公开(公告)号：JP6226974B2

公开(公告)日：2017-11-08

申请号：JP2015520686

申请日：2013-07-03

Applicant: ユニバーシティー オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション

Inventor： ウィーマー, デイビッド

IPC: A61K31/663 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/06 ,  A61P15/00 ,  A61P19/10 ,  A61P31/00 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61P5/50 ,  C07F9/572 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/653 ,  C07F9/38

CPC classification number: C07F9/3839 ,  A61K31/663 ,  C07F9/3826 ,  C07F9/3847 ,  C07F9/3856 ,  C07F9/3882 ,  C07F9/65062 ,  C07F9/653

公开(公告)号：JP2012524128A

公开(公告)日：2012-10-11

申请号：JP2012505021

申请日：2010-04-16

Applicant: イーティーエイチ・チューリッヒ

Inventor： ティモ・オット ,  ハンスイェルク・クリーツマヒェール

IPC: C08F2/50 ,  C08F2/24

CPC classification number: C08F228/02 ,  C07F9/5036 ,  C07F9/5045 ,  C07F9/5337 ,  C07F9/591 ,  C07F9/65061 ,  C07F9/65062 ,  C08F2/24 ,  C08F2/50 ,  C08F112/08 ,  C08F122/10 ,  C08F212/08 ,  C08F222/30

Abstract: 本発明は、小さい多分散性を有するポリマーナノ粒子、およびこのようなポリマーナノ粒子の調製のための光で誘起される方法に関する。 本発明は、さらに、前記方法を実行するために好適な新規な光開始剤に関する。

公开(公告)号：JP4805916B2

公开(公告)日：2011-11-02

申请号：JP2007511593

申请日：2005-05-06

Applicant: サイトキネティクス・インコーポレーテッドCytokinetics Incorporated ,  スミスクライン ビーチャム コーポレーション

Inventor： アダムス，ニコラス，ディ． ,  アッシュクラフト，ルーク，ダブリュー． ,  キアン，シャンピン ,  ダーナク，ダッシーアント ,  ダフィ，ケヴィン ,  チアン，ホン ,  チョウ，ハン−ジー ,  テデスコ，ロザンナ ,  ナイト，スティーヴン，ディ． ,  パリッシュ，シンシア，エー． ,  ファン，ジェニファー，クオ，チェン ,  フィッチ，デューク ,  ベルグネス，ギュスターヴ ,  マクドナルド，アンドリュー，アイ． ,  モーガン，ブラッドレイ，ピー． ,  モーガンズ，デイヴィッド，ジェイ．，ジュニア． ,  ヤオ，ビン ,  ワン，チアンチャオ

IPC: C07D233/64 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/424 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/55 ,  C07C235/48 ,  C07C235/50 ,  C07C235/52 ,  C07C237/22 ,  C07C255/57 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C271/20 ,  C07C271/28 ,  C07C275/40 ,  C07C281/06 ,  C07C311/37 ,  C07D207/26 ,  C07D207/273 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D231/12 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D261/08 ,  C07D263/10 ,  C07D271/06 ,  C07D277/56 ,  C07D285/02 ,  C07D295/155 ,  C07D333/38 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/02 ,  C07D491/02 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6561

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07C235/48 ,  C07C235/50 ,  C07C235/52 ,  C07C237/22 ,  C07C255/57 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C271/20 ,  C07C271/28 ,  C07C275/40 ,  C07C281/06 ,  C07C311/37 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/273 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D231/12 ,  C07D233/62 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D261/08 ,  C07D263/10 ,  C07D271/06 ,  C07D277/56 ,  C07D285/02 ,  C07D295/155 ,  C07D333/38 ,  C07D403/10 ,  C07D471/04 ,  C07F9/65062 ,  C07F9/6561

公开(公告)号：JP2009526053A

公开(公告)日：2009-07-16

申请号：JP2008554260

申请日：2007-01-30

Applicant: プリーシス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドPraecis Pharmaceuticals,Inc.

