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116 条记录 (耗时 0.037 秒)

    BONE IMPLANTS AND CUTTING APPARATUSES AND METHODS
    93.
    发明申请
    BONE IMPLANTS AND CUTTING APPARATUSES AND METHODS 有权
    骨植入物和切割装置及方法

    公开(公告)号：US20140257509A1

    公开(公告)日：2014-09-11

    申请号：US14110536

    申请日：2012-04-09

    申请人： Albert Dacosta ,  Matthew S. Solar ,  Thomas Chang ,  Michael Houghton

    发明人： Albert Dacosta ,  Matthew S. Solar ,  Thomas Chang ,  Michael Houghton

    IPC分类号： A61F2/42 ,  A61B17/16 ,  A61B17/17

    CPC分类号： A61B17/1682 ,  A61B17/16 ,  A61B17/1637 ,  A61B17/1739 ,  A61B17/1775 ,  A61F2/4225 ,  A61F2/4606 ,  A61F2/4644 ,  A61F2002/2835 ,  A61F2002/30622 ,  A61F2002/4233 ,  A61F2002/4235 ,  A61F2002/4238 ,  A61F2310/00011 ,  A61F2310/00353

    摘要： Implant devices and cutting clamp apparatuses and methods for creating the implants for insertion into a patient's joint to restore anatomic length and assist in final positioning of the bones following removal of cartilage and/or bone in preparation for fusion. A first implant is a biplanar implant having a shape to mimic the normal anatomical shape of the bones the implant is configured to mate with. The first implant may be cut using a cutting clamp and jig having the anatomical shape of the bones the implant will be inserted within or between. A second implant is a cylindrical piece of bone having a convex end and a concave end for mating with bones reamed to have the opposite mating surfaces. The second implant is created using cup and cone reamers having dimensions corresponding to the size of the patient's bones. Surgical methods for inserting the implants within a patient.

    摘要翻译： 植入装置和切割夹具装置和方法，用于创建用于插入患者关节中的植入物以恢复解剖长度，并且在去除软骨和/或骨以准备融合之后协助骨骼的最终定位。 第一植入物是双平面植入物，其具有模拟植入物被配置为配合的骨骼的正常解剖形状的形状。 可以使用具有骨骼的解剖形状的切割夹具和夹具来切割第一植入物，植入物将插入其内或之间。 第二植入物是具有凸出端和凹端的圆柱形骨块，用于与扩张的骨骼配合以具有相反的配合表面。 使用具有与患者骨骼尺寸相对应的尺寸的杯和锥形铰刀来产生第二植入物。 用于将植入物插入患者体内的手术方法。

    HCV fusion polypeptides
    95.
    发明授权
    HCV fusion polypeptides 有权
    HCV融合多肽

    公开(公告)号：US08216590B2

    公开(公告)日：2012-07-10

    申请号：US12310406

    申请日：2007-08-27

    申请人： Michael Houghton ,  Yin-Ling Lin ,  Angelica Medina-Selby ,  Doris Coit

    发明人： Michael Houghton ,  Yin-Ling Lin ,  Angelica Medina-Selby ,  Doris Coit

    IPC分类号： A61K39/29 ,  A61K48/00

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/645 ,  C07K2319/00 ,  C12N2770/24222

    摘要： The invention provides HCV fusion polypeptides including truncated or full-length HCV NS5 polypeptides, and a portion of the HCV NS2 polypeptide, fused to at least one other HCV epitope derived from another region of the HCV polyprotein. The fusions can be used in methods of stimulating an immune response to HCV, for example a cellular immune response to HCV, such as activating hepatitis C virus (HCV)-specific T cells, including CD4+ and CD8+ T cells. The method can be used in model systems to develop HCV-specific immunogenic compositions, as well as to immunize against HCV.

