公开(公告)号：CN118420448A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202310076887.1

申请日：2023-01-31

申请人： 中国科学院福建物质结构研究所

发明人： 房新强

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C49/835 ,  C07D307/46 ,  C07C49/24 ,  C07C49/248 ,  C07C49/245 ,  C07C49/255 ,  B01J31/22

摘要： 本申请公开了一种手性α‑羟基酮的制备方法，包括：在催化剂和转移氢化试剂的存在下，由不饱和1,2‑二酮通过选择性转移氢化反应，生成手性α‑羟基酮。根据本申请的方法通过对不饱和1,2‑二酮的不对称转移氢化，高选择性地制备手性α‑羟基酮的核心骨架，合成路线直接，原子经济性高；且原料和催化剂廉价易得，反应条件温和，操作简单，反应高效。

公开(公告)号：CN118307393A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202410096854.8

申请日：2024-01-24

申请人： 山东国力生物技术研究院 ,  山东元核生物工程有限公司

发明人： 袁建国 ,  田特 ,  高先岭

IPC分类号： C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C49/835

摘要： 本发明涉及竹红菌素提取方法技术领域，具体涉及一种制备高纯度竹红菌素的方法。所述方法包括向竹红菌素粗提物中加入氯化钠水溶液搅拌，加入二氯甲烷进行萃取，向萃取液中加入氢氧化钠水溶液搅拌、静置、分层后，分液去掉水相，再重复加入氢氧化钠水溶液，分液后收集竹红菌素萃取液；减压回收二氯甲烷，将竹红菌素萃取液浓缩至膏状物，将所述膏状物用石油醚洗涤，过滤，干燥，即得；或者，将竹红菌素萃取液浓缩至固形物含量为40wt％‑80wt％，静置结晶，用石油醚洗涤结晶物，干燥，即得。采用本发明所述方法所得竹红菌素纯度可达99.9％，本发明所述方法极大降低了高纯度竹红菌素的制备成本，且适于高纯度竹红菌素的大规模生产。

公开(公告)号：CN117945877A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202410097039.3

申请日：2024-01-23

申请人： 中国药科大学

发明人： 孔令义 ,  徐文军 ,  张浩 ,  张艳秋 ,  杨跃有 ,  李学炎

IPC分类号： C07C49/835 ,  A61K31/122 ,  A61P1/16 ,  C07C49/743 ,  C07C45/78 ,  A61P29/00 ,  A23L33/105

摘要： 本发明公开了酰基间苯三酚衍生物在制备预防及治疗非酒精性脂肪性肝炎药物或保健品中的应用，通过研究发现在游离脂肪酸诱导人正常肝细胞的体外模型中，这些化合物能够通过降低细胞中脂质堆积发挥肝保护作用，代表性化合物hyperacmotone A能够以剂量依赖性方式显著减少细胞中的脂质堆积，并调控Pparα、Cpt1、Fabp1等基因的表达。在蛋氨酸胆碱缺乏饮食诱导的小鼠模型中，施用hyperacmotone A可以抑制小鼠肝脏脂肪变性，降低血清中谷丙转氨酶和/或谷草转氨酶水平，同时降低肝脏甘油三酯水平，提高肝脏谷胱甘肽活性，这对非酒精性脂肪性肝炎的发生及发展具有一定的预防和治疗作用。

公开(公告)号：CN116986977A

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202210443944.0

申请日：2022-04-26

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 姚春所 ,  林明宝 ,  苏福宝 ,  侯琦 ,  杨庆云 ,  张梓倩 ,  陈英 ,  文鑫祝 ,  李艳秋

IPC分类号： C07C49/84 ,  C07C49/835 ,  C07C225/22 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P1/02 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/12 ,  A61K31/136

摘要： 本发明属于医药领域，公开了一类卤代查尔酮衍生物、其制法及药物组合物与用途。具体涉及一类如通式(I)所示的卤代查尔酮衍生物及其医学上可接受的盐，及该类化合物单体或药用组合物在制备炎症和/或炎症免疫相关疾病治疗药物中的应用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113480419B

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202110602417.5

申请日：2021-05-31

申请人： 温州大学

发明人： 刘妙昌 ,  缪威航 ,  吴键 ,  周云兵 ,  吴华悦

IPC分类号： C07C49/794 ,  C07C49/796 ,  C07C49/807 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C49/203 ,  C07C49/557 ,  C07C49/217 ,  C07C45/69 ,  C07C67/347 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07C319/20 ,  C07C323/22 ,  C07D295/112 ,  C07D209/12 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种合成α，β不饱和酮的方法。该反应采用Co(acac)2或Co(acac)3、配体和AlMe3的协同催化体系，提供了一个原子经济和选择性合成α，β不饱和酮的途径，产率高，且具有底物范围广的优点。

