公开(公告)号：CN102781236B

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201080065046.1

申请日：2010-12-22

申请人： 凯姆制药公司

发明人： T.米克尔 ,  S.古恩瑟 ,  S.贝拉

IPC分类号： A01N43/00 ,  A61K31/553 ,  C07D267/02

摘要： 本发明提供喹硫平的新型前药，其可通过氨基酸与喹硫平的化学缀合来合成。本发明还提供在受试者中治疗方法、药物组合物和合成本发明缀合物的方法。

公开(公告)号：CN1854128B

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN200610082481.0

申请日：2002-04-24

申请人： 麻省理工学院

发明人： S·L·布克瓦德 ,  A·克拉帕斯 ,  J·C·安蒂拉 ,  G·E·乔布 ,  M·乌仑布洛克 ,  F·Y·邝 ,  G·诺尔德曼 ,  E·J·亨尼斯

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D207/00 ,  C07D209/00 ,  C07D213/72 ,  C07D267/02 ,  C07D273/02 ,  C07D273/08 ,  C07D281/02 ,  C07D285/36 ,  C07D403/02 ,  C07D409/04

CPC分类号： C07F9/4056 ,  C07B37/04 ,  C07B41/04 ,  C07B43/04 ,  C07C41/16 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C51/353 ,  C07C67/343 ,  C07C209/10 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C227/18 ,  C07C231/08 ,  C07C231/12 ,  C07C241/04 ,  C07C249/02 ,  C07C249/16 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C269/06 ,  C07C273/1854 ,  C07C277/08 ,  C07C281/02 ,  C07C303/38 ,  C07C319/20 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/08 ,  C07D207/16 ,  C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D207/323 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/48 ,  C07D209/86 ,  C07D211/26 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/32 ,  C07D233/56 ,  C07D235/06 ,  C07D237/32 ,  C07D239/42 ,  C07D245/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D263/22 ,  C07D295/023 ,  C07D295/033 ,  C07D295/073 ,  C07D307/79 ,  C07D333/36 ,  C07D333/66 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07C49/84 ,  C07C59/68 ,  C07C69/76 ,  C07C69/65 ,  C07C69/612 ,  C07C69/734 ,  C07C69/616 ,  C07C69/732 ,  C07C311/21 ,  C07C323/41 ,  C07C211/48 ,  C07C211/52 ,  C07C211/55 ,  C07C211/54 ,  C07C215/68 ,  C07C217/84 ,  C07C215/16 ,  C07C225/22 ,  C07C217/08 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C211/58 ,  C07C243/38 ,  C07C251/86 ,  C07C43/205 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/235 ,  C07C43/23 ,  C07C43/16 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C237/30 ,  C07C255/58 ,  C07C233/07

摘要： 本发明涉及铜催化的碳-杂原子和碳-碳键的形成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜-催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氮键的合成方法。在另外的具体方案中，本发明涉及铜-催化的酰基肼的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氮键的合成方法。在其他具体方案中，本在其他具体方案中，一发明涉及铜-催化的含氮杂芳基，例如，吲哚，吡唑，和吲唑的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氮键的合成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氧键的合成方法。本发明也涉及铜-催化的包含亲核碳原子的反应剂，例如，烯醇盐或丙二酸盐阴离子，与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-碳键的合成方法。重要地，由于催化剂包含低成本的铜，实施本发明所有的方法都相对廉价。

公开(公告)号：CN109280034B

公开(公告)日：2021-06-15

申请号：CN201810866115.7

申请日：2018-08-01

申请人： 福建圣维生物科技有限公司

发明人： 陈名洪 ,  江红 ,  张文龙 ,  林如 ,  谢阳 ,  方东升 ,  连云阳

IPC分类号： C07D267/02 ,  C07D267/14 ,  A61K31/553 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C12P17/14 ,  C12N1/20 ,  C12R1/01

摘要： 本发明属于天然化合物技术领域，具体涉及一种具有抑菌活性的苯并氮氧杂卓类化合物及其制备方法与应用。本发明所述苯并氮氧杂卓类化合物为新结构化合物，其由申请人自行筛选的疣孢菌V.gifhornensis FIM06‑0025经发酵提取所得，经测定，该苯并氮氧杂卓类化合物对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广谱抑制活性，尤其对革兰氏阴性菌幽门螺杆菌和肺炎克雷伯氏菌以及革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌具有较强的抑制活性，可用于制备广谱抗菌药物。

