-
公开(公告)号：CN1854128B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN200610082481.0
申请日：2002-04-24
申请人： 麻省理工学院
IPC分类号： C07D205/08 , C07D207/00 , C07D209/00 , C07D213/72 , C07D267/02 , C07D273/02 , C07D273/08 , C07D281/02 , C07D285/36 , C07D403/02 , C07D409/04
CPC分类号： C07F9/4056 , C07B37/04 , C07B41/04 , C07B43/04 , C07C41/16 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C51/353 , C07C67/343 , C07C209/10 , C07C213/08 , C07C221/00 , C07C227/18 , C07C231/08 , C07C231/12 , C07C241/04 , C07C249/02 , C07C249/16 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C269/06 , C07C273/1854 , C07C277/08 , C07C281/02 , C07C303/38 , C07C319/20 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D205/08 , C07D207/16 , C07D207/267 , C07D207/27 , C07D207/323 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D209/48 , C07D209/86 , C07D211/26 , C07D211/76 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/32 , C07D233/56 , C07D235/06 , C07D237/32 , C07D239/42 , C07D245/06 , C07D249/08 , C07D249/18 , C07D263/22 , C07D295/023 , C07D295/033 , C07D295/073 , C07D307/79 , C07D333/36 , C07D333/66 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07C49/84 , C07C59/68 , C07C69/76 , C07C69/65 , C07C69/612 , C07C69/734 , C07C69/616 , C07C69/732 , C07C311/21 , C07C323/41 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/55 , C07C211/54 , C07C215/68 , C07C217/84 , C07C215/16 , C07C225/22 , C07C217/08 , C07C229/56 , C07C229/60 , C07C211/58 , C07C243/38 , C07C251/86 , C07C43/205 , C07C43/2055 , C07C43/235 , C07C43/23 , C07C43/16 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C237/30 , C07C255/58 , C07C233/07
摘要： 本发明涉及铜催化的碳-杂原子和碳-碳键的形成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜-催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氮键的合成方法。在另外的具体方案中，本发明涉及铜-催化的酰基肼的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氮键的合成方法。在其他具体方案中，本在其他具体方案中，一发明涉及铜-催化的含氮杂芳基，例如，吲哚，吡唑，和吲唑的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氮键的合成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氧键的合成方法。本发明也涉及铜-催化的包含亲核碳原子的反应剂，例如，烯醇盐或丙二酸盐阴离子，与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-碳键的合成方法。重要地，由于催化剂包含低成本的铜，实施本发明所有的方法都相对廉价。
-
公开(公告)号：CN108117484A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711345635.5
申请日：2017-12-15
申请人： 万华化学集团股份有限公司
CPC分类号： Y02P20/544 , C07C45/67 , C07C41/28 , C07C45/513 , C07C47/21 , C07C43/16
摘要： 本发明提供一种制备柠檬醛的方法：超临界条件下，以选自异戊烯醛缩二异丁烯醇、异戊烯醛缩二异戊烯醇、异戊烯醛缩二异丙烯醇中的一种或多种为原料经热裂解反应得到顺式/反式-异戊烯基-3-甲基丁二烯醚，顺式/反式-异戊烯基-3-甲基丁二烯醚发生Claisen重排、Cope重排得到柠檬醛。本发明的特点是热裂解过程在超临界条件下进行，通过闪蒸的方式分离顺式/反式-异戊烯基-3-甲基丁二烯醚，并且通过在闪蒸罐中引入三烷基铝催化剂，在闪蒸过程中直接将顺式/反式-异戊烯基-3-甲基丁二烯醚重排获得柠檬醛，大大缩短反应时间，提高了产品收率。
-
公开(公告)号：CN106692996A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611256139.8
申请日：2017-04-01
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： A61K49/22 , A61K49/18 , C07C319/02 , C07C323/12
CPC分类号： A61K49/0002 , A61K49/1875 , A61K49/221 , C07C41/16 , C07C319/02 , C07C327/22 , C07C323/12 , C07C43/16 , C07C43/178
