公开(公告)号：CN107417547A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710549713.7

申请日：2017-07-07

申请人： 吉尔生化(上海)有限公司

发明人： 徐红岩 ,  陈兵

IPC分类号： C07C211/18 ,  C07C209/62 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07C233/41 ,  C07D235/08

CPC分类号： C07C209/62 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07D235/08 ,  C07C233/41 ,  C07C211/18

摘要： 本发明涉及N,N-二甲基环己基-1，2胺的合成方法。主要解决N,N-二甲基环己基-1，2胺后期纯化困难的技术问题。本发明包括以下几个步骤，环己基-1,2-二胺和甲基乙酰亚胺反应后，在乙醇回流条件下开环裸露出游离氨基，再用水和甲酸作溶剂，加入甲醛回流过夜生成二甲氨基化合物，最后用HCl脱去乙酰基然后旋干即可得到最终产物。本发明产物主要用于催化剂配体。

公开(公告)号：CN105980348A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201580008469.2

申请日：2015-02-13

申请人： 东亚荣养株式会社

发明人： 正木秀和 ,  阴山真将

IPC分类号： C07C233/41 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/27 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/426 ,  A61K31/655 ,  A61P9/06 ,  C07C233/79 ,  C07C247/14 ,  C07C271/24 ,  C07D207/335 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D333/32

CPC分类号： C07C223/04 ,  C07B2200/07 ,  C07C233/41 ,  C07C233/79 ,  C07C247/14 ,  C07C271/24 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/335 ,  C07D277/28 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D333/32

摘要： 本发明提供一种对包括心房颤动在内的心律不齐具有优异的抑制作用、抗病毒作用被分离的作为医药品有用的新型化合物。下述的通式(I)表示的化合物、其药学上允许的盐或者它们的溶剂合物。式中，虚线部分表示单键，双键；R1表示可以具有取代基的C1-6烷基；Q表示氧原子、硫原子或者NR5；R2表示-(C＝O)-R6、-CHR6R7、-CH2OR8；R3、R4相同或不同，表示氨基、叠氮基或者-X-R9；其中，R3、R4中的任一者为氨基。

公开(公告)号：CN101970394B

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN200880121564.3

申请日：2008-11-20

申请人： 利奥制药有限公司

发明人： J·芬肖尔特 ,  S·E·阿韦 ,  B·诺雷马克

IPC分类号： C07C211/35 ,  C07C211/36 ,  C07C211/48 ,  C07C215/28 ,  C07C217/52 ,  C07C217/74 ,  C07C233/05 ,  C07C233/41 ,  C07C237/24 ,  C07C237/30 ,  C07C237/32 ,  C07C237/34 ,  C07C237/36 ,  C07C237/40 ,  C07C239/14

CPC分类号： C07D295/182 ,  C07C211/35 ,  C07C211/36 ,  C07C211/48 ,  C07C215/28 ,  C07C217/52 ,  C07C217/74 ,  C07C233/05 ,  C07C233/41 ,  C07C237/24 ,  C07C237/30 ,  C07C237/32 ,  C07C237/34 ,  C07C237/36 ,  C07C237/40 ,  C07C239/14 ,  C07C255/03 ,  C07C255/32 ,  C07C255/50 ,  C07C257/18 ,  C07C259/10 ,  C07C259/18 ,  C07C271/44 ,  C07C309/15 ,  C07C311/05 ,  C07C311/08 ,  C07C311/37 ,  C07C311/51 ,  C07C317/32 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/20 ,  C07D211/46 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/80 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/61 ,  C07D233/90 ,  C07D263/22 ,  C07D271/06 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/192 ,  C07D295/195 ,  C07D295/26 ,  C07D305/08 ,  C07D307/12 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D309/10 ,  C07D319/18 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D333/58 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

摘要： 本发明涉及新的环烃化合物及其衍生物、其制备方法，涉及所述化合物作为药物的用途，涉及所述化合物在治疗中的用途，涉及含有所述化合物的药用组合物，涉及采用所述化合物治疗疾病的方法，涉及所述化合物在生产药物中的用途。

