公开(公告)号：US5843634A

公开(公告)日：1998-12-01

申请号：US657392

申请日：1996-06-04

申请人： Elaine M Brate ,  Catherine A. Brennan ,  Dominique P. Bridon ,  Keeve D. Jaffe ,  Grant A. Krafft ,  Wlodzimierz Mandecki ,  Steven C. March ,  John C. Russell ,  Vincent T. Yue

发明人： Elaine M Brate ,  Catherine A. Brennan ,  Dominique P. Bridon ,  Keeve D. Jaffe ,  Grant A. Krafft ,  Wlodzimierz Mandecki ,  Steven C. March ,  John C. Russell ,  Vincent T. Yue

IPC分类号： G01N33/566 ,  C07K14/59 ,  C12N9/00 ,  C12N9/16 ,  C12N15/09 ,  C12N15/55 ,  C12Q1/00 ,  C12Q1/42 ,  C12R1/19 ,  C07K19/00 ,  C12Q1/44

CPC分类号： C07K14/59 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/42 ,  C07K2319/40

摘要： This invention relates to genetically engineered enzymes, their ligand conjugates, their manufacture, and their use in qualitative or quantitative assays. A hybrid enzyme, such as an AP-epitope, has a foreign amino acid moiety (an epitope) inserted near the active site of the starting AP enzyme. The foreign amino acid moiety binds with an analyte, and, as a consequence of this binding, the enzymatic activity of the hybrid enzyme, AP-epitope, is modified. The changes in the enzymatic activity are dependent upon the presence, or the amount, of the analyte. In another embodiment, the hybrid enzyme consists of a cysteine introduced near the active site of an AP to give a hybrid enzyme. The cysteine on the hybrid enzyme serves as a point of conjugation of a ligand, such as theophylline, ferritin, thyroxine, or digoxigenin, to form the hybrid enzyme-ligand conjugate. The ligand binds with an antibody, an analyte or a binding molecule to an analyte and as a result of this binding, the enzymatic activity of the hybrid enzyme-ligand conjugate is modified or modulated.

摘要翻译： 本发明涉及基因工程改造的酶，其配体缀合物，其制备及其在定性或定量测定中的用途。 诸如AP-表位的杂交酶在起始AP酶的活性位点附近插入外源氨基酸部分（表位）。 外来氨基酸部分与分析物结合，并且作为该结合的结果，修饰了杂合酶AP-表位的酶活性。 酶活性的变化取决于分析物的存在或数量。 在另一个实施方案中，杂交酶由在AP的活性位点附近引入的半胱氨酸组成以产生杂交酶。 杂交酶上的半胱氨酸用作配体如茶碱，铁蛋白，甲状腺素或地高辛的缀合点，以形成杂交酶 - 配体缀合物。 配体与分析物结合抗体，分析物或结合分子，作为该结合的结果，修饰或调节杂交酶 - 配体结合物的酶活性。

公开(公告)号：US5843450A

公开(公告)日：1998-12-01

申请号：US473475

申请日：1995-06-07

申请人： George J. Dawson ,  Tami J. Pilot-Matias ,  Dominique P. Bridon ,  Pamella A. Schroeder-Poliak ,  Mark F. Knigge ,  Keeve D. Jaffe ,  Isa K. Mushahwar

发明人： George J. Dawson ,  Tami J. Pilot-Matias ,  Dominique P. Bridon ,  Pamella A. Schroeder-Poliak ,  Mark F. Knigge ,  Keeve D. Jaffe ,  Isa K. Mushahwar

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  C07K14/005 ,  C07K14/02 ,  C07K14/10 ,  C07K14/18 ,  C07K16/00 ,  C07K16/08 ,  C07K16/10 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/70 ,  G01J3/453 ,  G01N33/576 ,  A61K39/12

CPC分类号： C07K14/005 ,  C07K16/109 ,  C12Q1/707 ,  G01N33/576 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N2770/24222 ,  C12N2770/36022 ,  Y10S436/82 ,  Y10S977/918

摘要： Hepatitis GB Virus (HGBV) synthetic peptides useful for a variety of diagnostic and therapeutic applications, kits for using the HGBV nucleic acid or amino acid sequences and antibodies which specifically bind to HGBV. Also provided are methods for producing antibodies, polyclonal or monoclonal, from the HGBV peptides.

