公开(公告)号：US08324213B2

公开(公告)日：2012-12-04

申请号：US13122679

申请日：2009-10-06

申请人： Kevin D. McCormick ,  Li Dong ,  Christopher W. Boyce ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Salem Fevrier ,  Jie Wu ,  Junying Zheng ,  Youngong Yu ,  Jianhua Chao ,  Walter S. Won ,  Ashwin U. Rao ,  Rongze Kuang ,  Pauline C. Ting ,  Xianhai Huang ,  Ning Shao ,  Anandan Palani ,  Michael Y. Berlin ,  Robert G. Aslanian

发明人： Kevin D. McCormick ,  Li Dong ,  Christopher W. Boyce ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Salem Fevrier ,  Jie Wu ,  Junying Zheng ,  Youngong Yu ,  Jianhua Chao ,  Walter S. Won ,  Ashwin U. Rao ,  Rongze Kuang ,  Pauline C. Ting ,  Xianhai Huang ,  Ning Shao ,  Anandan Palani ,  Michael Y. Berlin ,  Robert G. Aslanian

IPC分类号： A61K31/501 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/427 ,  A61K31/423 ,  C07D235/02 ,  C07D405/02 ,  C07D409/02 ,  C07D413/02 ,  C07D263/52

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/437 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/537 ,  C07D235/02 ,  C07D263/52 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D498/10 ,  C07D519/00

摘要： In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryi spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明提供了一类新颖的作为α2C肾上腺素能受体激动剂的调节剂的生物二螺吡喃恶唑啉类似物，制备这些化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物制剂的方法 以及使用这些化合物或药物组合物治疗，预防，抑制或改善与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种病症的方法。

公开(公告)号：US20110251207A1

公开(公告)日：2011-10-13

申请号：US13122679

申请日：2009-10-06

申请人： Kevin D. McCormick ,  Li Dong ,  Christopher W. Boyce ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Salem Fevrier ,  Jie Wu ,  Junying Zheng ,  Younong Yu ,  Jianhua Chao ,  Walter S. Won ,  Ashwin U. Rao ,  Rongze Kuang ,  Pauline C. Ting ,  Xianhai Huang ,  Ning Shao ,  Adandan Palani ,  Michael Y. Berlin ,  Robert G. Aslanian

发明人： Kevin D. McCormick ,  Li Dong ,  Christopher W. Boyce ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Salem Fevrier ,  Jie Wu ,  Junying Zheng ,  Younong Yu ,  Jianhua Chao ,  Walter S. Won ,  Ashwin U. Rao ,  Rongze Kuang ,  Pauline C. Ting ,  Xianhai Huang ,  Ning Shao ,  Adandan Palani ,  Michael Y. Berlin ,  Robert G. Aslanian

IPC分类号： A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/427 ,  A61K31/497 ,  C07D263/52 ,  A61K31/423 ,  C07D235/02 ,  A61K31/4184 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  A61K31/422 ,  C07D403/10 ,  A61P27/06 ,  A61P25/22 ,  A61P21/02 ,  A61P9/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/06 ,  A61P25/28 ,  A61P3/10 ,  A61P11/02 ,  C07D413/10

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/437 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/537 ,  C07D235/02 ,  C07D263/52 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D498/10 ,  C07D519/00

摘要： In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryi spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明提供了一类新颖的作为α2C肾上腺素能受体激动剂的调节剂的生物二螺吡喃恶唑啉类似物，制备这些化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物制剂的方法 以及使用这些化合物或药物组合物治疗，预防，抑制或改善与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种病症的方法。

公开(公告)号：US07700592B2

公开(公告)日：2010-04-20

申请号：US11705673

申请日：2007-02-13

申请人： Kevin D. McCormick ,  Christopher W. Boyce ,  Neng-Yang Shih ,  Chia-Yu Huang ,  Robert G. Aslanian ,  Salem Fevrier ,  Bo Liang ,  Rong-qiang Liu ,  Ruiyan Liu ,  Pietro Mangiaracina ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Younong Yu ,  Lisa Guise-Zawacki ,  Junying Zheng