摘要： 本发明提供了一种核磁共振及光声显影的靶向性磁性纳米探针，该探针通过对磁纳米颗粒进行氟碳功能化并连接了具有重量靶向性的抗体，使得所得探针只产生一个高强度的F19信号，并具有良好的肿瘤靶向性和顺磁性。本发明还提供了制备上述探针的方法及其在医学成像领域等方面的应用。
-
公开(公告)号：CN102471417B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201080031824.5
申请日：2010-07-09
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C08F220/06 , C08F220/26 , C07C57/00
CPC分类号： C08F220/06 , C07C41/08 , C07C43/16 , C07C43/178 , C07C49/255 , C07C69/54 , C07C271/12 , C08F220/26 , C08F290/062 , C08G83/004 , C11D3/3707 , C11D3/3765 , C11D17/003 , C08F220/02
摘要： 本发明涉及包含如下化合物作为共聚的单体的共聚物：(A)至少一种烯属不饱和单-或二羧酸，(B)至少一种每分子具有至少一个通式(I)的结构单元的烯属不饱和化合物，其中各变量如下所定义：R1相同或不同且选自氢、C1-C30烷基、C6-C30芳基和C7-C30芳烷基，A1相同或不同且选自C2-C10亚烷基、C6-C10亚芳基和C7-C10亚芳烷基，n相同或不同且选自0-200，m相同或不同且选自1-6，以及(C)至少一种其他共聚单体。
-
公开(公告)号：CN1780804A
公开(公告)日：2006-05-31
申请号：CN200480011708.1
申请日：2004-04-16
申请人： 巴斯福股份公司
摘要： 本发明涉及一种通过使甲醇与乙炔在液相中在碱性碱金属或碱土金属化合物存在下，在40－300℃的温度和0.1－5绝对MPa的压力下反应而连续生产甲基乙烯基醚的方法。根据本发明，该反应在不存在连续气相且甲基乙烯基醚在整个液相中的浓度≤30重量％下进行。
-
公开(公告)号：CN1444552A
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN01807492.8
申请日：2001-03-29
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： C07C41/08 , C07C43/16 , C07C43/215
摘要： 本发明涉及一种通过在碱性碱金属化合物和助催化剂存在下使相应的醇或酚与炔在液相中反应制备链烯基醚的方法。本发明方法的特征进一步在于将式(Ia)和/或(Ib)的化合物用作助催化剂，其中R1和R2彼此独立地是C1－C6烷基或C2－C6链烯基，或R1和R2一起形成丁烯基单元，n是1，2，3，4或5。R1O－(CH2CH2CH2CH2O)n－H (Ia);R1O－(CH2CH2CH2CH2O)n－R2(Ib)。
-
公开(公告)号：CN109020789A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201710438118.6
申请日：2017-06-12
申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
摘要： 本发明涉及一种制备2‑甲氧基丙烯的方法。现有的合成体系中，有的体系使用溶剂；有的体系虽然未使用溶剂，但是酸的使用量特别大，不易工业化生产。本发明采用对甲苯磺酸作为催化剂，吡啶、喹啉或对苯二酚等作为助催化剂，催化裂解2,2‑二甲氧基丙烷来制备2‑甲氧基丙烯；反应时间为5‑15h，反应温度为60‑150℃，反应压力为常压，产品收率可达93.0%，精馏得到产品的纯度为99.5%。本发明的方法既不使用溶剂，也不引入酸酐，反应条件温和，可实现连续工业化生产。
-
公开(公告)号：CN106397206A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610802254.4
申请日：2016-09-05
申请人： 上海新埠医药科技有限公司
IPC分类号： C07C69/653 , C07C67/00
CPC分类号： C07C67/00 , C07C41/18 , C07C41/30 , C07C69/653 , C07C43/192 , C07C43/16
摘要： 本发明公开了一种2-氟丙烯酸甲酯的制备方法。所述方法包括步骤：(1)使原乙酸三甲酯在150℃-300℃裂解得到1,1-二甲氧基乙烯；(2)1,1-二甲氧基乙烯与二氯一氟甲烷反应得到1-氯-1-氟-2,2-二甲氧基环丙烷；和(3)使1-氯-1-氟-2,2-二甲氧基环丙烷裂解得到结构如式Ⅰ所示的2-氟丙烯酸甲酯； 。
-
公开(公告)号：CN102596875B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201080049746.1
申请日：2010-10-21
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
IPC分类号： C07C43/16 , C07C43/313 , C07C217/46 , C07D295/084 , C07C41/24
CPC分类号： C07D295/088 , C07C41/16 , C07C41/24 , C07C43/16 , C07C43/17 , C07C43/188 , C07C43/215 , C07C217/08 , C07C217/46 , C07C2602/42 , C07C43/192
摘要： 本发明提供了新官能化的表面活性剂及其制备方法和用途。该表面活性剂是通式I的化合物：其中R1、R2和R3如本申请所定义。
-
公开(公告)号：CN103402957A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201280009047.3
申请日：2012-02-13
申请人： 巴斯夫欧洲公司
摘要： 本发明涉及一种制备二乙烯基醚的方法，其中使具有两个羟基的化合物(下面称为二醇)与乙炔反应，其特征在于：-所述羟基不完全地与乙炔反应，所以所得的产物混合物含有单乙烯基醚和二乙烯基醚，和-通过在萃取剂的存在下萃取蒸馏从产物混合物分离出单乙烯基醚。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
33 条记录 (耗时 0.012 秒)
