公开(公告)号：US09932584B2

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：US15132712

申请日：2016-04-19

申请人： Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

发明人： Ying Yu ,  Jon E. Chatterton

IPC分类号： A61K38/16 ,  A61K47/48 ,  C07K14/00 ,  C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/87 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/64

CPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/645 ,  A61K48/0025 ,  A61K48/0033 ,  C12N15/111 ,  C12N15/1137 ,  C12N15/87 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/3513 ,  C12N2320/32 ,  C12Y502/01008

摘要： The invention provides a delivery system comprising a cell penetrating peptide, 10 histidines, and an interfering RNA molecule. The system can be used for delivering interfering RNA molecules into a cell in vivo or in vitro. Therapeutic uses for the delivery system are also provided.

公开(公告)号：US20170335339A1

公开(公告)日：2017-11-23

申请号：US15656109

申请日：2017-07-21

申请人： RIJK ZWAAN ZAADTEELT EN ZAADHANDEL B.V.

发明人： Cornelis Maria Petrus VAN DUN ,  Magdalena Barbara LASTDRAGER ,  Lena Johanna HUIJBREGTS-DOORDUIN

IPC分类号： C12N15/82 ,  C12N9/90

CPC分类号： C12N15/8261 ,  A01H5/08 ,  C07K14/415 ,  C12N9/90 ,  C12N15/8287 ,  C12N15/8294 ,  C12Y502/01008

摘要： The invention relates to a modified PIN4 gene, the wild type of which is as identified in SEQ ID No. 1, encoding the protein of SEQ ID No. 5, or the wild type of which encodes a protein that has a sequence similarity of at least 80% to SEQ ID No. 5, which modified PIN4 gene encodes a protein that comprises an amino acid change as a result of the modification, and which modified protein is capable of inducing parthenocarpic fruit set when present in a plant. The invention also relates to plants and fruits that carry the gene. Such plants are capable of parthenocarpic fruit set and the fruits do not contain seeds. The invention further relates to use of the gene in breeding and producing plants capable of parthenocarpic fruit set.

公开(公告)号：US20170143765A1

公开(公告)日：2017-05-25

申请号：US15419729

申请日：2017-01-30

申请人： The Regents of the University of California

发明人： Chia-Yung Wu ,  James Onuffer ,  Wendell A. Lim

IPC分类号： A61K35/17 ,  C07K16/18 ,  C07K14/725 ,  C12N5/0783 ,  C07K16/28 ,  C07K14/705

CPC分类号： A61K35/17 ,  A61K47/6891 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/705 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70575 ,  C07K14/70578 ,  C07K16/18 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2866 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/20 ,  C07K2319/33 ,  C07K2319/74 ,  C12N5/0636 ,  C12N9/14 ,  C12N9/90 ,  C12N2510/00 ,  C12Y502/01008

摘要： The present disclosure provides a heterodimeric, conditionally active chimeric antigen receptor (CAR), and a nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding the CAR. The present disclosure provides cells genetically modified to produce the CAR. A CAR of the present disclosure can be used in various methods, which are also provided.

公开(公告)号：US20170015987A1

公开(公告)日：2017-01-19

申请号：US15224441

申请日：2016-07-29

申请人： Bellicum Pharmaceuticals, Inc.

发明人： David SPENCER ,  Wei-Chun Chang

IPC分类号： C12N9/64 ,  A61K38/52 ,  C12N9/90 ,  A61K38/48

CPC分类号： C12N9/6472 ,  A61K31/4545 ,  A61K38/4873 ,  A61K38/52 ,  C12N9/90 ,  C12Y304/22062 ,  C12Y502/01008

摘要： The technology relates in part to compositions comprising modified Caspase-9 polypeptides, compositions comprising nucleic acids coding for modified Caspase-9 polypeptides, chimeric modified Caspase-9 polypeptides, and methods of use thereof, including methods for cell therapy. Methods for cell therapy include modifying transfused cells to express an inducible modified Caspase-9 protein, with reduced basal activity in the absence of the inducer.

