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    Process for preparing biphenyls using palladacycles as catalysts
    13.
    发明授权
    Process for preparing biphenyls using palladacycles as catalysts 失效
    使用帕拉达环作为催化剂制备联苯的方法

    公开(公告)号：US5559277A

    公开(公告)日：1996-09-24

    申请号：US496392

    申请日：1995-06-29

    申请人： Matthias Beller ,  Wolfgang A. Herrmann ,  Christoph Brossmer

    发明人： Matthias Beller ,  Wolfgang A. Herrmann ,  Christoph Brossmer

    IPC分类号： B01J31/12 ,  C07B37/04 ,  C07B61/00 ,  C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07C15/50 ,  C07C17/26 ,  C07C25/18 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07C45/68 ,  C07C47/546 ,  C07C49/782 ,  C07C49/784 ,  C07C67/28 ,  C07C67/343 ,  C07C69/12 ,  C07C69/22 ,  C07C69/76 ,  C07C69/773 ,  C07C69/94 ,  C07C253/30 ,  C07C255/49 ,  C07C303/22 ,  C07C309/29 ,  C07C315/04 ,  C07C317/14 ,  C07C255/50

    CPC分类号： C07C253/30 ,  C07B37/04 ,  C07C17/263 ,  C07C41/30 ,  C07C45/68 ,  C07C47/546 ,  C07C49/784

    摘要： The invention relates to a process for preparing biphenyls of the formula (I) ##STR1## where R.sup.1a to R.sup.10a are, independently of one another, hydrogen, C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.12 -alkenyl, C.sub.1 -C.sub.12 -alkynyl, alkoxy-(C.sub.1 -C.sub.12), acyloxy-(C.sub.1 -C.sub.12), O-phenyl, aryl, heteroaryl, fluorine, chlorine, OH, NO.sub.2, CN, COOH, CHO, SO.sub.3 H, SO.sub.2 R, SOR, NH.sub.2, NH-alkyl-(C.sub.1 -C.sub.12), N-alkyl.sub.2 -(C.sub.1 -C.sub.12), C-Hal.sub.3, NHCO-alkyl-(C.sub.1 -C.sub.8), CONH-alkyl-(C.sub.1 -C.sub.4), CON-(alkyl).sub.2 -(C.sub.1 -C.sub.4), COO-alkyl-(C.sub.1 -C.sub.12), CONH.sub.2, CO-alkyl-(C.sub.1 -C.sub.12), NHCOH, NHCOO-alkyl-(C.sub.1 -C.sub.8), CO-phenyl, COO-phenyl, CHCHCO.sub.2 -alkyl-(C.sub.1 -C.sub.12), CHCHCO.sub.2 H, PO-phenyl.sub.2, PO-alkyl.sub.2 -(C.sub.1 -C.sub.8), by reaction of haloaromatics or aryl sulfonates of the formula (II) ##STR2## with arylboron derivatives of the formula III ##STR3## where R.sup.1a to R.sup.10a are as defined above and X is bromine, chlorine or OSO.sub.2 CF.sub.3, OSO.sub.2 -aryl, OSO.sub.2 -alkyl and Y is B(OH).sub.2, B(O-alkyl).sub.2, B(O-aryl).sub.2, wherein a palladium compound of the formula (IV) ##STR4## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 are, independently of one another, hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.5 -C.sub.8)-cycloalkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy, fluorine, NH.sub.2, NH-alkyl(C.sub.1 -C.sub.4), N(alkyl).sub.2 -(C.sub.1 -C.sub.4), CO.sub.2 -alkyl-(C.sub.1 -C.sub.4), OCO-alkyl-(C.sub.1 -C.sub.4) or phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2, R.sup.2 and R.sup.3, R.sup.3 and R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 together form an aliphatic or aromatic ring, and R.sup.7, R.sup.8 are (C.sub.1 -C.sub.8)-alkyl, (C.sub.3 -C.sub.12)-cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl and Y is an anion of an inorganic or organic acid, is used as catalyst.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（I）的联苯的方法，其中R 1a至R 10a各自独立地为氢，C 1 -C 12 - 烷基，C 1 -C 12 - 烯基，C 1 -C 12 - 炔基，烷氧基 - （C1-C12），酰氧基 - （C1-C12），O-苯基，芳基，杂芳基，氟，氯，OH，NO2，CN，COOH，CHO，SO3H，SO2R，SOR，NH2， 烷基 - （C1-C12），N-烷基2-（C1-C12），C-Hal3，NHCO-烷基 - （C1-C8），CONH-烷基 - （C1-C4），CON-（烷基） C 1 -C 4烷基 - （C 1 -C 12），CONH 2，CO-烷基 - （C 1 -C 12），NHCOH，NHCOO-烷基 - （C 1 -C 8），CO-苯基，COO-苯基，CHCHCO 2 - 烷基 （II）的卤代芳族化合物或芳基磺酸盐与式III的芳基硼衍生物反应，得到（C1-C12），CHCHCO2H，PO-苯基2，PO-烷基2-（C1-C8） （III）其中R1a至R10a如上定义，X​​为溴，氯或OSO2CF3，OSO2-芳基，OSO2-烷基，Y为B（OH）2，B（O-烷基）2，B（O- 芳基）2，其中式（IV）的化合物（IV）其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6独立地为 （C 1 -C 4） - 烷基，（C 1 -C 4） - 烷氧基，氟，NH 2，NH-烷基（C 1 -C 4），N（烷基） C4），CO 2烷基 - （C1-C4），OCO-烷基 - （C1-C4）或苯基，或R1和R2，R2和R3，R3和R4，R5和R6一起形成脂族或芳香环， R 7，R 8为（C 1 -C 8） - 烷基，（C 3 -C 12） - 环烷基，取代或未取代的芳基，Y为无机或有机酸的阴离子。