公开(公告)号：CN102046595A

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200980119483.4

申请日：2009-03-25

申请人： 格吕伦塔尔有限公司

发明人： B·诺尔特 ,  W·施勒德 ,  K·林茨 ,  W·恩格尔贝格尔 ,  H·希克 ,  H·格劳鲍姆 ,  B·罗洛夫 ,  S·奥彻戈夫斯基 ,  J·巴林特 ,  H·松嫩舍因

IPC分类号： C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07C211/40 ,  C07C215/42 ,  C07C233/36 ,  C07C311/18 ,  A61K31/404 ,  A61K31/137 ,  A61P25/00 ,  C07D211/62 ,  C07D213/12 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D251/54 ,  C07D309/08

CPC分类号： C07D209/20 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/404 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07C211/40 ,  C07C211/54 ,  C07C215/14 ,  C07C215/42 ,  C07C217/74 ,  C07C223/04 ,  C07C229/16 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C233/41 ,  C07C233/62 ,  C07C233/79 ,  C07C235/54 ,  C07C237/06 ,  C07C237/24 ,  C07C275/24 ,  C07C311/07 ,  C07C311/18 ,  C07C311/37 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D211/62 ,  C07D213/12 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D251/48 ,  C07D251/54 ,  C07D295/135 ,  C07D309/08 ,  C07D333/20 ,  C07D403/08 ,  C07D409/08

摘要： 本发明涉及对μ-阿片受体和ORL 1-受体具有亲和性的化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药物以及这些化合物用于制备药物的用途。

公开(公告)号：CN1589153A

公开(公告)日：2005-03-02

申请号：CN02828398.8

申请日：2002-12-26

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 石原雄二 ,  石地雄二 ,  土居孝行 ,  长袋洋 ,  神崎直之 ,  池内元树

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/473 ,  A61P13/00 ,  A61P13/08 ,  A61P43/00 ,  C07D471/06

CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/138 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/473 ,  A61K31/549 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  C07C233/41 ,  C07C311/07 ,  C07C311/08 ,  C07C311/37 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/48 ,  C07D211/32 ,  C07D215/227 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/08 ,  C07D223/16 ,  C07D235/26 ,  C07D239/80 ,  C07D265/36 ,  C07D285/14 ,  C07D285/22 ,  C07D307/78 ,  C07D307/79 ,  C07D311/58 ,  C07D319/18 ,  C07D333/22 ,  C07D471/06 ,  C07D513/06 ,  G01N2333/91215

摘要： 排尿紊乱的预防/治疗剂，包含同时具有乙酰胆碱酯酶抑制作用和α1拮抗作用的化合物，其显示优良的改善膀胱排尿机能的作用(即改善尿液流速和排尿效率的作用)，同时不影响排尿压力或血压。

公开(公告)号：CN1278255A

公开(公告)日：2000-12-27

申请号：CN98810629.9

申请日：1998-10-27

申请人： 奥索-麦克尼尔药品公司

发明人： R·H·陈 ,  M·项 ,  小J·B·莫雷 ,  M·P·比弗斯

IPC分类号： C07D295/08 ,  C07D295/22 ,  C07C233/41 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C233/41 ,  C07C233/78 ,  C07C323/36 ,  C07C323/42 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D295/24 ,  C07D333/38

摘要： 式(Ⅰ)化合物可用于治疗与拮抗促胃动素受体疾病相关的胃肠道疾病。该化合物为了促胃动素受体与红霉素和促胃动素竞争。另外,该化合物是对那些配体作出收缩的平滑肌反应的拮抗剂。

