公开(公告)号：CN113677659B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202080028268.X

申请日：2020-02-14

申请人： 百时美施贵宝公司

发明人： D·A·威克 ,  S·J·奈良 ,  S·切鲁库 ,  K·萨库南 ,  F·A·杰普里 ,  S·坦加尔 ,  R·纳拉扬 ,  S·R·班德利 ,  S·乔吉 ,  P·K·凯西

IPC分类号： C07C233/56 ,  A61K31/165 ,  A61K31/35 ,  A61K31/4196 ,  C07D271/06 ,  C07D277/64 ,  C07D295/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04

摘要： 公开了式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂化物，其中Q是具有1至4个独立地选自N、O和S的杂原子的5元杂环基或5元杂芳基，其被0至4个R1取代；并且A、X1、X2、X3、X4、Z1、Z2、R1、R2、R3a、R3b、a、b和d是本文中定义的。还公开了使用这些化合物调节类法尼醇X受体(FXR)的活性的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及通过使用所述化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、障碍或病症，诸如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症、和炎性障碍的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN107235880A

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201710524012.8

申请日：2017-06-30

申请人： 江南大学

发明人： 张永民

IPC分类号： C07C391/00 ,  C07D213/24 ,  C07D295/04 ,  A01N25/30 ,  A01N55/00 ,  A01P1/00 ,  A61K8/58 ,  A61Q17/00 ,  A61Q5/00 ,  A61Q5/02 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/08 ,  A61P17/04 ,  A61P31/10 ,  C11D10/04

CPC分类号： C07C391/00 ,  A01N25/30 ,  A01N55/00 ,  A61K8/58 ,  A61Q5/006 ,  A61Q5/02 ,  A61Q17/005 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/10 ,  C07D213/24 ,  C07D295/04 ,  C11D10/047

摘要： 本发明公开了一种含硒阳离子表面活性剂，所述表面活性剂结构式如通式(1)所示，其中，R1为苄基、苯基、苯乙基、苯丁基或C3～C18的直链或支链烷基；R2为C2～C18的直链或支链烷基；M为取代的胺或含氮杂环，M采用通式(2)、通式(3)或通式(4)表示，其中，R3为带有负电荷的阴离子。本发明表面活性剂可用于日用洗涤用品、化妆品的配方设计及生产，在提供表面活性剂的相关基本性能的同时，具有杀菌、祛屑止痒、抗头皮脂溢性皮炎功能和抗皮肤衰老的功能。

公开(公告)号：CN101215274B

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200710173383.2

申请日：2007-12-27

申请人： 上海北卡医药技术有限公司

发明人： 李峰 ,  李倩 ,  孙婧 ,  康立涛

IPC分类号： C07D295/02 ,  C07D295/04

CPC分类号： C07D295/067 ,  C07D295/02 ,  C07D295/092

摘要： 本发明涉及N取代吗啉类有机化合物的制备工艺。公开了一种N取代吗啉类有机化合物的制备方法，包括下列步骤：在有机溶剂中加入等摩尔量的吗啉、卤代烃和碱化试剂，以及摩尔量为吗啉摩尔量1％-10％的碱金属卤化物获得反应溶液，反应产生N取代吗啉类有机化合物，纯化N取代吗啉类有机化合物，得到N取代吗啉类有机化合物纯品。本发明提供的方法反应条件温和，操作简便，安全性高，易于工业化，收率稳定在60％以上，且试剂价格低廉且简单易得，具有明显的成本及技术优势。

公开(公告)号：CN101747243A

公开(公告)日：2010-06-23

申请号：CN200810197928.8

申请日：2008-11-28

申请人： 华中科技大学

发明人： 周志彬 ,  韩洪波 ,  聂进 ,  刘凯 ,  郭鹏 ,  周宜轩

IPC分类号： C07C311/02 ,  C07C391/00 ,  C07C211/62 ,  C07C217/06 ,  C07D295/04 ,  C07D233/56 ,  C07F9/54 ,  H01G9/035 ,  H01M10/40

CPC分类号： Y02E60/13

摘要： 本发明提供了一种由双(氟磺酰)亚胺和(全氟烷基磺酰基氟磺酰基)亚胺阴离子与锍盐、铵盐或磷盐阳离子组成的离子液体，以及由双(氟磺酰)亚胺和(全氟烷基磺酰基氟磺酰基)亚胺的碱金属盐制备该离子液体的方法，该离子液体能够作为电解质材料应用于二次锂离子电池、超级电容器等领域。

公开(公告)号：CN101522651A

公开(公告)日：2009-09-02

申请号：CN200780038436.8

申请日：2007-10-24

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 弗雷德里克·布鲁克菲尔德 ,  乔纳森·格里德利 ,  洛塔尔·克林 ,  迈克·普赖姆 ,  乌尔丽克·里夫 ,  沃尔夫冈·冯德塞尔 ,  托马斯·冯希尔施霍夫德特