发明人： Kevin D. McCormick ,  Christopher W. Boyce ,  Neng-Yang Shih ,  Chia-Yu Huang ,  Robert G. Aslanian ,  Salem Fevrier ,  Bo Liang ,  Rong-qiang Liu ,  Ruiyan Liu ,  Pietro Mangiaracina ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Younong Yu ,  Lisa Guise-Zawacki ,  Junying Zheng

IPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/538

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D241/36 ,  C07D279/06 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

摘要： In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as α2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the α2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明涉及可用作α2C肾上腺素能受体激动剂的新一类苯基吗啉和苯硫基吗啉化合物，含有该化合物的药物组合物，以及治疗，预防，抑制或改善一种或多种与 α2C肾上腺素能受体激动剂，使用这些化合物或药物组合物。

公开(公告)号：US20130303517A1

公开(公告)日：2013-11-14

申请号：US13996361

申请日：2011-12-19

申请人： Christopher W. Boyce ,  Sylvia Joanna Degrado ,  Xiao Chen ,  Jun Qin ,  Robert D. Mazzola, JR. ,  Younong Yu ,  Kevin D. McCormick ,  Anandan Palani ,  Dong Xiao ,  Robert George Aslanian ,  Jie Wu ,  Ashwin Umesh Rao ,  Phieng Siliphaivanh ,  Joey L. Methot ,  Hongjun Zhang ,  Elizabeth Helen Kelley ,  William Colby Brown ,  Qin Jiang ,  Jolicia Polivina Gauuan ,  Andrew J. Leyhane ,  Purakkattle Johny Biju ,  Pawan K. Dhondi ,  Li Dong ,  Salem Fevrier ,  Xianhai Huang ,  Henry M. Vaccaro

发明人： Christopher W. Boyce ,  Sylvia Joanna Degrado ,  Xiao Chen ,  Jun Qin ,  Robert D. Mazzola, JR. ,  Younong Yu ,  Kevin D. McCormick ,  Anandan Palani ,  Dong Xiao ,  Robert George Aslanian ,  Jie Wu ,  Ashwin Umesh Rao ,  Phieng Siliphaivanh ,  Joey L. Methot ,  Hongjun Zhang ,  Elizabeth Helen Kelley ,  William Colby Brown ,  Qin Jiang ,  Jolicia Polivina Gauuan ,  Andrew J. Leyhane ,  Purakkattle Johny Biju ,  Pawan K. Dhondi ,  Li Dong ,  Salem Fevrier ,  Xianhai Huang ,  Henry M. Vaccaro

IPC分类号： C07D241/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4985 ,  C07D471/10 ,  C07D405/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07D491/107 ,  A61K45/06 ,  A61K31/498

CPC分类号： C07D241/42 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  C07D241/38 ,  C07D241/44 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/048 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10

摘要： The invention provides certain quinoxalines and aza-quinoxalines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein J1, J2, R1, R2, R3, R22, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.

摘要翻译： 本发明提供了式（I）的某些喹喔啉和氮杂 - 喹喔啉及其药学上可接受的盐，其中J1，J2，R1，R2，R3，R22，Ra，Rb，Rc，Rd，X，Y，b，n ，和q如本文所定义。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗与不受控制或不适当刺激CRTH2功能相关的疾病或病症的方法。

公开(公告)号：US09469615B2

公开(公告)日：2016-10-18

申请号：US13996361

申请日：2011-12-19

申请人： Christopher W. Boyce ,  Sylvia Joanna Degrado ,  Xiao Chen ,  Jun Qin ,  Robert D. Mazzola, Jr. ,  Younong Yu ,  Kevin D. McCormick ,  Anandan Palani ,  Dong Xiao ,  Robert George Aslanian ,  Jie Wu ,  Ashwin Umesh Rao ,  Phieng Siliphaivanh ,  Joey L. Methot ,  Hongjun Zhang ,  Elizabeth Helen Kelley ,  William Colby Brown ,  Qin Jiang ,  Jolicia Polivina Gauuan ,  Andrew J. Leyhane ,  Purakkattle Johny Biju ,  Pawan K. Dhondi ,  Li Dong ,  Salem Fevrier ,  Xianhai Huang ,  Henry M. Vaccaro

