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公开(公告)号：CN105541579B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201511025138.8
申请日：2015-12-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C47/27 , C07C49/203 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C49/223 , C07C49/603 , C07C49/683 , C07C49/613 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C67/303 , C07C69/738 , C07C69/73 , C07D333/22 , C07D307/46 , C07B53/00 , B01J31/22 , B01J31/02
CPC classification number: C07B53/00 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/468 , B01J31/02 , B01J31/0237 , C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C67/303 , C07C201/12 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D307/46 , C07D333/22 , Y02P20/584 , C07C205/44 , C07C47/02 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C47/23 , C07C69/716 , C07C47/24 , C07C49/403 , C07C47/277 , C07C49/175 , C07C49/213 , C07C49/215 , C07C49/427
Abstract: 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法，包括以下步骤：在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下，以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源，α，β‑不饱和醛或α，β‑不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应，得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和，操作简单，二氢吡啶化合物的用量为催化量，使得目标产物易于从反应体系中分离纯化，同时，金属催化剂可以实现回收套用，符合经济性要求。
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公开(公告)号：CN105541579A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201511025138.8
申请日：2015-12-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07C47/27 , C07C49/203 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C49/223 , C07C49/603 , C07C49/683 , C07C49/613 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C67/303 , C07C69/738 , C07C69/73 , C07D333/22 , C07D307/46 , C07B53/00 , B01J31/22 , B01J31/02
CPC classification number: C07B53/00 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/468 , B01J31/02 , B01J31/0237 , C07C45/62 , C07C47/21 , C07C47/225 , C07C47/232 , C07C49/21 , C07C49/217 , C07C67/303 , C07C201/12 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D307/46 , C07D333/22 , Y02P20/584 , C07C205/44 , C07C47/02 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C47/23 , C07C69/716 , C07C47/24 , C07C49/403 , C07C47/277 , C07C49/175 , C07C49/213 , C07C49/215 , C07C49/427 , B01J31/0244 , B01J31/165 , B01J31/20 , B01J31/2414 , B01J2231/645 , C07B2200/07 , C07B2200/09 , C07C47/27 , C07C49/203 , C07C49/223 , C07C49/603 , C07C49/683 , C07C49/613 , C07C69/738 , C07C69/73
Abstract: 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法，包括以下步骤：在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下，以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源，α，β-不饱和醛或α，β-不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应，得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和，操作简单，二氢吡啶化合物的用量为催化量，使得目标产物易于从反应体系中分离纯化，同时，金属催化剂可以实现回收套用，符合经济性要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118515532A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410578354.8
申请日：2024-05-10
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种邻苯二酚化合物的制备方法、用于制备邻苯二酚化合物的催化剂，制备方法包括：使对烷基苯酚在氧化剂和催化剂存在下，发生催化氧化反应，生成邻苯二酚化合物；其中，制备催化剂的方法包括：将钛源、吡啶羧酸化合物分散在溶剂中，制得混合溶液，然后进行水热反应，生成催化剂，该催化剂为金属有机框架材料；本发明方法不仅可一步合成邻苯二酚化合物，而且能够实现三废少，具备高选择性和高转化率，尤其是还显著降低了操作难度，反应可以在相对较温和的情况下进行，对生产设备要求相对较低，适于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN117964598A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410125405.1
申请日：2024-01-29
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D317/50
Abstract: 本发明涉及一种胡椒环的合成方法，所述合成方法包括：在保护气氛下，将邻苯二酚、缩甲醛以及酸性催化剂置于有机溶剂中进行环合反应，得到胡椒环，其中，所述缩甲醛选自链状缩甲醛和/或环状缩甲醛。本发明胡椒环的合成方法，以邻苯二酚为原料，在酸性催化剂的作用下使其与缩甲醛进行环合反应制得胡椒环，反应选择性好，另外，与邻苯二酚在碱性环境中与二氯甲烷环合制备胡椒环相比，本发明反应体系能够避免废盐的产生，同时副产的低碳醇可以重新和甲醛进行缩合制备原料缩甲醛，所用的酸性催化剂可以重复利用，具有环境友好、安全性高、收率高、生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN117820267A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311676573.1
申请日：2023-12-07
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种2,5‑呋喃二甲酸及其中间体的制备方法，使糠酸烷基酯和多聚甲醛在质量百分比浓度为0.1％‑10％的酸溶液中、在含金属离子的路易斯酸催化下，在温度50‑90℃下进行反应，生成5‑羟甲基糠酸烷基酯，该方法能够在较少步骤基础上高收率的获得目标产物时兼具减少对酸的使用量；进一步地，以该5‑羟甲基糠酸烷基酯作为原料可以高选择性地制备获得2,5‑呋喃二甲酸，整体工艺步骤相对较少，三废较少，对环境较友好，便于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN106748696B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201611229304.0
申请日：2016-12-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C45/74 , C07C49/203 , C07C45/67 , C07C49/21
Abstract: 本发明公开了一种甲基紫罗兰酮及其中间体的制备方法。现有甲基紫罗兰酮的制备，通常需要浪费大量的碱，另一方面也造成大量的三废。本发明以柠檬醛和丁酮为原料，PEG为溶剂，金属氢氧化物为缩合剂进行Aldol缩合反应，合成假性甲基紫罗兰酮；得到的假性甲基紫罗兰酮在酸催化下进行环化反应，合成得到甲基紫罗兰酮。本发明采用的PEG‑M(OH)x催化缩合体系不仅提高了假性甲基紫罗兰酮的合成收率，而且使假性异甲基紫罗兰酮占比维持在68‑79％；本发明采用的磷酸‑正己烷催化环化体系也大大提高了环化收率；本发明采用的缩合催化体系可以数次循环套用，不仅降低了成本而且减轻了环境污染。
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公开(公告)号：CN106748696A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611229304.0
申请日：2016-12-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C45/74 , C07C49/203 , C07C45/67 , C07C49/21
Abstract: 本发明公开了一种甲基紫罗兰酮及其中间体的制备方法。现有甲基紫罗兰酮的制备，通常需要浪费大量的碱，另一方面也造成大量的三废。本发明以柠檬醛和丁酮为原料，PEG为溶剂，金属氢氧化物为缩合剂进行Aldol缩合反应，合成假性甲基紫罗兰酮；得到的假性甲基紫罗兰酮在酸催化下进行环化反应，合成得到甲基紫罗兰酮。本发明采用的PEG‑M(OH)x催化缩合体系不仅提高了假性甲基紫罗兰酮的合成收率，而且使假性异甲基紫罗兰酮占比维持在68‑79％；本发明采用的磷酸‑正己烷催化环化体系也大大提高了环化收率；本发明采用的缩合催化体系可以数次循环套用，不仅降低了成本而且减轻了环境污染。
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