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公开(公告)号:JP2012503595A
公开(公告)日:2012-02-09
申请号:JP2011520437
申请日:2009-07-23
发明人: ウルヴェン、トロンド , クリスチャンセン、エリサベト
IPC分类号: C07C57/42 , A61K31/155 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/20 , A61K31/275 , A61K31/381 , A61K31/4192 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4418 , A61K31/47 , A61P1/14 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C27/02 , C07C51/09 , C07C57/60 , C07C59/125 , C07C59/48 , C07C59/52 , C07C59/68 , C07C59/74 , C07C59/76 , C07C61/39 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07C227/18 , C07C229/40 , C07C253/30 , C07C255/23 , C07C255/57 , C07C303/30 , C07C309/73 , C07D213/55 , C07D213/61 , C07D215/18 , C07D249/06 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D333/24
CPC分类号: C07D213/55 , C07C57/60 , C07C59/48 , C07C59/52 , C07C59/64 , C07C59/68 , C07C59/70 , C07C59/76 , C07C59/84 , C07C59/86 , C07C59/92 , C07C61/39 , C07C67/307 , C07C67/31 , C07C67/317 , C07C67/343 , C07C205/56 , C07C229/44 , C07C255/41 , C07C309/73 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07D213/61 , C07D215/18 , C07D253/04 , C07D277/30 , C07D333/24 , C07C69/753 , C07C69/712 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C69/738 , C07C69/734 , C07C69/732
摘要: There is provided novel compounds capable of modulating the G-protein-coupled receptor GPR40, compositions comprising the compounds, and methods for their use for controlling insulin levels in vivo and for the treatment of conditions such as type II diabetes, hypertension, ketoacidosis, obesity, glucose intolerance, and hypercholesterolemia and related disorders associated with abnormally high or low plasma lipoprotein, triglyceride or glucose levels.
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公开(公告)号:JP2011500719A
公开(公告)日:2011-01-06
申请号:JP2010530127
申请日:2008-10-17
发明人: ホー,チー・ユン
IPC分类号: C07C57/58 , A61K31/192 , A61K31/277 , A61K31/44 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C57/60 , C07C59/56 , C07C59/68 , C07C59/88 , C07D213/61
CPC分类号: C07C59/88 , C07C57/42 , C07C57/58 , C07C57/60 , C07C59/56 , C07C255/57 , C07D213/61
摘要: 本発明は、A、X、R
1 、R
3 、R
4 、R
5 、R
6 、R
7 、R
8 、及びR
9 の定義が明細書に与えられるようなものである下記式(I)の化合物に関する。 式(I)の化合物は、アルツハイマー病などのγ−セクレターゼ活性に関連した疾患の治療に有用である。
【化1】-
公开(公告)号:JP4001913B2
公开(公告)日:2007-10-31
申请号:JP52108896
申请日:1995-12-21
发明人: ツァン,リン , ナザン,アレックス・エム , ベーム,マーカス・エフ , ベンナニ,ユセフ・エル
IPC分类号: C07C57/42 , A61K31/20 , A61K31/21 , A61K31/35 , A61K31/352 , A61P3/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07B59/00 , C07C15/02 , C07C33/20 , C07C33/26 , C07C45/29 , C07C45/30 , C07C45/44 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C45/51 , C07C47/228 , C07C47/542 , C07C49/217 , C07C49/248 , C07C57/48 , C07C57/60 , C07C59/64 , C07C69/618 , C07C69/732 , C07C69/738 , C07C255/34 , C07C311/49 , C07D311/58
CPC分类号: C07D311/58 , C07C45/298 , C07C45/30 , C07C45/44 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C45/511 , C07C57/42 , C07C57/48 , C07C57/60 , C07C59/64 , C07C69/618 , C07C69/732 , C07C69/738 , C07C311/49 , C07C49/82 , C07C47/542 , C07C49/76 , C07C47/544 , C07C47/228 , C07C47/232 , C07C49/825 , C07C47/27
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4.
