公开(公告)号：CN118076350A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202280068123.1

申请日：2022-08-09

Applicant: 约翰霍普金斯大学

Inventor： 格雷格·L·塞门札 ,  阿克里特·索迪 ,  沙伊玛·萨尔曼 ,  大卫·J·迈尔斯 ,  尤桑·黄

IPC: A61K31/404 ,  C07D277/20 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61P35/00 ,  A61P7/06

Abstract: 本公开的特征在于用于治疗与缺氧相关或与缺氧诱导因子(HIF)‑1α和/或HIF‑2α表达增加相关或与这两者相关的病况或疾病的化学实体(例如其化合物或药学上可接受的盐)，所述方法包括向需要这种治疗的对象施用能够抑制HIF介导的转录激活的式(I)化合物。本公开的特征还在于包含其的组合物以及其使用和制备方法。

公开(公告)号：CN114555076B

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202080071609.1

申请日：2020-10-19

Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司

Inventor： 田心 ,  张喜全

IPC: A61K31/33 ,  C07D231/10 ,  C07D233/54 ,  C07D261/06 ,  C07D263/30 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  A61P1/16

Abstract: 本申请属于医药领域，涉及一类用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，具体而言，涉及一类用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的联环化合物。更具体而言，涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的用途。

公开(公告)号：CN115484948A

公开(公告)日：2022-12-16

申请号：CN202180025803.0

申请日：2021-01-29

Applicant: 福宏治疗公司

Inventor： N·J·安东尼 ,  R·G·瓦斯瓦尼 ,  D·S·米兰 ,  S·E·R·席勒 ,  K·J·威尔逊

IPC: A61K31/427 ,  A61K31/10 ,  C07D277/20

Abstract: 本公开内容的特征在于可用于治疗与BAF复合物功能相关的病症的化合物。

公开(公告)号：CN110475475A

公开(公告)日：2019-11-19

申请号：CN201880023304.6

申请日：2018-02-06

Applicant: 希望之城

Inventor： J·查奥 ,  D·霍内 ,  P·弗兰克尔

IPC: A01N43/50 ,  A01N43/78 ,  A61P35/02 ,  C07D233/54 ,  C07D277/20

Abstract: 本文提供通过给药COH29((N-(4-(3,4-二羟基苯基)-5-苯基噻唑-2-基)-3,4-二羟基苯甲酰胺))来治疗个体的癌症的方法。

公开(公告)号：CN105732414B

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201610098787.9

申请日：2009-06-29

Applicant: 三井化学AGRO株式会社

Inventor： 小林由实 ,  胜田裕之 ,  野村路一 ,  塚田英孝 ,  平林敦 ,  大同英则 ,  高桥祐介 ,  番场伸一

IPC: C07C237/42 ,  C07C255/29 ,  C07C255/57 ,  C07C271/12 ,  C07C275/14 ,  C07C311/46 ,  C07C317/28 ,  C07C323/42 ,  C07D213/81 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  A01N37/46 ,  A01N41/06 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N47/12 ,  A01N47/30 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  A01P7/04 ,  A01P7/02 ,  A01P9/00 ,  A01P5/00

Abstract: 本发明提供一种含有下述通式(1)表示的化合物作为有效成分的有害生物防除剂，所述有害生物防除剂显示优异的效果{式中，A表示碳原子、氮原子等；K表示在与A以及A键合的2个碳原子一同形成下述环状连接基团时所必需的非金属原子组，所述环状连接基团来自5元或6元芳香环；X表示氢原子、卤原子等；n表示0～4的整数；T表示－C(＝G1)－Q1(式中，G1、G2表示氧原子等，Q1表示可选择地具有取代基的苯基或可选择地具有取代基的杂环基等)等，Q2表示苯基等，G3表示氧原子等，R1、R2分别独立地表示氢原子、C1－C6烷基或－L－D表示的基团等(其中，R1、R2中的至少任一方表示－L－D表示的基团。)。}。

公开(公告)号：CN107922374A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680046879.0

申请日：2016-08-19

Applicant: 自体吞噬科学有限公司

Inventor： 金桓黙 ,  郑光远 ,  吴承炫 ,  金善基 ,  金正铸 ,  宋晟源

IPC: C07D333/10 ,  C07D277/20 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426

