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公开(公告)号：CN1671856A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03818312.9
申请日：2003-07-31
IPC分类号： C12P17/16 , C12N1/20 , C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/4523 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C12R1
CPC分类号： C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12P17/162
摘要： 本发明公开由下列通式(I)所示的化合物，或其可药用盐或水合物：(I)其中W表示(1)、(2)或(3)；并且R3、R7、R16、R17、R20、R21和R21′相同或者不同且各自表示氢等。因为抑制血管生成和抑制VEGF的产生(特别是在低氧条件下)化合物(I)可用作治疗实体肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1886505A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200480035054.6
申请日：2004-11-25
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/02 , C12P17/08 , C07K14/00 , C07D407/06
摘要： 本发明提供了参与大环内酯类化合物11107B的羟化作用的DNA、以及大环内酯类化合物11107D的新产生方法。详细地说，本发明涉及参与式(I)所示的大环内酯类化合物11107B生物学转化为式(II)所示的16位羟化大环内酯类化合物11107D的DNA，其为编码具有16位羟化酶活性的蛋白质或铁氧还蛋白的DNA、其分离方法、自该DNA编码的蛋白质、携带该DNA的质粒、经该质粒转化的转化体和使用该转化体产生16位羟化大环内酯类化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1665807A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815596.6
申请日：2003-05-29
IPC分类号： C07D405/14 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , A61K31/336 , A61K31/366 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/336 , A61K31/366 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , C07D407/06
摘要： 本发明涉及由式(I)表示的化合物、其可药用盐或其水合物，其中，R3、R6、R7和R21彼此相同或不同并且各自表示羟基等。由于可抑制血管生成，特别是抑制缺氧条件下VEGF的生成，化合物(I)可用作治疗实体癌的治疗剂。
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公开(公告)号：CN1489583A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN02804187.9
申请日：2002-02-01
发明人： 水井佳治 , 酒井孝 , 山本聪司 , 米田惠介 , 藤田雅宣 , 奥田彰文 , 岸久美子 , 新岛淳 , 永井光雄 , 冈本淳 , 岩田正夫 , 小竹良彦 , 上仲俊光 , 浅井直树 , 松藤素子 , 鲛岛朋宏 , 河村直人 , 土桥和之 , 中岛崇 , 吉田政史 , 土田外志夫 , 竹田晋 , 山田智也 , 则久幸司 , 矢守隆夫
IPC分类号： C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D493/10 , C07D493/04 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/74 , A61P43/00 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , C12P17/02
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/74 , C07D313/00 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C12P17/02
摘要： 本发明提供具有抗肿瘤活性的新的生理活性物质及其制备方法，以及其医药用途。即、提供从链霉菌属Mer－11107或其变异菌株培养液得到的下述通式表示的12员环大环内酯系化合物、其药理学上允许的盐或其水合物、及其制备方法。
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公开(公告)号：CN1387523A
公开(公告)日：2002-12-25
申请号：CN00811350.5
申请日：2000-06-30
申请人： 美露香株式会社 , 财团法人微生物化学研究会
IPC分类号： C07D311/76 , C07C69/78
CPC分类号： C07D311/76 , C07C67/31 , C07C67/343 , C07C67/46 , C07C69/92 , Y02P20/55 , C07C69/88
摘要： 本发明提供制备异香豆素－3－基－乙酸衍生物的方法,其特征是将由式(a)表示的高邻苯二酸衍生物(其中Rc、R2和R主要为保护基)与式(IV)表示的丙二酸衍生物(其中R为有机基团包括低级烷基;R3为羧基保护基;并且X为卤原子或－OM基(其中M为碱金属或碱土金属))反应。按照上述方法,可有效地提供各种异香豆素－3－基－乙酸衍生物。
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公开(公告)号：CN101730693A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200880023235.5
申请日：2008-07-04
