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公开(公告)号:JP2016538335A
公开(公告)日:2016-12-08
申请号:JP2016549636
申请日:2014-10-24
发明人: シュローダー,フリッチョフ , ルエティ,ファビアン
IPC分类号: C07C2/86 , C07C13/04 , C07C13/28 , C07C29/44 , C07C33/05 , C07C41/30 , C07C43/21 , C07C45/72 , C07C49/553 , C07C67/347 , C07C69/608
CPC分类号: C07B37/02 , B01J31/2213 , B01J2231/324 , B01J2531/824 , C07B37/08 , C07C2/86 , C07C41/30 , C07C45/69 , C07C49/553 , C07C67/347 , C07C2531/22 , C07C2601/02 , C07C2601/16 , C07C2602/50 , C07C13/04 , C07C69/608 , C07C43/21
摘要: 炭素−炭素多重結合をアルケン前駆体シクロプロパン環に変換する方法であって、N−アルキル−N−ニトロソ化合物のアルケン前駆体、塩基性水溶液およびPd(II)触媒の混合物への添加を含み、N−アルキル−N−ニトロソ化合物がアルキルアミン誘導体、NaNO2および酸から、N−アルキル−N−ニトロソ化合物の水相からの相分離によって直接得られる、前記方法。
摘要翻译: 碳 - 碳包括多重键的添加剂的烯烃前体环丙烷环转换的方法,N-烷基的烯烃前体-N-亚硝基化合物,以碱性水溶液和Pd(II)催化剂的混合物, 从亚硝酸钠和酸从N-烷基-N-亚硝基化合物的水相直接通过相分离得到的N-烷基-N-亚硝基化合物的烷基胺衍生物,所述方法。
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公开(公告)号:JP2009530317A
公开(公告)日:2009-08-27
申请号:JP2009500699
申请日:2006-05-08
申请人: レオ ファーマ アクティーゼルスカブ
发明人: エリック・トルンゴー・ハンセン , ミカエル・ペーター・フォルクマン
IPC分类号: C07C401/00 , A61K31/592 , A61P3/02 , C07B61/00 , C07F7/18
CPC分类号: C07B37/08 , C07C401/00 , C07C2601/02 , C07F7/1892
摘要: 本発明は、ビタミンD類似体、例えばカルシポトリオールの合成に有用な化合物の異性化方法、およびそのようなビタミンD類似体を合成するための流通または連続流光反応器の使用に関する。 本発明は、さらに、該方法で合成した中間体を、カルシポトリオールもしくはカルシポトリオール一水和物またはそれらの医薬製剤の製造に使用することにも関する。
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公开(公告)号:JP2005239651A
公开(公告)日:2005-09-08
申请号:JP2004053153
申请日:2004-02-27
申请人: Idemitsu Kosan Co Ltd , 出光興産株式会社
发明人: FUJIKAWA NOBUO
CPC分类号: C07B37/08 , C07C5/2518 , C07C11/02
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an industrially advantageous method for efficiently producing an internal olefin by selectively internally isomerizing α-olefin of a raw material while suppressing deterioration of catalyst and adverse reactions such as isomerization of skeleton, oligomerization and cracking by using an inexpensive catalyst.
SOLUTION: The method for producing the internal olefin comprises bringing α-olefin in which water content measured by a Karl Fischer titration method is ≤50 ppm into contact with zeolite and/or montmorillonite catalyst and isomerizing the α-olefin.
COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI摘要翻译: 待解决的问题:提供一种工业上有利的方法,通过选择性地内部异构化原料的α-烯烃同时抑制催化剂的劣化和诸如骨架的异构化,低聚和裂化的不利反应,有效地制备内烯烃,通过使用 廉价的催化剂。 解决方案:内烯烃的制造方法包括将其中通过卡尔费休滴定法测量的含水量≤50ppm的α-烯烃与沸石和/或蒙脱石催化剂接触并使α-烯烃异构化。 版权所有(C)2005,JPO&NCIPI
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公开(公告)号:JP5204088B2
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:JP2009500699
申请日:2006-05-08
申请人: レオ ファーマ アクティーゼルスカブ
发明人: ミカエル・ペーター・フォルクマン , エリック・トルンゴー・ハンセン
IPC分类号: C07C401/00 , A61K31/592 , A61P3/02 , C07B61/00 , C07F7/18
CPC分类号: C07B37/08 , C07C401/00 , C07C2601/02 , C07F7/1892
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公开(公告)号:JP2013056898A
公开(公告)日:2013-03-28
申请号:JP2012231150
申请日:2012-10-18
申请人: Leo Pharma As , レオ ファーマ アクティーゼルスカブ
IPC分类号: C07C401/00 , A61K9/06 , A61K31/592 , A61P17/06 , C07B61/00
CPC分类号: C07B37/08 , C07C401/00 , C07C2601/02 , C07F7/1892
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To produce vitamin D analogues.SOLUTION: The present invention relates to: an isomerization method of vitamin D analogues, such as compounds useful for the synthesis of calcipotriol; and the use of a flow-through photoreactor or continuous flow photoreactor reactor for synthesizing the vitamin D analogues. The present invention relates further to the use of intermediates synthesized with the method, so that calcipotriol or calcipotriol monohydrate, or pharmaceutical formulations thereof are produced.
摘要翻译: 要解决的问题:生产维生素D类似物。 解决方案:本发明涉及:维生素D类似物的异构化方法,例如可用于合成卡泊三醇的化合物; 以及使用流通光反应器或连续流动光反应器来合成维生素D类似物。 本发明进一步涉及使用与该方法合成的中间体,从而制备卡泊三醇或卡泊三醇一水合物或其药物制剂。 版权所有(C)2013,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP4220247B2
公开(公告)日:2009-02-04
申请号:JP2002577768
申请日:2002-03-26
发明人: ケラー,アンドレアス , バルデニウス,カイ−ウヴェ , プトック,アルネ
IPC分类号: C07C67/333 , A23D9/007 , A23D9/013 , A23K20/158 , A23L33/12 , A61K8/31 , A61K8/37 , A61K8/92 , A61K31/201 , A61K31/231 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61Q19/00 , C07B37/08 , C07B61/00 , C07C51/353 , C07C69/587 , C11C3/14
CPC分类号: C11C3/14 , A23D9/007 , A23D9/013 , A23K20/158 , A23L33/12 , A23V2002/00 , A61K8/31 , A61K8/375 , A61K8/922 , A61Q19/00 , C07B37/08 , C07C51/353 , C07C67/333 , C07C57/12 , C07C69/587 , A23V2250/1866
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公开(公告)号:JPWO2017104589A1
公开(公告)日:2018-11-01
申请号:JP2016086837
申请日:2016-12-12
申请人: 国立研究開発法人理化学研究所
IPC分类号: C07C69/78 , C07C17/32 , C07C22/08 , C07C21/18 , C07C45/68 , C07C49/227 , C07C33/42 , C07C29/32 , C07C233/66 , C07C231/08 , C07C231/12 , C07C311/16 , C07D203/24 , C07D203/02 , C07D207/08 , C07D209/10 , C07D279/02 , C07D203/26 , C07D209/48 , C07C67/293
