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    Carba-nucleoside analog for antiviral treatment
    2.
    发明专利
    Carba-nucleoside analog for antiviral treatment 审中-公开
    用于抗病毒治疗的CARBA-NUCLEOSIDE ANALOG

    公开(公告)号：JP2014012739A

    公开(公告)日：2014-01-23

    申请号：JP2013218139

    申请日：2013-10-21

    Applicant: Gilead Sciences Inc ,  ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド

    Inventor： CHO AESOP ,  KIM CHOUNG U ,  JAY PARRISH ,  XU JIE

    IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/21 ,  A61K45/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C12N9/99

    CPC classification number: C07H19/23 ,  C07D487/04

    Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound with antiviral activity.SOLUTION: Provided are compounds of Formula I, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl, imidazo[1,2,4]triazinyl, and [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections. In the formula, Xor Xis independently C-Ror N, and at least one of Xand Xis N.

    Abstract translation: 要解决的问题：提供具有抗病毒活性的化合物。解决方案：提供式I化合物，咪唑并[1,5-f] [1,2,4]三嗪基，咪唑并[1,2,4]三嗪基和 [1,2,4]三唑并[4,3-f] [1,2,4]三嗪基核苷，其核苷磷酸酯及其前药。 所提供的化合物，组合物和方法可用于治疗黄病毒科感染，特别是丙型肝炎感染。 在该式中，Xor Xis独立地为C-ROR，以及至少X和X之一。

    Antiviral compound
    6.
    发明专利
    Antiviral compound 有权
    有害化合物

    公开(公告)号：JP2013227323A

    公开(公告)日：2013-11-07

    申请号：JP2013124377

    申请日：2013-06-13

    Applicant: Gilead Sciences Inc ,  ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド

    Inventor： CHO AESOP ,  CLARKE MICHAEL O'NEIL HANRAHAN ,  KIM CHOUNG U ,  LINK JOHN O ,  PYUN HYUNG-JUNG ,  SHENG XIAONING C ,  WU QIAOYIN

    IPC: C07K5/08 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14

    CPC classification number: C07D417/14 ,  C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/04 ,  C07K5/0804 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0819 ,  C07K5/0821

    Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide anti-viral compounds with hepatitis C virus (HCV) inhibitory activity.SOLUTION: The invention is related to anti-viral compounds (the following formula I), compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds. A method for treating disorders associated with hepatitis C includes a step of administering to an individual a pharmaceutical composition which comprises a therapeutically effective amount of a specific compound or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Furthermore, a method for inhibiting HCV includes a step of administering to a mammal affected with a condition associated with HCV, an amount of the specific compound or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, effective to inhibit HCV.

    Abstract translation: 要解决的问题：提供具有丙型肝炎病毒（HCV）抑制活性的抗病毒化合物。解决方案：本发明涉及抗病毒化合物（以下式I），含有这些化合物的组合物和治疗方法，其包括 这些化合物的施用，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。 用于治疗与丙型肝炎相关疾病的方法包括向个体施用包含治疗有效量的特定化合物或其药学上可接受的盐或前药的药物组合物的步骤。 此外，抑制HCV的方法包括向与HCV有关的病症的哺乳动物施用有效抑制HCV的特定化合物或其药学上可接受的盐或前药的量的步骤。

    Carba-nucleoside analogs for antiviral treatment
    10.
    发明专利
    Carba-nucleoside analogs for antiviral treatment 有权
    用于抗病毒治疗的CARBA-核苷类似物

    公开(公告)号：JP2014185183A

    公开(公告)日：2014-10-02

    申请号：JP2014139374

    申请日：2014-07-07

    Applicant: Gilead Sciences Inc ,  ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド

    Inventor： THOMAS BUTLER ,  CHO AESOP ,  KIM CHOUNG U ,  XU JIE

    IPC: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/661 ,  A61K31/6615 ,  A61K31/7064 ,  A61K45/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  C07F7/18 ,  C07F9/6561 ,  C07H15/26

    CPC classification number: C07D495/04

    Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds that inhibit viruses of the Flaviviridae family.SOLUTION: Simultaneous infections with the Flaviviridae virus family cause significant mortality, morbidity and economic losses throughout the world. Therefore, there is a need to develop effective treatments for Flaviviridae virus infections. Provided are thieno[3,4-d]pyrimidin-7-yl and furo[3,4-d]pyrimidin-7-yl ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, as well as intermediates and methods of preparation. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections.

    Abstract translation: 要解决的问题：提供抑制黄病毒科病毒的化合物。解决方案：与黄病毒科病毒家族同时感染，导致世界各地的死亡率，发病率和经济损失。 因此，需要开发有效治疗黄病毒科病毒感染。 提供噻吩并[3,4-d]嘧啶-7-基和呋喃并[3,4-d]嘧啶-7-基核糖，其核苷酸磷酸酯及其前药，以及中间体和制备方法。 所提供的化合物，组合物和方法可用于治疗黄病毒科感染。

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