公开(公告)号:JP2006518351A
公开(公告)日:2006-08-10
申请号:JP2006501896
申请日:2004-02-19
IPC分类号: C07C57/58 , A61K31/192 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C57/60 , C07C57/62 , C07C69/65 , C07C233/11 , C07D309/12 , C07D333/60
CPC分类号: C07C69/65 , C07C57/60 , C07C57/62 , C07C61/40 , C07C233/11 , C07C2601/02
摘要: 1−フェニルアルカンカルボン酸誘導体、それらの調製の方法および神経変性疾患、例えばアルツハイマー病の処置および/または予防におけるそれらの使用。
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公开(公告)号:JP6054368B2
公开(公告)日:2016-12-27
申请号:JP2014502995
申请日:2012-04-03
发明人: ウルヴェン、トロンド , クリスチャンセン、エリサベト
IPC分类号: C07C255/41 , C07C255/57 , C07C317/44 , C07C59/56 , C07C51/09 , C07C57/60
CPC分类号: C07C57/60 , C07C253/30 , C07C255/41 , C07C255/57 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07C51/353 , C07C51/367 , C07C59/56
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公开(公告)号:JP2011529473A
公开(公告)日:2011-12-08
申请号:JP2011520504
申请日:2009-07-29
发明人: カサール,ズデンコ , ゴーベク,スタニスラブ , コバチ,アンドレイア , ソバ,マテイ , ムラブレジヤク,ヤネス
IPC分类号: C07C57/42 , A61K31/397 , A61P3/06 , C07C51/09 , C07C51/353 , C07D205/08
CPC分类号: C07D263/26 , C07B2200/07 , C07C51/09 , C07C57/60 , C07C67/343 , C07C69/65 , C07D205/08
摘要: 本発明は、特徴的なZ−異性体構造を共有する、エゼチミブ(EZT)の合成のための新規で有用な中間体を開示する。 Z−5−(4−フルオロフェニル)−ペント−4−エン酸、およびさらなるZ−中間体を経る合成の進行に基づいて、全合成は、高収率で最終エゼチミブを得るために示される。
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公开(公告)号:JPWO2006038606A1
公开(公告)日:2008-05-15
申请号:JP2006539291
申请日:2005-10-04
申请人: 塩野義製薬株式会社
IPC分类号: C07C237/22 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/4402 , A61P43/00 , C07C57/42 , C07C57/58 , C07C59/64 , C07C59/66 , C07C229/44 , C07C233/11 , C07C233/51 , C07C235/34 , C07C235/36 , C07C235/38 , C07C235/76 , C07C255/29 , C07C255/30 , C07C279/28 , C07C309/66 , C07C311/13 , C07C311/53 , C07D207/08 , C07D207/337 , C07D209/08 , C07D213/74 , C07D235/08 , C07D257/06 , C07D307/42 , C07D307/52 , C07D309/14 , C07D319/06
CPC分类号: C07C237/20 , C07C57/42 , C07C57/60 , C07C59/64 , C07C229/34 , C07C233/11 , C07C235/34 , C07C235/36 , C07C255/43 , C07C257/20 , C07C275/42 , C07C309/66 , C07C311/08 , C07C311/35 , C07C311/51 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07D207/337 , C07D209/08 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D257/06 , C07D263/14 , C07D263/16 , C07D307/42 , C07D307/52 , C07D307/66 , C07D309/14 , C07D319/06 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D403/10
摘要: 式(I):【化1】(式中、X1はNまたはCR2であり、X2はNまたはCR4であり、R1〜R6は各々独立して水素、ハロゲン、低級アルキルまたは低級アルコキシ等であり、破線は単結合または二重結合等であり、YはCOORA、CONRB(CRCRD)pCOORA、CONRERF、CONRB(CRCRD)pCONRERF等であり、RA〜RF、RHおよびRJは各々独立して水素または低級アルキル等であり、RGは低級アルキル、アリールまたはヘテロ環等であり、pは1または2であり、環Aはそれぞれ置換基を有していてもよいフェニルまたはインドリル等であり、X3はO、SまたはNR13であり、X4はCR7またはNであり、X5はCR8またはNであり、X6はCR9またはNであり、X7はCR10またはNであり、R7〜R12は各々独立して水素、ハロゲン、低級アルキル等であり、R13およびR14は各々独立して水素、低級アルキル等であり、Wは水素、低級アルキルまたはNR15R16等であり、R15〜R21は各々独立して水素、低級アルキル等である)で示される化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物および本化合物を含有する医薬組成物を提供する。
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公开(公告)号:JP4074900B2
公开(公告)日:2008-04-16
申请号:JP52726298
申请日:1997-12-08
发明人: ヴィルムス,ロータール , ツィーマー,フランク , デマセイ,ジャック , バウアー,クラウス , ビーリンガー,ヘルマン , ロジンガー,クリストファー
IPC分类号: C07C69/65 , C07D213/55 , A01N25/32 , A01N31/02 , A01N37/06 , A01N43/40 , A01P13/00 , C07C57/60 , C07C67/333 , C07C69/653 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C69/76 , C07C251/66 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07D213/26 , C07D213/61 , C07D317/54 , C07D319/18
CPC分类号: C07C69/736 , A01N25/32 , C07C57/60 , C07C69/65 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07D213/26 , C07D213/61
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公开(公告)号:JP2004508276A
公开(公告)日:2004-03-18
申请号:JP2001542730
申请日:2000-11-16
发明人: リンダーマン,ラッセル・ジェイ
IPC分类号: A01N37/10 , A01N37/18 , A01N37/38 , C07C57/26 , C07C57/42 , C07C57/60 , C07C59/64 , C07C69/608 , C07C69/618 , G01N33/50
CPC分类号: G01N33/5082 , A01N37/10 , A01N37/18 , A01N37/38 , C07C57/26 , C07C57/42 , C07C57/60 , C07C59/64 , C07C69/608 , C07C69/618 , C07C2601/14 , Y10S514/875 , Y10S514/951
摘要: 本発明は、TMOF構造に類似した構造またはそれを連想させる構造を有し、殺虫作用を有する非ペプチド有機化合物を提供する。 従って、本発明は、TMOF受容体を活性化することによって、消化酵素の合成を停止またはそうでなければ遮断することにより害虫の消化を阻害する殺虫化合物(本明細書では集合的に「殺虫化合物」と呼ぶ)に関する。 本発明の殺虫化合物および他の化合物は、害虫、特に、吸血する蚊などの昆虫害虫の防除に有用に使用されている。
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10.
公开(公告)号:JPS6112644A
公开(公告)日:1986-01-21
申请号:JP13213385
申请日:1985-06-19
申请人: Bayer Ag
IPC分类号: C07C57/44 , B01J31/00 , C07B61/00 , C07C51/00 , C07C51/083 , C07C51/353 , C07C57/60 , C07C67/00 , C07C69/76 , C07C201/00 , C07C205/56 , C07C253/00 , C07C255/57
CPC分类号: C07C51/353 , C07C57/42 , C07C57/60 , C07C59/68 , C07C57/44
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