公开(公告)号：CN103748060B

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201280029665.4

申请日：2012-06-18

申请人： 韩国化学研究院 ,  鲁汶大学研究开发部

发明人： 郑永植 ,  李钟娇 ,  崔日瑛 ,  金海洙 ,  金珌虎 ,  韩水逢 ,  奈茨·约翰 ,  蒂博·昂德里克·杨

IPC分类号： C07C13/465 ,  A61K31/04 ,  A61K31/47 ,  A61P31/12

CPC分类号： A61K31/122 ,  A61K31/435 ,  C07C45/00 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/755 ,  C07C67/00 ,  C07C67/08 ,  C07C69/12 ,  C07C69/16 ,  C07C69/18 ,  C07C69/22 ,  C07C69/28 ,  C07C69/54 ,  C07C69/618 ,  C07C69/63 ,  C07C69/736 ,  C07C69/738 ,  C07C69/78 ,  C07C205/45 ,  C07C225/20 ,  C07C225/22 ,  C07C231/02 ,  C07C233/32 ,  C07C233/33 ,  C07C233/41 ,  C07C233/43 ,  C07C233/61 ,  C07C233/76 ,  C07C247/14 ,  C07C269/00 ,  C07C271/12 ,  C07C271/24 ,  C07C271/44 ,  C07C271/64 ,  C07C275/26 ,  C07C275/64 ,  C07C323/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/65 ,  C07D215/20 ,  C07D221/04

摘要： 本发明公开一种1，3-二氧代茚衍生物、其药学上可接受的盐或对映体，其制备方法以及包含其作为活性成分用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物。所述1，3-二氧代茚衍生物具有优异的对抗包括柯萨奇病毒、肠病毒、艾柯病毒、脊髓灰质炎病毒和鼻病毒的小核糖核酸病毒的抑制活性，以及表现出低细胞毒性，这使得它们可以用作用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物的活性成分，所述病毒性疾病包括脊髓灰质炎、麻痹、急性出血性结膜炎、病毒性脑膜炎、手足口病、水疱病、甲型肝炎、肌炎、心肌炎、胰腺炎、糖尿病、流行性肌痛、脑炎、流感、疱疹性咽峡炎、口蹄疫、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺炎、鼻窦炎或中耳炎。

公开(公告)号：CN102126983B

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201110006810.4

申请日：2011-01-13

申请人： 刘力

发明人： 刘力

IPC分类号： C07C233/41 ,  C07C231/24 ,  A61K31/16 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07C233/41 ,  A61K31/165 ,  C07C2603/34

摘要： 本发明涉及秋水仙碱衍生物及其制备方法和用途，该衍生物具有较好的存储稳定性，适用于制备引起的人和动物疾病，如白血病、乳腺癌、胃癌、宫颈癌、鼻咽癌、光化性角化病、基底细胞癌、鳞状细胞皮肤原位癌等的治疗或预防的药物中的应用。

公开(公告)号：CN102126983A

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN201110006810.4

申请日：2011-01-13

申请人： 刘力

发明人： 刘力

IPC分类号： C07C233/41 ,  C07C231/24 ,  A61K31/16 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07C233/41 ,  A61K31/165 ,  C07C2603/34

摘要： 本发明涉及秋水仙碱衍生物及其制备方法和用途，该衍生物具有较好的存储稳定性，适用于制备引起的人和动物疾病，如白血病、乳腺癌、胃癌、宫颈癌、鼻咽癌、光化性角化病、基底细胞癌、鳞状细胞皮肤原位癌等的治疗或预防的药物中的应用。

公开(公告)号：CN101578259A

公开(公告)日：2009-11-11

申请号：CN200780049815.7

申请日：2007-11-28

申请人： 威朗国际制药公司

发明人： H·陈 ,  J·宋 ,  J-M·韦尼耶 ,  J·Z·吴

IPC分类号： C07C233/41 ,  C07C271/30 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07C233/41 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D213/74

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其中G是－O－、－S－、－C(g1)(g2)－或者－NH－和n＝1、2或者3。这样的化合物调节钾通道。所述化合物对于治疗和预防疾病和失调是有用的，所述疾病和失调受到钾离子通道的调节的影响。一种这样的疾病是癫痫病。