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公开(公告)号:JP2006515586A
公开(公告)日:2006-06-01
申请号:JP2004559732
申请日:2003-12-01
发明人: ヴェファース,ヤン,ヘンドリク , カイル,ミヒャエル , フォゲルバッハー,ウヴェ,ヨセフ , ホフマン,ニコ , マイワルド,ヴォルカー
摘要: 式I [式中、Xは、塩素、ヒドロキシ、メトキシまたはC
1 -C
6 -アルキルカルボニルオキシを表し、Yは、塩素または臭素を表す]のベンゾフェノンを、式II [式中、XおよびYは上記と同じ意味を有する]の酸塩化物を3,4,5-トリメトキシトルエンと反応させることにより製造する方法を開示する。 本発明の方法は、上記反応を、a) 希釈剤として芳香族炭化水素、およびb) 酸塩化物に基づくパーセンテージで0.01〜0.2mol%の鉄触媒の存在下、c) 60℃と上記の希釈剤の沸点の間の温度で実施することを特徴とする。
【化1】-
公开(公告)号:JP2005526024A
公开(公告)日:2005-09-02
申请号:JP2003565459
申请日:2003-02-10
发明人: ゴーシュ,ソウミトラ,エス. , ジェームズ,イアン,ダブリュ. , ペイ,ヤツォン
IPC分类号: C07D295/18 , A61K31/135 , A61K31/136 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/22 , A61K31/223 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/417 , A61K31/4184 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K45/00 , A61P3/10 , A61P7/12 , A61P43/00 , C07C45/46 , C07C45/67 , C07C205/56 , C07C211/29 , C07C229/14 , C07C229/34 , C07C233/11 , C07C237/04 , C07C237/10 , C07C237/14 , C07C317/44 , C07C323/29 , C07C323/40 , C07C323/41 , C07C323/42 , C07C323/44 , C07C323/49 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07C335/18 , C07D207/32 , C07D207/335 , C07D211/20 , C07D211/24 , C07D211/96 , C07D213/38 , C07D213/70 , C07D213/73 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D233/20 , C07D233/54 , C07D233/61 , C07D235/06 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D277/64 , C07D295/185 , C07D317/68 , C07D333/20 , C07D413/12
CPC分类号: C07D207/335 , C07C45/46 , C07C45/673 , C07C205/56 , C07C211/29 , C07C229/34 , C07C233/11 , C07C237/10 , C07C237/14 , C07C317/44 , C07C323/29 , C07C323/40 , C07C323/41 , C07C323/42 , C07C323/44 , C07C323/49 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07C335/18 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D211/24 , C07D211/96 , C07D213/38 , C07D213/70 , C07D213/73 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D233/20 , C07D233/64 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D277/64 , C07D295/185 , C07D413/12 , C07C49/83
摘要: インスリン分泌を改変するための、特に、糖尿病を患う又はその危険が疑われる被験者の処置と関連した、化合物、組成物及び方法。 上記の化合物は、以下の構造(I):
【化1】
を有し、(I)には、その立体異性体、プロドラッグ及び薬学的に許容しうる塩が含まれる。 式中、W
1 、W
2 、X、R
1 、R
2 、R
3 、R
4 、m及びnは、本明細書中で定義される。-
公开(公告)号:JPWO2003033447A1
公开(公告)日:2005-07-28
申请号:JP2003536189
申请日:2002-10-10
申请人: 株式会社日立ハイテクノロジーズ
IPC分类号: C07C49/80 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C225/22 , C07C233/61 , C07C323/22 , C07D233/60 , C07D333/24 , C07K1/13 , C09K11/06 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N21/78 , G01N33/533
CPC分类号: C07D333/24 , C07C45/455 , C07C45/46 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C49/80 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C225/22 , C07C323/22 , C07C2601/14 , G01N2458/40 , C07C49/782 , C07C49/784
