公开(公告)号：US20090182149A1

公开(公告)日：2009-07-16

申请号：US12296902

申请日：2006-10-13

申请人： Tetsuya Kawahara ,  Hitoshi Harada ,  Hiroki Terauchi ,  Nobuhisa Watanabe ,  Masato Ueda ,  Atsushi Kamada ,  Sachiko Kikuchi ,  Hiroshi Ishihara ,  Koichi Koyama

发明人： Tetsuya Kawahara ,  Hitoshi Harada ,  Hiroki Terauchi ,  Nobuhisa Watanabe ,  Masato Ueda ,  Atsushi Kamada ,  Sachiko Kikuchi ,  Hiroshi Ishihara ,  Koichi Koyama

IPC分类号： C07D405/14

CPC分类号： C07D405/14

摘要： Salts of 2-[({4-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-3,5-dimethylpyridin-2-yl}methyl)sulfinyl]-1H-benzimidazole and their crystalline and amorphous forms.

摘要翻译： 2 - [（{4 - [（2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-基）甲氧基] -3,5-二甲基吡啶-2-基}甲基）亚磺酰基] -1H-苯并咪唑的盐及其 晶体和无定形形式。

公开(公告)号：US06841549B1

公开(公告)日：2005-01-11

申请号：US10018688

申请日：2000-06-30

申请人： Osamu Asano ,  Hitoshi Harada ,  Seiji Yoshikawa ,  Nobuhisa Watanabe ,  Takashi Inoue ,  Tatsuo Horizoe ,  Nobuyuki Yasuda ,  Kaya Ohashi ,  Hiroe Minami ,  Junsaku Nagaoka ,  Manabu Murakami ,  Seiichi Kobayashi ,  Isao Tanaka ,  Tsutomu Kawata ,  Naoyuki Shimomura ,  Hiroshi Akamatsu ,  Naoki Ozeki ,  Toshikazu Shimizu ,  Kenji Hayashi ,  Toyokazu Haga ,  Shigeto Negi ,  Toshihiko Naito

发明人： Osamu Asano ,  Hitoshi Harada ,  Seiji Yoshikawa ,  Nobuhisa Watanabe ,  Takashi Inoue ,  Tatsuo Horizoe ,  Nobuyuki Yasuda ,  Kaya Ohashi ,  Hiroe Minami ,  Junsaku Nagaoka ,  Manabu Murakami ,  Seiichi Kobayashi ,  Isao Tanaka ,  Tsutomu Kawata ,  Naoyuki Shimomura ,  Hiroshi Akamatsu ,  Naoki Ozeki ,  Toshikazu Shimizu ,  Kenji Hayashi ,  Toyokazu Haga ,  Shigeto Negi ,  Toshihiko Naito

IPC分类号： A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40 ,  A16K31/33 ,  C07D239/70 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  A16K31/52

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40

摘要： The present invention provides a preventive or therapeutic agent for diabetes mellitus and diabetic complications, which is a new type based on an adenosine A2 receptor antagonist action.That is, it provides a novel condensed imidazole compound which has an adenosine A2 receptor antagonist action, is effective for preventing or treating diabetes mellitus and diabetic complications, and is represented by the formula (I); (wherein R1 represents e.g. an amino group which may be substituted with an alkyl group; R2 represents e.g. hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or an alkyl group, alkenyl group or alkynyl group which may be substituted with hydrox etc.; R3 represents e.g. an optionally substituted alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heteroaryl group, pyridinone group, pyrimidinone group or piperadinone group; Ar represents e.g. an optionally substituted aryl or heteroaryl group; and Q and W are the same as or different from each other and each represents N or CH), a pharmacologically acceptable salt or hydrates thereof.

摘要翻译： 本发明提供了一种基于腺苷A2受体拮抗剂作用的新型糖尿病和糖尿病并发症的预防或治疗剂。即提供了具有腺苷A2受体拮抗剂作用的新颖的缩合咪唑化合物，是 有效预防或治疗糖尿病和糖尿病并发症，并由式（I）表示;（其中R 1表示例如可被烷基取代的氨基; R 2表示例如氢原子， 可以被羟基取代的烷基，环烷基或烷基，烯基或炔基; R 3表示例如任选取代的烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基， 吡啶酮基，嘧啶酮基或哌嗪酮基; Ar表示例如任选取代的芳基或杂芳基; Q和W彼此相同或不同，每个代表 N或CH），其药理学上可接受的盐或其水合物。

公开(公告)号：US08476301B2

公开(公告)日：2013-07-02

申请号：US13609716

申请日：2012-09-11

申请人： Ichiro Yoshida ,  Tadashi Okabe ,  Yasunobu Matsumoto ,  Nobuhisa Watanabe ,  Yoshiaki Ohashi ,  Yuji Onizawa ,  Hitoshi Harada

