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公开(公告)号:JP2012531386A
公开(公告)日:2012-12-10
申请号:JP2012516584
申请日:2010-06-28
发明人: ヘルベルト コレル, , ミヒャエル ピイェリン,
IPC分类号: C07C231/06 , C07C233/06
CPC分类号: C07C29/40 , C07C209/62 , C07C231/06 , C07C2601/14 , C07C35/08 , C07C211/35 , C07C233/06
摘要: 【課題】1-アミノ-1,3,3,5,5-ペンタメチルシクロヘキサン(ネラメキサン)またはその薬剤学的に許容可能な塩の合成過程の反応中間体である1-クロロアセトアミド-1,3,3,5,5-ペンタメチルシクロヘキサンを調製する方法であって、下記ステップ(iii)からなる。 :ステップ(iii):酸存在下で1-ヒドロキシ-1,3,3,5,5-ペンタメチルシクロヘキサンとクロロアセトニトリルとを反応させる。 ここで、ステップ(iii)で使用する1-ヒドロキシ-1,3,3,5,5-ペンタメチルシクロヘキサンは、ハロゲン化メチルマグネシウムと3,3,5,5-テトラメチルシクロヘキサノンとの反応から得られるもので、精製ステップを経ていないものである。
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公开(公告)号:JP2012524036A
公开(公告)日:2012-10-11
申请号:JP2012505093
申请日:2010-04-16
发明人: パール コチャーン, , ヘルベルト コレル, , フェデリコ スボロジョ, , ゲルゲイ タシ, , シモナ ネグラ, , ミヒャエル ピイェリン, , マークス ヘントリッヒ,
IPC分类号: C07C209/84 , A61K31/13 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P27/16 , C07C209/62 , C07C211/35
CPC分类号: C07C303/32 , C07C29/40 , C07C209/16 , C07C209/68 , C07C209/84 , C07C209/86 , C07C211/35 , C07C2601/14 , Y10T428/2982 , C07C35/08 , C07C309/04
摘要: 下記ステップ(i)からなる1-アミノ-1,3,3,5,5-ペンタメチルシクロヘキサンの製造方法。
ステップ(i):1-アミノ-1,3,3,5,5-ペンタメチルシクロヘキサンをメタン・スルホン酸に、下記より選択される一つの溶媒、または2つ以上の溶媒の混合物中にて反応させる。 すなわち、アニソール,クメン; ペンタン,ヘキサン,ヘプタン,イソオクタン; 酢酸メチル,プロピル・アセテート,イソプロピル・アセテート,n-ブチル・アセテート,イソブチル・アセテート; メチルエチルケトン,メチルイソプロピルケトン,メチルイソブチルケトン; ジメチルスルホキシド; テトラヒドロフラン,メチルテトラヒドロフラン,1,1-ジエトキシプロパン,1,1-ジメトキシメタン及び2,2-ジメトキシプロパンより選択される一つの溶媒、または2つ以上の溶媒の混合物中にて反応させる。
【選択図】なし-
公开(公告)号:JPWO2010109901A1
公开(公告)日:2012-09-27
申请号:JP2011505887
申请日:2010-03-26
发明人: 学 和田本 , 学 和田本 , 一彦 吉永 , 一彦 吉永 , 卓司 永田 , 卓司 永田 , マジード セヤド アブドゥル , マジード セヤド アブドゥル , ラマリンガム バラムルガン , ラマリンガム バラムルガン , エル エル チャイ クリスティナ , エル エル チャイ クリスティナ
CPC分类号: C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/40 , C07C41/30 , C07C2601/14 , C07D213/30 , C07D307/42 , C07C33/46 , C07C33/18 , C07C33/24 , C07C43/23 , C07C33/28 , C07C33/34 , C07C33/20
摘要: チタン化合物と芳香族マグネシウム化合物とカルボニル化合物とを、所定の構造を有する光学活性ビフェノール化合物、及び所定の構造を有するエーテル化合物の存在下で反応させる、光学活性アルコールを製造する方法。
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公开(公告)号:JP2011519970A
公开(公告)日:2011-07-14
申请号:JP2011509410
申请日:2009-05-14
申请人: ドゥサン コーポレーション
CPC分类号: H01L51/0067 , C07C1/2078 , C07C1/321 , C07C17/12 , C07C29/40 , C07C67/08 , C07C2601/14 , C07C2603/24 , C07C2603/26 , C07C2603/50 , C07D213/127 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , H01L51/0052 , H01L51/0058 , H01L51/5012 , H05B33/14 , C07C15/28 , C07C15/38 , C07C15/30 , C07C25/22 , C07C33/26 , C07C69/16 , C07C69/007
摘要: Provided is a method of preparing asymmetric anthracene derivative, more particularly, a method for high-yield production of an anthracene derivative in which an alkyl group, a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group is introduced at position 2 of anthracene, and an aryl group or a heteroaryl group is introduced at each of positions 9 and 10 of the anthracene.
