公开(公告)号：JP2013540730A

公开(公告)日：2013-11-07

申请号：JP2013527601

申请日：2011-09-08

Applicant: モロゲン エージー

Inventor： ウォルター，ウォルフガング ,  エム． シュラグ，ペーテル ,  コベルト，デニス ,  シュミット，マヌエル

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/475 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K38/22 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  C12N15/09

CPC classification number: A61K31/547 ,  A61K38/191 ,  A61K48/005 ,  A61K48/0066 ,  A61K2039/53 ,  C12N15/85 ,  C12N2800/24

Abstract: The present invention relates to a linear DNA expression construct having covalently closed ends, comprising an expression cassette comprising a coding sequence encoding for a gene therapy anti-cancer agent for use in the treatment of cancer, wherein said DNA expression construct is suitable for administration into cells or tissues by a physical transfection method. Preferably, said DNA expression construct consists of a dumbbell-shaped circular strand of DNA.

公开(公告)号：JP4490421B2

公开(公告)日：2010-06-23

申请号：JP2006518043

申请日：2004-06-25

Applicant: エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft

Inventor： コブレット，アンドレアス ,  シュタードラー，ハインツ ,  シュニダー，パトリック ,  スライト，アンドリュー ,  ペーターズ，イエンズ−ウヴェ ,  ホフマン，トルシュテン

IPC: C07D213/75 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/46 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/547 ,  A61K31/549 ,  A61K31/551 ,  A61K31/554 ,  A61P25/00 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D411/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D419/04 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  C07D451/06 ,  C07D471/18 ,  C07D487/00 ,  C07D487/08 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D495/10 ,  C07D497/10 ,  C07D498/08 ,  C07D498/18 ,  C07D513/08 ,  C07D513/18

CPC classification number: C07D213/75 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/46 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/541 ,  A61K31/547 ,  A61K31/551 ,  A61K31/554 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D419/04 ,  C07D451/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/10 ,  C07D495/10 ,  C07D497/10 ,  C07D513/08

公开(公告)号：JP2017527631A

公开(公告)日：2017-09-21

申请号：JP2017534017

申请日：2015-09-14

Applicant: クロノス セラピュイティック リミテッド ,  クロノス セラピュイティック リミテッド

Inventor： クレモネシー，スザンナ ,  ルーカー，ティム ,  セメラロ，テレサ ,  ミッシェル，ファブリジオ

IPC: C07D471/10 ,  A61K31/438 ,  A61K31/499 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/547 ,  A61K31/551 ,  A61P3/04 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C07D491/20 ,  C07D498/10 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D498/10 ,  A61K31/438 ,  A61K31/499 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/547 ,  A61K31/551 ,  C07D471/10 ,  C07D491/20 ,  C07D493/20 ,  C07D513/10

Abstract: 本発明は、式(I)の化合物と、【化1】かかる化合物を含む組成物と、治療(例えば、ドーパミントランスポーターの阻害によって寛解する疾患、障害、または病態の治療または予防において)におけるかかる化合物の使用と、かかる化合物で患者を治療する方法と、を提供し、式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n、及びpが、本明細書で定義される通りである。【選択図】なし

公开(公告)号：JP2016532646A

公开(公告)日：2016-10-20

申请号：JP2016520595

申请日：2014-10-06

Applicant: メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. ,  メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp.

Inventor： スタチエル，シヨーン ,  パオーネ，ダニエル・ブイ ,  リー，ジーン ,  ナンダ，コージク

IPC: C07D263/32 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/547 ,  A61K45/00 ,  A61P1/02 ,  A61P3/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D277/30 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D495/08

CPC classification number: C07F7/0807 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/547 ,  A61K31/695 ,  A61K45/06 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D277/30 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D495/08 ,  C07D513/08

Abstract: 本発明は、限定されないが、カテプシンK、L、SおよびBの阻害剤を含むシステインプロテアーゼ阻害剤である新規クラスの化合物に関する。これらの化合物は、骨吸収の阻害が示される疾患(例えば、骨粗鬆症)を治療するために有用である。【化1】【選択図】なし

Abstract translation: 另外，本发明不限于组织蛋白酶K，L，涉及一类新的，其是半胱氨酸蛋白酶抑制剂的化合物，包括S和B的抑制剂的 这些化合物可用于治疗其中骨再吸收的抑制指示的疾病（例如，骨质疏松症）是有用的。 1 [技术领域]无