发明人： Ichiro Yoshida ,  Tadashi Okabe ,  Yasunobu Matsumoto ,  Nobuhisa Watanabe ,  Yoshiaki Ohashi ,  Yuji Onizawa ,  Hitoshi Harada

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D401/12

CPC分类号： A61K31/4025 ,  A61K31/454 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

摘要： A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an inhibitory effect in the fractalkine-CX3CR1 pathway: wherein R represents a C1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, a C3-8 cycloalkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, or a C3-8 cycloalkenyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, X represents a C1-6 alkyl group, Y and Z are the same or different from each other and each represents a halogen atom or a C1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group B, n represents 0 or 1, Substituent Group A consists of halogen atoms, and Substituent Group B consists of halogen atoms.

摘要翻译： 由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐具有抑制作用：其中R表示未取代的或具有1至3个选自取代基组A的取代基的C 1-6烷基，C3- 8个未取代的或具有1〜3个选自取代基组A的取代基的环烷基，或未取代或具有1-3个选自取代基组A的取代基的C 3-8环烯基，X表示C 1-6烷基，Y和Z是 相同或不同，各自表示卤素原子或未取代或具有1〜3个选自取代基组B的取代基的C 1-6烷基，n表示0或1，取代基组A由卤素原子和取代基组B 由卤素原子组成。

公开(公告)号：US20090270433A1

公开(公告)日：2009-10-29

申请号：US12234116

申请日：2008-09-19

申请人： Richard Clark ,  Atsushi Takemura ,  Nobuhisa Watanabe ,  Osamu Asano ,  Tadashi Nagakura ,  Kimlyo Tabata

发明人： Richard Clark ,  Atsushi Takemura ,  Nobuhisa Watanabe ,  Osamu Asano ,  Tadashi Nagakura ,  Kimlyo Tabata

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D413/14 ,  C07D405/14 ,  A61K31/427

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D209/44 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14

摘要： A compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof has serine protease inhibiting activity, and particularly excellent inhibiting activity against clotting factor VIIa. This compound or a salt thereof is useful as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. [wherein R1 represents hydrogen, R2 represents optionally substituted phenyl, etc., R3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.]

摘要翻译： 由以下通式（1）表示的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，对凝血因子VIIa特别优异的抑制活性。 该化合物或其盐可用作与血栓形成相关的疾病的治疗和/或预防剂。 [其中R 1表示氢，R 2表示任选取代的苯基等，R 3表示任选取代的C 6-10芳基等]

公开(公告)号：US07317538B2

公开(公告)日：2008-01-08

申请号：US11028610

申请日：2005-01-05

申请人： Hideo Wada ,  Nobuhisa Watanabe ,  Takayuki Taminaga

发明人： Hideo Wada ,  Nobuhisa Watanabe ,  Takayuki Taminaga

IPC分类号： G01B11/14

CPC分类号： G01P3/366 ,  G01S17/58

摘要： In an optical movement information detector, light emitted from a laser diode (1) is split into a first beam (10), a second beam (11) and a third beam (12) by beam splitters (2a, 2b). The first, second and third beams are converged by a condenser lens (4) upon a surface of an object to be measured (5) to form a beam spot (13) thereon. Diffused light from the beam spot (13) is received by a photodiode (6) and an output signal of the photodiode (6) is processed by a signal processing circuit (20) including an analog-digital converter (8) and a Fourier transforming unit (9). A detecting section (21) obtains, for example, a moving velocity and a moving direction of the object based on spectrum peak frequencies obtained by the Fourier transform.

摘要翻译： 在光学运动信息检测器中，从激光二极管（1）发射的光通过分束器（2a，2b）分成第一光束（10），第二光束（11）和第三光束（12）。 第一，第二和第三光束由聚光透镜（4）会聚在待测物体（5）的表面上，以在其上形成光斑（13）。 来自光束点（13）的漫射光由光电二极管（6）接收，并且光电二极管（6）的输出信号由包括模数转换器（8）的信号处理电路（20）和傅立叶变换 单位（9）。 检测部（21）基于通过傅里叶变换获得的频谱峰值频率，获得例如物体的移动速度和移动方向。

公开(公告)号：US06916837B2

公开(公告)日：2005-07-12

申请号：US10294198

申请日：2002-11-14

申请人： Takashi Satoh ,  Yasushi Okamoto ,  Osamu Asano ,  Nobuhisa Watanabe ,  Tadashi Nagakura ,  Takao Saeki ,  Atsushi Inoue ,  Masahiro Sakurai