摘要: 本発明は、一般式(I):R−Y−(−X−Phe−COCH2COCnF2n+1)m(I)(式中、Rは水素、アルキル基、フェニル基、又はタンパク質、ペプチド、アミノ酸、核酸もしくは塩基に結合可能な基であり、YはCH2、炭素環又は複素環であり、XはO、S、NH、CH2、OCH2、CONH又はNHCOであり、Pheはフェニレン基であり、nは1から5までの整数であり、mは1、2又は3である。)で表される化合物;前記化合物と希土類イオンからなる発光性錯体;前記化合物又は前記発光性錯体からなる標識試薬;及び前記標識試薬を用いるタンパク質、ペプチド、アミノ酸、核酸又は塩基の標識方法に関する。
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公开(公告)号:JP2005508964A
公开(公告)日:2005-04-07
申请号:JP2003536202
申请日:2002-10-14
申请人: シエーリング アクチエンゲゼルシャフト
发明人: オットウ,エックハルト , ガイスラー,イェンス , キルシュタイン,ホルガー , シュルツ,クラウディア , ニートバラ,ウルリッヒ , プラツェク,ヨハネス , ベックマン,ボルフガンク , ベッサ,トマス , ラダウ,シグマール
IPC分类号: C07D233/22 , A61P5/30 , C07B61/00 , C07C41/18 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/45 , C07C45/46 , C07C49/755 , C07C51/353 , C07C51/36 , C07C51/367 , C07C59/64 , C07C67/03 , C07C69/736 , C07C69/738 , C07C303/24 , C07C303/26 , C07C303/28 , C07C309/65 , C07C315/02 , C07C317/18 , C07D213/16 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D213/55 , C07D233/26 , C07D233/56 , C07D333/16 , C07D333/22 , C07D333/24
CPC分类号: C07D213/16 , C07C43/225 , C07C45/46 , C07C49/755 , C07C51/36 , C07C51/367 , C07C59/64 , C07C67/03 , C07C69/736 , C07C69/738 , C07C303/26 , C07C303/28 , C07C309/65 , C07C315/02 , C07C2602/12 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D213/55 , C07D333/16 , C07D333/22 , C07D333/24 , C07C317/18
摘要: 本発明は、下記式で表されるベンゾシクロヘプテンCの生成のための中間生成物及びその新規生成方法に関する。 本発明のその新規中間生成物の生成方法は、経済的な出発材料から出発し、クロマトグラフィー精製段階を伴わないで、高い収率及び高い純度で中間段階を提供し、そして産業的規模上での生成を可能にする。
【化1】-
公开(公告)号:JP2005504811A
公开(公告)日:2005-02-17
申请号:JP2003531543
申请日:2002-09-27
发明人: ピー. スミス,テランス , エム. ボーゲル,キム , イー. ボーゲル,デニス
IPC分类号: C07C13/62 , C07C15/20 , C07C25/22 , C07C29/145 , C07C35/44 , C07C43/20 , C07C45/46 , C07C49/665 , C07C49/753 , C07C51/083 , C07C51/347 , C07C321/28 , H01L29/786 , H01L51/00 , H01L51/05 , H01L51/30
CPC分类号: C07C321/28 , C07C13/62 , C07C15/20 , C07C25/22 , C07C29/145 , C07C35/44 , C07C43/20 , C07C45/46 , C07C49/665 , C07C49/753 , C07C51/083 , C07C51/347 , C07C2603/52 , H01L51/0055 , H01L51/0508 , C07C49/76 , C07C65/34 , C07C65/24
摘要: 置換ペンタセン化合物は、電子供与置換基、ハロゲン置換基及びそれらの組合せからなる群から選択された少なくとも1つの置換基を含んでなり、該置換基は各々、ペンタセンの末端環の炭素原子に結合され、唯一の置換基であり、ただし、該化合物が、共にメチル又はアルコキシであるわずか2つの該置換基しか有さず一方の該置換基が番号2の炭素原子に結合されている場合、もう一方の置換基は、それがメチルである場合には番号1、3、4、8又は11の炭素原子に結合され、アルコキシである場合には番号1、3、4、8、9又は11の炭素原子に結合され;さらに化合物が、全てアルコキシである4つの置換基しか有さない場合、該置換基は番号2、3、9及び10の炭素原子に結合される。
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公开(公告)号:JP2005503919A
公开(公告)日:2005-02-10
申请号:JP2003532196
申请日:2002-10-02
IPC分类号: B01J29/08 , B01J29/18 , B01J29/40 , B01J29/70 , B01J31/02 , B01J31/40 , B01J37/30 , B01J38/00 , C07B41/06 , C07B61/00 , C07C45/46 , C07C49/84
CPC分类号: B01J31/4092 , B01J29/084 , B01J29/18 , B01J29/40 , B01J29/7007 , B01J31/0284 , B01J31/0292 , B01J2231/4205 , B01J2231/52 , C07B41/06 , C07C45/46 , Y02P20/584 , C07C49/67 , C07C49/84
摘要: 本発明の一つの側面では、ゼオライトに触媒されるプロセス、例えば、ゼオライトが触媒又は触媒前駆体として作用する又はアシル化、アルキル化、異性化、又は水素化分解プロセス、特にフリーデルクラフツアルキル化及びアシル化手順での有機イオン液体の使用が提供される。