CPC分类号: C07B37/04 , C07B37/08 , C07B47/00 , C07B61/00 , C07C17/263 , C07C21/18 , C07C22/00 , C07C22/08 , C07C29/32 , C07C31/38 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C45/68 , C07C49/167 , C07C67/293 , C07C69/78 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07D203/24 , C07D207/444 , C07D209/34 , C07D279/02
摘要: 安価かつ安全に、パーフルオロアルキル化化合物を効率よく製造する方法を提供する。 ビス(パーフルオロアルカノイル)パーオキシドと、炭素−炭素不飽和結合、及び/又は芳香環に結合した水素原子を有する芳香環を含む化合物とを銅触媒の存在下で反応させることを含むパーフルオロアルキル化化合物の製造方法。
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公开(公告)号:JP2015532268A
公开(公告)日:2015-11-09
申请号:JP2015533511
申请日:2013-09-05
申请人: エボニック インダストリーズ アクチエンゲゼルシャフトEvonik Industries AG , エボニック インダストリーズ アクチエンゲゼルシャフトEvonik Industries AG
发明人: レナート カディロフ , カディロフ レナート
IPC分类号: C07B37/10 , C07C41/18 , C07C43/188 , C07C67/333 , C07C67/343 , C07C69/732 , C07C69/75 , C07D207/16 , C07D207/20 , C07D223/04 , C07D225/02 , C07D245/02 , C07D313/00 , C07D313/08 , C07D313/20 , C07D321/00 , C07D323/00 , C07D487/04 , C07D498/04
CPC分类号: C07D491/147 , C07B37/08 , C07B37/10 , C07C41/18 , C07C67/333 , C07C2601/10 , C07C2601/16 , C07D207/16 , C07D207/46 , C07D223/04 , C07D225/02 , C07D245/02 , C07D313/08 , C07D313/20 , C07D321/00 , C07D491/044 , C07C43/188 , C07C69/74 , C07C69/75
摘要: 本発明は、メタセシス条件下でメタセシス出発材料をメタセシス触媒と接触させることを含むメタセシス生成物を製造するための方法に関し、前記メタセシス触媒を、メタセシス出発材料の反応性二重結合の合計の半分に対して、0.0001モル%〜1モル%の量で使用し、かつ前記反応中に生じたエチレン又はプロピレンを、反応混合物から取り除く。
摘要翻译: 本发明中,在复分解条件原料复分解涉及一种用于制备复分解产物包括使复分解催化剂,所述复分解催化剂,反应性双键的复分解的起始原料的总和的一半 反对的话,为0.0001%(摩尔)的量为1摩尔%的使用,并且在反应中所得到的乙烯或丙烯从反应混合物中除去。
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公开(公告)号:JP2004535374A
公开(公告)日:2004-11-25
申请号:JP2002577768
申请日:2002-03-26
发明人: ケラー,アンドレアス , バルデニウス,カイ−ウヴェ , プトック,アルネ
IPC分类号: A23D9/007 , A23D9/013 , A23K20/158 , A23L33/12 , A61K8/31 , A61K8/37 , A61K8/92 , A61K31/201 , A61K31/231 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61Q19/00 , C07B37/08 , C07B61/00 , C07C51/353 , C07C67/333 , C07C69/587 , C11C3/14 , A23K1/16 , A23L1/30
CPC分类号: C11C3/14 , A23D9/007 , A23D9/013 , A23K20/158 , A23L33/12 , A23V2002/00 , A61K8/31 , A61K8/375 , A61K8/922 , A61Q19/00 , C07B37/08 , C07C51/353 , C07C67/333 , C07C57/12 , C07C69/587 , A23V2250/1866
摘要: 本発明は、長鎖アルケン中のメチレン架橋により分離された2つの二重結合を共役させる方法に関し、それによりその長鎖アルケンは、触媒として(a)イミノ塩基、又は(b)イミノホスホラン塩基を用いて異性化される。
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10.
公开(公告)号:JP2013519637A
公开(公告)日:2013-05-30
申请号:JP2012552353
申请日:2011-02-07
发明人: ランファー,アンドレアス , エーベル,クラウス , ベック,カール , ペルツァー,ラルフ , ボッツェム,イェルク , グリースバッハ,ウルリヒ
CPC分类号: C07B37/08 , C07C5/2756 , C07C2531/02 , C07C15/02
摘要: 本発明は、式(I)[R
1 はC
1 〜C
5 -アルキルである]のm-置換アルキルトルエンの調製方法に関し、式(II)[式中、R
1 は式(I)で示した意味を有する]のp-置換アルキルトルエンをイオン液体の存在下で異性化して式(I)のm-置換アルキルトルエンを形成することを特徴とする。 本発明により得ることができるm-置換アルキルトルエンは、香料および香味料を製造するための出発化合物である。
【化1】
【選択図】なし
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