摘要翻译： 可用于各种诊断和治疗应用的乙型肝炎病毒（HGBV）合成肽，使用HGBV核酸或氨基酸序列的试剂盒和特异性结合HGBV的抗体。 还提供了用于从HGBV肽产生抗体，多克隆或单克隆抗体的方法。

公开(公告)号：US5800983A

公开(公告)日：1998-09-01

申请号：US837732

申请日：1997-04-22

申请人： Dominique P. Bridon ,  Isaac S.-Y. Sze, deceased ,  David J. Daghfal ,  Keeve D. Jaffe ,  Tracey L. Colpitts

发明人： Dominique P. Bridon ,  Isaac S.-Y. Sze, deceased ,  David J. Daghfal ,  Keeve D. Jaffe ,  Tracey L. Colpitts

IPC分类号： G01N33/569 ,  C07K14/16 ,  C12Q1/70

CPC分类号： C07K14/005 ,  C12N2740/16122 ,  Y10S435/974 ,  Y10S435/975 ,  Y10S530/806 ,  Y10S530/812 ,  Y10S530/826

摘要： HIV-1 peptides having at least one point mutation between position 593 and 611 of the HIV-1 gp160 amino acid sequence. The point mutation either is at position 604 or 610, or both positions. Immunoassays which utilize these peptides are provided, as well as, diagnostic test kits which contain these peptides.

摘要翻译： HIV-1肽在HIV-1 gp160氨基酸序列的位置593和611之间具有至少一个点突变。 点突变处于位置604或610，或两个位置。 提供利用这些肽的免疫测定，以及包含这些肽的诊断测试试剂盒。

公开(公告)号：US5624797A

公开(公告)日：1997-04-29

申请号：US472597

申请日：1995-06-07

申请人： Dominique P. Bridon ,  Isaac S.-Y. Sze, deceased ,  David J. Daghfal ,  Keeve D. Jaffe ,  Tracey L. Colpitts

发明人： Dominique P. Bridon ,  Isaac S.-Y. Sze, deceased ,  David J. Daghfal ,  Keeve D. Jaffe ,  Tracey L. Colpitts

摘要： HIV-1 peptides having at least one point mutation between position 593 and 611 of the HIV-1 gp160 amino acid sequence. The point mutation either is at position 604 or 610, or both positions. Immunoassays which utilize these peptides are provided, as well as, diagnostic test kits which contain these peptides.

公开(公告)号：US07741453B2

公开(公告)日：2010-06-22

申请号：US10478811

申请日：2002-05-31

申请人： John W. Erickson ,  Dominique P. Bridon ,  Martin Robitaille ,  Grant A. Krafft ,  Dong Xie ,  Elena Afonina ,  Jun Liang ,  Sandra DeMeyer

发明人： John W. Erickson ,  Dominique P. Bridon ,  Martin Robitaille ,  Grant A. Krafft ,  Dong Xie ,  Elena Afonina ,  Jun Liang ,  Sandra DeMeyer

IPC分类号： C08H1/00

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N2740/16122

摘要： The present invention relates to C34 peptide derivatives that are inhibitors of viral infection and/or exhibit antifusogenic properties. In particular, this invention relates to C34 derivatives having inhibiting activity against human immunodeficiency virus (HIV), respiratory syncytial virus (RSV), human parainfluenza virus (HPV), measles virus (MeV), and simian immunodeficiency virus (SIV) with long duration of action for the treatment of the respective viral infections.