    摘要翻译： 本发明提供了HCV融合多肽，其包括截短的或全长的HCV NS5多肽，以及HCV NS2多肽的一部分，其与至少一种源自HCV多蛋白的另一区域的其它HCV表位融合。 融合物可以用于刺激对HCV的免疫应答的方法，例如对HCV的细胞免疫应答，例如激活丙型肝炎病毒（HCV）特异性T细胞，包括CD4 +和CD8 + T细胞。 该方法可以在模型系统中用于开发HCV特异性免疫原性组合物，以及免疫HCV。

    Methods for producing norovirus VLPS
    96.
    发明授权
    Methods for producing norovirus VLPS 有权
    生产诺如病毒VLPS的方法

    公开(公告)号：US08119145B2

    公开(公告)日：2012-02-21

    申请号：US12383419

    申请日：2009-03-24

    申请人： Doris Coit ,  Michael Houghton ,  Colin McCoin ,  Angelica Medina-Selby ,  Michael Vajdy

    发明人： Doris Coit ,  Michael Houghton ,  Colin McCoin ,  Angelica Medina-Selby ,  Michael Vajdy

    IPC分类号： A01N63/04 ,  A61K39/38 ,  A61K39/12 ,  A61K39/125 ,  C12P21/04 ,  C12N5/02 ,  C12N15/74

    CPC分类号： C12N9/14 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55544 ,  A61K2039/55555 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/40 ,  C12N2770/16022 ,  C12N2770/16034

    摘要： Immunogenic compositions that elicit immune responses against Norovirus and Sapovirus antigens are described. In particular, the invention relates to polynucleotides encoding one or more capsid proteins or other immunogenic viral polypeptides from one or more strains of Norovirus and/or Sapovirus, coexpression of such immunogenic viral polypeptides with adjuvants, and methods of using the polynucleotides in applications including immunization and production of immunogenic viral polypeptides and viral-like particles (VLPs). Methods for producing Norovirus- or Sapovirus-derived multiple epitope fusion antigens or polyproteins and immunogenic compositions comprising one or more immunogenic polypeptides, polynucleotides, VLPs, and/or adjuvants are also described. The immunogenic compositions of the invention may also contain antigens other than Norovirus or Sapovirus antigens, including antigens that can be used in immunization against pathogens that cause diarrheal diseases, such as antigens derived from rotavirus.

    摘要翻译： 描述了引起针对诺如病毒和曙红病毒抗原的免疫应答的免疫原性组合物。 特别地，本发明涉及编码来自一种或多种诺如病毒和/或札幌病毒株的一种或多种衣壳蛋白或其它免疫原性病毒多肽的多核苷酸，这种免疫原性病毒多肽与佐剂的共表达，以及在包括免疫的应用中使用多核苷酸的方法 以及产生免疫原性病毒多肽和病毒样颗粒（VLP）。 还描述了用于生产包含一种或多种免疫原性多肽，多核苷酸，VLP和/或佐剂的诺如病毒或札幌病毒衍生的多表位融合抗原或多蛋白的免疫原性组合物的方法。 本发明的免疫原性组合物还可以含有除诺如病毒或札幌病毒抗原以外的抗原，包括可用于免疫引起腹泻疾病的病原体的抗原，例如来源于轮状病毒的抗原。

    HCV FUSION POLYPEPTIDEDS
    98.
    发明申请
    HCV FUSION POLYPEPTIDEDS 有权
    HCV融合多肽

    公开(公告)号：US20100092503A1

    公开(公告)日：2010-04-15

    申请号：US12310406

    申请日：2007-02-27

    申请人： Michael Houghton ,  Yin-Ling Lin ,  Angelica Medina-Selby ,  Doris Coit

    发明人： Michael Houghton ,  Yin-Ling Lin ,  Angelica Medina-Selby ,  Doris Coit

    IPC分类号： A61K39/29 ,  C07H21/04 ,  C12N5/00 ,  C12P21/06 ,  C07K14/005

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/645 ,  C07K2319/00 ,  C12N2770/24222

    摘要： The invention provides HCV fusion polypeptides including truncated or full-length HCV NS5 polypeptides, and a portion of the HCV NS2 polypeptide, fused to at least one other HCV epitope derived from another region of the HCV polyprotein. The fusions can be used in methods of stimulating an immune response to HCV, for example a cellular immune response to HCV, such as activating hepatitis C virus (HCV)-specific T cells, including CD4+ and CD8+ T cells. The method can be used in model systems to develop HCV-specific immunogenic compositions, as well as to immunize against HCV.

