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公开(公告)号：CN104795379B
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201510217835.7
申请日：2015-04-30
Applicant: 南通大学
IPC: H01L23/495 , H01L23/31
Abstract: 本发明提供了差分共面传输线封装引脚内外级联结构，包括载片台、分布于载片台外周向的框架引脚和封装体。其中，框架引脚包括差分共面传输线，差分共面传输线包括并排设置的二中心导体和位于二中心导体两侧的返回路径；中心导体包括封装于封装体内部的信号线封装体内部引脚和位于封装体外部的信号线封装体外部引脚；信号线封装体内部引脚的横向尺寸与信号线封装体外部引脚的横向尺寸不同，本发明减少了现有技术中非规则的弯角所造成的整个传输通道上的阻抗不连续的缺陷。
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公开(公告)号：CN104292139A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410422999.9
申请日：2014-08-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/22 , C07C319/20 , C07D295/088 , C07D211/22 , C07D295/215 , C07C323/32 , C07D211/46 , C07D295/112 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种法尼基硫醚取代的查尔酮衍生物及制备方法和用途，是通式（I）、（Ⅱ）、（Ⅲ）所示的法尼基硫醚取代的查尔酮衍生物及其药学上可接受的盐。本发明制备方便，可用于制备治疗肿瘤和炎症药物。
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公开(公告)号：CN103304564A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310248832.0
申请日：2013-06-21
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种含有羟肟酸的β-咔啉类衍生物及其制备方法和医药用途，产品具有通式Ⅰ的结构。本发明化合物可以与其他抗肿瘤药物例如烷化剂、抗代谢药、拓扑异构酶抑制剂、有丝分裂抑制剂、DNA插入剂联合应用，另外还可以与放射治疗联合应用。本发明包括含有通式Ⅰ化合物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物、阿尔茨海默病药物和帕金森病药物中的应用。这些其他抗肿瘤药物或放射治疗可以与本发明化合物同时或在不同时间给予。这些联合治疗可以产生协同作用从而有助于改善治疗效果。
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公开(公告)号：CN104292139B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410422999.9
申请日：2014-08-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07C323/22 , C07C319/20 , C07D295/088 , C07D211/22 , C07D295/215 , C07C323/32 , C07D211/46 , C07D295/112 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种法尼基硫醚取代的查尔酮衍生物及制备方法和用途，是通式（I）、（Ⅱ）、（Ⅲ）所示的法尼基硫醚取代的查尔酮衍生物及其药学上可接受的盐。本发明制备方便，可用于制备治疗肿瘤和炎症药物。
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公开(公告)号：CN103864720B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410032704.7
申请日：2014-01-23
Applicant: 南通大学
IPC: C07D295/13 , C07C323/62 , C07D295/088 , C07D295/205 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07C319/20 , A61K31/625 , A61K31/618 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种苯丙烯酸类法尼基硫代水杨酸衍生物及制备方法和用途，苯丙烯酸类法尼基硫代水杨酸衍生物为通式（Ⅰ）化合物，通式I中：X1代表O或NH；X2代表O或NH；n=1-3；R代表H或OCH3。本发明选择阿魏酸和对羟基桂皮酸片断与FTA的羧基偶联，以提高目标分子清除自由基的能力，增强其抗癌效果。从而获得比FTA抗肿瘤活性或者抗炎症活性更强的化合物。
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公开(公告)号：CN103450301B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310407846.2
申请日：2013-09-09
Applicant: 南通大学
IPC: C07H19/067 , C07H19/073 , C07H19/10 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一类法尼基硫代水杨酸-核苷缀合物及其药学上可接受的盐，具有下述通式Ⅰ的结构：通式Ⅰ中：X=H，F，Cl或Br；R1代表H、OH、OAc、SH、-OP(O)(OH)2、-OPO3HNa、-OP(O)(ONa)2、-OPO3HK或-OP(O)(OK)2；R2代表H、OH、OAc或OCH3；R3代表H、OH、F、CN、OAc或OCH3；R4代表H、OH、F、CN、OAc或OCH3。本发明还提供了上述法尼基硫代水杨酸-核苷缀合物及其药学上可接受的盐的制备方法以及含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103880842A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410058342.9
申请日：2014-02-20
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种具HDAC抑制活性的β-咔啉类衍生物及制备方法和用途，产品为具有通式I的化合物；可作为治疗和/或预防肝癌，结肠癌，胰腺癌，乳腺癌，肺癌，卵巢癌，膀胱癌及胃癌肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN103880841A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410057931.5
申请日：2014-02-20
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种含有β-咔啉-3-酰亚肼基的HDAC抑制剂及其制备方法和用途，产品具有通式Ⅰ的结构；可以作为治疗和/或预防肝癌，胰腺癌，结肠癌，肺癌，胃癌，乳腺癌及卵巢癌等肿瘤的药物。
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