~C10烷基;Z为-NH-或-O-或式Ⅱ;R1及R1’相同或不同地为甲酰基、C1~C10烷基、C1~C10链烯基、芳基、芳基取代的C1~C10烷基、C1~C10烷酰基、芳酰基、芳基取代的C1~C10烷酰基、C1~C10烷氧基羰基或芳基取代的C1~C10烷氧基羰基;R2为C1~C10烷基、C1~C10链烯基或芳基,所述烷基不必须被卤素、烷氧基、芳基或者含1~2个O或N的杂环基取代,其中所述杂环基不必须被C1~C10烷基或C1~C10烷氧基取代;且当Z为-O-、R1为甲基时,R2不为甲基。
-
-
-
-
-
-
-
-
-