    摘要翻译： 本发明提供了HCV融合多肽，其包括截短的或全长的HCV NS5多肽，以及HCV NS2多肽的一部分，其与至少一种源自HCV多蛋白的另一区域的其它HCV表位融合。 融合物可以用于刺激对HCV的免疫应答的方法，例如对HCV的细胞免疫应答，例如激活丙型肝炎病毒（HCV）特异性T细胞，包括CD4 +和CD8 + T细胞。 该方法可以在模型系统中用于开发HCV特异性免疫原性组合物，以及免疫HCV。

    VACCINE COMPOSITIONS
    99.
    发明申请
    VACCINE COMPOSITIONS 审中-公开
    疫苗组合物

    公开(公告)号：US20100047271A1

    公开(公告)日：2010-02-25

    申请号：US12612992

    申请日：2009-11-05

    申请人： Debbi Drane ,  John Cox ,  Michael Houghton ,  Xavier Pallard

    发明人： Debbi Drane ,  John Cox ,  Michael Houghton ,  Xavier Pallard

    IPC分类号： A61K39/29 ,  A61P31/12

    CPC分类号： A61K39/29 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/55544 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/55577 ,  A61K2039/57 ,  C12N2770/24234

    摘要： The present invention relates generally to an immunogenic complex comprising a charged organic carrier and a charged antigen and, more particularly, a negatively charged organic carrier and a positively charged antigen, wherein the charged antigen is a polyprotein of Hepatitis C Virus (HCV), particularly the core protein of HCV, or a fragment thereof, or a fusion protein comprising the polyprotein or a fragment thereof. The complexes of the present invention are useful, inter alia, in vaccine compositions as therapeutic and/or prophylactic agents for facilitating the induction of immune responses, and in particular a cytotoxic T-lymphocyte response, in the treatment of a disease condition which results from an HCV infection.

    摘要翻译： 本发明一般涉及包含带电荷的有机载体和带​​电荷的抗原的免疫原性复合物，更具体地，涉及带负电荷的有机载体和带​​正电荷的抗原，其中带电的抗原是丙型肝炎病毒（HCV）的多蛋白，特别是 HCV的核心蛋白或其片段，或包含该多聚蛋白或其片段的融合蛋白。 本发明的复合物尤其可用于疫苗组合物中，作为促进免疫应答诱导的治疗和/或预防剂，特别是细胞毒性T淋巴细胞应答，用于治疗由 HCV感染。

    Conserved motif of hepatitis C virus E2/NS1 region
    100.
    发明授权
    Conserved motif of hepatitis C virus E2/NS1 region 失效
    丙型肝炎病毒E2 / NS1区域的保守主题

    公开(公告)号：US07371386B2

    公开(公告)日：2008-05-13

    申请号：US11522614

    申请日：2006-09-18

    申请人： Amy J. Weiner ,  Michael Houghton

    发明人： Amy J. Weiner ,  Michael Houghton

    IPC分类号： A61K39/00

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/109 ,  C07K2317/34 ,  C12N2770/24222 ,  Y10S436/82 ,  Y10S530/806 ,  Y10S530/826

    摘要： The hypervariable region (E2HV) of the putative hepatitis C virus (HCV) glycoprotein E2/NS1, between about amino acid 384 to about amino acid 414, is a rapidly evolving region of HCV, and is likely to be under positive immune selection. A newly discovered motif within this hypervariable region is immunogenic and conserved with respect to the character of the amino acids. In many isolates, this motif falls between amino acids 401 to 406 or 407. The discovery of this motif allows for additional materials and methods to treat and diagnose HCV.

    摘要翻译： 推定的丙型肝炎病毒（HCV）糖蛋白E2 / NS1的高变区（E2HV）在约氨基酸384至约氨基酸414之间，是HCV的快速进化区域，并且可能处于阳性免疫选择。 在这个高变区内新发现的基序是相对于氨基酸的特征而言是免疫原性的并且是保守的。 在许多分离株中，该基序位于氨基酸401至406或407之间。该基序的发现允许另外的材料和方法来治疗和诊断HCV。