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    Biotechnologische Herstellung von 3-Hydroxyisobuttersäure
    4.
    发明公开
    Biotechnologische Herstellung von 3-Hydroxyisobuttersäure 审中-公开
    生物技术Herstellung von 3-Hydroxyisobuttersäure

    公开(公告)号：EP2602329A1

    公开(公告)日：2013-06-12

    申请号：EP11191923.9

    申请日：2011-12-05

    申请人： Evonik Degussa GmbH

    发明人： Haas, Thomas Dr. ,  Schaffer, Steffen Dr. ,  Pötter, Markus Dr. ,  Wessel, Mirja Dr. ,  Pfeffer, Jan Christoph Dr. ,  Gehring, Christian ,  Kirchner, Nicole ,  Wittmann, Eva-Maria

    IPC分类号： C12P7/42 ,  C12N15/52 ,  C12N9/02

    CPC分类号： C12P7/42 ,  C12N9/0004 ,  C12N9/001 ,  C12N9/1217 ,  C12N9/13 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12N15/52 ,  C12Y103/99002 ,  C12Y207/02007 ,  C12Y402/01017 ,  C12Y602/01002

    摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren umfassend die Schritte a) Bereitstellen von Isobuttersäure, b) Kontaktieren von Isobuttersäure mit der Kombination aus Isobutyrat-Kinase und Phosphotransisobutyrylase und/oder Isobutyryl-Coenzym A-Synthetase/Ligase und/oder Isobutyrat-Coenzym A-Transferase, c) Kontaktieren des Produktes aus Schritt a) mit Isobutyryl-Coenzym A-Dehydrogenase, d) Kontaktieren des Produktes aus Schritt b) mit Methacrylyl-Coenzym A-Hydratase, und e) Hydrolyse des Produktes aus Schritt d) unter Bildung von 3-Hydroxyisobuttersäure, wobei wenigstens eines der Enzyme in Form einer Zelle verwendet wird, die eine ihrem Wildtyp gegenüber verringerte Aktivität einer 3-Hydroxyisobuttersäure-Dehydrogenase oder einer Variante davon umfasst, eine Zelle, die wenigstens ein Enzym aus der Gruppe umfassend Isobutyryl-Coenzym A-Synthetase/Ligase, Isobutyrat-Coenzym A-Transferase, Isobutyrat-Kinase, Phosphotransisobutyrylase, Isobutyryl-Coenzym A-Dehydrogenase, Methacrylyl-Coenzym A-Hydratase und 3-Hydroxisobutyryl-Coenzym A-Hydrolase und eine gegenüber ihrem Wildtyp verringerte Aktivität einer 3-Hydroxyisobuttersäure-Dehydrogenase oder einer Variante davon aufweist, wobei die Zelle bevorzugt zusätzlich eine Monooxygenase, noch bevorzugter eine Monooxygenase des AlkBGT-Typs oder eine Variante davon aufweist und die Verwendung einer solchen Zelle zur Herstellung von 3-Hydroxyisobuttersäure.

    摘要翻译： 生产3-羟基异丁酸包括：（a）使异丁酸与异丁酸酯激酶和磷酸转移异丁酰基酶和/或异丁酰辅酶A合成酶/连接酶和/或异丁酸酯辅酶A转移酶的组合接触; （b）使由步骤（a）获得的产物与异丁酰辅酶A脱氢酶接触; （c）使由步骤（b）获得的产物与甲基丙烯酰辅酶A水合酶接触; 和（d）水解由步骤（c）获得的产物，形成3-羟基异丁酸。 生产3-羟基异丁酸包括：（a）使异丁酸与异丁酸酯激酶和磷酸转移异丁酰基酶和/或异丁酰辅酶A合成酶/连接酶和/或异丁酸酯辅酶A转移酶的组合接触; （b）使由步骤（a）获得的产物与异丁酰辅酶A脱氢酶接触; （c）使由步骤（b）获得的产物与甲基丙烯酰辅酶A水合酶接触; 和（d）水解由步骤（c）获得的产物，形成3-羟基异丁酸，其中至少一个步骤（a），（b）和（c））是使用以下形式的酶 所述酶包括异丁酸酯激酶，磷酸转移异丁酰基酶，异丁酰辅酶A合成酶/连接酶，异丁酸酯辅酶A转移酶或3-羟基异丁酸脱氢酶或3-羟基异丁酸脱氢酶的变体的活性，以及​​活性 相对于野生型细胞而减少。 独立权利要求包括：（1）包含由异丁酰辅酶A合成酶/连接酶，异丁酸酯辅酶A转移酶，异丁酸酯激酶，磷酸转移异丁酰基酶，异丁酰辅酶A脱氢酶，甲基丙烯酰辅酶A 水解酶或3-羟基异丁酰辅酶A水解酶，其具有3-羟基异丁酸脱氢酶的活性或3-羟基异丁酸脱氢酶的变体，其中活性相对于野生型细胞而降低; 和（2）包含电池和异丁烷或异丁酸的反应混合物。

    METHOD FOR PRODUCING ISOBUTENE FROM 3-METHYLCROTONYL-CoA
    9.
    发明公开
    METHOD FOR PRODUCING ISOBUTENE FROM 3-METHYLCROTONYL-CoA 审中-公开
    由3-甲基烟酰基-CoA生产异丁烯的方法

    公开(公告)号：EP3194603A1

    公开(公告)日：2017-07-26

    申请号：EP15778880.3

    申请日：2015-09-16

    申请人： Global Bioenergies ,  Scientist of Fortune S.A.

    发明人： MARLIERE, Philippe ,  ALLARD, Mathieu

    IPC分类号： C12P5/02 ,  C12N9/88 ,  C12N9/10 ,  C12N9/12

    CPC分类号： C12P5/026 ,  C12N9/0079 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/1217 ,  C12P5/02 ,  C12Y114/15004 ,  C12Y203/01019 ,  C12Y207/02007

    摘要： The conversion of 3-methylcrotonyl-CoA into 3-methylbutyric acid can be achieved by first enzymatically converting 3-methylcrotonyl-CoA into 3-methylbutyryl-CoA and further enzymatically converting the thus produced 3-methylbutyryl-CoA into 3-methylbutyric acid. Alternatively, the conversion of 3-methylcrotonyl-CoA into 3-methylbutyric acid can be achieved by first enzymatically converting 3-methylcrotonyl-CoA into 3-methylcrotonic acid and then further enzymatically converting the thus produced 3-methylcrotonic acid into 3-methylbutyric acid.

    摘要翻译： 描述了由3-甲基巴豆酰辅酶A生产异丁烯的方法，其包括以下步骤：（a）将3-甲基巴豆酰辅酶A酶促转化为3-甲基丁酸; 和（b）将由此产生的3-甲基丁酸进一步酶促转化为异丁烯。 3-甲基巴豆酰-CoA到3-甲基丁酸的转化可以通过首先将3-甲基巴豆酰-CoA酶促转化成3-甲基丁酰-CoA并进一步酶促将如此产生的3-甲基丁酰-CoA转化成3-甲基丁酸来实现。 或者，3-甲基巴豆酰辅酶A向3-甲基丁酸的转化可以通过首先将3-甲基巴豆酰辅酶A酶促转化为3-甲基巴豆酸然后将由此产生的3-甲基巴豆酸进一步酶促转化为3-甲基丁酸来实现。