摘要翻译： 本发明涉及作为病毒感染抑制剂和/或显示抗融合性质的C34肽衍生物。 特别地，本发明涉及具有长期持续时间的针对人免疫缺陷病毒（HIV），呼吸道合胞病毒（RSV），人副流感病毒（HPV），麻疹病毒（MeV）和猿猴免疫缺陷病毒（SIV））具有抑制活性的C34衍生物 的治疗各自病毒感染的作用。

公开(公告)号：US20110166061A1

公开(公告)日：2011-07-07

申请号：US12767646

申请日：2010-04-26

申请人： John W. Erickson ,  Dominique P. Bridon ,  Martin Robitaille ,  Grant A. Krafft ,  Dong Xie ,  Elena Afonina ,  Jun Liang ,  Sandra De Meyer

发明人： John W. Erickson ,  Dominique P. Bridon ,  Martin Robitaille ,  Grant A. Krafft ,  Dong Xie ,  Elena Afonina ,  Jun Liang ,  Sandra De Meyer

IPC分类号： A61K38/16 ,  C07K14/00 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N2740/16122

摘要： The present invention is concerned with This invention relates to C34 peptide derivatives that are inhibitors of viral infection and/or exhibit antifusogenic properties. In particular, this invention relates to C34 derivatives having inhibiting activity against human immunodeficiency virus (HIV), respiratory syncytial virus (RSV), human parainfluenza virus (HPV), measles virus (MeV), and simian immunodeficiency virus (SIV) with long duration of action for the treatment of the respective viral infections.

摘要翻译： 本发明涉及作为病毒感染抑制剂和/或表现出抗融合性质的C34肽衍生物。 特别地，本发明涉及具有长期持续时间的针对人免疫缺陷病毒（HIV），呼吸道合胞病毒（RSV），人副流感病毒（HPV），麻疹病毒（MeV）和猿猴免疫缺陷病毒（SIV））具有抑制活性的C34衍生物 的治疗各自病毒感染的作用。

公开(公告)号：US07582301B1

公开(公告)日：2009-09-01

申请号：US09623533

申请日：2000-05-17

申请人： Dominique P. Bridon ,  Robert P. Dufresne ,  Nissab Boudjellab ,  Martin Robitaille ,  Peter G. Milner

发明人： Dominique P. Bridon ,  Robert P. Dufresne ,  Nissab Boudjellab ,  Martin Robitaille ,  Peter G. Milner

IPC分类号： A61K39/385 ,  A61K39/21

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  C12N2740/16122

摘要： Peptides exhibiting anti-viral and anti-fusogenic activity are modified to provide greater stability and improved half-life in vivo. The selected peptides include fusion inhibitors DP178 and DP107 and related peptides and analogs thereof. The modified peptides are capable of forming covalent bonds with one or more blood components, preferably a mobile blood component.

摘要翻译： 展示抗病毒和抗融合活性的肽被修饰以提供更大的稳定性和改善的体内半衰期。 所选择的肽包括融合抑制剂DP178和DP107及其相关肽及其类似物。 修饰的肽能够与一种或多种血液成分，优选移动血液成分形成共价键。

公开(公告)号：US20090093408A1

公开(公告)日：2009-04-09

申请号：US12221554

申请日：2008-08-01

申请人： Dominique P. Bridon ,  Benoit L'Archeveque ,  Darren L. Holmes ,  Anouk Leblanc ,  Serge St. Pierre

发明人： Dominique P. Bridon ,  Benoit L'Archeveque ,  Darren L. Holmes ,  Anouk Leblanc ,  Serge St. Pierre