摘要翻译： 该技术部分地涉及包含修饰的半胱天冬酶-9多肽的组合物，包含编码修饰的半胱天冬酶-9多肽的核酸，嵌合修饰的半胱天冬酶-9多肽的组合物及其使用方法，包括细胞治疗方法。 细胞治疗方法包括修改输血细胞以表达诱导型修饰的半胱天冬酶-9蛋白，在不存在诱导物的情况下具有降低的基础活性。

公开(公告)号：US09434935B2

公开(公告)日：2016-09-06

申请号：US13792135

申请日：2013-03-10

申请人： BELLICUM PHARMACEUTICALS, INC.

发明人： David Spencer ,  Wei-Chun Chang

IPC分类号： C07H21/04 ,  C12N15/00 ,  C12N15/63 ,  C12N9/64 ,  A61K31/4545 ,  A01K67/00

CPC分类号： C12N9/6472 ,  A61K31/4545 ,  A61K38/4873 ,  A61K38/52 ,  C12N9/90 ,  C12Y304/22062 ,  C12Y502/01008

摘要： The technology relates in part to compositions comprising modified Caspase-9 polypeptides, compositions comprising nucleic acids coding for modified Caspase-9 polypeptides, chimeric modified Caspase-9 polypeptides, and methods of use thereof, including methods for cell therapy. Methods for cell therapy include modifying transfused cells to express an inducible modified Caspase-9 protein, with reduced basal activity in the absence of the inducer.

摘要翻译： 该技术部分地涉及包含修饰的半胱天冬酶-9多肽的组合物，包含编码修饰的半胱天冬酶-9多肽的核酸，嵌合修饰的半胱天冬酶-9多肽的组合物及其使用方法，包括细胞治疗方法。 细胞治疗方法包括修改输血细胞以表达诱导型修饰的半胱天冬酶-9蛋白，在不存在诱导物的情况下具有降低的基础活性。

公开(公告)号：US20160201058A1

公开(公告)日：2016-07-14

申请号：US14965816

申请日：2015-12-10

申请人： Thermo Fisher Scientific Inc.

发明人： Anastasia Khvorova ,  Angela Reynolds ,  Devin Leake ,  William Marshall ,  Steven Read ,  Stephen Scaringe

IPC分类号： C12N15/113

CPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  C12N15/1048 ,  C12N15/111 ,  C12N15/1135 ,  C12N15/1136 ,  C12N15/1137 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/10 ,  C12N2320/11 ,  C12Y113/12007 ,  C12Y502/01008

摘要： Efficient sequence specific gene silencing is possible through the use of siRNA technology. By selecting particular siRNAs by rational design, one can maximize the generation of an effective gene silencing reagent, as well as methods for silencing genes. Methods, compositions, and kits generated through rational design of siRNAs are disclosed including those directed to nucleotide sequences for TTR.

摘要翻译： 通过使用siRNA技术，有效的序列特异性基因沉默是可能的。 通过合理设计选择特定的siRNA，可以最大限度地产生有效的基因沉默试剂，以及沉默基因的方法。 公开了通过合理设计siRNA产生的方法，组合物和试剂盒，包括针对TTR的核苷酸序列的那些。

公开(公告)号：US09347062B2

公开(公告)日：2016-05-24

申请号：US14156227

申请日：2014-01-15

申请人： Arrowhead Research Corporation

发明人： Ying Yu ,  Jon E. Chatterton

IPC分类号： A61K38/16 ,  C07K14/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/113 ,  A61K47/48 ,  A61K48/00 ,  C12N15/87

CPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/645 ,  A61K48/0025 ,  A61K48/0033 ,  C12N15/111 ,  C12N15/1137 ,  C12N15/87 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/3513 ,  C12N2320/32 ,  C12Y502/01008

摘要： The invention provides a delivery system comprising a cell penetrating peptide, 10 histidines, and an interfering RNA molecule. The system can be used for delivering interfering RNA molecules into a cell in vivo or in vitro. Therapeutic uses for the delivery system are also provided.

