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公开(公告)号：CN114292417B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202210033286.8
申请日：2022-01-12
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司 , 河南省科学院
摘要： 本发明涉及杜仲胶提取技术领域，且公开了一种高效提取杜仲胶的方法，包括以下步骤：S1：土壤采样，采集杜仲林下的腐殖质土，然后备用；S2：富集培养，将取自杜仲林下的土壤加入培养基中富集细菌、嗜热菌及真菌；S3：涂布分离，富集结束后取100μL菌液利用平板涂布法将菌进行分离；S4：活化培养，将分离纯化后的菌种放入活化培养基中进行活化培养，活化培养基包括基础培养基和活化组分；S5：测定降解率。本发明能够进行实时检测，而且能够提高检测样本，控制检测时间和温度，提高测定效率，通过优化酶活条件，能够检测到菌种提取的杜仲胶的最佳效率，从而提高杜仲胶的提取效果。
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公开(公告)号：CN114292417A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202210033286.8
申请日：2022-01-12
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司 , 河南省科学院
摘要： 本发明涉及杜仲胶提取技术领域，且公开了一种高效提取杜仲胶的方法，包括以下步骤：S1：土壤采样，采集杜仲林下的腐殖质土，然后备用；S2：富集培养，将取自杜仲林下的土壤加入培养基中富集细菌、嗜热菌及真菌；S3：涂布分离，富集结束后取100μL菌液利用平板涂布法将菌进行分离；S4：活化培养，将分离纯化后的菌种放入活化培养基中进行活化培养，活化培养基包括基础培养基和活化组分；S5：测定降解率。本发明能够进行实时检测，而且能够提高检测样本，控制检测时间和温度，提高测定效率，通过优化酶活条件，能够检测到菌种提取的杜仲胶的最佳效率，从而提高杜仲胶的提取效果。
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公开(公告)号：CN112544981A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011581540.5
申请日：2020-12-28
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司 , 河南省科学院
IPC分类号： A23L33/135 , A23L33/16 , A23L33/19 , A23L29/256 , B01J13/02
摘要： 本发明涉及一种微胶囊，具体公开一种沙棘益生菌微胶囊的制备方法，步骤如下：1）向沙棘提取液中接种益生菌，发酵培养1～3d，得到沙棘益生菌发酵液；2）将海藻酸钠溶解在水中，配制成浓度为1%～10%的海藻酸钠溶液，将乳清分离蛋白用酸液溶解，配制成浓度为3%～12%的乳清分离蛋白溶液；3）将沙棘益生菌发酵液、海藻酸钠溶液、乳清分离蛋白溶液按比例混合均匀，得到混合液；4）将步骤3）得到的混合液逐滴加入氯化钙溶液中，室温下固定20～40min，过滤，除去水相，即得沙棘益生菌微胶囊。本发明制备的沙棘益生菌微胶囊营养活性高，益生菌活菌数高，环境抗逆性强。
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公开(公告)号：CN114214257B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202210033396.4
申请日：2022-01-12
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
摘要： 本发明涉及土壤菌技术领域，且公开了一种土壤菌筛选分离方法，包括以下步骤：S1：土壤采样，采集杜仲林下的腐殖质土，然后备用；S2：富集培养，将取自杜仲林下的土壤分别加入PDA和NA培养基中富集真菌和细菌，37℃细菌和55℃嗜热菌每3d一次，共富集3次，真菌则每10d一次，共富集3次。本发明通过平板涂布法将菌进行分离，然后挑取生长速度快、菌落数量占优势的菌种接种能够快速对菌落进行分离，方便后面的筛选确认，通过把菌液稀释涂布于果胶琼脂培养基和纤维素琼脂培养基上，按照菌落的生长情况进行结果记录，能够清楚的了解不同的菌落在培养基上的生长情况，从而快速进行筛选适合的菌株。
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公开(公告)号：CN114214257A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202210033396.4
申请日：2022-01-12
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
摘要： 本发明涉及土壤菌技术领域，且公开了一种土壤菌筛选分离方法，包括以下步骤：S1：土壤采样，采集杜仲林下的腐殖质土，然后备用；S2：富集培养，将取自杜仲林下的土壤分别加入PDA和NA培养基中富集真菌和细菌，37℃细菌和55℃嗜热菌每3d一次，共富集3次，真菌则每10d一次，共富集3次。本发明通过平板涂布法将菌进行分离，然后挑取生长速度快、菌落数量占优势的菌种接种能够快速对菌落进行分离，方便后面的筛选确认，通过把菌液稀释涂布于果胶琼脂培养基和纤维素琼脂培养基上，按照菌落的生长情况进行结果记录，能够清楚的了解不同的菌落在培养基上的生长情况，从而快速进行筛选适合的菌株。
