公开(公告)号：US20070060571A1

公开(公告)日：2007-03-15

申请号：US11599519

申请日：2006-11-15

申请人： Ramani Bandarage ,  Upul Bandarage ,  Xinqin Fang ,  David Garvey ,  L. Letts ,  Joseph Schroeder ,  Sang Tam

发明人： Ramani Bandarage ,  Upul Bandarage ,  Xinqin Fang ,  David Garvey ,  L. Letts ,  Joseph Schroeder ,  Sang Tam

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  C07D417/02 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07C317/46 ,  C07C381/00 ,  C07D209/12 ,  C07D209/18 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/64 ,  C07D237/14 ,  C07D261/08 ,  C07D263/20 ,  C07D307/58 ,  C07D311/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

摘要： The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitors and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitor, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or optionally, at least one therapeutic agent. The present invention also provides novel compositions comprising at least one parent COX-2 inhibitor and at least one nitric oxide donor, and, optionally, at least one therapeutic agent. The present invention also provides kits and methods for treating inflammation, pain and fever; for treating and/or improving the gastrointestinal properties of COX-2 inhibitors; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing renal toxicity; and for treating and/or preventing other disorders resulting from elevated levels of cyclooxygenase-2.

摘要翻译： 本发明描述了新的亚硝化和/或亚硝基化的环氧合酶2（COX-2）抑制剂和包含至少一种亚硝化和/或亚硝基化的环氧合酶2（COX-2）抑制剂的新组合物，和任选的至少一种可以提供， 转移或释放一氧化氮，刺激一氧化氮的内源性合成，提高内皮衍生的松弛因子的内源水平，或者是一氧化氮合酶的底物和/或任选的至少一种治疗剂。 本发明还提供了包含至少一种母体COX-2抑制剂和至少一种一氧化氮供体以及任选的至少一种治疗剂的新型组合物。 本发明还提供用于治疗炎症，疼痛和发烧的试剂盒和方法; 用于治疗和/或改善COX-2抑制剂的胃肠性质; 促进伤口愈合; 用于治疗和/或预防肾毒性; 并且用于治疗和/或预防由环氧合酶-2水平升高引起的其它疾病。

公开(公告)号：US07514448B2

公开(公告)日：2009-04-07

申请号：US11098751

申请日：2005-04-04

申请人： Jeremy Green ,  Andrew Miller ,  Juan-Miguel Jimenez ,  Craig Marhefka ,  Jingrong Cao ,  John Court ,  Upul Bandarage ,  Huai Gao ,  Suganthini Nanthakumar

发明人： Jeremy Green ,  Andrew Miller ,  Juan-Miguel Jimenez ,  Craig Marhefka ,  Jingrong Cao ,  John Court ,  Upul Bandarage ,  Huai Gao ,  Suganthini Nanthakumar

IPC分类号： A01N43/42 ,  A61K31/44 ,  C07D471/02 ,  C07D491/02 ,  C07D498/02 ,  C07D513/02 ,  C07D515/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

摘要翻译： 本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。 本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病，病症或病症的方法。

公开(公告)号：US08236815B2

公开(公告)日：2012-08-07

申请号：US12724077

申请日：2010-03-15

申请人： Esther Martinborough ,  Nicole Zimmermann ,  Robert B. Perni ,  Michael Arnost ,  Upul Bandarage ,  Francois Maltais ,  Guy Bemis

发明人： Esther Martinborough ,  Nicole Zimmermann ,  Robert B. Perni ,  Michael Arnost ,  Upul Bandarage ,  Francois Maltais ,  Guy Bemis

IPC分类号： A01N43/54 ,  A61K31/505 ,  C07D239/02

CPC分类号： C07D409/14 ,  A61K31/506 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06

摘要： The invention relates to ion channel modulators of formula Ia, pharmaceutical compositions thereof, and to methods of treating diseases using such compounds where activation or hyperactivity of calcium and/or sodium ion channels is implicated in the disease state.