摘要翻译： 本发明提供了包含细胞穿透肽，10个组氨酸和干扰RNA分子的递送系统。 该系统可用于在体内或体外将干扰RNA分子递送至细胞中。 还提供了用于输送系统的治疗用途。

公开(公告)号：US20160137728A1

公开(公告)日：2016-05-19

申请号：US15003988

申请日：2016-01-22

申请人： Roche Diagnostics Operations, Inc.

发明人： Herbert Andres ,  Hartmut Duefel ,  Michael Gerg ,  Frank Kowalewsky ,  Christian Scholz ,  Michael Schraeml

IPC分类号： C07K16/22

CPC分类号： C07K16/22 ,  C07K14/475 ,  C07K14/65 ,  C07K16/1203 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/22 ,  C07K2319/23 ,  C07K2319/24 ,  C07K2319/35 ,  C07K2319/41 ,  C07K2319/43 ,  C12N9/90 ,  C12Y502/01008 ,  G01N33/573 ,  G01N33/74 ,  G01N2333/99

摘要： Isolated antibodies that specifically bind to an epitope comprised in the stretch of amino acids ranging from amino acid 76 to amino acid 84 of human insulin-like growth factor-1 precursor (SEQ ID NO:1). Use of the novel antibodies for the sensitive and specific detection of insulin-like growth factor-1, in some embodiments while in the presence of high excess concentration of insulin-like growth factor-2, for example in a bodily fluid sample.

摘要翻译： 分离的抗体特异性结合包含在人类胰岛素样生长因子-1前体的氨基酸76至氨基酸84的氨基酸区段中的表位（SEQ ID NO：1）。 在一些实施方案中，当存在高过量浓度的胰岛素样生长因子-2（例如在体液样品中）时，使用新型抗体用于敏感和特异性检测胰岛素样生长因子-1。

公开(公告)号：US09228186B2

公开(公告)日：2016-01-05

申请号：US14097551

申请日：2013-12-05

申请人： Thermo Fisher Scientific Inc.

发明人： Anastasia Khvorova ,  Angela Reynolds ,  Devin Leake ,  William Marshall ,  Steven Read ,  Stephen Scaringe

IPC分类号： C07H21/02 ,  C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  C12N15/10 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  C12N15/1048 ,  C12N15/111 ,  C12N15/1135 ,  C12N15/1136 ,  C12N15/1137 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/10 ,  C12N2320/11 ,  C12Y113/12007 ,  C12Y502/01008

摘要： Efficient sequence specific gene silencing is possible through the use of siRNA technology. By selecting particular siRNAs by rational design, one can maximize the generation of an effective gene silencing reagent, as well as methods for silencing genes. Methods, compositions, and kits generated through rational design of siRNAs are disclosed including those directed to nucleotide sequences for TTR.

摘要翻译： 通过使用siRNA技术，有效的序列特异性基因沉默是可能的。 通过合理设计选择特定的siRNA，可以最大限度地产生有效的基因沉默试剂，以及沉默基因的方法。 公开了通过合理设计siRNA产生的方法，组合物和试剂盒，包括针对TTR的核苷酸序列的那些。

公开(公告)号：US09096844B2

公开(公告)日：2015-08-04

申请号：US14083938

申请日：2013-11-19

申请人： City of Hope

发明人： John C. Williams ,  David Horne ,  Jun Xie ,  Shubbir Ahmed

IPC分类号： C12N9/96 ,  C12N9/90 ,  C12N9/00

CPC分类号： C12N9/90 ,  C07D211/60 ,  C12N9/93 ,  C12N9/96 ,  C12Y502/01 ,  C12Y502/01008 ,  G01N33/5023 ,  G01N2333/4703 ,  G01N2333/914

摘要： There are provided, inter alia, photolabile compounds and methods useful for the formation of dimers of biological molecules and subsequent dissociation of the dimers.

摘要翻译： 尤其提供了用于形成生物分子的二聚体和随后的二聚体解离的光不稳定化合物和方法。