Abstract: 本发明涉及一种由化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物能够有效地用于预防或治疗自噬相关的疾病。

公开(公告)号：CN104603117B

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201380045485.X

申请日：2013-08-30

Applicant: 小野药品工业株式会社

Inventor： 谷耕辅 ,  木下晶博 ,  花田圭介 ,  荒谷祥之 ,  根门孝裕 ,  岛袋厚志

IPC: C07D277/20 ,  A61K31/426 ,  A61K47/40 ,  A61P13/02 ,  A61P13/10 ,  A61P43/00 ,  C07D211/22 ,  C07D277/56 ,  C08B37/16

CPC classification number: C07D277/56 ,  A61K31/426 ,  A61K47/40 ,  C07B2200/13 ,  C07D211/22 ,  C07D277/20 ,  C08B37/0015 ,  C08L5/16

Abstract: 本申请提供了可为膀胱活动不足的治疗剂的化合物，所述化合物具有低的副作用风险并可口服给药。此外，本申请提供了晶体，其作为药剂的原料药在稳定性、长期储存、可操作性、药物制备的难易等方面都是有利的。由于2‑[(2‑{(1R,5R)‑2‑氧代‑5‑[(1E,4S)‑7,8,8‑三氟‑4‑羟基‑4‑甲基‑辛‑1,7‑二烯‑1‑基]环戊基}乙基)硫基]‑1,3‑噻唑‑4‑甲酸或其非对映异构体混合物与哌啶‑4‑基甲醇的盐是化学上非常稳定的晶体，因此其可长期储存并且作为药剂的原料药是非常有用的。

公开(公告)号：CN103797000B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201280045781.5

申请日：2012-07-27

Applicant: 大正制药株式会社 ,  富山化学工业株式会社

Inventor： 谷川哲也 ,  宇敷康信 ,  牛山文仁 ,  山口亮 ,  小野直哉 ,  山本惠子 ,  鹤田理纱 ,  筒井康裕 ,  藤野宣知 ,  森步梦

IPC: C07D277/28 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P17/00 ,  A61P31/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/48 ,  C07D277/56 ,  C07D285/08 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/48 ,  C07D277/56 ,  C07D285/08 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明的目的是提供对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的真菌在内的致病真菌具有抗真菌活性且可用作药剂的新的化合物。式(I)所示的化合物(其中A1代表氮原子或式CR6所示的基团;A2和A3彼此相同或不同且独立地代表氮原子或式CH所示的基团;R1代表可被独立地选自取代基组(2)的1-5个取代基取代的芳基等；R2和R3彼此相同或不同且独立地代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C1-6卤代烷基或C1-6烷氧基;且R4和R5彼此相同或不同且独立地代表氢原子、C1-6卤代烷基、C1-6烷基等)或其盐可用作抗真菌剂。

公开(公告)号：CN103119031B

公开(公告)日：2015-01-14

申请号：CN201180045969.5

申请日：2011-09-22

Applicant: 安斯泰来制药株式会社

Inventor： 河南英次 ,  高桥龙久 ,  金山隆俊 ,  坂本一志

IPC: C07D277/20 ,  A61K31/341 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P9/00 ,  A61P13/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D417/14 ,  C07D213/65 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供作为药物组合物、特别是由溶血磷脂酸(LPA)引起的疾病的治疗用药物组合物的有效成分有用的、由下述结构式表示的化合物等取代酰胺化合物。本发明化合物具有优良的LPA受体拮抗作用。

公开(公告)号：CN102471295B

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201080032397.2

申请日：2010-07-14

Applicant: 帝人制药株式会社

Inventor： 上村昭仁 ,  野方伦彰 ,  竹安巧

IPC: C07D277/20 ,  A61K31/426 ,  A61P19/06 ,  C07D277/56

CPC classification number: C07D277/56 ,  A61K31/426

Abstract: 本发明涉及2-(3-氰基-4-异丁基氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸的A结晶的制造方法，其中包括以下步骤：以选自1-丙醇、2-丙醇、乙醇和丙酮的一种或多种溶剂作为良溶剂，将2-(3-氰基-4-异丁基氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸加热溶解的步骤；将该溶液冷却的步骤；和向该溶液中添加烃溶剂作为不良溶剂的步骤。