IPC分类号： C07D295/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D295/04

摘要： 本发明的目的是式I的化合物，它们的药用盐，对映异构体形式，非对映异构体形式和外消旋物，上述化合物的制备，包含它们的药物及其制备，以及上述化合物用于控制或预防疾病如癌症的应用。

公开(公告)号：CN101402601A

公开(公告)日：2009-04-08

申请号：CN200810181234.5

申请日：2002-06-11

申请人： 比奥维特罗姆股份公开公司

发明人： K·贝尔莱恩 ,  U·布雷姆伯格 ,  P·考尔迪罗拉 ,  A·詹马姆詹森 ,  G·约翰森 ,  A·莫特 ,  L·特丹伯格 ,  M·索尔

IPC分类号： C07D215/38 ,  C07D217/22 ,  C07D241/04 ,  C07D295/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D487/06 ,  C07C311/21 ,  A61K31/18 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00

摘要： 本发明涉及通式(I)的取代磺酰胺化合物，其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸，这些化合物能够用于预防和治疗与肥胖、II型糖尿病和/或中枢神经系统疾病相关的医学疾病。

公开(公告)号：CN100467458C

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN200610066963.7

申请日：2006-03-30

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： G·德南特伊 ,  B·波特文 ,  P·格洛阿内克 ,  M·米兰 ,  J-C·奥图诺 ,  C·曼诺瑞拉库尔 ,  A·戈贝尔

IPC分类号： C07D295/04 ,  C07D243/08 ,  A61K31/495 ,  A61K31/551 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P3/04 ,  A61P29/00 ,  A61P1/14

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D333/20

摘要： 式(I)化合物、其旋光异构体和其与可药用酸的加成盐：其中：R3表示氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被取代，或者R1表示氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个这些环结构任选地被取代，n表示1或2，-X-表示选自-(CH2)m-O-Ak-、-(CH2)m-NR4-Ak-、-(CO)-NR4-Ak-和-(CH2)m-NR4-(CO)-的基团，m表示1至6的整数，包括1和6，Ak表示任选被取代的亚烷基链，R4表示氢原子或烷基，Ar表示芳基或杂芳基。药物。

公开(公告)号：CN101068798A

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200580041472.0

申请日：2005-12-16

申请人： 卫材R&D管理有限公司

发明人： 小竹真 ,  米田直树 ,  长田胜信

IPC分类号： C07D295/04 ,  A61K31/495 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08

CPC分类号： C07D295/04

摘要： 1－环丙基甲基－4－[2－(3，3，5，5－四甲基环己基)苯基]哌嗪的盐及结晶具有优良的细胞粘连抑制作用及细胞浸润抑制作用，作为炎症性肠疾病(特别是溃疡性大肠炎或克罗恩病)、肠易激综合征、风湿性关节炎、银屑病、多发性硬化症、哮喘、特应性皮炎等起因于白细胞的粘连及浸润的各种炎症性疾病及自身免疫疾病的治疗或预防剂是有用的。

公开(公告)号：CN1747929A

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：CN200380109764.4

申请日：2003-12-22

申请人： 坎莫森特里克斯公司

发明人： A·梅利基安 ,  J·博恩斯 ,  B·E·麦克马斯特 ,  T·沙尔 ,  J·J·赖特

IPC分类号： C07D207/09 ,  C07D207/08 ,  C07D211/26 ,  C07D207/14 ,  C07D241/04 ,  C07D211/42 ,  C07D211/56 ,  C07D295/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/06 ,  C07D401/06 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12

CPC分类号： C07D241/04 ,  C07C235/48 ,  C07C235/50 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/14 ,  C07D211/42 ,  C07D211/56 ,  C07D241/42 ,  C07D295/13 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： 药用组合物包含用作SDF－1或1－TAC趋化因子调节剂的式(I)的有机化合物或其盐被公开。化合物和组合物用于治疗癌症，尤其是用于抑制癌症增殖、生长和转移。干扰SDF－1和/或1－TAC与CCXCKR2受体结合和使用本发明的化合物和药用组合物治疗癌症的方法也被公开。

公开(公告)号：CN1531531A

公开(公告)日：2004-09-22

申请号：CN02809614.2

申请日：2002-05-08

申请人： 比奥维特罗姆股份公司

发明人： P·卡尔迪罗拉 ,  U·布雷姆伯格 ,  A·詹森 ,  G·约翰逊 ,  A·莫特 ,  L·苏廷 ,  J·泰布兰特

IPC分类号： C07D295/04 ,  C07D241/04 ,  C07D211/46 ,  C07D233/56 ,  C07D243/08 ,  C07D215/36 ,  C07D453/02 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  A61K31/495 ,  A61K31/551 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/445 ,  A61K31/439 ,  A61K31/496 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07D261/10 ,  C07D215/36 ,  C07D243/08 ,  C07D271/12 ,  C07D295/135 ,  C07D401/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

摘要： 本发明涉及一般通式(I)或通式(II)的取代二芳基磺酰胺和芳基磺酰胺化合物，这些化合物特别能够用于预防和治疗与肥胖、II型糖尿病和/或中枢神经系统疾病相关的医学病症。