IPC分类号： A61K38/16 ,  C07K14/00 ,  C07K14/76 ,  C07K14/765

CPC分类号： C07K14/57563 ,  A61K38/38 ,  A61K47/62 ,  A61K47/643

摘要： A method for protecting a peptide from peptidase activity in vivo, the peptide being composed of between 2 and 50 amino acids and having a C-terminus and an N-terminus and a C-terminus amino acid and an N-terminus amino acid is described. In the first step of the method, the peptide is modified by attaching a react group to the C-terminus amino acid, to the N-terminus amino acid, or to an amino acid located between the N-terminus and the C-terminus, such that the modified peptide is capable of forming a covalent bond in vivo with a reactive functionality on a blood component. In the next step, a covalent bond is formed between the reactive group and a reactive functionality on a blood component to form a peptide-blood component conjugate, thereby protecting said peptide from peptidase activity. The final step of the method involves the analyzing of the stability of the peptide-blood component conjugate to assess the protection of the peptide from peptidase activity.

摘要翻译： 描述了一种在体内保护肽免受肽酶活性的方法，所述肽由2-50个氨基酸组成且具有C末端和N末端以及C末端氨基酸和N-末端氨基酸 。 在该方法的第一步中，通过将反应基团连接到C末端氨基酸，N末端氨基酸或位于N末端和C末端之间的氨基酸来修饰肽， 使得修饰的肽能够在体内与血液成分上的反应性官能团形成共价键。 在下一步骤中，在反应性基团和血液成分上的反应性官能团之间形成共价键以形成肽 - 血液成分缀合物，从而保护所述肽免受肽酶活性。 该方法的最后步骤包括分析肽 - 血液成分缀合物的稳定性，以评估肽对肽酶活性的保护。

公开(公告)号：US07112567B2

公开(公告)日：2006-09-26

申请号：US10203808

申请日：2002-02-15

申请人： Dominique P. Bridon ,  Nissab Boudjellab ,  Roger Léger ,  Martin Robitaille ,  Karen Thibaudeau ,  Julie Carette

发明人： Dominique P. Bridon ,  Nissab Boudjellab ,  Roger Léger ,  Martin Robitaille ,  Karen Thibaudeau ,  Julie Carette

IPC分类号： A61K38/00

CPC分类号： C07K14/605 ,  A61K38/26 ,  A61K38/38 ,  A61K47/643 ,  C07K2319/00 ,  A61K2300/00

摘要： This invention relates to glucagon-like peptide 2 (GLP-2) derivatives. In particular this invention relates to GLP-2 peptide derivatives having an extended in vivo half-life, for the treatment or prevention of gastrointestinal disorders or diseases such as inflammatory bowel disease and other gastrointestinal functions, from any segment of the gastrointestinal tract, from the oesophagus to the anus.

摘要翻译： 本发明涉及胰高血糖素样肽2（GLP-2）衍生物。 特别地，本发明涉及具有延长的体内半衰期的GLP-2肽衍生物，用于治疗或预防来自胃肠道的任何部分的胃肠道疾病或诸如炎性肠病和其它胃肠功能的疾病 食道到肛门。

公开(公告)号：US07090851B1

公开(公告)日：2006-08-15

申请号：US09657336

申请日：2000-09-07

申请人： Dominique P. Bridon ,  Robert R. Dufresne ,  Nissab Boudjellab ,  Martin Robitaille ,  Peter G. Milner

发明人： Dominique P. Bridon ,  Robert R. Dufresne ,  Nissab Boudjellab ,  Martin Robitaille ,  Peter G. Milner

IPC分类号： A61K39/385

CPC分类号： C07K14/005 ,  C12N2740/16122

摘要： Peptides exhibiting anti-viral and anti-fusogenic activity are modified to provide greater stability and improved half-life in vivo. The selected peptides include fusion inhibitors DP178 and DP107 and related peptides and analogs thereof. The modified peptides are capable of forming covalent bonds with one or more blood components, preferably a mobile blood component.

摘要翻译： 展示抗病毒和抗融合活性的肽被修饰以提供更大的稳定性和改善的体内半衰期。 所选择的肽包括融合抑制剂DP178和DP107及其相关肽及其类似物。 修饰的肽能够与一种或多种血液成分，优选移动血液成分形成共价键。