发明人： Takashi Satoh ,  Yasushi Okamoto ,  Osamu Asano ,  Nobuhisa Watanabe ,  Tadashi Nagakura ,  Takao Saeki ,  Atsushi Inoue ,  Masahiro Sakurai

IPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/472 ,  A61K31/606 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07C257/18 ,  C07C275/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C317/14 ,  C07C317/32 ,  C07D217/06 ,  C07D217/22 ,  C07D233/84 ,  C07D317/68 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D333/62 ,  C40B40/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/21 ,  A61K31/24 ,  A61K31/38

CPC分类号： C07D333/62 ,  C07C257/18 ,  C07C275/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C317/14 ,  C07D217/22 ,  C07D233/84 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40

摘要： Amidino derivatives represented by the following general formula (I): {where X is a group represented by R1SO2NR2— (wherein R1 represents optionally substituted C6-14 aryl, etc. and R2 represents hydrogen atom, etc.), etc., Ar1 represents 2,6-naphthylene, etc., R3 represents hydrogen atom, etc. and Y represents carboxyphenyl, etc.} and their pharmacologically acceptable salts or solvates.

摘要翻译： 由以下通式（I）表示的脒基衍生物：其中X是由R 1表示的基团SO 2 - （其中 R 1表示任选取代的C 6-14芳基等，R 2表示氢原子等）等，Ar 1， SUP> 1表示2,6-亚萘基等，R 3表示氢原子等，Y表示羧基苯基等}及其药理学上可接受的盐或溶剂化物。

公开(公告)号：US20050146707A1

公开(公告)日：2005-07-07

申请号：US11028610

申请日：2005-01-05

申请人： Hideo Wada ,  Nobuhisa Watanabe ,  Takayuki Taminaga

发明人： Hideo Wada ,  Nobuhisa Watanabe ,  Takayuki Taminaga

IPC分类号： G01S7/48 ,  G01B11/00 ,  G01P3/36 ,  G01S17/02 ,  G01S17/58

CPC分类号： G01P3/366 ,  G01S17/58

摘要： In an optical movement information detector, light emitted from a laser diode (1) is split into a first beam (10), a second beam (11) and a third beam (12) by beam splitters (2a, 2b). The first, second and third beams are converged by a condenser lens (4) upon a surface of an object to be measured (5) to form a beam spot (13) thereon. Diffused light from the beam spot (13) is received by a photodiode (6) and an output signal of the photodiode (6) is processed by a signal processing circuit (20) including an analog-digital converter (8) and a Fourier transforming unit (9). A detecting section (21) obtains, for example, a moving velocity and a moving direction of the object based on spectrum peak frequencies obtained by the Fourier transform.

摘要翻译： 在光学运动信息检测器中，从激光二极管（1）发射的光通过分束器（2a，2b）分成第一光束（10），第二光束（11）和第三光束（12）。 第一，第二和第三光束由聚光透镜（4）会聚在待测物体（5）的表面上，以在其上形成光斑（13）。 来自光束点（13）的漫射光由光电二极管（6）接收，并且光电二极管（6）的输出信号由包括模数转换器（8）的信号处理电路（20）和傅立叶变换 单位（9）。 检测部（21）基于通过傅里叶变换获得的频谱峰值频率，获得例如物体的移动速度和移动方向。

公开(公告)号：US06568580B2

公开(公告)日：2003-05-27

申请号：US09911802

申请日：2001-07-25

申请人： Shoriki Narita ,  Makoto Imanishi ,  Takaharu Mae ,  Shinji Kanayama ,  Nobuhisa Watanabe

发明人： Shoriki Narita ,  Makoto Imanishi ,  Takaharu Mae ,  Shinji Kanayama ,  Nobuhisa Watanabe

IPC分类号： B23K3704

CPC分类号： H01L24/78 ,  H01L21/67138 ,  H01L21/681 ,  H01L24/11 ,  H01L2224/05568 ,  H01L2224/05573 ,  H01L2224/1134 ,  H01L2224/78268 ,  H01L2224/78301 ,  H01L2224/786 ,  H01L2224/85045 ,  H01L2224/851 ,  H01L2224/85205 ,  H01L2924/00013 ,  H01L2924/00014 ,  H01L2924/01006 ,  H01L2924/01033 ,  H01L2924/01039 ,  H01L2924/01057 ,  H01L2924/01061 ,  H01L2924/14 ,  Y10T29/53178 ,  H01L2224/13099 ,  H01L2224/48 ,  H01L2224/45099 ,  H01L2224/05599

摘要： Wafers are previously positioned so that the wafer orientation flat is oriented in a particular direction. A transporting means then moves and places the previously positioned wafer on a bonding stage where bumps are formed on the wafer by means of a bonding head. The transporting means has a sensor for detecting the position of the orientation flat of a wafer on the bonding stage from a position above the bonding stage, thereby avoiding the adverse effects of heat from the bonding stage during orientation flat detection.