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公开(公告)号：CN109557308A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201910049282.7
申请日：2019-01-18
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/531
摘要： 一种快速检测乳品中单核细胞增生李斯特氏菌的方法，包括以下步骤：1）样品前处理和目标菌的富集；2）乳品样品中单增李斯特菌的Elisa快速检测；3）根据Elisa快速检测值，得到乳品样品检测值。与国标方法相比提高了检测的灵敏度，提高了乳品样品中单增李斯特菌的检出率和检出限，大大降低了乳品的食品安全风险；缩短了检测时间，国标方法每检测一个样品总耗时4-7天，本发明的方法每检测一个样品总耗时60min，提高了工作效率；本发明操作简单，省略了恒温培养时间和生化鉴定等繁琐的操作步骤，大大节约了人力和物力。
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公开(公告)号：CN110583947A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201911033910.9
申请日：2019-10-29
申请人： 西峡县森林家食品有限责任公司 , 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： A23L2/39 , A23L2/60 , A23L2/52 , A23L33/105 , A23L33/125 , A23P10/30
摘要： 本发明属于固体饮料技术领域，具体涉及一种制备山茱萸固体饮料的方法，包括以下步骤：（1）将山茱萸干果粉、柠檬酸、丙酮和水按1:（0.02～0.04）:（10～15）:（20～30）混匀，经超声提取后过滤得水提滤液和水提滤渣，水提滤液经干燥制得山茱萸水提物颗粒；（2）将步骤（1）所得水提滤渣与70～85%（v/v）的水醇溶液按照1g:（20～30）mL的比例混匀，进行超声提取，再经大孔树脂纯化后，干燥制得山茱萸醇提物颗粒；（3）将山茱萸水提物颗粒与山茱萸醇提物颗粒按1:（2.9～3.2）混匀得混合颗粒，将重量百分比为40～60%的混合颗粒与36～57%的辅料、3～4%的甜味剂复配混匀制得山茱萸固体饮料。本发明固体饮料既能控糖也能镇静安眠，并具有良好的适口性。
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公开(公告)号：CN109735599A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910049279.5
申请日：2019-01-18
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
摘要： 本发明提供一种提高易起泡液态食品中金黄色葡萄球菌检出限的方法，加大取样量，使用有效的消泡剂解决样品前处理富集过程中起泡的问题，采用真空滤膜抽滤富集样品中的微生物至微孔滤膜上，提高食品中金黄色葡萄球菌的检出限和灵敏度。采用本方法处理液态食品样品后，液态食品中金黄色葡萄球菌的检测灵敏度、检出限和检测准确率都得到了很大提高，检测结果假阴性大大降低。
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公开(公告)号：CN108676842A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810789480.2
申请日：2018-07-18
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
CPC分类号： C12Q1/14 , C12Q1/04 , G01N2333/195 , G01N2333/31
摘要： 本发明公开了一种快速检测单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌的方法，属于生物检测领域。该方法的步骤包括：（1）无菌条件下取样品，加入到含牛血清白蛋白第五组分的磷酸盐缓冲液中均质得样品均液；（2）低温离心样品均液收集菌体，向收集的菌体内加入生长液振荡混匀形成菌悬液，取免疫磁珠与菌悬液均匀混合、水浴热处理后，于磁力架上静置分层，弃上清，加洗脱液洗涤下层样品，得样品待测液，涂于平板上培养、观察检测。本发明提供的检测方法可有效缩短检测时间，降低时间成本，及时发现并切断传染源。
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公开(公告)号：CN110687280A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910970803.2
申请日：2019-10-14
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/577
摘要： 本发明属于化学检测技术领域，公开了一种用于检测乙二胺四乙酸盐免疫磁珠的制备方法及制备的免疫磁珠。免疫磁珠制备方法如下：（1）取磁珠，洗涤后用缓冲液悬浮，得到磁珠悬液；（2）向磁珠悬液中加入乙二胺四乙酸盐单克隆抗体溶液，震荡混匀，10～45℃偶联活化20～120min，然后置于磁力架静置分层，弃上清，得到磁珠-抗体复合物；（3）向磁珠-抗体复合物中加入缓冲液使悬浮，再加入封闭液，室温孵育后于磁力架上静置分层，得到免疫磁珠。本发明制备的免疫磁珠特异性强，灵敏度高，能快速与待测样品溶液中的乙二胺四乙酸盐特异性结合，快速富集待测样品中乙二胺四乙酸盐，极大地提高了乙二胺四乙酸盐的检出限和检测准确性。
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