公开(公告)号：JP2012250973A

公开(公告)日：2012-12-20

申请号：JP2012050334

申请日：2012-03-07

Applicant: Fujifilm Corp ,  富士フイルム株式会社 ,  Kyoto Univ ,  国立大学法人京都大学

Inventor： MAEDA HIDEKI ,  KATO TAKAYUKI ,  MATSUOKA MASAO ,  SHIMURA KAZUYA ,  FUJII NOBUTAKA ,  ONO HIROAKI ,  OISHI SHINYA ,  MIZUHARA TSUKASA

IPC: C07D513/04 ,  A61K31/542 ,  A61K31/551 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  C07D513/10 ,  C07D513/14 ,  C07D513/20

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K31/542 ,  A61K31/547 ,  C07D513/10 ,  C07D513/14 ,  C07D513/20

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel medicine as a medicine for treatment and/or prevention of viral infectious diseases.SOLUTION: The medicine or a salt thereof includes as an effective component for treatment and/or prevention of viral infectious diseases excluding hepatitis C viral infectious disease shown by general formula (I), wherein X represents a nitrogen atom or C-R; R, R, Rand Reach independently represents a hydrogen atom, a 1C-6C alkyl group, a 2C-6C alkenyl group, a 2C-6C alkynyl group, a 1C-6C alkoxy group, or the like; Rand R, or Rand Rmay be bridged; Rrepresents a 1C-5C straight chain alkylene group which may has a substituent, and the substituents on the alkylene group may bind to form a cyclic structure.

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种新型药物作为用于治疗和/或预防病毒性传染病的药物。 解决方案：药物或其盐包括用于治疗和/或预防除通式（I）所示的丙型肝炎病毒感染性疾病之外的病毒感染性疾病的有效成分，其中X表示氮原子或CR 4 ; R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 各自独立地表示氢原子，1C-6C烷基，2C-6C烯基，2C-6C炔基，1C-6C烷氧基等; R 2 和R 3 或R 3 和R 4 可能被桥接; R 5表示可以具有取代基的1C-5C直链亚烷基，亚烷基上的取代基可以结合形成环状结构。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JPWO2003070277A1

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：JP2003569232

申请日：2003-02-18

Applicant: 塩野義製薬株式会社

Inventor： 潔 安井 ,  潔 安井 ,  靖英 森岡 ,  靖英 森岡 ,  花崎　浩二 ,  浩二 花崎

IPC: C07D213/69 ,  A61K31/00 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/435 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/547 ,  A61P11/02 ,  A61P17/04 ,  A61P25/20 ,  A61P27/02 ,  A61P27/12 ,  A61P27/14 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/82 ,  C07D215/22 ,  C07D215/38 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D221/04 ,  C07D221/06 ,  C07D221/12 ,  C07D221/22 ,  C07D263/46 ,  C07D277/18 ,  C07D279/06 ,  C07D279/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D455/02 ,  C07D455/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056 ,  C07D493/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/10 ,  C07D513/20

CPC classification number: C07D213/69 ,  A61K31/00 ,  A61K31/255 ,  A61K31/426 ,  A61K31/435 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/547 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D215/38 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D221/04 ,  C07D221/12 ,  C07D221/22 ,  C07D263/46 ,  C07D277/18 ,  C07D279/06 ,  C07D279/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D455/06 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/10

Abstract: 抗掻痒剤(痒みの抑制剤、止痒剤、鎮痒剤)を提供する。カンナビノイド受容体アゴニスト作用を有する化合物に、抗掻痒作用があることを見い出した。

公开(公告)号：JP2005089298A

公开(公告)日：2005-04-07

申请号：JP2001283719

申请日：2001-09-18

Applicant: Japan Tobacco Inc ,  日本たばこ産業株式会社

Inventor： INABA TAKAYUKI ,  KAYA TETSUDO ,  WATANABE WATARU

IPC: C07D279/08 ,  A61K31/453 ,  A61K31/536 ,  A61K31/537 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/547 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61K45/00 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07D265/12 ,  C07D267/16 ,  C07D281/12 ,  C07D491/107 ,  C07D498/10 ,  C07D498/20 ,  C07D513/10