Inventor： アシス・ケイ・サハ ,  アレキサンダー・エル・サッツ ,  ゴータス・エビンダー ,  デン・ホンフェン ,  バリー・モーガン ,  マルコム・ジェイ・カヴァラナ

IPC: C07C237/04 ,  A61K31/197 ,  A61K31/341 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/661 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07C255/54 ,  C07C317/32 ,  C07C323/41 ,  C07D209/88 ,  C07D213/30 ,  C07D233/64 ,  C07D261/08 ,  C07D277/28 ,  C07D307/42 ,  C07D317/58 ,  C07D317/64 ,  C07D333/16 ,  C07F9/09 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/6553

CPC classification number: C07F9/65062 ,  C07B2200/07 ,  C07C237/04 ,  C07C237/42 ,  C07C255/60 ,  C07C271/22 ,  C07C317/40 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D209/88 ,  C07D213/30 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D249/06 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D285/12 ,  C07D307/42 ,  C07D317/58 ,  C07D317/64 ,  C07D333/16 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07F9/091 ,  C07F9/65033 ,  C07F9/65037 ,  C07F9/65122 ,  C07F9/65181 ,  C07F9/65182 ,  C07F9/653 ,  C07F9/65312 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/65395 ,  C07F9/65517 ,  C07F9/6561

Abstract: 本発明は、Ｓ１Ｐ１受容体の活性を調節する化合物、Ｓ１Ｐ１受容体を介するシグナル伝達に関連する症状を治療するためのこれらの化合物の使用、およびこれらの化合物を含む医薬組成物に関する。

公开(公告)号：JP2018505162A

公开(公告)日：2018-02-22

申请号：JP2017537399

申请日：2015-12-07

Applicant: シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト ,  Siemens Aktiengesellschaft

Inventor： ケスラー、フローリアン ,  レーゲンスブルガー、シュテファン ,  シュミット、ギュンター

IPC: C07F9/06 ,  H01L29/786 ,  H01L51/05 ,  H01L51/30 ,  H01L51/46 ,  H01L51/50

CPC classification number: H01L51/005 ,  C07F9/065 ,  C07F9/5721 ,  C07F9/65062 ,  C07F9/6524 ,  C07F9/65815 ,  C07F9/65848 ,  C09D5/24 ,  H01L51/002 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/5076

Abstract: 本発明は、有機電子輸送材料にドーピングするためのn−ドーパントに関する。前記n−ドーパントは、リン原子に結合した4つの窒素原子を有する式(1)のアミノフォスファゼン基を少なくとも1つ有する。【化1】(1)【選択図】図7

公开(公告)号：JP2015523368A

公开(公告)日：2015-08-13

申请号：JP2015520686

申请日：2013-07-03

Applicant: ユニバーシティー オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション ,  ユニバーシティー オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション

Inventor： デイビッド ウィーマー， ,  デイビッド ウィーマー，

IPC: C07F9/38 ,  A61K31/663 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P9/06 ,  A61P15/00 ,  A61P19/10 ,  A61P31/00 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07F9/572 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/653

CPC classification number: C07F9/3839 ,  A61K31/663 ,  C07F9/3826 ,  C07F9/3847 ,  C07F9/3856 ,  C07F9/3882 ,  C07F9/65062 ,  C07F9/653

Abstract: 本発明は、式Iおよび式IIの新規ピロリン酸シンターゼ阻害剤ならびにそれらの塩を提供し本発明はこれらの阻害剤を含む組成物およびそれらを使用する方法も提供する。本発明はGGPPシンターゼ阻害剤として作用する化合物を提供する。がんを治療する方法であって、その治療を必要とする動物に有効量の本願発明の化合物を投与することを含む、方法もまた提供される。精巣機能を調節する方法であって、その治療を必要とする動物に有効量の本願発明の化合物を投与することを含む、方法もまた提供される。【選択図】図1

