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公开(公告)号：CN1671856A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03818312.9
申请日：2003-07-31
IPC分类号： C12P17/16 , C12N1/20 , C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/4523 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C12R1
CPC分类号： C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12P17/162
摘要： 本发明公开由下列通式(I)所示的化合物，或其可药用盐或水合物：(I)其中W表示(1)、(2)或(3)；并且R3、R7、R16、R17、R20、R21和R21′相同或者不同且各自表示氢等。因为抑制血管生成和抑制VEGF的产生(特别是在低氧条件下)化合物(I)可用作治疗实体肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1665807A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815596.6
申请日：2003-05-29
IPC分类号： C07D405/14 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , A61K31/336 , A61K31/366 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/336 , A61K31/366 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , C07D407/06
摘要： 本发明涉及由式(I)表示的化合物、其可药用盐或其水合物，其中，R3、R6、R7和R21彼此相同或不同并且各自表示羟基等。由于可抑制血管生成，特别是抑制缺氧条件下VEGF的生成，化合物(I)可用作治疗实体癌的治疗剂。
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公开(公告)号：CN1489583A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN02804187.9
申请日：2002-02-01
发明人： 水井佳治 , 酒井孝 , 山本聪司 , 米田惠介 , 藤田雅宣 , 奥田彰文 , 岸久美子 , 新岛淳 , 永井光雄 , 冈本淳 , 岩田正夫 , 小竹良彦 , 上仲俊光 , 浅井直树 , 松藤素子 , 鲛岛朋宏 , 河村直人 , 土桥和之 , 中岛崇 , 吉田政史 , 土田外志夫 , 竹田晋 , 山田智也 , 则久幸司 , 矢守隆夫
IPC分类号： C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D493/10 , C07D493/04 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/74 , A61P43/00 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , C12P17/02
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/74 , C07D313/00 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C12P17/02
摘要： 本发明提供具有抗肿瘤活性的新的生理活性物质及其制备方法，以及其医药用途。即、提供从链霉菌属Mer－11107或其变异菌株培养液得到的下述通式表示的12员环大环内酯系化合物、其药理学上允许的盐或其水合物、及其制备方法。
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公开(公告)号：CN1671856B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN03818312.9
申请日：2003-07-31
申请人： 卫材R&D管理株式会社 , 美露香株式会社
IPC分类号： C07D407/06 , C07D405/14 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/365 , A61K31/4523 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P9/10 , C12P17/16 , C12N1/20 , C12R1/465
CPC分类号： C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12P17/162
摘要： 本发明公开由下列通式(I)所示的化合物，或其可药用盐或水合物：(I)其中W表示(1)、(2)或(3)；并且R3、R7、R16、R17、R20、R21和R21′相同或者不同且各自表示氢等。因为抑制血管生成和抑制VEGF的产生(特别是在低氧条件下)化合物(I)可用作治疗实体肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1489583B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN02804187.9
申请日：2002-02-01
申请人： 美露香株式会社 , 卫材R&D管理有限公司
发明人： 水井佳治 , 酒井孝 , 山本聪司 , 米田惠介 , 藤田雅宣 , 奥田彰文 , 岸久美子 , 新岛淳 , 永井光雄 , 冈本淳 , 岩田正夫 , 小竹良彦 , 上仲俊光 , 浅井直树 , 松藤素子 , 鲛岛朋宏 , 河村直人 , 土桥和之 , 中岛崇 , 吉田政史 , 土田外志夫 , 竹田晋 , 山田智也 , 则久幸司 , 矢守隆夫
IPC分类号： C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D493/10 , C07D493/04 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/74 , A61P43/00 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , C12P17/02
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/74 , C07D313/00 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C12P17/02
摘要： 本发明提供具有抗肿瘤活性的新的生理活性物质及其制备方法，以及其医药用途。即、提供从链霉菌属Mer-11107或其变异菌株培养液得到的下述通式表示的12员环大环内酯系化合物、其药理学上允许的盐或其水合物、及其制备方法。
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公开(公告)号：CN1197621C
公开(公告)日：2005-04-20
申请号：CN01808589.X
申请日：2001-04-26
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/522 , A61K31/519 , A61P43/00 , A61P1/10 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D513/04 , C07D487/04
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61K31/7076 , H04B10/112
摘要： 本发明提供了一种具有温和但强力的排便促进作用而不会导致腹泻的药物。即本发明提供了一种排便促进剂，它包括具有腺苷A2受体拮抗作用、优选腺苷A2b受体拮抗作用的化合物或其盐。
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公开(公告)号：CN1575290A
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN02820931.1
申请日：2002-10-22
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D401/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61P1/00 , A61P1/10 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P13/02 , A61P19/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/506 , C07D401/04 , C07D409/14
摘要： 本发明提供了新的嘧啶化合物，它具有极好的腺苷受体(A1、A2A、A2B受体)拮抗作用。更确切地说，本发明提供了式(I)的化合物、其盐或它们的溶剂化物，在式中，R1和R2彼此相同或不同并且分别表示氢原子、可以被取代的C1－6烷基等；R3表示氢原子、卤原子等；R4表示可以被取代的C6－14芳香族烃环基团、可以被取代的含有至少一个不饱和键的5至14元非芳香族杂环基团；R5表示可以被取代的C6－14芳香族烃环基团或可以被取代的5至14元芳香族杂环基团。
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公开(公告)号：CN1067686C
公开(公告)日：2001-06-27
申请号：CN96194291.6
申请日：1996-05-31
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D471/06 , C07D471/16 , C07D487/06 , C07D491/16 , C07D495/16 , C07D498/06 , C07D513/06 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/54
CPC分类号： C07D471/06 , C07D487/06 , C07D513/06
摘要： 本发明提供具有抗肿瘤作用的新的稠合多环式杂环衍生物及其制备方法。以通式(Ⅰ)表示的化合物及其药理学上允许的盐具有优良的抗肿瘤活性，式中，A环表示可以具有取代基的单环式芳香环或至少一个环为芳香环的二环式稠合环；B环表示吡咯、4H-1，4-嗪、4H-1，4-噻嗪或4(1H)-吡啶酮；C环表示可以具有取代基的单环式或稠合二环式芳香环；Y是由式-e-f表示的基团，式中e表示低级亚烷基，f表示脒基、胍基、或是可以被低级烷基取代的氨基，所说的低级烷基是被或未被羟基化或烷基氨基化的低级烷基；但是A环和C环都是可以具有取代基的单环式芳香环的组合除外。
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公开(公告)号：CN1136036A
公开(公告)日：1996-11-20
申请号：CN95103522.3
申请日：1991-08-19
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07C311/21
CPC分类号： C07D213/74 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07D213/76 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D239/50 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07F9/58 , C07H15/203 , C07H15/26
摘要： 公开了一类具有抗肿瘤活性和低毒性的磺酰胺衍生物及其制备方法。所述衍生物具有以上通式(I)，其中各基团如说明书所示。
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公开(公告)号：CN1426310A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：CN01808589.X
申请日：2001-04-26
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/522 , A61K31/519 , A61P43/00 , A61P1/10 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D513/04 , C07D487/04
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61K31/7076 , H04B10/112
摘要： 本发明提供了一种具有温和但强力的排便促进作用而不会导致腹泻的药物。即本发明提供了一种排便促进剂，它包括具有腺苷A2受体拮抗作用、优选腺苷A2b受体拮抗作用的化合物或其盐。
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