CPC classification number: C07D498/10 ,  A61K31/453 ,  A61K31/536 ,  A61K31/537 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/547 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new naphthalene compound exhibiting HIV-inhibiting activities and its pharmaceutical use, more specifically an HIV-inhibiting agent comprising a compound having a naphthalene structure, its pharmaceutically acceptable salts, or their hydrates or solvates. SOLUTION: The naphthalene compound is represented by general formula (1) [wherein R 1 is a hydrogen atom, a 1-6C alkyl group or the like; R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, a 1-6C alkoxy group, a halogen atom or the like; X is -S- or -O-; Y is -C(R 4 )(R 5 )-, -C(R 4 )(R 5 )-CH 2 - or -CH 2 -C(R 4 )(R 5 )- (wherein R 4 and R 5 are the same or different and are each a hydrogen atom, a 1-6C alkyl group or the like); and Z is -N(R 31 )- (wherein R 31 is a hydrogen atom, a 1-6C alkyl group or the like)]. The pharmaceutically acceptable salts thereof, and their hydrates and solvates are also provided. COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Abstract translation: 要解决的问题：提供具有HIV抑制活性的新型萘化合物及其药物用途，更具体地说，包括具有萘结构的化合物，其药学上可接受的盐或其水合物或溶剂化物的HIV抑制剂。 解决方案：萘化合物由通式（1）表示[其中R SP 1是氢原子，1-6C烷基等; R 2 和R 3 分别为氢原子，1-6C烷氧基，卤素原子等; X是-S-或-O-; Y是-C（R 4），（R SP 5）， - （R SP SP 5） （CH 3） - （CH 3） - （R SP 5） - （R SP 5） 其中R“SP”4和“R”相同或不同，各自为氢原子，1-6C烷基等）; Z为-N（R 31）， - （其中R 31为氢原子，1-6C烷基等）]。 还提供了其药学上可接受的盐，及其水合物和溶剂合物。 版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2003501462A

公开(公告)日：2003-01-14

申请号：JP2001502833

申请日：2000-06-15

Applicant: レスピラトリウス アクチボラゲット

Inventor： スコグファル、シュタッファン

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/407 ,  A61K31/41 ,  A61K31/429 ,  A61K31/438 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/547 ,  A61K31/551 ,  A61K45/06 ,  A61P3/04 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/407 ,  A61K31/429 ,  A61K31/438 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/547 ,  A61K31/551 ,  A61K2300/00

Abstract: (57)【要約】 本発明は、医薬として使用するための5-HT
4 受容体に対するアゴニスト活性を有する化合物、ヒトおよび動物の気管支収縮を包含する障害の治療的および予防的処置用医薬の製造における上記化合物の使用、ならびに上記化合物を投与することからなる処置方法に関する。 本発明はまた医薬として使用するための5-HT
3 受容体に対するアンタゴニスト活性を有する化合物、ヒトおよび動物の気管支収縮を包含する障害の治療的および予防的処置用医薬の製造における上記化合物の使用、ならびに上記化合物を投与することからなる処置方法に関する。

公开(公告)号：JP5807308B2

公开(公告)日：2015-11-10

申请号：JP2012050334

申请日：2012-03-07

Applicant: 富士フイルム株式会社 ,  国立大学法人京都大学

Inventor： 前田 英樹 ,  加藤 貴之 ,  松岡 雅雄 ,  志村 和也 ,  藤井 信孝 ,  大野 浩章 ,  大石 真也 ,  水原 司

IPC: C07D513/14 ,  C07D513/20 ,  C07D513/10 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K31/542 ,  A61K31/547 ,  C07D513/10 ,  C07D513/14 ,  C07D513/20

公开(公告)号：JP2013540709A

公开(公告)日：2013-11-07

申请号：JP2013526422

申请日：2011-08-29

Applicant: エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft

Inventor： マウザー，ハーラルト ,  ネッテコフェン，マティアス ,  シュミット，セバスチャン

IPC: C07D207/06 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/46 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D213/40 ,  C07D277/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D451/02

CPC classification number: A61K31/426 ,  A61K31/135 ,  A61K31/16 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/547 ,  C07D207/06

Abstract: The present invention relates to N-1-Benzyl-2-hydroxy-3-(hetero)arylamino-propyl)-isophthalamides of formula I having BACE2 inhibitory activity and their use as therapeutically active substances, their manufacture and pharmaceutical compositions. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. type 2 diabetes.