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公开(公告)号:JP3580428B2
公开(公告)日:2004-10-20
申请号:JP52584594
申请日:1994-11-29
申请人: 三井化学株式会社
IPC分类号: C07C45/46 , C07C49/67 , C07C49/697 , C07F17/00 , C08F4/619 , C08F4/6192 , C08F4/639 , C08F4/6392 , C08F4/642 , C08F4/659 , C08F4/6592 , C08F10/00 , C08F10/06 , C08F110/06 , C08F210/06 , C08F210/16 , C08F4/64 , C08F210/08
CPC分类号: C08F210/16 , C07C45/46 , C07C49/67 , C07C49/697 , C07F17/00 , C08F4/61908 , C08F4/61912 , C08F4/61927 , C08F4/63912 , C08F4/63927 , C08F4/65908 , C08F4/65912 , C08F4/65916 , C08F4/65927 , C08F10/00 , C08F10/06 , C08F110/06 , C08F210/06 , Y10S526/943 , C08F2500/15 , C08F2500/17 , C08F2500/03 , C08F2500/26 , C08F210/14 , C08F210/08
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公开(公告)号:JP2004518641A
公开(公告)日:2004-06-24
申请号:JP2002546520
申请日:2001-11-27
申请人: サノフイ−サンテラボ
发明人: ウジヨキ,マーリア , ガランボシユ,ゲーザーネー , キツシユ,ジユラーネー , サボー,アンナ , シポシユ,ユデイト , シモン,アツテイラ , シユメルコーネー・エシエク,アーゴタ , ナジ,ラヨシユ , ハイデユー,フエーリクス , バシユバーリ,アールパードネー , ヘルメツ,イシユトバーン , ボコテイ,シヤーンドル , ポダーニユイ,ベンヤーミン , ホルバート,アーグネシユ
IPC分类号: C07B61/00 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C49/84 , C07C323/22 , C07D209/42 , C07D417/12
CPC分类号: C07D417/12 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C49/84 , C07C323/22 , C07C2601/14 , C07D209/42
摘要: 一般式(I)の化合物並びにその医薬適合性の塩及び溶媒和物の製造方法であって、一般式(II)のN−(アミノ−チオキソ−メチル)−1H−インドール−2−カルボキサミドを、一般式(III)(式中、Xはハロゲン表す)のα−ハロゲン−ケトンと反応させることを特徴とする方法。
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公开(公告)号:JP3532824B2
公开(公告)日:2004-05-31
申请号:JP2000101310
申请日:2000-03-31
CPC分类号: C07C45/46 , B01J29/7007 , Y10S977/775 , Y10S977/835 , Y10S977/896 , Y10S977/915 , C07C49/84
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公开(公告)号:JP2004501071A
公开(公告)日:2004-01-15
申请号:JP2001572465
申请日:2001-03-21
发明人: エルデレン,クリストフ , グラフ,アラン , シユナイダー,ウド , ダーメン,ペーター , ドリユーズ,マーク・ビルヘルム , ドリンガー,マルクス , ハゲマン,ヘルマン , バヘンドルフ−ノイマン,ウルリケ , フイシヤー,ライナー , フオイヒト,デイーター , ブレチユナイダー,トマス , リープ,フオルカー , ルター,ミヒヤエル
IPC分类号: A01N35/06 , A01N37/02 , A01N43/06 , A01N43/08 , A01N43/12 , A01N43/16 , A01N43/36 , A01N43/38 , A01N43/90 , A01N47/06 , C07C45/46 , C07C45/67 , C07C49/513 , C07C49/657 , C07C49/747 , C07C57/32 , C07C57/72 , C07C62/22 , C07C69/013 , C07C69/24 , C07C69/612 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07C233/51 , C07C323/22 , C07D207/38 , C07D209/54 , C07D307/94 , C07D309/14 , C07D309/38 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07F7/08
CPC分类号: C07D491/10 , A01N43/06 , A01N43/12 , A01N43/16 , A01N43/36 , A01N43/38 , A01N43/90 , A01N47/06 , C07C45/46 , C07C49/657 , C07C49/747 , C07C69/013 , C07C69/612 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07C233/51 , C07D207/38 , C07D209/54 , C07D307/94 , C07D309/14 , C07D309/38 , C07F7/0818
摘要: 本発明は式(I)の新規なC
2 フェニル−置換環状ケト−エノールに関し、式中、W、X、Y、Z及びCKEは明細書中で挙げた意味を有する。 本発明はまた該C
2 フェニル−置換環状ケト−エノールの製造法ならびに有害生物防除剤及び除草剤としてのそれらの使用にも関する。
【化1】
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