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公开(公告)号：CN106687449B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201580042722.6
申请日：2015-09-11
申请人： 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07D261/20 , C07D307/77 , C07D209/14 , A61K31/381 , A61K31/33 , A61P25/08
摘要： 公开了一种通式(I)所示的氨基磺酰基类化合物或其互变异构体、对映体、消旋体或其药学上可接受的盐，其制备方法，药物组合物及其用途。所述化合物可以用于治疗癫痫、惊厥、肥胖症等。
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公开(公告)号：CN102399166B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201010278752.6
申请日：2010-09-10
申请人： 山东特珐曼药业有限公司 , 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C235/34 , C07C231/12 , C07D311/76 , C07D455/03 , C07D217/20
CPC分类号： C07D217/20 , C07C235/34 , C07D311/76 , C07D455/03
摘要： 本发明涉及一种通式(I)所示的化合物，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法，该化合物在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物中的应用，以及其在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物的中间体。
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公开(公告)号：CN102105433B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN200980129186.8
申请日：2009-06-12
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C205/36 , C07C43/205 , C07C211/46 , C07C211/51 , C07C215/76 , C07D215/26
CPC分类号： C07D215/26 , C07C205/36 , C07C211/46 , C07C211/51 , C07C215/76
摘要： 本发明涉及式I所示的6-硝基苯乙酮类化合物及其制备方法，其中取代基如说明书中所定义，及其用于制备3-取代-4-羟基喹啉类化合物和3-取代-4-氯代喹啉类化合物的用途，及式I化合物的中间体。
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公开(公告)号：CN102952138A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110236585.3
申请日：2011-08-17
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东特珐曼医药原料有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P15/10 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P27/06 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07B2200/13
摘要： 本发明涉及一种如下通式(I)所示的新型吡唑并嘧啶酮化合物的盐，及其药学上可接受的多晶型物、溶剂化物、水合物、脱水物、共结晶、无水物或无定形形式，以及包含它们的药物组合物和药物单元剂型，其中，X表示有机酸或无机酸，优选马来酸、琥珀酸、盐酸、甲磺酸等本发明另外涉及该吡唑并嘧啶酮化合物的共结晶或复合物，以及包含它们的药物组合物。本发明还涉及制备上述物质的方法，它们的用途、以及包含这些盐和晶型的药物制剂。
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公开(公告)号：CN102731395A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110095788.5
申请日：2011-04-15
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司 , 山东特珐曼医药原料有限公司
IPC分类号： C07D215/56 , C07D401/12 , C07C255/24 , C07C233/55 , C07C237/16 , C07D215/54
摘要： 本发明涉及一种如式I所示的来那替尼的中间体化合物或其酸加成盐、其制备方法和用于制备来那替尼的用途。在式I中，A为氢、离去基团或二甲基氨基；所述离去基团为卤素、甲磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基或甲基苯磺酰氧基；所述中间体化合物的酸加成盐为：当A为二甲基氨基时，式I所示化合物的无机酸盐或有机酸盐。
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公开(公告)号：CN110627777B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201910540843.3
申请日：2019-06-21
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07D409/12 , A61K31/496 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/20 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及一种苯并噻吩化合物的马来酸盐、其结晶形式及其用途。具体地，本发明涉及式(I‑A)的化合物，其晶型A，及其制备方法，包含它们的药物组合物，及其在制备用于预防或治疗中枢神经系统疾病的药物中的用途。本发明的式(I‑A)的化合物及其晶型A理化性质好，口服生物利用度高，综合成药性最好，更适于制成药物制剂应用，也更适于保存。
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公开(公告)号：CN104768936A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201380053511.3
申请日：2013-10-31
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东特珐曼药业有限公司
IPC分类号： C07D235/18 , C07C63/06 , C07C69/76
CPC分类号： C07C69/76 , C07C63/06 , C07C63/72 , C07D235/18
摘要： 本发明公开了一种制备替米沙坦的方法，其特征在于：2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑(式I化合物)与4'-卤代甲基联苯-2-取代化合物(式II化合物)经亲核取代反应得到式III化合物，当R为COOH时，式III化合物即为替米沙坦；当R为COOR’或CN时，式III化合物水解得到替米沙坦。
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公开(公告)号：CN102115486B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN200910247675.5
申请日：2009-12-30
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07J9/00
CPC分类号： C07J41/0011 , C07J9/005 , C07J31/006 , C07J41/0005 , C07J41/0027 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种3-β-花生酰胺基-7α，12α，5β-胆烷-24-羧酸的制备方法。该方法通过两步的反应路线来制备，避免了保护基的运用，减少了反应步骤，降低了不必要的原料消耗，提高了生产效率，减少了环境污染，具有收率高，成本低的优点。
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公开(公告)号：CN102105433A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200980129186.8
申请日：2009-06-12
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C205/36 , C07C43/205 , C07C211/46 , C07C211/51 , C07C215/76 , C07D215/26
CPC分类号： C07D215/26 , C07C205/36 , C07C211/46 , C07C211/51 , C07C215/76
摘要： 本发明涉及式I所示的6-硝基苯乙酮类化合物及其制备方法，其中取代基如说明书中所定义，及其用于制备3-取代-4-羟基喹啉类化合物和3-取代-4-氯代喹啉类化合物的用途，及式I化合物的中间体。
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公开(公告)号：CN104557908B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201310470736.0
申请日：2013-10-10
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07D455/03 , A61K31/4375 , A61P25/18 , A61P25/06 , A61P25/24 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/14
摘要： 本发明涉及一类具有式（I）结构的四氢原小檗碱类化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物具有较好的药代动力学性质，比千金藤啶碱的生物利用度大大提高，并因此可应用于多种治疗领域，尤其是中枢神经系统类疾病。本发明还提供了式（I）化合物的制备方法。
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