公开(公告)号：CN101360725B

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：CN200680051256.9

申请日：2006-11-18

申请人： 阿斯利康公司

发明人： 丹·B·布朗 ,  丹尼尔·科里 ,  卡伦·B·梅因 ,  理查德·J·R·克里克莫尔

IPC分类号： C07D267/02 ,  C07D281/02

CPC分类号： A61K31/554 ,  A61K9/009 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/19 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059

摘要： 本发明涉及药用化合物11-哌嗪-1-基二苯并[b，f]1，4]硫氮杂卓的固体制剂和制备，以及其药学用途。

公开(公告)号：CN101360725A

公开(公告)日：2009-02-04

申请号：CN200680051256.9

申请日：2006-11-18

申请人： 阿斯利康公司

发明人： 丹·B·布朗 ,  丹尼尔·科里 ,  卡伦·B·梅因 ,  理查德·J·R·克里克莫尔

IPC分类号： C07D267/02 ,  C07D281/02

CPC分类号： A61K31/554 ,  A61K9/009 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/19 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059

摘要： 本发明涉及药用化合物11－哌嗪－1－基二苯并[b，f][1，4]硫氮杂的固体制剂和制备，以及其药学用途。

公开(公告)号：CN101160280A

公开(公告)日：2008-04-09

申请号：CN200680012086.3

申请日：2006-02-13

申请人： 康宾纳特克斯公司

发明人： M·A·福利 ,  C·凯思 ,  R·T·博尔查德特

IPC分类号： C07C229/00 ,  C07D267/02

CPC分类号： C07D317/64 ,  C07C229/12 ,  C07C279/04 ,  C07C2603/32 ,  C07D267/16 ,  C07D267/20

摘要： 本发明的特征在于与带电基团或大基团结合的电荷改性的抗抑郁药和化合物，并可抗体内的裂解。本发明提供治疗患有炎性疾病的患者的方法，包含给该患者施用本发明的化合物。

公开(公告)号：CN101060847A

公开(公告)日：2007-10-24

申请号：CN200580039730.1

申请日：2005-09-21

申请人： 海平有限公司

发明人： 戴尔·M·爱德佳 ,  戴维·G·汉格尔 ,  潮崎和美 ,  麦克·索罗蒙 ,  詹姆斯·F·怀特

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D267/02 ,  A61P25/00

摘要： 本发明涉及新的化合物以及使用他们调节睡眠的方法。

公开(公告)号：CN115698019A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202180041399.6

申请日：2021-07-30

申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司

发明人： 胡彦宾 ,  李刚 ,  胡利红 ,  丁照中 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D498/06 ,  C07D267/02 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00

摘要： 一类用作PARP抑制剂的吲哚并七元酰肟类似物的结晶及其制备方法，具体涉及式(I)化合物的结晶及其制备方法。

公开(公告)号：CN114728918A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202080062763.2

申请日：2020-09-04

申请人： 里格尔药品股份有限公司

发明人： Y·陈 ,  J·于 ,  S·肖 ,  I·达维什 ,  V·泰勒 ,  S·巴米迪帕蒂 ,  Z·罗 ,  R·科卢里

IPC分类号： C07D267/02

摘要： 本文中公开了激酶抑制性化合物，诸如受体相互作用蛋白‑1 (RIP1)激酶抑制剂化合物，以及包含这样的抑制性化合物的药物组合物和组合。公开的化合物、药物组合物和/或组合可以用于治疗或预防激酶‑相关的疾病或病症，特别是RIP1‑相关的疾病或病症。

公开(公告)号：CN109280034A

公开(公告)日：2019-01-29

申请号：CN201810866115.7

申请日：2018-08-01

申请人： 福建省微生物研究所

发明人： 陈名洪 ,  江红 ,  张文龙 ,  林如 ,  谢阳 ,  方东升 ,  连云阳

IPC分类号： C07D267/02 ,  C07D267/14 ,  A61K31/553 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C12P17/14 ,  C12N1/20 ,  C12R1/01

摘要： 本发明属于天然化合物技术领域，具体涉及一种具有抑菌活性的苯并氮氧杂卓类化合物及其制备方法与应用。本发明所述苯并氮氧杂卓类化合物为新结构化合物，其由申请人自行筛选的疣孢菌V.gifhornensis FIM06-0025经发酵提取所得，经测定，该苯并氮氧杂卓类化合物对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广谱抑制活性，尤其对革兰氏阴性菌幽门螺杆菌和肺炎克雷伯氏菌以及革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌具有较强的抑制活性，可用于制备广谱抗菌药物。