摘要翻译： 本发明涉及式Ia的离子通道调节剂，其药物组合物，以及使用这样的化合物治疗疾病的方法，其中钙和/或钠离子通道的活化或多动症涉及疾病状态。

公开(公告)号：US07825105B2

公开(公告)日：2010-11-02

申请号：US11069197

申请日：2005-02-28

申请人： Upul Bandarage ,  Mohamed Y. Ismail ,  Mark L. Nelson

发明人： Upul Bandarage ,  Mohamed Y. Ismail ,  Mark L. Nelson

IPC分类号： A01N37/18 ,  A61K31/65 ,  C07C43/00 ,  C07C49/00 ,  C07C237/26

CPC分类号： C07C237/26 ,  A61K31/65 ,  C07D265/12 ,  C07D317/54 ,  Y02A50/411

摘要： The present invention pertains to novel 3, 10, and/or 12a-substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.

摘要翻译： 本发明涉及新的3,10和/或12a取代的四环素化合物。 这些四环素化合物可用于治疗多种四环素化合物反应状态，例如细菌感染和肿瘤，以及其他已知的米诺环素和四环素化合物的一般应用，例如阻断四环素外排和调节基因表达。

公开(公告)号：US07595309B2

公开(公告)日：2009-09-29

申请号：US10853635

申请日：2004-05-24

申请人： Mark L. Nelson ,  Roger Frechette ,  Peter Viski ,  Beena Bhatia ,  David Messersmith ,  Mohamed Y. Ismail ,  Todd Bowser ,  Laura McIntyre ,  Darrell J. Koza ,  Glen Rennie ,  Paul Sheahan ,  Paul Hawkins ,  Atul K. Verma ,  Tadeusz Warchol ,  Upul Bandarage

发明人： Mark L. Nelson ,  Roger Frechette ,  Peter Viski ,  Beena Bhatia ,  David Messersmith ,  Mohamed Y. Ismail ,  Todd Bowser ,  Laura McIntyre ,  Darrell J. Koza ,  Glen Rennie ,  Paul Sheahan ,  Paul Hawkins ,  Atul K. Verma ,  Tadeusz Warchol ,  Upul Bandarage

IPC分类号： A61K31/65 ,  C07C43/00 ,  C07D221/18

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07C237/26 ,  C07C251/24 ,  C07C251/48 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58 ,  C07C275/24 ,  C07C311/06 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/46 ,  C07D207/22 ,  C07D213/50 ,  C07D213/56 ,  C07D239/36 ,  C07D261/18 ,  C07D277/30 ,  C07D277/42 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/60 ,  C07F9/2475

摘要： The present invention pertains, at least in part, to novel 7-substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.

摘要翻译： 本发明至少部分地涉及新的7-取代四环素化合物。 这些四环素化合物可用于治疗多种四环素化合物反应状态，例如细菌感染和肿瘤，以及其他已知的米诺环素和四环素化合物的一般应用，例如阻断四环素外排和调节基因表达。

公开(公告)号：US20060173055A1

公开(公告)日：2006-08-03

申请号：US11387126

申请日：2006-03-22

申请人： Alex Aronov ,  Upul Bandarage ,  David Lauffer ,  Pan Li ,  Ronald Tomlinson

发明人： Alex Aronov ,  Upul Bandarage ,  David Lauffer ,  Pan Li ,  Ronald Tomlinson

IPC分类号： A61K31/433 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/416 ,  C07D403/02 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds, processes for making the compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

摘要翻译： 本发明涉及可用于蛋白激酶抑制剂的化合物。 本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，制备该化合物的方法和使用该组合物治疗各种疾病，病症或病症的方法。

公开(公告)号：US20060122185A1

公开(公告)日：2006-06-08

申请号：US11285516

申请日：2005-11-22

申请人： Jeremy Green ,  Jingrong Cao ,  Upul Bandarage ,  Huai Gao ,  Cornelia Forster

发明人： Jeremy Green ,  Jingrong Cao ,  Upul Bandarage ,  Huai Gao ,  Cornelia Forster

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/503 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4745 ,  C07D471/02 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of ROCK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

摘要翻译： 本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂，特别是ROCK的化合物。 本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病，病症或病症的方法。

