一种多取代咪唑类衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN104529809A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410530581.X

    申请日:2014-10-10

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: C07C233/90 C07D405/04

    摘要: 本发明提供一种多官能团取代的咪唑类衍生物,其中包括了2,4,5-三取代咪唑和2-氨基-4,5-二取代咪唑类衍生物的制备方法,即将易化学合成的烯基叠氮类衍生物和含有离去基团的亚胺类化合物在加热条件下生成的。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与、操作简单方便。所述的多取代咪唑类衍生物的通式I如下:。

    一种(S)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐的合成方法

    公开(公告)号:CN116789557A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202310626277.4

    申请日:2023-05-31

    发明人: 郝宪宵 刘彦斌

    摘要: 本发明提供了一种(S)‑1‑氨基‑3‑氯‑2‑丙醇盐酸盐的制备方法,将(S)‑环氧氯丙烷溶于有机溶剂,加入二甲酰氨基钠,加热反应,反应液中加入无机酸继续搅拌反应,最后加入析晶溶剂搅拌,加热至回流,抽滤,滤液于低温下搅拌析晶,得1‑氨基‑3‑氯丙‑2‑醇盐酸盐,该方法工艺合理、条件温和、操作简便、反应收率高的(S)‑1‑氨基‑3‑氯‑2‑丙醇盐酸盐的合成方法。

    一种多取代咪唑类衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN104529809B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410530581.X

    申请日:2014-10-10

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: C07C233/90 C07D405/04

    摘要: 本发明提供一种多官能团取代的咪唑类衍生物,其中包括了2,4,5?三取代咪唑和2?氨基?4,5?二取代咪唑类衍生物的制备方法,即将易化学合成的烯基叠氮类衍生物和含有离去基团的亚胺类化合物在加热条件下生成的。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与、操作简单方便。所述的多取代咪唑类衍生物的通式I如下:。