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    Sulfonic acid ester derivatives useful as antilipemic agents
    5.
    发明授权
    Sulfonic acid ester derivatives useful as antilipemic agents 失效
    可用作抗脂药的磺酸酯衍生物

    公开(公告)号：US4675428A

    公开(公告)日：1987-06-23

    申请号：US861635

    申请日：1986-05-07

    申请人： Setsuro Fujii ,  Kazuo Ogawa ,  Toshihiro Hamakawa ,  Yoshiyuki Muranaka

    发明人： Setsuro Fujii ,  Kazuo Ogawa ,  Toshihiro Hamakawa ,  Yoshiyuki Muranaka

    IPC分类号： C07C309/73 ,  C07C143/68

    CPC分类号： C07C309/00

    摘要： A sulfonic acid ester derivative represented by the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, alkyl having 1 to 4 carbon atoms or alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, A is a group represented by the general formula ##STR2## (wherein R.sub.2 and R.sub.3 are each alkyl having 1 to 4 carbon atoms) or by the general formula ##STR3## (wherein R.sub.4 and R.sub.5 are each alkyl having 1 to 4 carbon atoms or, when taken together with the cabon atom to which they are attached, form cycloalkyl having 4 to 6 carbon atoms), and l is an integer of from 1 to 3, and a process for preparing the derivative.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP83 / 00300 Sec。 1984年4月30日 102（e）日期1984年4月30日PCT提交1983年9月6日PCT公布。 第WO84 / 00959号公报 1984年3月15日，由通式表示的磺酸酯衍生物，其中R1是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，A是由 通式[IMAGE]（其中R2和R3各自为具有1至4个碳原子的烷基）或通式为其中R 4和R 5各自为具有1至4个碳原子的烷基，或者当与碳原子一起 与它们相连的原子，形成具有4-6个碳原子的环烷基），和l是1至3的整数，以及制备该衍生物的方法。

    5-fluorouracil derivatives
    8.
    发明授权
    5-fluorouracil derivatives 失效
    5-氟尿嘧啶衍生物

    公开(公告)号：US5047521A

    公开(公告)日：1991-09-10

    申请号：US150407

    申请日：1988-02-09

    申请人： Setsuro Fujii ,  Mitsuru Hirohashi ,  Yoshihito Yamamoto ,  Yutaka Kojima

    发明人： Setsuro Fujii ,  Mitsuru Hirohashi ,  Yoshihito Yamamoto ,  Yutaka Kojima

    IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/70 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07D401/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07H19/06 ,  C07H19/073 ,  H01S4/00

    CPC分类号： C07D239/553 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14 ,  C07H19/06

    摘要： This invention relates to a novel 5-fluorouracil derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.y is a hydrogen atom or a specific acyl group, Z is a phenyl-lower alkoxy-lower alkyl group, thienyl-lower alkyl group optionally substituted with halogen atom on the thienyl ring, or a group ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each a hydrogen atom, a specific acyl group, phenyl-lower alkyl group having a group R.sup.x OCO-- on the phenyl ring, or a group --(A).sub.n B, R.sup.x being a specific organic group, A being a lower alkylene group, n being 0 or 1, and B being a 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 hetero-atoms selected from N, O and S and optionally having a benzene ring, naphthalene ring or pyridine ring condensed therewith, with the proviso that R.sup.1 and R.sup.2 are not hydrogen atoms or specific acyl groups at the same time; to a process for preparing the same; and to an anticancer composition comprising the same as an effective ingredient.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP87 / 00275 Sec。 371日期1988年2月9日 102（e）1988年2月9日PCT PCT公开1987年4月30日PCT公布。 公开号WO87 / 06582 日本公开日：1987年11月5日。本发明涉及由式（1）表示的新型5-氟尿嘧啶衍生物，其中R y为氢原子或特定酰基，Z为苯基 - 低级烷氧基 - 低级烷基 任选被噻吩基环上的卤素原子取代的噻吩基 - 低级烷基，或其中R 1和R 2各自为氢原子，特定酰基，具有基团R xOCO-的苯基 - 低级烷基基团 环，或基团 - （A）nB，Rx是特定的有机基团，A是低级亚烷基，n是0或1，B是具有1〜4个杂原子的5或6元不饱和杂环基， 选自N，O和S且任选具有苯环的原子，萘环或与其缩合的吡啶环，条件是R1和R2不同时为氢原子或特定酰基; 一个制备它的过程; 以及包含其作为有效成分的抗癌组合物。