公开(公告)号：US5801180A

公开(公告)日：1998-09-01

申请号：US904260

申请日：1997-07-31

申请人： Yasutaka Takase ,  Nobuhisa Watanabe ,  Makoto Matsui ,  Hironori Ikuta ,  Teiji Kimura ,  Takao Saeki ,  Hideyuki Adachi ,  Tadakazu Tokumura ,  Hisatoshi Mochida ,  Yasunori Akita ,  Shigeru Souda

发明人： Yasutaka Takase ,  Nobuhisa Watanabe ,  Makoto Matsui ,  Hironori Ikuta ,  Teiji Kimura ,  Takao Saeki ,  Hideyuki Adachi ,  Tadakazu Tokumura ,  Hisatoshi Mochida ,  Yasunori Akita ,  Shigeru Souda

IPC分类号： C07D215/42 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  B60S1/16 ,  B60S1/24 ,  C07D215/48 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D239/78 ,  C07D239/84 ,  C07D239/86 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90 ,  C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D239/96 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/056 ,  C07D521/00 ,  F16C7/02 ,  F16C11/04

CPC分类号： C07D235/06 ,  C07D215/42 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/84 ,  C07D239/86 ,  C07D239/88 ,  C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D239/96 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

摘要： The present invention provides a nitrogenous heterocyclic compound represented by the following general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful for various ischemic heart diseases and the like: ##STR1## �in formula (1), ring A represents a benzene ring, a pyridine ring or a cyclohexane ring; ring B represents a pyridine ring, a pyrimidine ring or an imidazole ring, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 represent each a hydrogen atom, a halogen atom or a group such as a lower alkoxy group; R.sup.5 represents a group represented by the formula --NR.sup.11 R.sup.12 (wherein R.sup.11 and R.sup.12 represent each a hydrogen atom or a group such as a lower alkyl group) or the like; and R.sup.6 represents a group represented by the formula ##STR2## (wherein R.sup.19 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; R.sup.20, R.sup.21 and R.sup.22 represent each a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or the like; and r represents 0 or an integer of 1 to 8)!.

摘要翻译： 本发明提供由以下通式（1）表示的含氮杂环化合物或其药理学上可接受的盐，其可用于各种缺血性心脏病等：（1）[式（1）中，环A 表示苯环，吡啶环或环己烷环; 环B表示吡啶环，嘧啶环或咪唑环，R1，R2，R3和R4分别表示氢原子，卤素原子或低级烷氧基等基团。 R5表示由式-NR11R12表示的基团（其中R11和R12各自表示氢原子或低级烷基等基团）等; R 6表示氢原子，低级烷基等，R 20，R 21，R 22分别表示氢原子，卤素原子，羟基等。 和r表示0或1〜8的整数）]。

公开(公告)号：US5707998A

公开(公告)日：1998-01-13

申请号：US525739

申请日：1995-09-25

申请人： Yasutaka Takase ,  Nobuhisa Watanabe ,  Hideyuki Adachi ,  Kohtaro Kodama ,  Hiroki Ishihara ,  Takao Saeki ,  Shigeru Souda

发明人： Yasutaka Takase ,  Nobuhisa Watanabe ,  Hideyuki Adachi ,  Kohtaro Kodama ,  Hiroki Ishihara ,  Takao Saeki ,  Shigeru Souda

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D521/00 ,  C07D403/00 ,  A61K31/505 ,  C07D239/94 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： The present invention relates to a nitrogen-containing heterocyclic compound exhibiting an inhibitory activity against cGMP-PDE. The compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a group represented by the formula: --NR.sup.4 R.sup.5 (wherein R.sup.4 and R.sup.5 each represent hydrogen, lower alkyl or the like) or the like; R.sup.2 represents a group represented by the formula: ##STR2## (wherein R.sup.8 represents a carboxyl group which may be protected, or the like) or the like; and R.sup.3 represents a group represented by the formula: ##STR3## (wherein R.sup.6 and R.sup.7 each represent hydrogen, lower alkyl or the like) or the like.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00446 Sec。 371 1995年9月25日第 102（e）1995年9月25日PCT PCT 1994年3月18日PCT公布。 公开号WO94 / 22855 日期：1994年10月13日本发明涉及对cGMP-PDE具有抑制活性的含氮杂环化合物。 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1表示由式-NR4R5表示的基团（其中R4和R5各自表示氢，低级烷基等）或 类似; R2表示由下式表示的基团：其中R8表示可被保护的羧基等）等。 并且R 3表示由下式表示的基团：其中R 6和R 7各自表示氢，低级烷基等）等。