公开(公告)号：US5426197A

公开(公告)日：1995-06-20

申请号：US92854

申请日：1993-07-19

申请人： Klaus Muller ,  Wolfgang Wiegrebe ,  Dieter Gurster ,  Susanne Peters, nee Piwek

发明人： Klaus Muller ,  Wolfgang Wiegrebe ,  Dieter Gurster ,  Susanne Peters, nee Piwek

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K8/35 ,  A61K31/122 ,  A61K31/19 ,  A61K31/275 ,  A61P3/06 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  A61Q19/00 ,  C07C49/727 ,  C07C49/737 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C65/36 ,  C07C65/40 ,  C07C69/00 ,  C07C205/45 ,  C07C255/56 ,  C07C323/22 ,  C07C49/643

CPC分类号： A61K8/35 ,  A61K31/122 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/004 ,  C07C205/45 ,  C07C255/56 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C65/36 ,  C07C65/40 ,  C07C69/94 ,  C07C2103/24

摘要： Therapeutic compositions comprising 1,8-dihyroxy-9(10H) anthracenones substituted at position 10 thereof with phenylalkylidene or arylacyl blocking moieties, said compounds having substantial therapeutic activity and minimal inflammatory effect.

摘要翻译： 其包含其10位被苯基亚烷基或芳基酰基封端部分取代的1,8-二羟基-9（10H）蒽酮的治疗组合物，所述化合物具有实质的治疗活性和最小的炎症作用。

公开(公告)号：US5393899A

公开(公告)日：1995-02-28

申请号：US108850

申请日：1993-08-19

申请人： Hiroki Inoue ,  Iwao Sakaguchi ,  Katsutoshi Numano ,  Toshiaki Kishimoto ,  Yoshiaki Hayashi ,  Keisuke Ito

发明人： Hiroki Inoue ,  Iwao Sakaguchi ,  Katsutoshi Numano ,  Toshiaki Kishimoto ,  Yoshiaki Hayashi ,  Keisuke Ito

IPC分类号： C07C303/44 ,  C07C309/53 ,  C09B1/00 ,  C07D87/46

CPC分类号： C09B1/005 ,  C07C303/44 ,  C07C2103/24

摘要： Crude 4,4'-diamino-l,l'-dianthraquinonyl-3,3'-disulfonic acids or salts thereof are purified by subjecting an aqueous solution containing the crude products to salting-out using inorganic salts, the aqueous solution being adjusted within a range of from acid to neutral region, whereby a product usable as such for the production of 4,4'-diamino-1,1'-dianthraquinonyl red pigments having excellent pigmentary properties is obtained in high yields with industrial advantages.

摘要翻译： 粗制的4,4'-二氨基-1,1'-二蒽醌基-3,3'-二磺酸或其盐通过使含有粗产物的水溶液经无机盐进行盐析纯化，将水溶液调节至 从酸到中性区域的范围，由此得到具有优异的颜料性能的4,4'-二氨基-1,1'-二蒽醌红色颜料的制造用产品，具有工业上的优点。

公开(公告)号：US5387704A

公开(公告)日：1995-02-07

申请号：US150363

申请日：1993-11-09

申请人： Klaus Ebel ,  Juergen Schroeder

发明人： Klaus Ebel ,  Juergen Schroeder

IPC分类号： C07C46/00 ,  C07C225/34 ,  C07C271/30 ,  C09B1/18 ,  C07C221/00

CPC分类号： C09B1/18 ,  C07C225/34 ,  C07C271/30 ,  C07C46/00 ,  C07C2103/24

摘要： Process for preparing amino- and carbamoyl-substituted anthraquinones by Diels-Alder reaction of an N-butadienylcarbamic acid ester of the formula H.sub.2 C.dbd.CH--CH.dbd.CH--NH--COOR.sup.2, wherein R.sup.2 is alkyl or phenylalkyl, with a 1,4-naphthoquinone or with 1,4-benzoquinone to form a carbamoyl-substituted hydroanthraquinone intermediate and by oxidation of this intermediate with an oxygen-containing gas in a tertiary amine and in the presence of a copper salt to obtain a carbamoyl-substituted anthraquinone product. The Diels-Alder reaction and the oxidation reaction can be carried out as a one-pot synthesis or in separate steps. The carbamic acid ester reactant provides a blocking group represented by --COOR.sup.2, and this blocking group is optionally removed by treatment of the carbamoyl-substituted anthraquinone with an alkaline hydroxide solution.