发明人： Christopher W. Boyce ,  Sylvia Joanna Degrado ,  Xiao Chen ,  Jun Qin ,  Robert D. Mazzola, Jr. ,  Younong Yu ,  Kevin D. McCormick ,  Anandan Palani ,  Dong Xiao ,  Robert George Aslanian ,  Jie Wu ,  Ashwin Umesh Rao ,  Phieng Siliphaivanh ,  Joey L. Methot ,  Hongjun Zhang ,  Elizabeth Helen Kelley ,  William Colby Brown ,  Qin Jiang ,  Jolicia Polivina Gauuan ,  Andrew J. Leyhane ,  Purakkattle Johny Biju ,  Pawan K. Dhondi ,  Li Dong ,  Salem Fevrier ,  Xianhai Huang ,  Henry M. Vaccaro

IPC分类号： C07D241/38 ,  C07D241/42 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D403/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04 ,  C07D403/12 ,  C07D401/06 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D241/44 ,  C07D417/14 ,  C07D491/048 ,  C07D498/10

CPC分类号： C07D241/42 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  C07D241/38 ,  C07D241/44 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/048 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10

摘要： The invention provides certain quinoxalines and aza-quinoxalines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein J1, J2, R1, R2, R3, R22, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.

公开(公告)号：US20130296300A1

公开(公告)日：2013-11-07

申请号：US13996371

申请日：2011-12-19

申请人： Christopher W. Boyce ,  Salem Fevrier ,  Kevin D. McCormick ,  Anandan Palani ,  Robert G. Aslanian ,  Phieng Siliphaivanh ,  Joey L. Methot ,  William Colby Brown ,  Henry Vaccaro

发明人： Christopher W. Boyce ,  Salem Fevrier ,  Kevin D. McCormick ,  Anandan Palani ,  Robert G. Aslanian ,  Phieng Siliphaivanh ,  Joey L. Methot ,  William Colby Brown ,  Henry Vaccaro

IPC分类号： C07D215/48 ,  A61K31/4709 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  A61K45/06 ,  C07D405/12 ,  C07D401/14 ,  C07D491/107 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D215/48 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K45/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D491/107

摘要： The invention provides certain quinolines and aza-quinolines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein E, J1, Ja, Jb, R2, R3, R22, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.

摘要翻译： 本发明提供了式（I）的某些喹啉和氮杂喹啉及其药学上可接受的盐，其中E，J1，Ja，Jb，R2，R3，R22，Ra，Rb，Rc，Rd，X，Y，b ，n和q如本文所定义。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗与不受控制或不适当刺激CRTH2功能相关的疾病或病症的方法。

公开(公告)号：US09290453B2

公开(公告)日：2016-03-22

申请号：US13996371

申请日：2011-12-19

申请人： Christopher W. Boyce ,  Salem Fevrier ,  Kevin D. McCormick ,  Anandan Palani ,  Robert G. Aslanian ,  Phieng Siliphaivanh ,  Joey L. Methot ,  William Colby Brown ,  Henry Vaccaro

发明人： Christopher W. Boyce ,  Salem Fevrier ,  Kevin D. McCormick ,  Anandan Palani ,  Robert G. Aslanian ,  Phieng Siliphaivanh ,  Joey L. Methot ,  William Colby Brown ,  Henry Vaccaro

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4375 ,  C07D215/48 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/107 ,  C07D405/12 ,  A61K45/06

CPC分类号： C07D215/48 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K45/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D491/107

摘要： The invention provides certain quinolines and aza-quinolines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein E, J1, Ja, Jb, R2, R3, R22, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.