Abstract translation: 本发明提供了新颖的焦磷酸合成酶抑制剂和它们的式I和式II的本发明还提供了使用包含这些抑制剂及其组合物的方法的盐。 本发明提供了充当GGPP合酶抑制剂的化合物。 治疗癌症的方法，包括将有效量的本发明化合物给药至需要治疗的动物的方法，还提供了方法。 调节睾丸功能，其包含有效量的本发明化合物给药至需要治疗的动物的方法，还提供了方法。 点域1

公开(公告)号：JP2012153722A

公开(公告)日：2012-08-16

申请号：JP2012112647

申请日：2012-05-16

Applicant: Threshold Pharmaceuticals Inc ,  スレッシュホールド ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

Inventor： MATTEUCCI MARK ,  DUAN JIAN-XIN ,  JIAO HAILONG ,  KAIZERMAN JACOB ,  AMMONS STEVE

IPC: C07F9/24 ,  A61K31/661 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6553 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6584

CPC classification number: A61K31/675 ,  A61K31/337 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/24 ,  C07F9/65062 ,  C07F9/65065 ,  C07F9/65397

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide phosphoramidate alkylator prodrugs.SOLUTION: The phosphoramidate alkylator prodrugs can be used to treat cancer when administered along or in combination with one or more anti-neoplastic agents. The present invention provides compounds which are hypoxia activated phosphoramidate alkylator prodrugs and methods of their synthesis, an individual isomer or a racemic or non-racemic mixture of isomers, bioisosteres, pharmacophores, a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate.

Abstract translation: 待解决的问题：提供氨基磷酸烷基酯前体药物。 解决方案：当与一种或多种抗肿瘤剂一起或与其组合施用时，氨基磷酸烷基酯前体药物可用于治疗癌症。 本发明提供了缺氧活化的氨基磷酸烷基酯前体药物及其合成方法，异构体的个体异构体或外消旋或非外消旋混合物，生物电子等排体，药效团，药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物的化合物。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007537163A

公开(公告)日：2007-12-20

申请号：JP2007511593

申请日：2005-05-06

Applicant: サイトキネティクス・インコーポレーテッドCytokinetics Incorporated ,  スミスクライン ビーチャム コーポレーション

Inventor： アダムス，ニコラス，ディ． ,  アッシュクラフト，ルーク，ダブリュー． ,  キアン，シャンピン ,  ダーナク，ダッシーアント ,  ダフィ，ケヴィン ,  チアン，ホン ,  チョウ，ハン−ジー ,  テデスコ，ロザンナ ,  ナイト，スティーヴン，ディ． ,  パリッシュ，シンシア，エー． ,  ファン，ジェニファー，クオ，チェン ,  フィッチ，デューク ,  ベルグネス，ギュスターヴ ,  マクドナルド，アンドリュー，アイ． ,  モーガン，ブラッドレイ，ピー． ,  モーガンズ，デイヴィッド，ジェイ．，ジュニア． ,  ヤオ，ビン ,  ワン，チアンチャオ

IPC: C07C235/50 ,  A61K31/145 ,  A61K31/166 ,  A61K31/17 ,  A61K31/235 ,  A61K31/27 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/424 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/45 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/495 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/55 ,  A61K38/00 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C235/48 ,  C07C235/52 ,  C07C237/18 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C237/30 ,  C07C255/57 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C271/20 ,  C07C271/28 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C281/06 ,  C07C307/10 ,  C07C311/37 ,  C07C311/46 ,  C07D207/26 ,  C07D207/273 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D231/06 ,  C07D231/12 ,  C07D233/70 ,  C07D235/16 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D239/36 ,  C07D261/08 ,  C07D263/10 ,  C07D271/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D285/02 ,  C07D285/12 ,  C07D295/155 ,  C07D333/38 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/02 ,  C07D491/02 ,  C07D498/04 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6561 ,  C12N9/99