申请人： 卫材R&D管理有限公司 , 美露香株式会社
IPC分类号： C07D407/06 , C07D295/18 , C07F7/22
CPC分类号： C07D295/18 , C07D407/06 , C07F7/2224
摘要： 本发明提供可以期待作为实体肿瘤等的预防或治疗剂的12元环大环内酯系化合物的制造方法及其制造中间体。详细地说，通过用二烷基氧化锡(IV)使原料12元环大环内酯系化合物的6位和7位羟基缩醛化，然后使其与氨基甲酰卤衍生物反应，从而在不保护其它部位的羟基的状态下，高效地制造作为目标的12元环大环内酯系化合物的7位氨基甲酸酯衍生物。
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公开(公告)号：CN1977046A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200580022046.2
申请日：2005-07-19
申请人： 卫材R&D管理有限公司 , 美露香株式会社
IPC分类号： C12N15/52 , C07K14/36 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/00 , C12N9/02 , C12P17/16
CPC分类号： C12P17/08 , C07K14/36 , C12N9/0071 , C12N9/0073 , C12N15/52 , C12P17/162
摘要： 本发明提供了参与大环内酯类化合物普拉地内酯的生物合成的多肽和编码这些多肽的DNA及其变体，以及携带这些DNA及其变体的一部分或全部的转化体，和使用这些转化体制造大环内酯类化合物普拉地内酯的方法。具体的是，提供了含有编码参与普拉地内酯生物合成的多肽的至少1个区域的经分离的纯DNA，由该DNA编码的多肽，携带该DNA的自我复制型或整合复制性的重组质粒，携带该DNA的转化体以及制备普拉地内酯的方法，其特征在于在培养基中培养该转化体，从其培养液中收集普拉地内酯。
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公开(公告)号：CN1671856B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN03818312.9
申请日：2003-07-31
申请人： 卫材R&D管理株式会社 , 美露香株式会社
IPC分类号： C07D407/06 , C07D405/14 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/365 , A61K31/4523 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P9/10 , C12P17/16 , C12N1/20 , C12R1/465
CPC分类号： C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12P17/162
摘要： 本发明公开由下列通式(I)所示的化合物，或其可药用盐或水合物：(I)其中W表示(1)、(2)或(3)；并且R3、R7、R16、R17、R20、R21和R21′相同或者不同且各自表示氢等。因为抑制血管生成和抑制VEGF的产生(特别是在低氧条件下)化合物(I)可用作治疗实体肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1489583B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN02804187.9
申请日：2002-02-01
申请人： 美露香株式会社 , 卫材R&D管理有限公司
发明人： 水井佳治 , 酒井孝 , 山本聪司 , 米田惠介 , 藤田雅宣 , 奥田彰文 , 岸久美子 , 新岛淳 , 永井光雄 , 冈本淳 , 岩田正夫 , 小竹良彦 , 上仲俊光 , 浅井直树 , 松藤素子 , 鲛岛朋宏 , 河村直人 , 土桥和之 , 中岛崇 , 吉田政史 , 土田外志夫 , 竹田晋 , 山田智也 , 则久幸司 , 矢守隆夫
IPC分类号： C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D493/10 , C07D493/04 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/74 , A61P43/00 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , C12P17/02
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/74 , C07D313/00 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C12P17/02
摘要： 本发明提供具有抗肿瘤活性的新的生理活性物质及其制备方法，以及其医药用途。即、提供从链霉菌属Mer-11107或其变异菌株培养液得到的下述通式表示的12员环大环内酯系化合物、其药理学上允许的盐或其水合物、及其制备方法。
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公开(公告)号：CN101589023A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200780040941.6
申请日：2007-11-01
申请人： 美露香株式会社
IPC分类号： C07C401/00 , A61K31/59
CPC分类号： C07C401/00
摘要： 本发明是使可由25－羟基维生素D类制备的环维生素D衍生物与四氧化锇或高锰酸盐反应，生成10，19－二醇环维生素D衍生物，接着使之与高卤酸盐或四乙酸铅反应，生成10－氧代环维生素D衍生物。进一步经由环维生素D衍生物、1，10－烯烃环维生素D衍生物，由10－氧代环维生素D衍生物产生1－羟基环维生素D衍生物。将所得1－羟基环维生素D衍生物进行溶剂分解，制备1－羟基－19－去甲维生素D衍生物。本发明提供可作为药物的、可用作合成1－羟基－19－去甲维生素D衍生物的合成中间体的1－羟基－19－去甲维生素D衍生物的新型制备方法及其制备中间体。
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