摘要翻译： 由式H2C = CH-CH = CH-NH-COOR2的N-丁二烯基氨基甲酸酯的Diels-Alder反应制备氨基和氨基甲酰基取代的蒽醌的方法，其中R2是烷基或苯基烷基， 萘醌或1,4-苯醌形成氨甲酰取代的氢蒽醌中间体，并通过在叔胺中的含氧气体和铜盐的存在下将该中间体氧化，得到氨基甲酰基取代的蒽醌产物。 Diels-Alder反应和氧化反应可以作为一锅合成法或分开的步骤进行。 氨基甲酸酯反应物提供由-COOR2表示的封闭基团，并且任选地通过用碱性氢氧化物溶液处理氨基甲酰基取代的蒽醌来除去该封闭基团。

公开(公告)号：US5286589A

公开(公告)日：1994-02-15

申请号：US975137

申请日：1992-11-12

申请人： Shintetsu Go ,  Kazushi Iuchi ,  Toshie Miyaji ,  Hajime Miyazaki ,  Hideyuki Takai ,  Masakazu Matsumoto

发明人： Shintetsu Go ,  Kazushi Iuchi ,  Toshie Miyaji ,  Hajime Miyazaki ,  Hideyuki Takai ,  Masakazu Matsumoto

IPC分类号： C07C251/24 ,  C07C255/42 ,  C07C325/02 ,  C07D209/86 ,  C07D213/53 ,  C07D223/28 ,  C07D241/38 ,  C07D339/06 ,  C07D495/04 ,  C07F17/02 ,  G03G5/06 ,  G03G5/047 ,  G03G15/22

CPC分类号： C07D213/53 ,  C07C251/24 ,  C07C255/42 ,  C07C325/02 ,  C07D209/86 ,  C07D223/28 ,  C07D241/38 ,  C07D339/06 ,  C07D495/04 ,  C07F17/02 ,  G03G5/0607 ,  G03G5/0612 ,  G03G5/0614 ,  G03G5/0631 ,  G03G5/0637 ,  G03G5/0638 ,  G03G5/0648 ,  G03G5/0661 ,  G03G5/0662 ,  C07C2102/06 ,  C07C2103/18 ,  C07C2103/24 ,  C07C2103/32 ,  C07C2103/42 ,  C07C2103/50 ,  Y10S430/10

摘要： An electrophotographic photosensitive member has a photosensitive layer on an electroconductive support. The photosensitive layer comprises a compound having a structure represented by the general formula (1) or (2) as a charge-generating material: ##STR1## wherein A.sub.1 and A.sub.3 are respectively an alkyl radical, an aralkyl radical, an aromatic radical or a heterocyclic radical which may have a substituent; A.sub.2 is hydrogen atom, or an alkyl radical, an aralkyl radical, an aromatic radical, or a heterocyclic radical which may have a substituent; A.sub.1 and A.sub.2 may be the same with or different from each other; A.sub.1 and A.sub.2 may be linked together to form a ring; and n is an integer of 1, 2, or 3.

摘要翻译： 电子照相感光构件在导电载体上具有感光层。 感光层包含具有由通式（1）或（2）表示的结构的化合物作为电荷产生材料：（*化学结构*）（1）（*化学结构*）（2）其中A1和A3 分别是可以具有取代基的烷基，芳烷基，芳族基团或杂环基团; A2是氢原子，或烷基，芳烷基，芳基或可以具有取代基的杂环基; A1和A2可以彼此相同或不同; A1和A2可以连接在一起形成环; 并且n是1,2或3的整数。

公开(公告)号：US5264458A

公开(公告)日：1993-11-23

申请号：US913513

申请日：1992-07-14

申请人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Peter Norman ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

发明人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Peter Norman ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

IPC分类号： C07C237/06 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07D311/92 ,  C07D311/94 ,  C07D493/04 ,  A61K31/24 ,  A61K31/18 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07D493/04 ,  C07C237/06 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07D311/92 ,  C07D311/94 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2103/24 ,  C07C2103/26

摘要： Iso- and heterocyclic phenylsulphonamides can be prepared by reaction of corresponding iso- and heterocyclic amines with phenylsulphonic acid derivatives. The iso- and heterocyclic phenylsulphonamides have thrombocyte aggregation-inhibiting and thromboxane A.sub.2 antagonist action and can be used in medicaments.