公开(公告)号：US20050288262A1

公开(公告)日：2005-12-29

申请号：US11069197

申请日：2005-02-28

申请人： Upul Bandarage ,  Jackson Chen ,  Mohamed Ismail ,  Mark Nelson ,  Kwasi Ohemeng

发明人： Upul Bandarage ,  Jackson Chen ,  Mohamed Ismail ,  Mark Nelson ,  Kwasi Ohemeng

IPC分类号： A61K31/36 ,  A61K31/536 ,  A61K31/65 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C237/26 ,  C07D265/12 ,  C07D317/54

CPC分类号： C07C237/26 ,  A61K31/65 ,  C07D265/12 ,  C07D317/54 ,  Y02A50/411

摘要： The present invention pertains to novel 3, 10, and/or 12a-substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.

摘要翻译： 本发明涉及新的3,10和/或12a取代的四环素化合物。 这些四环素化合物可用于治疗多种四环素化合物反应状态，例如细菌感染和肿瘤，以及其他已知的米诺环素和四环素化合物的一般应用，例如阻断四环素外排和调节基因表达。

公开(公告)号：US20110086822A1

公开(公告)日：2011-04-14

申请号：US12901196

申请日：2010-10-08

申请人： Mark L. Nelson ,  Kwasi Ohemeng ,  Roger Frechette ,  Paul Abato ,  Victor Amoo ,  Upul Bandarage ,  Joel Berniac ,  Beena Bhatia ,  Jackson Chen ,  Mohamed Y. Ismail ,  Oak Kim ,  Laura Honeyman ,  Rachid Mechiche ,  Andre Pearson ,  Laxma Reddy Nagavelli ,  Paul Sheahan ,  Atul K. Verma ,  Peter Viski ,  Tadeusz Warchol

发明人： Mark L. Nelson ,  Kwasi Ohemeng ,  Roger Frechette ,  Paul Abato ,  Victor Amoo ,  Upul Bandarage ,  Joel Berniac ,  Beena Bhatia ,  Jackson Chen ,  Mohamed Y. Ismail ,  Oak Kim ,  Laura Honeyman ,  Rachid Mechiche ,  Andre Pearson ,  Laxma Reddy Nagavelli ,  Paul Sheahan ,  Atul K. Verma ,  Peter Viski ,  Tadeusz Warchol

IPC分类号： A61K31/65 ,  C07C237/26 ,  C07D307/02 ,  C07D493/00 ,  C07D211/00 ,  C07D405/06 ,  C07D265/30 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D307/52 ,  C07C237/26 ,  C07C239/18 ,  C07C251/08 ,  C07C251/48 ,  C07C255/25 ,  C07C255/43 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C275/34 ,  C07C279/18 ,  C07C281/14 ,  C07C309/61 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/48 ,  C07C323/32 ,  C07C323/60 ,  C07C2603/46 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D239/42 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D295/108 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/28 ,  C07D307/68 ,  C07D317/54 ,  C07D401/04

摘要： The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.

摘要翻译： 本发明至少部分地涉及新的取代的四环素化合物。 这些四环素化合物可用于治疗多种四环素化合物反应状态，例如细菌感染和肿瘤，以及其他已知的米诺环素和四环素化合物的一般应用，例如阻断四环素外排和调节基因表达。

公开(公告)号：US07919520B2

公开(公告)日：2011-04-05

申请号：US12269429

申请日：2008-11-12

申请人： Upul Bandarage ,  Jon Come ,  Emanuele Perola ,  Govinda Rao Bhisetti ,  Jeffrey O. Saunders ,  Shi Kai Tian ,  Tiansheng Wang

发明人： Upul Bandarage ,  Jon Come ,  Emanuele Perola ,  Govinda Rao Bhisetti ,  Jeffrey O. Saunders ,  Shi Kai Tian ,  Tiansheng Wang

IPC分类号： A61K31/40 ,  C07D207/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/08 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D261/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

摘要： The present invention relates to compounds that inhibit TACE, compositions thereof, and methods of using those compounds and compositions for treating diseases.

摘要翻译： 本发明涉及抑制TACE的化合物，其组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。