公开(公告)号：CN110878015B

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN201911244467.X

申请日：2019-12-06

申请人： 云南师范大学

发明人： 赵勇 ,  许文 ,  黄胜雄 ,  王莉 ,  臧贞

IPC分类号： C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C49/825 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  A61P3/10 ,  A61K31/12

摘要： 本发明提供了一种间苯三酚类似物及其制备方法和用途，属于医药领域。这种间苯三酚类似物结构新颖，且具有α‑葡萄糖苷酶抑制作用，可用于制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂，应用前景广阔。这种间苯三酚类似物的结构通式如下所示：

公开(公告)号：CN116023247A

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202111257510.3

申请日：2021-10-27

申请人： 暨南大学

发明人： 唐金山 ,  姚新生 ,  田丹妹 ,  张梦 ,  王方方 ,  许志鹏

IPC分类号： C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C45/46 ,  C07C45/64 ,  C07D317/54 ,  C07C69/65 ,  C07C69/587 ,  C07C69/56 ,  C07C67/14 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61K31/12 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/36

摘要： 本发明公开一种2‑丙烯‑1‑酮类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明基于诱导型一氧化氮合酶(iNOS)介导的一氧化氮(NO)生成模型，以甲基取代的间苯二酚为起始原料，设计、合成了系列2‑丙烯‑1‑酮类化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药。本发明旨在它们的制备方法及其在制备炎症治疗剂特别是制备一氧化氮(NO)生成抑制剂中的用途，在作为抗炎药物方面具有潜在应用。

公开(公告)号：CN111072466B

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN201911321218.6

申请日：2019-12-19

申请人： 广州中医药大学(广州中医药研究院)

发明人： 张静 ,  陈汇鸿

IPC分类号： C07C49/86 ,  C07C45/68 ,  C07C49/835 ,  C07C49/83 ,  C07C247/10 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

摘要： 本发明提供了一种苯乙二醛类化合物及其水合物、制备方法与应用，属于探针新材料、有机合成以及荧光检测的技术领域。本发明苯乙二醛类化合物，如式(Ⅰ)所示，其中，R1为OCH3或O‑CH2‑CH2‑N3，R2没有或者为本发明苯乙二醛类化合物及其水合物制备方法简单；用作探针，不仅荧光背景低，操作简便，而且能用于检测瓜氨酸的含量，此外，还能实现检测肽或蛋白质的瓜氨酸化水平以及捕捉瓜氨酸化的肽或蛋白质。

公开(公告)号：CN111056935B

公开(公告)日：2022-05-20

申请号：CN202010000560.2

申请日：2020-01-02

申请人： 中国科学院昆明植物研究所

发明人： 许刚 ,  年寅 ,  叶岩松 ,  杜叔宗 ,  杨建 ,  阎慧

IPC分类号： C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C49/743 ,  C07C49/835 ,  A61K31/122 ,  A61P9/12 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/20 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了去芳化异戊烯基酰基间苯三酚类衍生物及其制备方法，具有治疗癫痫、高血压、帕金森病，疼痛、肿瘤、睡眠障碍等疾病的药物组合物及其应用，属于药物技术领域。本发明提供的化合物hypatone B，hyphenrone J和hyphenrone K具有显著抑制Cav3.1低电压门控钙离子通道的活性，其中化合物hyphenrone K是目前活性最强的天然抑制剂，IC50比阳性对照咪拉地尔低一个数量级，具有潜在的药用价值。

公开(公告)号：CN114031588A

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN202111288207.X

申请日：2021-11-02

申请人： 东营市人民医院

发明人： 燕霞凤 ,  王建军

IPC分类号： C07D311/58 ,  C07C49/835 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C45/81 ,  A61P39/06 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61K31/353 ,  A61K31/12 ,  A23L33/105

摘要： 本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种酚类衍生物及其制备方法与在制备具有抗炎和/或抗氧化作用的药物中的应用。所述的酚类衍生物，具有式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示的结构。研究表明，所述的酚类衍生物具有抗氧化以及抗炎作用。因此，可以将其用于制备具有抗炎和/或抗氧化作用的药物或食品或膳食补充剂。