摘要翻译： 异构和杂环苯基磺酰胺可以通过相应的异杂环胺和苯基磺酸衍生物的反应来制备。 异硫醚和杂环苯基磺酰胺具有血小板聚集抑制和血栓素A2拮抗作用，可用于药物。

公开(公告)号：US5254732A

公开(公告)日：1993-10-19

申请号：US843692

申请日：1992-02-28

申请人： Edmond Differding

发明人： Edmond Differding

IPC分类号： C07B39/00 ,  C07C17/093 ,  C07C17/12 ,  C07C17/20 ,  C07C41/22 ,  C07C45/51 ,  C07C45/63 ,  C07C67/287 ,  C07C67/307 ,  C07C231/12 ,  C07C311/48 ,  C07C311/15 ,  C07C17/14

CPC分类号： C07C311/48 ,  C07B39/00 ,  C07C17/093 ,  C07C17/12 ,  C07C17/202 ,  C07C231/12 ,  C07C41/22 ,  C07C45/511 ,  C07C45/63 ,  C07C67/287 ,  C07C67/307 ,  C07C2103/24

摘要： The invention describes N-fluorosulfonimides which are useful as fluorinating agents. The N-fluorosulfonimides are stable, easily synthesized, and allow the introduction of fluorine into organic compounds under mild conditions.

摘要翻译： 本发明描述了可用作氟化剂的N-氟磺酰亚胺。 N-氟磺酰亚胺稳定，容易合成，并允许在温和条件下将氟引入有机化合物。

公开(公告)号：US5241107A

公开(公告)日：1993-08-31

申请号：US798125

申请日：1985-11-14

申请人： Kenneth W. Bair

发明人： Kenneth W. Bair

IPC分类号： C07C215/10 ,  C07C217/58 ,  C07C217/74

CPC分类号： C07C215/10 ,  C07C217/58 ,  C07C217/74 ,  C07C2103/24 ,  C07C2103/26 ,  C07C2103/40 ,  C07C2103/42 ,  C07C2103/48 ,  C07C2103/50

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I)ArCH.sub.2 R.sup.1 (I)or a monomethyl or monoethyl ether thereof (the compound of formula (I) including these ethers may contain no more than 30 carbon atoms in total); ethers, esters, thereof; acid addition salts thereof; wherein Ar is a C.sub.15-18 fused tetracarbocyclic ring system containing 3 or 4 aromatic rings or a C.sub.17-22 fused pentacarbocyclic ring system containing 4, or 5 aromatic rings, or a substituted derivative thereof; the ring system Ar should be planar or deviate only slightly from planarity. Thus, the ring system contains a maximum of two non-aromatic carbon atoms which may be in the same ring, in which case they are adjacent, or in different rings;Ar is not perylene, fluoranthene, chrysene, pyrene, or triphenylene;R.sup.1 contains not more than eight carbon atoms and is a group ##STR1## wherein m is 0 or 1; R.sup.5 is hydrogen;R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-5 alkyl optionally substituted by hydroxy;R.sup.8 and R.sup.9 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; ##STR2## is a five- or six-membered saturated carboxylic ring; R.sup.10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl;R.sup.11, R.sup.12 and R.sup.13 are the same or different and each is hydrogen or methyl;R.sup.14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中ArCH 2 R 1（I）或其单甲醚或单乙醚（包括这些醚的式（I）化合物总共可含不多于30个碳原子）; 醚，酯; 其酸加成盐; 其中Ar是含有3或4个芳环的C 15-18稠合四环环体系或含有4或5个芳环的C 17-22稠合五碳环体系或其取代衍生物; 环系统Ar应该是平面的或仅偏离平面度。 因此，环系统最多含有两个非芳族碳原子，它们可以在相同的环中，在这种情况下它们相邻或在不同的环中; Ar不是苝，荧蒽，芘，芘或三亚苯; R1含有不多于8个碳原子，并且是一个基团，其中m是0或1; R5是氢; R6和R7相同或不同，各自为氢或任选被羟基取代的C 1-5烷基; R 8和R 9相同或不同，各自为氢或C 1-3烷基; 五元或六元饱和羧酸环; R 10是氢，甲基或羟甲基; R11，R12和R13相同或不同，各自为氢或甲基; R14是氢，甲基，羟基或羟甲基。