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07C235/48 ,  C07C235/50 ,  C07C235/52 ,  C07C237/22 ,  C07C255/57 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C271/20 ,  C07C271/28 ,  C07C275/40 ,  C07C281/06 ,  C07C311/37 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/273 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D231/12 ,  C07D233/62 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D261/08 ,  C07D263/10 ,  C07D271/06 ,  C07D277/56 ,  C07D285/02 ,  C07D295/155 ,  C07D333/38 ,  C07D403/10 ,  C07D471/04 ,  C07F9/65062 ,  C07F9/6561

Abstract: １以上の有糸分裂キネシンの活性をモジュレートすることによる細胞増殖性疾病・疾患の治療に有用な化合物を開示している。

公开(公告)号：JP2005523922A

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：JP2003587822

申请日：2003-04-25

Applicant: ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド

Inventor： チョン ユー． キム， ,  リャンホン シュ， ,  ジェイムス ディー． タリオ， ,  ジェイムス エム． チェン， ,  シャオウ チェン， ,  ピーター エイチ． ネルソン， ,  ウィリアム エー． リー， ,  クリストファー ピー． リー，

IPC: C12N9/99 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/66 ,  A61K31/665 ,  A61K31/675 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07D213/75 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D233/42 ,  C07D239/48 ,  C07D239/80 ,  C07D243/04 ,  C07D265/18 ,  C07D307/68 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D471/14 ,  C07D491/04 ,  C07F20060101 ,  C07F9/02 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/44 ,  C07F9/58 ,  C07F9/62 ,  C07F9/645 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6509 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/6584 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/44 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/04 ,  G01N33/50

CPC classification number: A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  C07D213/75 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D233/42 ,  C07D239/49 ,  C07D239/80 ,  C07D243/04 ,  C07D265/18 ,  C07D307/68 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D471/14 ,  C07D491/04 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/582 ,  C07F9/588 ,  C07F9/645 ,  C07F9/65061 ,  C07F9/65062 ,  C07F9/65067 ,  C07F9/650911 ,  C07F9/650917 ,  C07F9/650947 ,  C07F9/65121 ,  C07F9/65122 ,  C07F9/65127 ,  C07F9/65128 ,  C07F9/65335 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/6561 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/44 ,  C40B40/04 ,  G01N33/5038 ,  G01N2333/16 ,  G01N2500/04

Abstract: 抗ＨＩＶ特性を備えたリン置換イミダゾール化合物が開示されており、これらは、治療法として、または他の工業目的に用途がある。 これらの組成物は、逆転写酵素活性を阻害し、このような酵素の阻害に治療上有用であるだけでなく、このような酵素の阻害およびこのような酵素を検出するアッセイで有用である。 本発明の他の局面は、ＨＩＶ ＲＴの活性を阻害する方法を提供し、この方法は、ＨＩＶ ＲＴを含むことが疑われたサンプルを本発明の組成物実施形態と接触させる工程を包含する。

公开(公告)号：JPWO2003070722A1

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：JP2003569629

申请日：2003-02-18

Applicant: アルフレッサファーマ株式会社

Inventor： 靖彦 坂本 ,  靖彦 坂本 ,  拓史 栗原 ,  拓史 栗原 ,  信哉 春沢 ,  信哉 春沢

IPC: C07F9/6506 ,  C07D401/06

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07F9/65062 ,  Y02P20/55

Abstract: ヒスタミンH3アゴニストのイメピップやヒスタミンH3アンタゴニストのVUF4929などのイミダゾール誘導体の改良製法を提供する。一般式(I)(式中、R1はアミノ保護基、R2、R3は同一または異なって水素原子、低級アルキル、ヒドロキシ低級アルキル、R4は低級アルキル、ハロゲン化低級アルキル、置換または非置換フェニル、AはC1〜C3アルキレン)で示される新規中間体を用いることにより所望のイミダゾール誘導体が簡単にかつ高収率で得られる。