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公开(公告)号:JP4229365B2
公开(公告)日:2009-02-25
申请号:JP2002567888
申请日:2002-02-15
申请人: ジボダン エス エー
发明人: ナーゲル,マティアス , ゲオルク フラター,
IPC分类号: C07C45/51 , C07C29/40 , C07C29/42 , C07C35/02 , C07C35/20 , C07C35/205 , C07C45/42 , C07C49/307 , C07C49/385 , C07C49/413 , C07C49/427 , C07C49/547 , C07C49/587 , C07C49/607 , C07F7/18 , C11B9/00
CPC分类号: C07C49/607 , C07B2200/09 , C07C29/40 , C07C29/42 , C07C45/511 , C07C45/512 , C07C49/385 , C07C49/413 , C07C49/587 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2601/20 , C07C33/042 , C07C35/02 , C07C35/205
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公开(公告)号:JP4178483B2
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:JP2008010964
申请日:2008-01-21
申请人: 日本ゼオン株式会社
IPC分类号: C07C41/06 , H04N7/167 , C07B49/00 , C07B61/00 , C07B63/00 , C07C1/32 , C07C13/28 , C07C15/46 , C07C29/40 , C07C29/86 , C07C33/20 , C07C33/34 , C07C43/184 , C11D7/26 , C11D7/50 , C11D11/00 , G03G5/00 , G03G5/05 , G11B20/00
CPC分类号: C07C41/06 , C07B49/00 , C07B63/00 , C07C29/40 , C07C43/184 , C07C2601/08 , C11D7/263 , C11D7/5022 , C11D11/0047 , G11B20/00086 , G11B20/0021 , G11B20/00507 , C07C33/20 , C07C35/21
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公开(公告)号:JP3376526B2
公开(公告)日:2003-02-10
申请号:JP51032892
申请日:1992-04-24
发明人: リーケ、ルーベン・デー
IPC分类号: C01G3/00 , B01J23/78 , B22F9/24 , C07B37/00 , C07B37/02 , C07B37/04 , C07B41/00 , C07B43/00 , C07B45/00 , C07B47/00 , C07C29/40 , C07C45/45 , C07C45/69 , C07C45/72 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07C269/06 , C07C319/02 , C07C319/14 , C07C319/24 , C07C327/26 , C07D303/14 , C07D333/08 , C07F1/08 , C07F3/02 , C07F3/06 , C09K3/00 , C22B5/02
CPC分类号: C07C403/02 , B22F9/24 , C07B37/02 , C07B37/04 , C07C29/40 , C07C45/45 , C07C45/69 , C07C45/72 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07C269/06 , C07C319/02 , C07C319/14 , C07C319/24 , C07C327/26 , C07C403/04 , C07C403/08 , C07C403/20 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07C2602/22 , C07D303/14 , C07D333/08 , C07F1/08 , C07F3/02 , C07F3/06 , C22B5/02 , C07C33/486 , C07C35/36 , C07C33/20 , C07C35/48 , C07C35/31 , C07C33/025
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公开(公告)号:JPS6112907B2
公开(公告)日:1986-04-10
申请号:JP12245380
申请日:1980-09-05
发明人: HERUMAN AMUSHURERU , KURAUSU AISUTETSUTERU , GERUHARUTO RUUTOITSUHI , EERITSUHI RATSUPU , HORUSUTO UORUFU
IPC分类号: C07C57/30 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61P3/06 , A61P3/08 , C07C29/147 , C07C29/36 , C07C33/46 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C51/00 , C07C51/38 , C07C57/58 , C07C57/60 , C07C57/72 , C07C57/76 , C07C59/64 , C07C67/00 , C07C69/618 , C07D303/48
CPC分类号: C07D303/48 , C07C29/147 , C07C29/36 , C07C29/40 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C51/38 , C07C57/58 , C07C57/60 , C07C57/72 , C07C57/76 , C07C59/64 , C07C2601/16 , C07C33/46
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公开(公告)号:JPS59118780A
公开(公告)日:1984-07-09
申请号:JP23058582
申请日:1982-12-24
申请人: Sumitomo Chem Co Ltd
IPC分类号: B01J27/00 , B01J27/138 , C07B49/00 , C07B61/00 , C07C29/40 , C07C33/042 , C07C33/048 , C07C33/30 , C07C35/06 , C07D307/42 , C07D333/16
CPC分类号: C07D307/42 , C07C29/40 , C07C33/042 , C07C33/048 , C07C33/30 , C07C35/06 , C07C2601/08 , C07D333/16
摘要: PURPOSE: To obtain the titled substance useful as an intermediate for agricultural chemicals, drugs, etc. in high yield without problems of pollution, by reacting a furfural with Mg and a porpargyl halide in THF in the presence of a zinc halide as a catalyst, followed by hydrolysis.
CONSTITUTION: A furfural shown by the formula I (R
1 is H, CH
3 , or C
2 H
5 ) and a propargyl halide (e.g., propargyl chloride, 3-bromo-1-butene) are simultaneously treated with Mg in THF in the presence of a catalyst (of a zinc halide (e.g., zinc chloride) to give a compound shown by the formula II (R
2 is propargyl, or α-methylpropargyl). An amount of the propargyl halide used is 1.1W1.3 times the molar amount of the furfural, and an amount of Mg used is preferably ≥1.05 times the molar amount of it. The reaction temperature is 10W60°C.
EFFECT: Free from problems of recovery of mercury, as it replaces the existing method using a mercury catalyst.
COPYRIGHT: (C)1984,JPO&Japio摘要翻译: 目的:通过在卤化锌作为催化剂的存在下,通过糠醛与镁和卤代卟啉在THF中反应,获得高产率,无污染的农药,药物等作为中间体的标题物质, 然后水解。 构成:在催化剂存在下,用Mg在THF中同时处理由式I表示的糠醛(R 1是H,CH 3或C 2 H 5)和炔丙基卤(例如炔丙基氯,3-溴-1-丁烯) (卤化锌(如氯化锌)),得到式Ⅱ所示化合物(R2为炔丙基或α-甲基炔丙基),所用炔丙基卤用量为糠醛摩尔量的1.1〜1.3倍, 使用的Mg的量优选为其摩尔量的1.05倍,反应温度为10-60℃。效果:不用汞回收的问题,因为它取代了使用汞催化剂的现有方法。
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