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1.

发明授权
ATP-结合弹夹转运蛋白的调控剂有权

公开(公告)号：CN101006076B

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：CN200580028055.2

申请日：2005-06-24

申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司

发明人： S·S·哈迪达鲁阿 , A·R·黑兹尔伍德 , P·D·J·格鲁滕休斯 , F·F·范古尔 , A·K·辛格 , 周竞兰 , J·麦卡特内

IPC分类号： C07D401/12 , C07D209/12 , C07D215/56 , C07D209/14 , C07D417/12 , C07D209/18 , C07D405/12 , A61K31/47 , C07D409/12 , A61K31/4709 , C07D413/12 , A61P25/00 , C07C215/76 , A61P31/00 , C07D209/08

CPC分类号： C07D471/10 , A61K8/4926 , A61K31/04 , A61K31/136 , A61K31/265 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/352 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4747 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07C205/11 , C07C205/58 , C07C209/00 , C07C211/17 , C07C211/50 , C07C211/52 , C07C215/28 , C07C215/70 , C07C215/76 , C07C215/78 , C07C217/76 , C07C217/80 , C07C217/84 , C07C219/34 , C07C229/52 , C07C255/58 , C07C271/20 , C07C311/08 , C07C311/39 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D209/04 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D209/94 , C07D209/96 , C07D213/20 , C07D213/73 , C07D215/227 , C07D215/233 , C07D215/38 , C07D215/56 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D223/16 , C07D265/36 , C07D279/16 , C07D311/58 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , G01N33/48728 , G01N33/5035 , G01N33/566 , G01N33/6872 , G01N2333/705

摘要： 本发明涉及ATP-结合弹夹(“ABC”)转运蛋白或其片段的调控剂、包括囊性纤维化跨膜电导调节剂、其组合物和与之有关的方法。本发明也涉及使用这类调控剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。

2.

发明授权
应用有机锌试剂的有效对映选择性加成反应失效转让

公开(公告)号：CN1106389C

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN98805059.5

申请日：1998-05-12

申请人： 麦克公司

发明人： C·Y·陈 , R·D·蒂尔耶 , L·谭

IPC分类号： C07D265/18

CPC分类号： C07D265/18 , C07B2200/07 , C07C213/08 , C07C215/68 , C07C215/70

摘要： 本发明应用有机锌配合物对4-氯-2-三氟甲基酮苯胺的手性加成反应，提供了一种制备用于合成(-)-6-氯-4-环丙基乙炔基-4-三氟甲基-1，4-二氢-2H-3，1-苯并噁嗪-2-酮(一种逆转录酶抑制剂)的关键中间体的有效方法，从而得到所需醇。本发明方法能够广泛地用于对任何前手性酮的手性加成。

3.

发明公开
制备氨磺酰脲化合物的方法无效

公开(公告)号：CN1332161A

公开(公告)日：2002-01-23

申请号：CN01124389.9

申请日：1998-01-06

申请人： 美国氰胺公司

发明人： P·M·哈里托 , K·A·M·克雷默

IPC分类号： C07D239/42

CPC分类号： C07D521/00 , C07C205/19 , C07C205/45 , C07C215/70 , C07C225/22

摘要： 本发明提供一种制备式Ⅶ氨磺酰脲化合物的方法,该化合物是特别有效和高度谷物选择性的除草剂。

4.

发明公开
3－氨基－3－芳基丙－1－醇衍生物及其制备和应用失效

公开(公告)号：CN1270162A

公开(公告)日：2000-10-18

申请号：CN00104979.8

申请日：2000-04-06

申请人： 格吕伦塔尔有限公司

发明人： B·松德曼 , H·H·亨尼斯 , B·Y·克格尔 , H·布施曼

IPC分类号： C07C215/42 , C07C217/54 , C07C317/14 , C07D211/08 , C07D317/08 , C07D333/06 , A61K31/135 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61P25/04 , A61P23/02 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P1/12 , A61P1/08 , A61P25/32 , A61P31/00 , A61P15/00 , A61P7/12

CPC分类号： C07D295/096 , C07C215/28 , C07C215/42 , C07C215/64 , C07C215/70 , C07C217/74 , C07C229/38 , C07C255/59 , C07C323/32 , C07C2601/14 , C07D307/52 , C07D317/58 , C07D333/20

摘要： 本发明涉及通式Ⅰ的取代的3－氨基－3－芳基丙－1－醇及其制备和作为药物的应用,其中R1至R5和A具有权利要求1中的含义。

5.

发明公开
八氢菲衍生物无效

公开(公告)号：CN1097727A

公开(公告)日：1995-01-25

申请号：CN94100624.7

申请日：1994-01-13

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： T·格德尔 , E·M·古特耐特

IPC分类号： C07C39/12 , A61K31/05

CPC分类号： C07D213/64 , A61K31/135 , C07C215/42 , C07C215/52 , C07C215/70 , C07C217/60 , C07C219/24 , C07C2603/26

摘要： 通式I化合物及其与酸形成的可作药用的盐具有有用的药效性质，可作为非竞争性NMDA拮抗剂，从而可作为神经保护剂。除外消旋-顺式-4b-(2-氨基-乙基)-4b，5，6，7，8，8a，9，10-八氢-菲-8a-酚外，以上化合物均是新化合物。

6.

发明公开
手性环丙基乙炔基叔醇类化合物的合成方法有权

公开(公告)号：CN105330554A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201510316165.4

申请日：2015-06-10

申请人： 上海迪赛诺药业有限公司 , 大丰海天医药科技有限公司 , 江苏普信制药有限公司

发明人： 赵楠 , 姜飞

IPC分类号： C07C215/70 , C07C213/00 , C07D265/18

CPC分类号： C07C213/10 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C215/70 , C07C2601/02 , C07D265/18

摘要： 本发明提供了手性环丙基乙炔基叔醇类化合物的合成方法。本发明的方法以手性胺醇或手性氨基二醇为配体，在碱性试剂和盐的存在下反应，得到光学活性丙炔醇类化合物。具体地，本发明方法包括以下步骤：(1)在有机溶剂中，在碱性试剂及磺酸盐或亚磺酸盐存在下，将环丙基乙炔与手性诱导试剂、手性辅助试剂和卤化锌反应，得到第一反应混合物；(2)将得到的第一反应混合物与5-氯-2-氨基三氟苯甲酮反应，形成(S)-2-氨基-5-氯-α-环丙基乙炔-α-三氟甲基苯甲醇。本发明的方法避免了有机锌试剂及格氏试剂的使用，具有生产安全，路线环保，生产成本低，所得产品收率及手性ee值高等优点，适合工业化生产。