公开(公告)号：US5166416A

公开(公告)日：1992-11-24

申请号：US444823

申请日：1989-12-01

申请人： Christian Congy ,  Patrick Gueule ,  Bernard Labeeuw ,  Murielle Rinaldi

发明人： Christian Congy ,  Patrick Gueule ,  Bernard Labeeuw ,  Murielle Rinaldi

IPC分类号： A61K31/15 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61P7/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P43/00 ,  C07C45/67 ,  C07C45/74 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C249/08 ,  C07C249/12 ,  C07C251/58 ,  C07D213/42 ,  C07D295/08 ,  C07D295/088 ,  C07D307/52 ,  C07D333/22 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07C251/58 ,  C07C45/673 ,  C07C45/74 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07D333/22 ,  C07C2103/24

摘要： The invention relates to new propenone oxime ethers, a method of preparing them and pharmaceutical compositions containing them.Said new propenone oxime ethers have the formula ##STR1## in which--Ar and Ar' each independentlyl denotes a phenyl group non-substituted, mono or polysubstituted, a 9-anthryl group or a naphthyl group, a pyridyl, thienyl or furyl group;R.sub.1 R.sub.2 each independently denotes hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or together with the N-atom to which they are bonded a 1-pyrrolidinyl, piperidino, morpholino or 1-piperazinyl group;M=H, Cl, Br or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groupn=2 or 3.The invention also deals with the salts of compounds of formula (I). Said compounds have good activity in the anti platelet-clotting tests and are also antagonists of the 5HT.sub.2 receptors.

摘要翻译： 本发明涉及新的丙烯酮肟醚，其制备方法和含有它们的药物组合物。 所述新的丙烯酮肟醚具有式（I），其中-Ar和Ar'各自独立地表示苯基未取代的，单取代或多取代的9-蒽基或萘基，吡啶基，噻吩基或 呋喃基; R1R2各自独立地表示氢，C1-C4烷基或与它们键合的N-原子一起为1-吡咯烷基，哌啶子基，吗啉代或1-哌嗪基; M = H，Cl，Br或C 1 -C 6烷基n = 2或3.本发明还涉及式（I）化合物的盐。 所述化合物在抗血小板凝血试验中具有良好的活性，也是5HT2受体的拮抗剂。

公开(公告)号：US5117052A

公开(公告)日：1992-05-26

申请号：US669387

申请日：1991-03-14

申请人： Tomio Takeuchi ,  Takaaki Aoyagi ,  Hiroshi Naganawa ,  Masa Hamada ,  Yasuhiko Muraoka ,  Takayuki Aoyama

发明人： Tomio Takeuchi ,  Takaaki Aoyagi ,  Hiroshi Naganawa ,  Masa Hamada ,  Yasuhiko Muraoka ,  Takayuki Aoyama

IPC分类号： C07C65/40 ,  C12P15/00

CPC分类号： C07C65/40 ,  C12P15/00 ,  C07C2103/24

摘要： Benastatins A and B which are novel and physiologically active substances having the formula ##STR1## wherein R represents --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, exhibit a potent immunomodifier activity, a glutathione transferase inhibition activity and an anti-microorganism activity and are therefore extremely useful for various drugs.

公开(公告)号：US5041571A

公开(公告)日：1991-08-20

申请号：US503490

申请日：1990-03-29

申请人： Mohammad Aslam ,  Hans-Joachim Metz

发明人： Mohammad Aslam ,  Hans-Joachim Metz

IPC分类号： B01J27/12 ,  C07B61/00 ,  C07C46/00 ,  C07C50/16 ,  C07C50/18

CPC分类号： C07C50/18 ,  C07C46/00 ,  C07C50/16 ,  C07C2103/24

摘要： A process for the preparation of anthraquinone compounds comprises reaction of phthalic anhydride with a benzene derivative in a reaction mixture containing HF and BF.sub.3 as catalyst at a first temperature up to about 30.degree. C. and, subsequently, at an elevated temperature.