摘要翻译： 本发明提供了式（I）的某些喹啉和氮杂喹啉及其药学上可接受的盐，其中E，J1，Ja，Jb，R2，R3，R22，Ra，Rb，Rc，Rd，X，Y，b ，n和q如本文所定义。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗与不受控制或不适当刺激CRTH2功能相关的疾病或病症的方法。

公开(公告)号：US07803828B2

公开(公告)日：2010-09-28

申请号：US11508458

申请日：2006-08-23

申请人： Kevin D. McCormick ,  Christopher W. Boyce ,  Robert G. Aslanian ,  Neng-Yang Shih ,  Salem Fevrier ,  Pietro Mangiaracina ,  Chia-Yu Huang ,  Bo Liang ,  Rong-Qiang Liu ,  Huagang Lu

发明人： Kevin D. McCormick ,  Christopher W. Boyce ,  Robert G. Aslanian ,  Neng-Yang Shih ,  Salem Fevrier ,  Pietro Mangiaracina ,  Chia-Yu Huang ,  Bo Liang ,  Rong-Qiang Liu ,  Huagang Lu

IPC分类号： A01N43/50 ,  C07D233/00

CPC分类号： C07D403/02 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

摘要： In its many embodiments, the present invention provides a novel class of indolines as inhibitors of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明提供了作为α2C肾上腺素能受体激动剂抑制剂的新一类中和体，制备此类化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法，以及 使用这些化合物或药物组合物治疗，预防，抑制或改善与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种病症的方法。

公开(公告)号：US20080039439A1

公开(公告)日：2008-02-14

申请号：US11705673

申请日：2007-02-13

申请人： Kevin McCormick ,  Christopher Boyce ,  Neng-Yang Shih ,  Chia-Yu Huang ,  Robert Aslanian ,  Salem Fevrier ,  Bo Liang ,  Rong-qiang Liu ,  Ruiyan Liu ,  Pietro Mangiaracina ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Younong Yu ,  Lisa Guise-Zawacki ,  Junying Zheng

发明人： Kevin McCormick ,  Christopher Boyce ,  Neng-Yang Shih ,  Chia-Yu Huang ,  Robert Aslanian ,  Salem Fevrier ,  Bo Liang ,  Rong-qiang Liu ,  Ruiyan Liu ,  Pietro Mangiaracina ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Younong Yu ,  Lisa Guise-Zawacki ,  Junying Zheng

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/502 ,  A61K31/54 ,  A61K31/553 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/00 ,  A61P9/00 ,  C07D241/36 ,  C07D279/06 ,  C07D498/04 ,  C12N5/06

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D241/36 ,  C07D279/06 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

摘要： In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as α2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the α2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明涉及可用作α2C肾上腺素能受体激动剂的新型苯基吗啉和苯硫基吗啉化合物，含有该化合物的药物组合物，以及治疗，预防，抑制或改善一种或多种与 α2C肾上腺素能受体激动剂，使用这些化合物或药物组合物。

公开(公告)号：US09023865B2

公开(公告)日：2015-05-05

申请号：US14353381

申请日：2012-10-25

申请人： Jongwon Lim ,  Elizabeth Helen Kelley ,  Joey L. Methot ,  Hua Zhou ,  Alessia Petrocchi ,  Umar Faruk Mansoor ,  Christian Fischer ,  Brendan O'Boyle ,  David Joseph Guerin ,  Corey E. Bienstock ,  Christopher W. Boyce ,  Matthew H. Daniels ,  Danielle Falcone ,  Ronald D. Ferguson ,  Salem Fevrier ,  Xianhai Huang ,  Kathryn Ann Lipford ,  David L. Sloman ,  Kevin Wilson ,  Wei Zhou ,  David Witter ,  Milana M. Maletic ,  Phieng Siliphaivanh

发明人： Jongwon Lim ,  Elizabeth Helen Kelley ,  Joey L. Methot ,  Hua Zhou ,  Alessia Petrocchi ,  Umar Faruk Mansoor ,  Christian Fischer ,  Brendan O'Boyle ,  David Joseph Guerin ,  Corey E. Bienstock ,  Christopher W. Boyce ,  Matthew H. Daniels ,  Danielle Falcone ,  Ronald D. Ferguson ,  Salem Fevrier ,  Xianhai Huang ,  Kathryn Ann Lipford ,  David L. Sloman ,  Kevin Wilson ,  Wei Zhou ,  David Witter ,  Milana M. Maletic ,  Phieng Siliphaivanh

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D519/00

摘要： Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

摘要翻译： 公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。 还公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。